منو
پژمان محمودی کوهی

دانشیار

تاریخ به‌روزرسانی: 1403/10/01

پژمان محمودی کوهی

دامپزشکی / پاتوبیولوژی

رساله های دکتری

  1. شناسایی ویروس های بیماری زای مرتبط با کنه واروآ Varroa destructor ( Anderson and Trueman ) در کلنی های زنبور عسل همدان
    1400
    زنبورعسل، یکی از مهم ترین حشرات گرده افشان در سراسر دنیاست. عوامل بیماری زای متعدد از قبیل انگل های تک یاخته، بندپایان، قارچ ها، باکتری ها و ویروس ها، خسارت های زیادی را به صنعت زنبورداری تحمیل کرده است. یکی از مهم ترین انگل های خارجی زنبورعسل، کنۀ واروآ (Varroa destructor) است که به واسطه ی تغذیه از همولنف مراحل مختلف زندگی زنبورعسل، سبب تضعیف این حشره و کلنی شده و همچنین می تواند عوامل ویروسی متعددی را به میزبان خود انتقال دهد. در سال های اخیر، میزان آلودگی کلنی های زنبورعسل به ویروس های بیماری زا رشد چشمگیری داشته است به گونه ای که این عوامل بیماری زا، از دلایل مهم کاهش جمعیت زنبورعسل محسوب می گردند. در این مطالعه، آلودگی به کنه واروآ و ویروس های رایج بیماری زا در کلنی های زنبور همدان، بررسی شد. در ادامه، تبارشناسی ویروس هایی که بیشترین شیوع را داشتند انجام شد و با دیگر ویروس های گزارش شده از سراسر جهان مقایسه شدند. علاوه بر ویروس، ویژگی های جمعیتی کنه واروآ در سطح مرفولوژی و مولکولی نیز مورد بررسی قرار گرفته و هاپلوتیپ آن تعیین شد. نتایج نشان داد که 80 درصد کلنی های بررسی شده، به کنه واروآ آلوده بودند. بیشترین آلودگی به ویروس LSV با 83٫3 درصد مربوط به زنبورهای بالغ بود. همچنین کنه های واروآ 43٫3 درصد آلودگی به این ویروس نشان دادند. کمترین آلودگی مربوط به لارو زنبور بود که 10 درصد آن ها به ویروس LSV آلوده بودند. همچنین بیشترین آلودگی به ویروس تغییر شکل بال در زنبورهای بالغ به میزان 26٫6 درصد بوده است و آلودگی کنه ها به این ویروس 10 درصد برآورد شد. برخلاف زنبورهای بالغ و کنه ها، این ویروس در هیچ یک از لاروهای موردبررسی مشاهده نگردید. نتایج بررسی آلودگی به ویروس فلجی حاد نشان داد که، زنبورهای بالغ 13٫3 درصد آلودگی به این ویروس داشته اند. همچنین فقط در لاروهای یک زنبورداری (3٫3 درصد) آلودگی مشاهده شد. آلودگی به ویروس فلجی حاد، نسبت به دو ویروس دیگر به میزان کمتری بوده است. برخلاف ویروس تغییر شکل بال و ویروس LSV آلودگی به این ویروس در کنه ها مشاهده نگردید. مطالعات تبارشناسی برای دو ویروس تغییر شکل بال و ویروس LSV انجام شد. همچنین تبارشناسی کنه واروآ نشان داد که هاپلوتیپ جمعیت کنه، از نوع K بوده است.
  2. شناسایی ویروس های بیماری زای مرتبط با کنۀ واروآ (Anderson and Trueman) Varroa destructor در کلنی های زنبورعسل همدان
    1400
    زنبورعسل، یکی از مهم ترین حشرات گرده افشان در سراسر دنیاست. عوامل بیماری زای متعدد از قبیل انگل های تک یاخته، بندپایان، قارچ ها، باکتری ها و ویروس ها، خسارت های زیادی را به صنعت زنبورداری تحمیل می کنند. یکی از مهم ترین انگل های خارجی زنبورعسل، کنۀ واروآ (Varroa destructor) است که به واسطه ی تغذیه از همولنف مراحل مختلف زندگی زنبورعسل، سبب تضعیف این حشره و کلنی شده و همچنین می تواند عوامل ویروسی متعددی را به میزبان خود انتقال دهد. در سال های اخیر، میزان آلودگی کلنی های زنبورعسل به ویروس های بیماری زا در سراسر جهان رشد چشمگیری داشته است به گونه ای که این عوامل بیماری زا، از دلایل مهم کاهش جمعیت زنبورعسل محسوب می گردند. در این مطالعه، آلودگی به کنه واروآ و ویروس های رایج بیماری زا در کلنی های زنبور همدان، بررسی شد. در ادامه، تبارشناسی ویروس هایی که بیشترین شیوع را داشتند انجام شد و با دیگر ویروس های گزارش شده از سراسر جهان مقایسه شدند. علاوه بر ویروس، ویژگی های جمعیتی کنه واروآ در سطح مرفولوژی و مولکولی نیز مورد بررسی قرار گرفته و هاپلوتیپ آن تعیین شد. نتایج نشان داد که 80 درصد کلنی های بررسی شده، به کنه واروآ آلوده بودند. بیشترین آلودگی به ویروس LSV با 83٫3 درصد مربوط به زنبورهای بالغ بود. همچنین کنه های واروآ 43٫3 درصد آلودگی به این ویروس را نشان دادند. کمترین آلودگی مربوط به لارو زنبور بود که 10 درصد آن ها به ویروس LSV آلوده بودند. همچنین بیشترین آلودگی به ویروس تغییر شکل بال در زنبورهای بالغ به میزان 26٫6 درصد بود و آلودگی کنه ها به این ویروس 10 درصد برآورد شد. برخلاف زنبورهای بالغ و کنه ها، این ویروس در هیچ یک از لاروهای موردبررسی مشاهده نگردید. نتایج بررسی آلودگی به ویروس فلجی حاد نشان داد که، زنبورهای بالغ 13٫3 درصد آلودگی به این ویروس داشته اند. همچنین فقط در لاروهای یک زنبورداری (3٫3 درصد) آلودگی مشاهده شد. آلودگی به ویروس فلجی حاد، نسبت به دو ویروس دیگر به میزان کمتری بود. برخلاف ویروس تغییر شکل بال و ویروس LSV آلودگی به این ویروس در کنه ها مشاهده نگردید. مطالعات تبارشناسی برای دو ویروس تغییر شکل بال و ویروس LSV انجام شد. همچنین تبارشناسی کنه واروآ نشان داد که هاپلوتیپ جمعیت کنه مورد مظالعه، از نوع K می باشد.
  3. جداسازی، تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی و بررسی مولکولی عوامل حدت سویه هایتروپرلا پیوژنزجداشده از نمونه های بالینی گاو
    1397
    تروپرلاپیوژنز یکی از عوامل مهم ایجادکننده بیماری های چرکی در گاو است که خسارات فراوانی را به صنعت دامداری وارد می نماید. این باکتری باعث ایجاد پنومونی، ورم پستان، متریت، آبسه های کبدی، اوتیت، پریتونیت، اندوکاردیت، استئومیلیت، لنفادنیت و عفونت های رحمی در گاو و گوسفند و همچنین عفونت های چرکی در گونه-هایحیات وحشمی شود. از اهداف مهم مطالعه حاضر، تعیین نقش تروپرلا پیوژنز در عفونت های رحمی، آبسه های جلدی و التهاب پستان در گاوداری های اطراف تهران و همچنین بررسی فراوانی ژن های حدت و برخی از ژن های مرتبط با مقاومت آنتی بیوتیکی در جدایه هایتروپرلا پیوژنزبود. تعیین ژنوتیپ و بررسی بیان برخی از ژن های مرتبط با بیماری زایی در شرایط برون تنی و درون تنی از دیگر اهداف تحقیق بود. مواد و روش کار: در مطالعه حاضر 750 نمونه (200 نمونه از ترشحات متریت، 150 نمونه از آبسه های جلدی، 400 نمونه از شیر ورم پستان) از 22 گاوداری در اطراف تهران اخذ گردید و پس از کشت، با روش های بیوشیمیایی و مولکولی مورد شناسایی قرار گرفتند. حساسیت آنتی بیوتیکیبا روش کرپی بایر برای تمامی جدایه ها مشخص گردید. همچنین با روش مولکولی هشت ژن حدت (plo, nanH, nanP, fimA, fimG, fimE, fimC, cbpA) و سه ژن مقاومت آنتی بیوتیکی (ermX, ermB, tetW)بررسی شده و با روش BOXPCR همه جدایه ها ژنوتایپینگ شده و درخت فیلوژنتیکی آن ها ترسیم گردید. سپس تغییرات بیان چهار ژن مهم در بیماری زایی، در محیط آزمایشگاهی و مدل موشی به روشRealtime PCRموردمطالعه قرار گرفت.نتایج: با استفاده از روش های بیوشیمیایی و مولکولی،65 جدایه ازنمونه های متریت، 55 جدایه ازنمونه های ورم پستان و 68 جدایه ازنمونه های آبسه های جلدیبه عنوان باکتری تروپرلا پیوژنزشناسایی گردید. بر اساس تغییرات آزمون های بیوشیمیایی در بین جدایه ها، هشت بیوتیپ در جدایه های متریت، پنج بیوتیپ درجدایه هایورم پستان و هفت بیوتیپ هم درجدایه هایآبسه های جلدی مشاهده شد که بیوتیپ های یک و سه ارتباط معنی داری با شدت بیماری، فراوانی ژن های حدت و برخی خصوصیات فنوتیپی داشتند. در آزمون آنتی بیوگرام بالاترین حساسیت به آنتی بیوتیک هایآمپی سیلین، آموکسی سیلین، پنی سیلین، جنتامایسین، سفتریاکسون و بیشترین مقاومت آنتی بیوتیکی هم به آنتی بیوتیک های تریمتوپریم سولفومتوکسازول، تتراسیکلین، اریترومایسین و تایلوزین
  4. بررسی فنوتیپی و ژنوتیپی توانایی تشکیل بیوفیلم استافیلوکوکوس اورئوس های جدا شده از منابع مختلف و تعیین خواص ضدبیوفیلمی تعدادی اسانس گیاهی بر این جدایه ها
    1396
    چکیده: باکتری استافیلوکوکوس اورئوس یک باکتری فرصت طلب است که عامل طیف وسیعی از بیماری های عفونی در انسان و دام می باشد. توانایی تشکیل بیوفیلم به عنوان یک فاکتور حدت، نقش مهمی در بیماریزایی باکتری استافیلوکوکوس اورئوس دارد. در حالت بیوفیلم، مقاومت باکتری نسبت به مواد ضدباکتریایی شیمیایی و فیزیکی و همچنین سیستم ایمنی بدن افزایش می یابد. هدف از انجام مطالعه حاضر بررسی جنبه های مختلف بیوفیلم برخی از جدایه های باکتری استافیلوکوکوس اورئوس بود. به این صورت که در ابتدا توانایی تشکیل بیوفیلم جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس اخذ شده از منابع انسانی، دامی و غذایی با تکنیک های فنوتیپی مانند آزمون های میکروتیتر پلیت و کنگو رد آگار و روش های ژنوتیپی از جمله (Real time PCR) بررسی و مقایسه شد. سپس اثر اسانس گیاهان آویشن دنایی، مرزه تابستانه، زیره سبز، پونه کوهی، زنیان و گلپر روی ویژگی های مختلف بیوفیلم باکتری استافیلوکوکوس اورئوس بررسی گردید. از جمله مهمترین این جنبه ها، بررسی خاصیت مهارکنندگی رشد و کشندگی، مهارکنندگی تشکیل بیوفیلم، مهارکنندگی تولید پلی ساکارید خارج سلولی، مهارکنندگی افلوکس پمپ NorA و مهارکنندگی سیستم حد نصاب بود. در نهایت، ترکیبات تشکیل دهنده اسانس ها با استفاده از کروماتوگرافی گازی مشخص شدند و همچنین با استفاده از روش کشت سلولی، میزان سمیت اسانس های مورد مطالعه روی محیط کشت Vero بررسی شد. در مطالعه حاضر یک واکنش Multiplex PCR جهت بررسی فراوانی ژن های, fnbA ,clfB atlA ,icaAD و sasG طراحی گردید. نتایج آزمون فنوتیپی نشان داد که با تست های فنوتیپی، تفاوت معنی داری میان جدایه های اخذ شده از منابع مختلف از لحاظ توانایی تشکیل بیوفیلم وجود ندارد (P>0.05). ژن های وابسته به تشکیل بیوفیلم icaAD)، bap، fnbA، clfB، sasG و (atl بجز bapدر بین همه جدایه ها فراوانی بالایی داشتند. ژن bap تنها در دو جدایه دامی یافت شد. نتایج قسمت دوم کار نشان داد که همه اسانس های گیاهی به استئنای اسانس گیاه گلپر دارای خواص ضدباکتریایی و ضدبیوفیلمی قابل قبولی علیه جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس و سویه استاندارد هستند. نتایج Real time PCR مربوط به افلوکس پمپ NorA، کاهش معنی دار بیان این پمپ را تحت تاثیر غلظت MIC/2 اسانس های گیاهی آویشن، مرزه، زیره، پونه و زنیان نشان داد؛ این قضیه با استفاده از روش Chec
  5. تعیین تیپ ژنتیکی استافیلوکوکوس اورئوسهای جدا شده از منابع مختلف بر اساس کاست کروموزومی SCCmec) mec) و پلی مورفیسم ژن های coa و spa
    1396
    تعیین تیپ استافیلوکوکوس اورئوس جهت تعیین چگونگی توزیع و اپیدمیولوژی آن، ارتباط بین پاتوژن ها و طراحی روش هایی جهت کنترل بیماری های ناشی از آن ها امری لازم و ضروری می باشد. هدف از مطالعه اخیر، تعیین ارتباط ژنتیکی احتمالی بین جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس با منابع مختلف و شناسایی مسیرهای احتمالی انتشار عفونت با استفاده از روش های مولکولی و فنوتیپی بود. این تحقیق یک مطالعه توصیفی- تحلیلی بود که در سال های 1393 تا 1395 انجام گردید. جامعه هدف در این مطالعه، 208 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس (83 جدایه دامی، 60 جدایه انسانی و 65 جدایه غذایی) بود که همه آنها با استفاده از روش های فنوتیپی (بیوتایپینگ) و مولکولی شامل: (Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD و Restriction Fragment Length Polymorphism(RFLP) بر اساس ژن های spa (ژن کدکننده پروتئین A) و coa (ژن کد کننده کوآگولاز) مورد تایپینگ قرار گرفتند. در ادامه، تعدادی از جدایه ها با روش های (Staphylococcal Cassette Chromosome mec) SCCmec، ترادف یابی یک جایگاهی ((Single-locus Sequence Typing (SLST) ژن spa و الکتروفورز در میدان الکتریکی ضربان دار (Pulsed-field gel Electrophoresis (PFGE)) تیپ بندی شدند.آنالیز پروفایل ها و رسم دندروگرام برای روش های RAPD-PCR و PFGE به ترتیب با استفاده از نرم افزارهای NTSYS-PC و Gel Compar II انجام گرفت و تیپ های spa با نرم افزار (Applied Maths) BioNumerics 7.6 تعیین شد. از 208 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس که با روش بیوتایپینگ دسته بندی شدند، 96 جدایه (2/46 درصد) متعلق به بیوتیپ های با میزبان خاص (Host Specific: HS) گزارش شد که شامل 30 اکوار انسانی، 23 اکوار گاوی، 30 اکوار گوسفندی و 13 اکوار مرغی بود و 90 جدایه (2/43 درصد) در گروه بیوتیپ های بدون میزبان خاص (Non-host Specific: NHS) جای گرفت و بقیه جدایه ها (6/10 درصد) در هیچ تیپی قرار نگرفتند. در روش RAPD-PCR، در مجموع 47 پروفایل مختلف مشاهده شد و در تشابه 80 درصد، 9 خوشه ایجاد شد که بیشتر سویه های جدا شده از منابع مختلف در خوشه های مشخص قرار گرفتند. درمجموع نتایج RFLP-spa در بین 208 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس، با استفاده از دو آنزیم HindIII و HinfI، 15 الگو و در RFLP-coa با استفاده از آنزیم AluI، 12 الگوی مختلف ایجاد شد. در روش SCCmec تایپینگ هم، بیشت

پایان‌نامه‌های کارشناسی‌ارشد

  1. جستجوی مولکولی پاستورلا مولتوسیدا در نمونه های ریه گاوهای کشتار شده در کشتارگاه صنعتی همدان در سال 1400
    1402
    پاستورلا مولتوسیدا یک باکتری گرم منفی کوکوباسیل متعلق به خانواده پاستورلاسه می باشد که در گاو، عامل سپتی سمی هموراژیک و یکی از عوامل دخیل در تب حمل و نقل و پاستورلوز ریوی محسوب می‎شود که خسارت‌های اقتصادی عمده‌ای را برصنعت دامپروری در سرتا سر جهان تحمیل می‎کند. مطالعه حاضر با هدف بررسی میزان آلودگی ریه گاوهای کشتار شده در کشتارگاه صنعتی همدان به پاستورلا مولتوسیدا انجام گردید. بدین منظور، تعداد 98 نمونه ریه ، به صورت تصادفی از ریه‎های به ظاهر سالم (بدون ضایعه) و ضایعه‎دار در فصل پاییز سال 1400 جمع آوری شد. سپس نمونه‎ها در کنار یخ به آزمایشگاه میکروب‎شناسی دانشکده دامپزشکی انتقال یافت.بدین منظور ابتدا، DNA نمونه‌ها با استفاده از کیت تجاری استخراج DNA از نمونه های بافت ریه استخراج می‌شود وسپس حضورDNA باکتری پاستورلا مولتوسیدا بااستفاده از پرایمر‌های اختصاصی این گونه(KMT1T7,KMT1SP6) در آزمون PCR ردیابی خواهد شد و در نهایت مورد تجزیه و تحلیل قرار می‌گیرد.نتایج مطالعه حاضر نشان داد از مجموع 98 نمونه ریه، تنها از 2 نمونه باکتری پاستورلا مولتوسیدا جدا شد.نمونه‌های مثبت از گاو‌های نر با سن 1 تا 4 سال و از ریه‌های ضایعه دار جدا گردید. مطالعه حاضر نشان داد گاوهای کشتار شده در همدان با درصد آلودگی پایینی مواجه هستند.
  2. جداسازی و شناسایی اشریشیا کلی های تولیدکننده ی بتالاکتاماز های وسیع الطیف (ESBL) در نمونه های ادراری بیماران مراجعه کننده به بیمارستان های شهرهمدان با استفاده از روش های فنوتیپی و ژنوتیپی و بررسی ارتباط آن‎ با ایزوله ‎های جدا شده از جوجه های گوشتی
    1402
    مقاومت آنتی بیوتیکی در بین باکتری های پاتوژن به خصوص اشریشیا کلی به یک معضل بزرگ در امر درمان تبدیل شده است. از رایج ترین مکانیسم های ایجاد مقاومت، تولید آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف (ESBL) می باشد. با توجه به اهمیت باکتری های تولیدکننده ESBL، لازم است میزان شیوع آن در هر ناحیه مشخص شود. هدف از انجام این مطالعه تعیین فراوانی اشریشیا کلی های تولیدکننده ESBL در بیماران دارای عفونت ادراری در بیمارستان های شهرهمدان بود. برای این منظور تعداد 100 جدایه اشریشیا کلی در طی دو سال از بیمارستان های شهرهمدان از بیماران دارای عفونت ادراری (n= 100) با استفاده از روش های معمول میکروبیولوژی و روش ملکولی جداسازی و شناسایی شدند. جهت تعیین مقاومت دارویی ازروش انتشار دیسک و برای مشخص کردن باکتری های تولیدکننده ESBL از روش دیسک دوتایی با استفاده از دیسک سفتازیدیم، سفتازیدیم-کلاولانات، سفوتاکسیم و سفوتاکسیم-کلاولانات استفاده شد. درنهایت ژن های مربوط به تولید آنزیم های بتالاکتاماز شامل blaTEM، blaSHV، blaOXA، blaCTX-M،blaFOX و blaCIT-M در جدایه هایی که بصورت فنوتیپی تولید کننده ESBL بودند با استفاده از PCR مورد بررسی قرار گرفتند. از 100 جدایه اشریشیا کلی بالاترین میزان مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک سفتازیدیم (33%) بوده است و براساس روش دیسک دوتایی، 40% جدایه ها تولیدکننده ESBL بوده اند. بررسی ملکولی جدایه ها نشان داد که میزان 5/47% ژن blaCTX-M ، 5/22% ژن blaTEM ، 20% ژن blaOXA و 2/3% ژن blaCIT-M را دارا بودند اما ژن های blaFOX و blaSHV در هیچکدام از جدایه ها مشاهده نشدند. بر اساس نتایج به دست آمده از این مطالعه، با توجه به درصد بالای مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک سفتازیدیم و همچنین بـه علت بالا بودن تعداد باکتری های تولیدکننده ESBL در بیماران مبتلا به عفونت ادراری، اتخـاذ تـدابیر لازم از جمله بکارگیری Antibiotic Stewardship در منطقه ضروری می ‎باشد
  3. مقایسه حضور خونی ژنوم نئوسپورا کانینوم در گاوان مبتلا به عفونت ویروس نقص ایمنی گاوان و سالم
    1402
    نئوسپورا کانینوم انگلی تک یاخته با انتشار جهانی است که عمدتا باعث سقط و مشکلات تولید مثلی های در گاوها می شود. همزمانی این انگل با عوامل مضعف سیستم ایمنی احتمالا می تواند بر بیماریزایی آن موثر باشد. هدف از این مطالعه مورد- شاهد بررسی تاثیر مواجهه با ویروس نقص ایمنی گاوان بر میزان حضور ژنومی نئوسپورا در خون گاوها می باشد. بر اساس همسان سازی گروهی سنی، ژنوم انگل در خون 21 از 45 راس گاو BIV+ (گروه مورد، 7/46 %) و 27 از 45 راس گاو BIV- (گروه شاهد، 60 %) به اثبات رسید (نسبت شانس= 583/0، ارزش احتمال= 205/0). اگرچه ارتباط معنی داری بین عفونت ویروسی و نئوسپوروزیس مشاهده نشد ولی با توجه به کاهش ماندگاری گاوهای آلوده در گله، احتمالا این ویروس شانس بروز بیماریهای حذف کننده گاو را افزایش می دهد.
  4. پجداسازی و شناسایی اشریشیا کلیهای مقاوم به چند دارو (MDR) در نمونه‎های ادراری بیماران مراجعه‎کننده به بیمارستان‎های شهرهمدان با استفاده از روش های فنوتیپی و ژنوتیپی و بررسی ارتباط آن‎ با ایزوله ‎های جدا شده از جوجه های گوشتی
    1402
    عفونت مجاری ادراری (Urinary Tract Infection :UTI) یکی از شایع ترین بیماری های عفونی در انسان است و می تواند در تمام گروه های سنی رخ دهد. اشریشیا کلی یوروپاتوژن (UPEC :Uropathogenic Escherichia coli) به عنوان عامل اصلی این عفونت شناخته می شود. با توجه به الگوی متفاوت مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتری اشریشیا کلی جدا شده از مناطق مختلف، بررسی و مطالعه الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی این باکتری ضروری است. هدف از انجام این مطالعه تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی UPECهای جدا شده از نمونه ادرار بیماران مبتلا به عفونت ادراری مراجعه کننده به بیمارستان های شهر همدان به روش فنوتیپی و ژنوتیپی بود. در مطالعه حاضر به منظور تعیین مشخصات مقاومت آنتی بیوتیکی، 100 نمونه اشریشیا کلی یوروپاتوژن از نمونه های ادرار بیماران مراحعه کننده به بیمارستان های شهر همدان جداسازی و مورد بررسی قرار گرفت. تست حساسیت آنتی بیوتیکی برای جدایه های اشریشیا کلی یوروپاتوژن با استفاده از روش انتشار دیسک کربی بائر بر اساس دستورالعمل های موسسه استاندارد بالینی و آزمایشگاهی (2021 ،CLSI) انجام شد. علاوه بر این جدایه های مقاوم با استفاده از روش PCR از نظر داشتن ژن های مربوطه مقاومت آنتی بیوتیکی مورد آزمایش و مطالعه قرار گرفتند. در این بررسی 52 جدایه معادل 52 درصد از جدایه ها به حداقل یک آنتی بیوتیک از سه دسته آنتی بیوتیکی مهم و یا بیشتر مقاومت نشان دادند و به عنوان جدایه های مقاوم به چند دارو (MDR :Multi Drug Resistance) در نظر گرفته شدند. بیش ترین مقاومت برعلیه آنتی بیوتیک های کوتریموکسازول (55 درصد)، آموکسی سیلین (51 درصد)، آمپی سیلین (45 درصد) و تتراسایکلین (40 درصد) گزارش شد. شایع ترین ژن مقاومت آنتی بیوتیکی در این جدایه ها(%29.41)aadA ،به دنبال آن ژن(%15.68 blaTEM(، (15%tetA(، (10.9%sul1( ، (10.25%)qnrS، (%3.63) dfrA1-like بوده است. به طورکلی، برای به حداقل رساندن وقوع و پراکندگی MDR در سویه های UPEC و سایر باکتری ها می بایست بر روی تجویز آنتی بیوتیک مناسب در درمان UTI و نیز بررسی مداوم الگوی مقاومت انتی بیوتیکی و سویه های مقاوم هر منطقه نظارت و بررسی صورت گیرد.
  5. مطالعه احتمال باکتریمی بروسلا آبورتوس متعاقب واکسیناسیون گاوهای سیمنتال فلکویه بدون سابقه، با واکسن RB51
    1401
    بروسلا آبورتوس یک باکتری گرم منفی و کوکوباسیل داخل سلولی اختیاری از خانواده بروسلاسه است که عامل بروسلوز گاوی، به عنوان یکی از مهمترین بیماری های دامی می باشد. یکی از راه های اصلی کنترل و پیشگیری از این بیماری، واکسیناسیون است. واکسن RB51 یا IRIBAواکسن اصلی مورد مصرف بر علیه بروسلوز گاوی است. امروزه در ایران واکسیناسیون گوساله های 4 تا 12 ماهه با دُز کامل واکسن (Full Dose IRIBA) RB51 ساخت ایران، حاوی CFU/dose109×34-10 و گوساله های بالای12 ماه و گاوهای بالغ با دُز کاهیده (Reduced Dose IRIBA) حاوی CFU/dose109× 4/3-1 صورت می گیرد. تزریق این واکسن ممکن است با حضور باکتری واکسن در خون (باکتریمی) همراه باشد. هدف از این مطالعه بررسی احتمال و مدت زمان حضور باکتری بروسلا پس از واکسیناسیون با دُزهای کامل و کاهیده در خون گاوهای بالغی است که سابقه واکسیناسیون علیه بروسلوز را نداشتند. در این مطالعه از بین 500 راس گاو ماده بالغ نژاد سیمنتال- فلکویه وارداتی یک شکم زایش و با سن 15/2±2/27 ماه که در طول عمر خود سابقه هیچ واکسیناسیون بروسلوزی را نداشتند، 50 راس به صورت تصادفی، انتخاب و سپس به دو گروه مساوی تقسیم شدند. از روز شروع مطالعه (روز صفر)، دو گروه از گاوهای مذکور تحت تزریق واکسن IRIBA به صورت زیرجلدی قرار گرفتند. به گروه اول واکسن دُز کامل، حاوی CFU/dose109×34-10 و به گروه دوم، واکسن از نوع کاهیده، حاوی CFU/dose109× 4/3-1 تزریق شد و 32 روز بعد به هر دو گروه، واکسن دُز کامل تزریق گردید. پس از شروع مطالعه، خون گاوها در روزهای 3، 7، 14، 21، 28، 35، 42،49، 56 و 64 پس از واکسیناسیون اخذ شد و تمام نمونه ها با آزمون PCR جهت ردیابی ژنوم باکتری بروسلا مورد ارزیابی قرار گرفتند. سپس نمونه هایی که از نظر جنس بروسلا مثبت شدند، با استفاده از پرایمر واکسن RB51 با روش PCR آزمایش شدند. نتایج نشان داد که ژنوم باکتری در خون، پس از واکسیناسیون قابل ردیابی بود. بیشترین فراوانی آن در روز 14 (گروه دُز کامل، 19 راس از 25 راس، برابر 76 درصد و گروه دُز کاهیده، 16 راس از 25 راس، برابر 7/66 درصد) و کمترین فراوانی در روز 7 (گروه دُز کامل2 راس از 25 راس، برابر 8 درصد و گروه دُز کاهیده صفر راس از 25 راس، برابر صفر درصد) و روز 21 (گروه دُز کامل، 1 راس از 24 راس، برابر 2/4 درصد و گروه دُز کاهیده، 2 راس از 23
  6. جستجوی مولکولی حضور بروسلا در نمونه های شیر گوسفندان شهرستان دورود استان لرستان 1397
    1401
    چکیده: یکی از بیماری های مهم مشترک و خطرناک بین انسان و دام بروسلوز است. شیوع این بیماری مشترک در دنیا بالا بوده است و در تعداد زیادی از کشورها و از جمله ایران، این بیماری به صورت بومی دیده می شود. هدف از این مطالعه، بررسی آلودگی نمونه های شیر شهرستان دورود به بروسلا و وضعیت میزبان های غیر اختصاصی بروسلا آبورتوس و بروسلا ملی-تنسیس با استفاده از آزمایش PCR است. 96 نمونه از شیر گوسفندان شهرستان دورود استان لرستان اخذ گردید. DNA به طور مستقیم از شیر ها استخراج شد و بعد تست PCR برای همه ی نمونه ها گذاشته شد. نتایج نشان داد که از کل 96 نمونه، 16 نمونه (66/16%) برای جنس بروسلا مثبت بودند و بعد از انجام تست PCR برای تشخیص جنس، 6 نمونه (25/6%) فقط بروسلا آبورتوس مثبت بودند، 1 نمونه (04/1 %) فقط بروسلا ملی تنسیس مثبت بود، 5 نمونه (20/5%) برای هر دو گونه بروسلا آبورتوس و بروسلا ملی تنسیس مثبت بود و 4 نمونه (16/4 %) برای دیگر گونه های دیگر بروسلا مثبت بودند. با توجه به نتایج مطالعه حاضر، نمونه های مثبت گونه ی بروسلا آبورتوس از بروسلا ملی تنسیس بیشتر بود و همچنین بعضی ازنمونه ها هم زمان به هر دو گونه بروسلا آبورتوس و بروسلا ملی تنسیس آلوده بودند. در ادامه پیشنهاد می شود برای تشخیص باکتری بروسلا و تعیین گونه های بروسلا در نمونه های شیر گله های گوسفند از آزمون PCR استفاده شود.
  7. جستجوی مولکولی بروسلا در نمونه های شیر بزهای شهرستان بروجرد استان لرستان
    1401
    چکیده: بروسلوز نام عمومی است که برای عفونت های حیوانی و انسانی ناشی از چندین گونه از جنس بروسلا استفاده می شود. بروسلوز یکی از مهم ترین و گسترده ترین بیماری های مشترک بین انسان و دام در جهان است. از شش گونه ی بروسلا که به عنوان عامل بیماری انسان شناخته شده است، بروسلا ملی تنسیس بیشترین تاثیر را بر سلامت عمومی دارد زیرا این گونه بدخیم ترین گونه است و بیشترین شیوع را در جمعیت نشخوارکنندگان کوچک در بسیاری از مناطق جهان دارد. گونه های بروسلا باکتری های میله ای، کوچک و گرم منفی (5/0-7/0×6/0-5/1 میکرومتر) هستند که اغلب کوکوباسیل به نظر می رسند. رایج ترین راه ابتلای انسان به این بیماری خوردن یا نوشیدن لبنیات غیرپاستوریزه است. به دلیل اقبال اخیر مردم از شیرهای با منشا نشخوارکنندگان کوچک، برآن شدیم که وضعیت دفع ژنوم باکتری بروسلا در بزها به عنوان یک منبع جدید تولید شیر را بررسی کنیم. در این مطالعه، 96 نمونه شیر بز از گله های بز 7 منطقه (اسدخانی، دره گرگ، جهان آباد، کاروانه، کناروند، شاهویران و شیشه) واقع در شهرستان بروجرد جمع آوری و برای انجام تست های آزمایشگاهی به دانشکده پیرادامپزشکی دانشگاه بوعلی سینا همدان انتقال یافت. بعد از استخراج DNA از نمونه های شیر، شناسایی جنس بروسلا و گونه های بروسلا ملی تنسیس و بروسلا آبورتوس با استفاده از پرایمرهای اختصاصی با آزمون PCR انجام شد و در نهایت نتایج مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که 4/34% (33 نمونه شیر) به باکتری بروسلا آلوده بودند که بیشترین درصد آلودگی متعلق به مناطق شیشه و اسدخانی با 7/91% و 3/58% و کمترین درصد آلودگی متعلق به مناطق جهان آباد و کاروانه با مقدار فراوانی 3/8% بود. شیوع حضور ژنوم گونه بروسلا ملی تنسیس در منطقه ی جهان آباد، کاروانه و شیشه 33/8% و همینطور شیوع حضور ژنوم گونه بروسلا آبورتورس در منطقه ی شیشه 67/66% برآورد شد. حضور بروسلا در بز می تواند نه تنها به دلیل بروسلا ملی تنسیس، بلکه به دلیل بروسلا آبورتوس نیز ایجاد شود. نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که متاسفانه بیماری در شهرستان بروجرد و به خصوص دو منطقه تابعه شامل شیشه و اسدخانی از شیوع بالایی برخوردار است و بنابراین مراجع ذیربط باید هرچه سریع تر در جهت کاهش شیوع این بیماری در این مناطق ذکر شده، اقدامات لازمه را انجام دهند.
  8. بررسی آلودگی به پاستورلا مولتوسیدا در نمونه های ریه گاوهای کشتار شده در کشتارگاه صنعتی همدان در سال 1400
    1400
    چکیده: پاستورلا مولتوسیدا یک باکتری گرم منفی کوکوباسیل متعلق به خانواده پاستورلاسه است که در گاو، عامل سپتی سمی هموراژیک و یکی از عوامل دخیل در تب حمل و نقل و پاستورلوز ریوی محسوب می‎شود که خسارات اقتصادی عمده ای را برصنعت دامپروری در سرتاسر جهان تحمیل می‎کند. مطالعه حاضر به منظور با هدف بررسی میزان آلودگی ریه گاوهای کشتار شده در کشتارگاه صنعتی همدان به پاستورلا مولتوسیدا انجام گردید. بدین منظور، تعداد 100 نمونه ریه و 100 نمونه سواب نایی وابسته به همان نمونه‎های ریوی، به صورت تصادفی از ریه‎های به ظاهر سالم (بدون ضایعه) و ضایعه‎دار در فصل پاییز سال 1400 جمع آوری شد. سپس نمونه‎ها در کنار یخ به آزمایشگاه میکروب‎شناسی دانشکده پیرادامپزشکی انتقال یافت و بر روی محیط بلاد آگار به مدت 24 تا 48 ساعت در دمای 37 درجه سانتیگراد کشت داده شدند و کلنی های مشکوک جدا و خالص سازی شد. در ادامه با استفاده از رنگ آمیزی گرم، تست اکسیداز، کاتالاز و کشت بر روی محیط TSI و مکانکی اگار، 10 جدایه به عنوان جدایه‎های باکتریایی مشکوک مشخص شد که 7 (7%) جدایه متعلق به ریه و 3 (3%) جدایه متعلق به سواب بود. سپس هویت تمام جدایه های مشکوک به پاستورلا مولتوسیدا با استفاده از آزمون PCR و بررسی حضور ژن KMT1، مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که از مجموع 200 نمونه ریه و سواب اخذ شده، 79 نمونه از نظر رشد در محیط بلادآگار مثبت بودند و در مجموع تنها از 2 (2%) نمونه از 100 نمونه ریه، باکتری پاستورلا مولتوسیدا جدا شد. نمونه های مثبت از گاو های نر با سن 2 تا 3 سال و از ریه‎های ضایعه‎دار جدا گردید. نتایج این مطالعه نشان داد که گاوهای کشتار شده در کشتارگاه صنعتی همدان با درصد آلودگی بسیار پایینی از پاستورلا مولتوسیدا مواجه هستند و بنابراین به نظر می‎رسد اهمیت سایر عفونت‎های ریوی گاو از اهمیت بالاتری در منطقه برخوردار باشند.
  9. جداسازی استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه های شیر جمع آوری شده از گاوداری های سنتی شهرستان بهار در سال 1400
    1400
    چکیده: ورم پستان یکی از شایع ترین بیماری‎ها و از نظر اقتصادی، مهمترین بیماری در صنعت پرورش گاو شیری به شمار می آید که می‎تواند باعث تحمیل خسارت های اقتصادی فراوان به صنعت دامپروی شود. در میان عوامل مسبب ورم پستان در گاو، استافیلوکوکوس ‎اورئوس به عنوان یکی از اصلی‎ترین عوامل باکتریایی مطرح می باشد که اشکال مختلف ورم پستان را ایجاد می‎کند و بویژه نوع تحت بالینی آن از نظر اقتصادی بسیار با اهمیت است. لذا مطالعه حاضر با هدف جداسازی استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه های شیر جمع آوری شده از گاوداری های سنتی شهرستان بهار در سال 1400 انجام شد. بدین منظور تعداد 127 نمونه شیر از گاو های به ظاهر سالم جمع‎آوری و آزمون ورم پستان کالیفرنیایی (CMT) بر روی تمامی نمونه ها انجام شد. سپس به منظور جداسازی باکتری استافیلوکوکوس اورئوس، نمونه های شیر بر روی محیط بلاد آگار کشت داده شدند. در ادامه جدایه های با استفاده از تست های بیوشیمیایی مانند رنگ‎آمیزی گرم، تست کاتالاز و واکنش در محیط کشت مانیتول سالت آگار مورد شناسایی اولیه قرار گرفتند. سپس هویت تمام جدایه های مشکوک به استافیلوکوکوس اورئوس با استفاده از آزمون PCR و بررسی حضور ژن femA، مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج این مطالعه نشان داد که از 127 نمونه شیر اخذ شده، 91 نمونه (65/71%) در CMT دارای امتیاز بالا بودند. همچنین نتیجه کشت باکتریاییِ 89 نمونه (08/70%) در محیط بلاد آگار مثبت بود. از 91 نمونه‎ای که در CMT امتیاز بالا داشتند، 77 (61/84%) نمونه از نظر کشت باکتریایی در محیط بلاد آگار مثبت بودند. در مجموع از 11 نمونه (66/8%) از 127 نمونه جمع آوری شده، باکتری استافیلوکوکوس اورئوس جدا شد که تمامی این نمونه ها در تست CMT نیز دارای امتیاز بالا بودند. همچنین مشخص شد که در ابتلا به ورم پستان تحت بالینی، استافیلوکوکوس اورئوس با سن، سابقه ورم پستان، شرایط بهداشتی گاوداری، سابقه سقط و فاصله از زایش کمتر از 150 روز، ارتباط دارد. نتایج این مطالعه نشان داد که ورم پستان تحت بالینی در گاوداری های سنتی شهرستان بهار شایع بوده و همچنین باکتری استافیلوکوکوس اورئوس به عنوان یکی از عوامل مسبب ورم پستان تحت بالینی گاو در شهرستان بهار مطرح می‎باشد. بنابراین پیشنهاد می شود اقدامات بهداشتی و مدیریتی به شکل مناسب و موثر تری صورت گیرد و شیوع ورم پستان تحت بالینی در بی
  10. جستجوی مولکولی اینتگرون های کلاس I، II و III در جدایه های اشریشیا کلی بدست آمده از نمونه های شیر ورم پستان بالینی گاو در شهرستان همدان
    1400
    چکیده امروزه بواسطه گسترش زیاد مقاومت‎های آنتی‎بیوتیکی، بررسی حساسیت جدایه‎های باکتریایی نسبت به آنتی‎بیوتیک‎های مختلف و جستجوی ژن‎های دخیل در تکوین مقاومت‎های آنتی‎بیوتیکی از اهمیت بسیار بالایی برخودار است. این مساله بویژه در مورد باکتری‎های خانواده انتروباکتریاسه بارزتر می‎باشد. یکی از انواع ژن‎های موثر در این خصوص، اینتگرون‎ها هستند که در زمینه انتقال مقاومت‎های دارویی نقش بسزایی دارند. در واقع اینتگرون ها اجزای ژنتیکی متحرکی هستند که ژن های مقاومت دارویی را که در کاست های ژنی قرار دارند، بر روی پلاسمیدها، کروموزوم ها و ترانسپوزون ها جابجا می کنند و در نتیجه سبب انتقال ژن‎ها به صورت افقی در باکتری ها و تکوین مقاومت‎های چندگانه در آن ها سبب می شوند. لذا مطالعه حاضر با هدف جستجوی مولکولی اینتگرون‎های کلاس I، II و III در جدایه های اشریشیا کلی بدست آمده از نمونه های شیر ورم پستان بالینی گاو در شهرستان همدان ایران انجام شد. در این تحقیق 62 جدایه اشریشیا کلی که در مطالعات پیشین جداسازی و هویت آن ها بواسطه تست های بیوشیمیایی، کشت در محیط های اختصاصی و PCR اختصاصی اشریشیا کلی تایید شده بود، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که از 62 جدایه، 31 جدایه (50%) واجد ژن اینتگرون کلاس I و 6 جدایه (68/9%) واجد اینتگرون کلاس II بودند اما هیچ یک از جدایه ها از نظر اینتگرون کلاس III مثبت نبود و در میان آن ها، 5 جدایه (06/8%) بطور همزمان ژن‎های اینتگرون کلاس I و II را دارا بودند. بدین ترتیب نتایج مطالعه حاضر نشان داد که در مجموع حدود 52 درصد از جدایه‎های اشریشیا کلی مورد مطالعه، واجد حداقل یکی از ژن‎های اینتگرون‎ها بوده‎اند که نشان از شیوع درصد نسبتا بالایی از ژن‎های مرتبط با مقاومت‎های آنتی‎بیوتیکی در جدایه‎های دامی می‎باشد، هرچند نسبت به جدایه‎های اشریشیا کلی انسانی فراوانی به مراتب کمتری را نشان می‎دهد. لذا توصیه اکید می شود، به منظور جلوگیری از بقاء و انتشار سویه‎های باکتریایی مقاوم در منطقه و انتقال احتمالی مقاومت آنتی‎بیوتیکی به سایر باکتری ها، به بهداشت فردی، بهداشت دام و محیط و جلوگیری از استفاده بی رویه آنتی بیوتیک ها توجه جدی صورت گیرد. همچنین پیش از انتخاب آنتی‎بیوتیک درمانی، نسبت به انجام آزمون حساسیت آنتی‎بیوتیکی اقدام شود.
  11. تعیین ژنوتیپی کلاس های اینتگرون در سویه های سالمونلا تیفی موریوم جدا شده از نمونه های گاو و طیور
    1400
    مقاومت آنتی بیوتیکی یک تهدید جدی جهانی و نگرانی فزاینده برای سلامت انسان، حیوان و محیط زیست محسوب می‎شود و در چند دهه گذشته، به دلیل ظهور، بقاء و گسترش باکتری های مقاوم به چند دارو در میان سالمونلا ها بخصوص سروتیپ تیفی‎موریوم که به عنوان یکی از شایعترین سروتیپ های بیماریزای سالمونلای مشترک بین انسان و دام می باشد، رایج تر شده است. از جمله مکانیسم‎ های کسب مقاومت بر علیه آنتی بیوتیک ها در باکتری‎ها، اینتگرون‎ها هستند. اینتگرون ها، عناصر ژنتیکی متحرک با قابلیت انتقال ژن های مقاومت هستند که به کلاس‎های مختلف تقسیم می‎شوند و در میان آنها بویژه اینتگرون های کلاس I، II و III از اهمیت زیادی برخوردارند. انواع ژن های کد کننده مقاومت آنتی بیوتیکی ممکن است بواسطه اینتگرون ها انتقال یابند. بنابراین شناسایی جدایه های حاوی اینتگرون ها، اطلاعات مفید و کاربردی را در مورد میزان و توسعه مقاومت‎های آنتی‎بیوتیکی و استفاده صحیح از آنتی بیوتیک ها ارائه خواهد کرد. هدف از مطالعه حاضر بررسی ژنوتیپی کلاس‎های مختلف اینتگرون ها در سویه های سالمونلا تیفی موریوم جدا شده از نمونه‎های گاو و طیور بود. در این پژوهش، 53 سویه سالمونلا تیفی موریوم جدا شده از نمونه‎های گوشت مرغ (31 جدایه) و اسهال گوساله (22 جدایه) که در مطالعات پیشین بدست آمده و هویت آن ها به عنوان سالمونلا تیفی موریوم تایید شده بود، مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور ابتدا جدایه-های مذکور در محیط های کشت باکتریایی احیاء شدند و سپس DNA آن ها با استفاده از روش جوشاندن استخراج شد. در ادامه با استفاده از پرایمر های اختصاصی اینتگرون ها و تکنیک مولتی‎پلکس PCR به جستجوی مولکولی این عناصر ژنتیکی پرداخته شد. طبق نتایج بدست آمده، از مجموع 53 جدایه، 25 جدایه سالمونلا تیفی‎موریوم مرغی دارای اینتگرون‎های کلاس I و یا II بودند، در حالی که 18 جدایه گاوی از این نظر مثبت بودند. بعلاوه، 3 جدایه گاوی و 1 جدایه مرغی، فقط واجد اینتگرون کلاس I و یک جدایه مرغی نیز تنها واجد اینتگرون کلاس II بود. 4 جدایه گاوی و 6 جدایه مرغی نیز واجد هیچ یک از دو اینتگرون مذکور نبودند. همچنین، اینتگرون کلاس III در هیچ یک از جدایه‎های مورد مطالعه شناسایی نشد. نتایج مطالعه حاضر حاکی از فراوانی بسیار بالای ژن‎های اینتگرون های کلاس I و II بود. به طوری که در مجموع بیش از 80 درصد از جد
  12. جداسازی استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه های شیر جمع آوری شده از گاوداری های سنتی شهرستان فامنین در سال 1400
    1400
    چکیده ورم پستان تحت بالینی به دلیل کاهش میزان تولید و کیفیت شیر گاوها، منجر به خسارت های اقتصادی فراوانی در صنعت دامداری می شود. استافیلوکوکوس اورئوس از جمله باکتری های شایع و رایج در ایجاد ورم پستان تحت بالینی در گاوهای شیری می باشد. هدف از مطالعه اخیر بررسی میزان فراوانی استافیلوکوکوس اورئوس در شیر گاوهای مبتلا به ورم پستان تحت بالینی در گاوداری های سنتی شهرستان فامنین بود. در این مطالعه، تعداد 103 نمونه شیر از هفت گاوداری سنتی شهرستان فامنین اخذ شد و در کنار یخ به آزمایشگاه میکروبیولوژی دانشکده پیرادامپزشکی انتقال یافت. ابتدا تست ورم پستان کالیفرنیا (CMT: California Mastitis Test) برای همه نمونه های شیر انجام گرفت. سپس بر اساس روش های کشت و آزمون های بیوشیمیایی، جداسازی و تشخیص اولیه استافیلوکوکوس اورئوس انجام گرفت و در نهایت برای تایید هویت جدایه های مذکور، شناسایی ژن femA با استفاده از آزمون PCR انجام گرفت. از مجموع 103 گاو شیری نمونه برداری شده، 26 مورد (25%) با استفاده از آزمون CMT به عنوان گاوهای مبتلا به ورم پستان تحت بالینی تشخیص داده شدند. همچنین نتایج کشت باکتریایی 60 نمونه شیر (58%)، بر روی بلادآگار مثبت بود که 36 مورد (60%)، کوکسی های گرم مثبت بودند. با استفاده از آزمون‎های بیوشیمیایی، 9 جدایه (15%) از کوکسی های گرم مثبت، به عنوان گونه استافیلوکوکوس اورئوس شناسایی شدند که هویت تمامی آنها با استفاده از روش PCR نیز تایید گردید. نتایج این مطالعه نشان داد که میزان ورم پستان تحت بالینی در گاوداری های سنتی فامنین نسبتا بالا می‎باشد. علی رغم اینکه فراوانی نمونه‎های شیر آلوده به باکتری استافیلوکوکوس اورئوس کمتر از 10 درصد (73/8%) بوده است، آلودگی باکتریایی این نمونه‎ها حدود 60% بوده است، لذا پیشنهاد می‎شود راهکارهای پیشگیرانه و درمانی موثر تری به منظور جلوگیری از خسارت های این بیماری در نظر گرفته شود.
  13. جستجوی عفونت سالمونلایی در اسبداری های شهرستان کرمانشاه در سال 1399
    1400
    چکیده: باکتری سالمونلا یکی از عوامل مهم بیماری‎زای روده‎ای در اسب است که می تواند جمعیت زیادی از اسب ها را با یا بدون بروز علائم بالینی شاخص، آلوده کند. این موضوع سبب شده است که در سال های اخیر، محققین با استفاده از روش های مولکولی از جمله PCR اقدام به شناسایی دقیق‎تر و سریع‎تر عامل این بیماری در زمان مناسب نمایند. بنابراین با توجه به اهمیت عفونت سالمونلایی در اسبداری ها، مطالعه حاضر با هدف جستجوی عفونت سالمونلایی در اسب داری های شهرستان کرمانشاه و تعیین وضعیت کلی مقاومت آنتی بیوتیکی در جدایه های احتمالی، انجام شد. در این مطالعه، 75 راس اسب متعلق به تعداد 16 عدد اسب‎داری‎ در شهرستان کرمانشاه مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور تعداد 150 نمونه مدفوع طی دو مرحله زمانی متوالی در اسفند ماه 1399 (75 نمونه مدفوع) و اردیبهشت ماه 1400 (75 نمونه مدفوع از همان اسب‎های مورد مطالعه) جمع‎آوری و اطلاعات مربوط به اسب های مورد نظر ثبت گردید. سپس نمونه ها در کنار یخ به آزمایشگاه میکروب شناسی دانشکده دامپزشکی دانشگاه رازی انتقال یافت. پس از کشت اولیه نمونه‎ها بر روی محیط هایXLD آگار، مکانکی آگار و سالمونلا کروم آگار و انجام آزمون های بیوشیمیایی مقدماتی، کلنی‎های مشکوک به سالمونلا جداسازی شد و به دنبال آن، هویت این جدایه‎ها با استفاده از آزمون PCR اختصاصی جنس سالمونلا نیز مورد ارزیابی و تایید قرار گفت. در نهایت نتایج نشان داد که در مجموع تعداد 4 نمونه از 75 نمونه مدفوع (33/5%) در جمعیت اسب های مورد مطالعه دچار عفونت سالمونلایی بودند که به نظر می‎رسد با توجه به شرایط نگهداری و نزدیکی به مرزهای کشور در سطح پایینی می باشد (68/10-13/0=%95CI). شایان ذکر است که در مرحله دوم نمونه گیری نیز نمونه‎های مدفوع مربوط به همین اسب ها، از نظر سالمونلا مثبت بودند. بعلاوه، نتایج کشت باکتریایی و PCR با هم کاملا تطابق داشتند و هویت هر 8 جدایه مشکوک به سالمونلا با آزمون PCR نیز تایید شد. همچنین تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که شیوع سالمونلوز در اسب‎های گروه سنی زیر یکسال، 2 اسب از 15 اسب (33/13%) و گروه سنی 3 تا 4 ساله، 1 اسب از 8 اسب (5/12%) و گروه سنی 5 تا 6 ساله، 1 اسب از 6 اسب (67/16%) بود که البته تفاوت آماری معنی‎داری مشاهده نشد (05/0> P). همچنین، تمامی موارد مثبت، مربوط به اسب‎های با سابقه اسهال بود ک
  14. جستجوی مولکولی ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی (sulI، sulII و bla TEM) بر علیه سولفانامیدها و بتالاکتام ها در سویه های سالمونلا تیفی‎موریوم جدا شده از گاو و مرغ
    1399
    چکیده سالمونلا تیفی‎موریوم یکی از باکتری های بیماریزای مهم در انسان و دام است که منجر به ضرر و زیان اقتصادی فراوانی در صنعت دام و طیور می گردد. بروز مقاومت آنتی بیوتیکی هم اکنون به مشکلی رو به گسترش در میان سویه‎های سالمونلا تبدیل شده و معضلات بهداشتی رو به افزایشی را در کنترل و درمان عفونت های ناشی از این باکتری به وجود آورده است. هدف از مطالعه اخیر، شناسایی ژن های مقاومت به بتالاکتام ها (bla TEM) و سولفانامیدها (sulI و sulII) در تعدادی از سویه های سالمونلا تیفی‎موریوم جدا شده از گاو و مرغ بود. بدین منظور، 53 جدایه سالمونلا تیفی‎موریوم که از نمونه های اسهال گوساله (22 جدایه) و گوشت مرغ (31 جدایه) بدست آمده بود، مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی جدایه‎ها با استفاده از روش انتشار دیسک نسبت به 20 آنتی بیوتیک تعیین گردید. در ادامه، پس از استخراج DNA با روش جوشاندن، حضور ژن های مقاومت به بتالاکتام ها (blaTEM) و سولفانامیدها (sulI و sulII) با استفاده از تکنیک مولتی پلکس PCR تعیین گردید. طبق نتایج آزمون حساسیت آنتی‎بیوتیکی، جدایه ها نسبت به آنتی-بیوتیک های تتراسایکلین، کلرامفنیکل، نیتروفورانتوئین و تری‎متوپریم-سولفامتوکسازول مقاومت بالایی نشان دادند. در حالی که نسب به بتالاکتام ها (از جمله سفالوسپورین ها و ایمیپنم) و فلوروکینولون ها حساسیت بالایی مشاهده شد. همچنین نتایج جستجوی ژن های مقاومت نشان داد که ژن های sulI ،sulII و bla TEM به ترتیب در 9/84، 1/15 و 8/3 درصد از جدایه ها وجود داشت. نتایج مطالعه حاضر حاکی از فراوانی بسیار بالای ژن sulI بود و از آنجا که این ژن نقش بسیار مهمی در مقاومت بر علیه سولفانامیدها ایفا می کند، توصیه اکید می شود که در درمان عفونت های ناشی از این باکتری در منطقه از این دسته آنتی‎بیوتیکی استفاده نشود تا از گسترش ژن‎ مقاومت به سایر سویه های باکتریایی جلوگیری شود.
  15. ارزیابی آزمایشگاهی فعالیت ضدباکتریایی برخی از ترکیبات هتروسیکلی جدید برعلیه چند گونه از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی
    1399
    چکیده: امروزه مقاومت آنتی بیوتیکی در بین سویه های باکتریایی یکی از مشکلات اصلی در درمان و کنترل عفونت ناشی از این میکروارگانیسم ها شناخته شده و به عنوان یک نگرانی جدی مطرح می باشد. به همین دلیل تلاش برای کشف و یا سنتز ترکیبات جدیدی که بتوان از آنها برای مبارزه بر علیه باکتری ها استفاده کرد، به طور مداوم در جریان است. از جمله مواد شیمیایی که ممکن است اثر ضدباکتریایی داشته باشند، می توان به ترکیبات هتروسیکلی اشاره کرد. هتروسیکل ها، ترکیبات آلی شناخته شده ای هستند که دارای ساختمان حلقوی متشکل از کربن و عناصر دیگر از قبیل نیتروژن ، اکسیژن و گوگرد می باشند. این ترکیبات به دلیل داشتن ساختمان قابل تغییر و منعطف مولکولی، در بسیاری از سنتز های آلی و داروسازی به خدمت گرفته می شوند. از طرفی باکتری ها، به عنوان شایع ترین عامل آلودگی فراورده های خونی محسوب می شوند. اگرچه ممکن است آلودگی باکتریایی در همه فراورده های خونی مشاهده شود ولی یکی از معضلات اصلی، آلودگی پلاکت هاست زیرا در دمای اتاق نگهداری شده و منبع مناسبی جهت رشد باکتری ها هستند. احتمال آلودگی باکتریایی پلاکت باعث شده که این محصول مدت زمان نگهداری کوتاهی داشته باشد و در نتیجه ذخایر آن کاهش یابد. به همین دلیل، مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات ضدمیکروبی چندین نوع از ترکیبات شیمیایی صورت پذیرفت. بدین منظور، ابتدا خاصیت ضدباکتریایی بیش از 100 ترکیب هتروسیکلی از جمله PE1, PE2, IN-3OH, IN-3P, LN-4P, LN-3P, LN-V, TE-3P, C1, C13 و . . . بر علیه باکتری های استافیلوکوکوس ارئوس، سودوموناس آئروژینوزا، اشریشیاکلی و سالمونلا تیفی موریوم با روش انتشار دیسک مورد بررسی قرار گرفت و در ادامه از آزمون های MIC/MBC جهت تعیین حداقل غلظت های ممانعت کننده از رشد و کشنده باکتری استفاده شد. در نهایت با توجه به نتایج بدست آمده، تاثیر ترکیباتی که اثر ضدباکتریایی مطلوبی نشان دادند، در مهار رشد باکتری استافیلوکوکوس ارئوس در کیسه های حاوی پلاکت که بطور تجربی با این باکتری آلوده شده بودند، با سه روز پایش روزانه و انجام تست های کنترل کیفی سلامت و عملکرد پلاکت ها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که از میان ترکیبات آزمایش شده، تنها ترکیب PE1 بر روی باکتری استافیلوکوکوس ارئوس، به عنوان شایع ترین باکتری عامل آلودگی های باکتریایی فرآورده های پلاکتی، اثر ض
  16. جستجوی مولکولی تعدادی از ژن های کد کننده انتروتوکسین در استافیلوکوکوس اورئوس جداشده از نمونه های شیر گاو در همدان
    1399
    چکیده: ورم پستان گاوی سال ها ست که از مسائل مهم گله های شیری است، زیرا، ورم پستان یک بیماری خطرناک در گله های شیری است که به دلیل حذف دام مبتلا، مرگ و میر، هزینه های دامپزشک و به دلیل اثرات منفی بر کیفیت و مقدار شیر، ضرر اقتصادی جهانی داشته است. عوامل مختلفی می توانند باعث ایجاد ورم پستان گاو شوند مانند باکتری، قارچ، ویروس، ضربه و آلرژی. باکتری استافیلوکوکوس اورئوس از جمله میکروارگانیسم های است که بیشتر با ورم پستان گاو همراه است. این باکتری نه تنها باعث ورم پستان گاو می شود، بلکه باعث مسمومیت غذایی در انسان نیز می گردد. استافیلوکوکوس اورئوس می تواند چندین عامل حدت تولید کند که انتروتوکسین ها از مهمترین عوامل حدت این باکتری محسوب می شوند و انتروتوکسین های باکتری استافیلوکوکوس اورئوس به دلیل مصرف مواد غذایی مانند شیر و لبنیات، ممکن است به شیوع مسمومیت منجر شوند. هدف این مطالعه، بررسی حضور ژن های کد کننده انتروتوکسین های A، C و E در جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از نمونه های شیر گاوهای مبتلا به ورم پستان در گاوداری های صنعتی شهرستان همدان است. 43 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از شیر ورم پستان گاو برای تشخیص حضور ژن های کد کننده انتروتوکسین های A، C و E با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلی مراز تکی (Singleplex PCR) مورد ارزیابی قرار گرفتند. در مطالعه حاضر، در بین جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس حضور ژن sea در 15 (88/34 %) جدایه شناسایی شد در حالیکه حضور ژن های sec و see در هیچ کدام از جدایه تشخیص داده نشد. نتایج این مطالعه نشان داد که ژن کد کننده انتروتوکسین ها در جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس شناسایی شده در نمونه های شیر ورم پستان حضور دارند و انتروتوکسین های استافیلوکوکوس اورئوس موجود در مواد غذایی مانند شیر و لبنیات خطرات بالقوه بهداشت عمومی هستند. وجود جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس تولید کننده انتروتوکسین مقاوم به حرارت در شیر گاو به این معنی است که شیر می بایست قبل از مصرف حرارت مناسب دیده ونیز جهت کنترل حضور استافیلوکوکوس اورئوس در شیر، اقدامات مدیریتی و بهداشتی به شکل موثری لازم است.
  17. جستجوی مولکولی تعدادی از ژن های کد کننده انتروتوکسین در استافیلوکوکوس اورئوس جداشده از نمونه های انسانی و مواد غذایی در همدان
    1399
    چکیده: استافیلوکوکوس اورئوس فلور طبیعی بدن انسان یا حیوان و بیشتر مرتبط با عفونت های بیمارستانی و اکتسابی از اجتماع است که در بیماران دارای نقص ایمنی می تواند کشنده باشد و عفونت شدید بیمارستانی ایجاد کند. این باکتری به صورت گسترده ای در محیط پراکنده است و به طریق مختلف سبب آلودگی مواد غذایی می شود. این باکتری می تواند توکسین تولید کند. انتروتوکسین ها مقاوم به حرارت و سوپر آنتی ژن هستند. انتروتوکسین استافیلوکوکوس اورئوس مهمترین فاکتور بیماریزای دخیل در مسمومیت های غذایی استافیلوکوکوس است. هدف از این مطالعه، شناسایی ژنهای کد کننده انتروتوکسینsea ، sec و see در استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از نمونه های مواد غذایی و انسانی در شهر همدان به روش PCR است. 81 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس که 47 جدایه از مواد غذایی و 34 جدایه از انسانی جهت جستجوی حضور ژن های کد کننده انتروتوکسین sea، sec و see به روش PCR مورد بررسی قرار گرفت. در نتایج آزمون PCR حضور ژن های sea، sec و see مورد بررسی در 47 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس از مواد غذایی، تعداد 15 جدایه (91/31 %) واجد ژن sea، 3 جدایه (38/6 %) واجد ژن sec، 2 جدایه (25/4 %) واجد ژن see، 1 جدایه (12/2 %) حاوی ژن های sea و sec باهم و 2 جدایه (25/4 %) حاوی ژن های sea و see باهم بودند. در 34 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس انسانی، تعداد 21 جدایه (76/61-%) حاوی ژن sea، 2 جدایه (88/5 %) حاوی ژن sec، 17 جدایه (50 %) حاوی ژن see، 1 جدایه (94/2 %) حاوی ژن های sea و sec باهم و 16 جدایه (05/47 %) حاوی ژن های sea و secباهم بودند. به طور کلی حضور استافیلوکوکوس اورئوس در نمونه های مواد غذایی و انسانی، بویژه سویه های انتروتوکسیژنیک، می تواند یک خطر بالقوه برای سلامتی محسوب می شود.
  18. تاثیر نانو کپسوله کردن انروفلوکساسین بر روی فعالیت ضد باکتریایی آن علیه تعدادی از باکتری های گرم مثبت و منفی
    1399
    چکیده: انروفلوکساسین متعلق به نسل سوم فلوروکینولونها بوده و دارای طیف اثر بالا است. فلوروکینولونها خود زیر خانواده کینولون ها به حساب می‎آیند. اولین کینولون، نالیدیکسیک اسید است که از سال 1980 در حیوانات مورد استفاده قرارگرفته است. انروفلوکساسین بر باکتری های گرم مثبت و منفی موثر بوده ولی در برابر باکتری های بی‎هوازی بی‎تاثیر است. انروفلوکساسین با تاثیر بر روی پروتئین های توپوایزومراز مانع پیچش بیشتر در DNA باکتریها شده و باعث تغییر در توپولوژی DNA می گردد که بر این اساس جزء آنتی بیوتیک های کشنده باکتری ها (Bactericidal) محسوب می‎شوند. فن‎آوری نانو، فرصتی عالی برای درمان عفونت های میکروبی مقاوم به دارو فراهم می کند. نانو مواد خصوصیات منحصربه فردی دارند و فعالیت ضدمیکروبی ذاتی برخی از آنها نیز ثابت شده است. علاوه بر آن استفاده از سیستم های جدید نانو ساختار برای تحویل آنتی بیوتیک ها در بهبود فارماکوکینتیک دارو و کاهش اثرات جانبی آن بسیار موردتوجه قرارگرفته است. چکیده: انروفلوکساسین متعلق به نسل سوم فلوروکینولون ها بوده و دارای طیف اثر بالا است. فلوروکینولون ها خود زیر خانواده کینولون ها به حساب می‎آیند. اولین کینولون، نالیدیکسیک اسید است که از سال 1980 در حیوانات مورد استفاده قرارگرفته است. انروفلوکساسین بر باکتری های گرم مثبت و منفی موثر بوده ولی در برابر باکتری های بی‎هوازی بی‎تاثیر است. انروفلوکساسین با تاثیر بر روی پروتئین های توپوایزومراز مانع پیچش بیشتر در DNA باکتریها شده و باعث تغییر در توپولوژی DNA می گردد که بر این اساس جزء آنتی بیوتیک های کشنده باکتری ها (Bactericidal) محسوب می‎شوند. فن‎آوری نانو، فرصتی عالی برای درمان عفونت های میکروبی مقاوم به دارو فراهم می کند. نانو مواد خصوصیات منحصربه فردی دارند و فعالیت ضدمیکروبی ذاتی برخی از آنها نیز ثابت شده است. علاوه بر آن استفاده از سیستم های جدید نانو ساختار برای تحویل آنتی بیوتیک ها در بهبود فارماکوکینتیک دارو و کاهش اثرات جانبی آن بسیار موردتوجه قرارگرفته است. در این مطالعه تعداد 6 نمونه که عبارتند از هیدروژل کیتوسان – انروفلوکساسین 1 درصد – تری پلی فسفات سدیم، هیدروژل کیتوسان – انروفلوکساسین 5/0 درصد – تری پلی فسفات سدیم، محلول کیتوسان – انروفلوکساسین 5/0 درصد، محلول استاندارد انروفلوکساسین 1 درصد، محلول استا
  19. جستجوی عفونت همزمان مایکوباکتریوم اویوم تحت‎گونه پاراتوبرکلوزیس و ویروس نقص ایمنی گاو در گاوداری‎های صنعتی شهرستان همدان
    1398
    بیماری یون نوعی عفونت مزمن روده ای است که بوسیله مایکوباکتریوم اویوم تحت گونه پاراتوبرکلوزیس (MAP) ایجاد می شود. از سوی دیگر، ویروس نقص ایمنی گاو (BIV) یکی از بارزترین عوامل سرکوب کننده سیستم ایمنی در گاو محسوب می شود هرچند روند بیماری زایی این ویروس تاکنون به درستی شناخته نشده است. هر دو عفونت ناشی از MAP و BIV دارای پراکندگی وسیعی در دنیا می باشند و خسارات اقتصادی زیادی را به صنعت گاوداری وارد می کنند. از آنجایی که به نظر می رسد عواملی مانند آلودگی همزمان با سایر میکرو ارگانیسم های مهاجم در تقویت روند بیماری زایی عوامل پاتوژن نقش داشته باشد، مطالعه حاضر با هدف بررسی عفونت همزمان MAP و BIV در گاوداری های صنعتی شهرستان همدان انجام شد. بدین منظور نمونه‎های مدفوع و خون 157 راس گاو، جمع آوری و از نظر وجود عامل بیماری یون در مدفوع و BIV در خون بررسی شد. نمونه های مدفوع با استفاده از آزمون های میکروسکوپی مستقیم و Nested-PCR جهت شناسایی آلودگی با MAP و نمونه های خون، با استفاده از آزمون های مختلف PCR و Nested-PCR جهت شناسایی آلودگی با BIV مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج بررسی نمونه های مدفوع به روش رنگ آمیزی زیل- نیلسن نشان داد که تعداد 9 راس گاو (73/5%) به باکتری عامل بیماری یون آلوده بودند، در حالی که با استفاده از آزمون Nested-PCR تعداد 47 نمونه (94/29%) از کل نمونه ها به MAP آلوده تشخیص داده شدند. همچنین نتایج بررسی نمونه های خون با استفاده از آزمون های PCR و Nested-PCR نشان داد که در مجموع تعداد 106 نمونه (5/67%) از کل نمونه ها به ویروس BIV آلوده بودند که میزان آلودگی زیادی را نشان می دهد. همچنین تعداد 28 نمونه (83/17%) دارای عفونت همزمان MAP و BIV بودند. با این حال ضریب همبستگی پیرسون، ارتباط آماری معنی داری بین وضعیت آلودگی همزمان به MAP و BIV را نشان نداد (167/0=P).
  20. جستجوی مولکولی کوکسیلا بورنتی در نمونه های شیر گله های گوسفند در شهرستان دورود
    1398
    ﻛﻮﻛﺴﻴﻼ ﺑﻮرﻧﺘﻲ یک باکتری داخل سلولی اجباری و ﻋﺎﻣﻞ ﻣﺴﺒﺐ ﺗﺐ ﻛﻴﻮ در اﻧﺴﺎن و ﺣﻴﻮاﻧﺎت اﺳﺖ. حیوانات اهلی مثل ﮔﺎو، ﮔﻮﺳﻔﻨﺪ و ﺑﺰ ﻣﺨﺎزن اﺻﻠﻲ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺑﺮای اﻧﺴﺎن ﻣﻲ ﺑﺎﺷﻨﺪ. آلودگی با کوکسیلا بورنتی در حیوانات بیشتر بدون علائم است، اما می تواند سبب سقط جنین، زایمان زودرس، ناباروری و عفونتهای رحمی بشود و به دنبال آن تعداد زﻳﺎدی ﺑﺎﻛﺘﺮی در ادرار، ﻣﺪﻓﻮع، ﺷﻴﺮ و ﻧﻴﺰ از ﻃﺮﻳﻖ ﺟﻔﺖ و ﻣﺎﻳﻌﺎت ﺟﻨﻴﻨﻲ دﻓﻊ ﻣﻲ شود. هدف از انجام این مطالعه بررسی وضعیت شیوع کوکسیلا بورنتی در شیر گوسفندان اطراف شهر دورود بوده است. در این مطالعه 96 نمونه شیر گوسفند از 8 منطقه واقع در شهرستان دورود در طی چهار فصل و هر فصل 24 نمونه جمع آوری و برای انجام تست های آزمایشگاهی به دانشکده پیرادامپزشکی دانشگاه بوعلی سینا انتقال یافت. ابتدا با استفاده از تست ورم پستان کالیفرنیا (CMT) و شمارش سلول های سوماتیک (SCC)، احتمال وجود ورم پستان تحت بالینی مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه بعد از استخراج DNAی تام کل نمونه های شیر، شناسایی مولکولی کوکسیلا بورنتی با استفاده از پرایمرهای اختصاصی (Trans 1, Trans 2) با آزمون PCR Trans - انجام شد. نتایج مطالعه شیوع کوکسیلا بورنتی در فصول مختلف متفاوت بود. با توجه به جداول آمار توصیفی در مورد کل داده های گردآوری شده در فصول و مناطق مختلف مشاهده شد که 17/79 درصد نمونه ها منفی و 83/20 درصد آن ها مثبت بود. میزان آلودگی در فصل بهار و زمستان نسبت به نمونه های فصول پاییز و تابستان بیشتر بود، شیوع عفونت کوکسیلا بورنتی در فصول مختلف، ارتباط معنی داری مشاهده شد (05/0> P). از نظر تست CMT، 62/15 درصد و SCC، 25 درصد نمونه های شیر با امتیاز بالا بودند. همچنین در این مطالعه ارتباط بین سن، تعداد شکم زایش دام، شاخص های CMT و SCC با میزان شیوع کوکسیلا بورنتی مورد بررسی قرار گرفت که ارتباط معنی داری مشاهده نشد (05/0 < P). نتایج این مطالعه شیوع نسبتاً بالا کوکسیلا بورنتی در جمعیت گوسفند در این منطقه از کشور را نشان داد. شیر گوسفند می تواند یکی از منابع بالقوه تب کیو در ایران باشد.
  21. جستجوی مولکولی کوکسیلا بورنتی در نمونه های شیر گله های بز در شهرستان بروجرد
    1398
    تب کیو یک بیماری مشترک بین انسان و دام می باشد، که عامل آن باکتری ریکتزیائی،داخل سلولی اجباری به نام کوکسیلا بورنتی است. گاو، گوسفند و بز مخازن اصلی عفونت برای انسان می باشند. حیوانات آلوده تعداد بسیار زیادی باکتری را در ادرار، مدفوع، شیر و نیز از طریق جفت و مایعات جنینی دفع می کنند. هدف از مطالعه حاضر جستجوی مولکولی کوکسیلابورنتی در نمونه های شیر گله های بز در شهرستان بروجرد بود. در این مطالعه، 96 نمونه شیر بز از 7 گله بز واقع در شهرستان بروجرد جمع آوری و برای انجام تست های آزمایشگاهی به دانشکده پیرادامپزشکی دانشگاه بوعلی سینا انتقال یافت. در ادامه بعد از استخراج DNA از نمونه های شیر، شناسایی کوکسیلابورنتی با استفاده از پرایمرهای اختصاصی Trans1 , 2با آزمون Trans- PCRانجام شد. در این مطالعه 26 نمونه(08/27درصد) از 96 نمونه شیر بزهای مورد مطالعه (13/36-03/18 درصد با فاصله اطمینان 95 درصد) در آزمون PCRآلودگی با DNA کوکسیلابورنتی داشتند. آلودگی درنمونه های شیر بز ارتباط معنی دار با فصل سال داشت (05/0>p). میزان آلودگی با شکم زایش و سن بزها ارتباط معنی داری نداشت (05/0<.(p نتایج مطالعه حاضر نشان داد که عفونت ناشی از کوکسیلا بورنتی در گله های بز شهرستان بروجرد وجود دارد و بنابراین دامداران و مسئولان ذیربط باید اقدامات موثری را جهت کنترل و یا پیشگیری از این عفونت ها انجام دهند.
  22. مطالعه میزان آلودگی کورینه باکتریوم سودوتوبرکلوزیس در گوسفندان کشتاری کشتارگاه صنعتی دام همدان در سال 1397 و 1398
    1398
    بیماری لنفادنیت کازئوز عامل ضررهای اقتصادی به تولیدکنندگان گوسفند و بز در سرتاسر جهان می باشد. عامل بیماریکورینه باکتریوم سودوتوبرکلوزیس بوده که یک پاتوژن داخل سلولی اختیاری است و می تواند داخل فاگوسیت ها زنده مانده و رشد نماید. کورینه باکتریوم سودوتوبرکلوزیس باکتری میله ای گرم مثبت، بدون اسپور، بی هوازی اختیاری، کاتالاز مثبت، اکسیداز منفی، بدون کپسول، ژلاتین منفی، اوره آز مثبت بوده و کلنی های آن در بلاد آگارکوچک، سفید و خشک می باشد. در مطالعه حاضر به منظور بررسی میزان آلودگی گوسفندان کشتار شده در کشتارگاه صنعتی دام همدان به کورینه باکتریوم سودوتوبرکلوزیس تعداد 400 نمونه به صورت تصادفی (از تعداد 200 لاشه گوسفند نر و ماده و از عقده های لنفاوی پیش کتفی و مدیاستن) و در چهار فصل سال نمونه برداری شده و سپس بوسیله روش های بیوشیمیایی از نمونه های اخذ شده (نمونه های اخذ شده شامل لاشه های فاقد و یا دارای علائم کشتارگاهی بیماری لنفادنیت چرکی می باشند) پس از انجام کشت های لازم باکتریهای کورینه باکتریوم سودوتوبرکلوزیس مشکوک جداسازی و ذخیره گردید. در مرحله بعد و پس از اتمام نمونه برداری تعداد 33 مورد جدایه مشکوک کورینه باکتریوم سودوتوبرکلوزیس به روش مولکولی Multiplex PCR تایید هویت شد و مشخص گردید که گوسفندان کشتار شده در کشتارگاه صنعتی دام همدان به صورت میانگین 12% آلوده به باکتری کورینه باکتریوم سودوتوبرکلوزیس می باشند. این مساله نشان می دهد که آلودگی کورینه باکتریوم سودوتوبرکلوزیس در منطقه وجود دارد و مزارع پرورش گوسفند باید مورد مطالعه قرار گرفته و پرورش دهندگان گوسفند و مراکز مسئول، از خسارات و خطرات بهداشتی ناشی از این بیماری مطلع گردند تا بتوان گام-های موثری در جهت پیشگیری، کنترل و یا حتی ریشه کنی این بیماری انجام داد.
  23. جستجوی مولکولی ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی (ژن های blaTEM، qnrA و aadA) بر علیه بتالاکتام ها، انروفلوکساسین و استرپتومایسین در سویه های اشریشیا کلی جدا شده از نمونه های ورم پستان بالینی گاو
    1398
    داروهای ضد میکروبی از جمله معروفترین داروها هستند که در صورت استفاده درست از این داروها نجات بخش خواهند بود و استفاده نادرست و نابجا، باعث افزایش هزینه، ایجاد عوارض و بروز مقاومت دارویی می گردد. مقاومت باکتریایی زمانی ایجاد می شود که تجویز یک آنتی بیوتیک خاص با دز معمول در بدن یا در محیط کشت قادر به از بین بردن یا مهار رشد یک سویه باکتریایی نباشد. این موضوع از جنبه عدم موفقیت در درمان بیماری های عفونی و از نظر مسائل اقتصادی بسیار اهمیت دارد. باکتری اشریشیاکلی از جمله پاتوژن های مشترک بین انسان و دام است که از عوامل ایجاد ورم پستان در گاو می باشد. بیماری ورم پستان، به عنوان پرهزینه ترین بیماری گاو شیری در دنیا شناخته شده است. درمان این بیماری عمدتاً براساس آنتی بیوتیک درمانی بوده و این امر باعث شده که یکی از معمول ترین علت استفاده از آنتی بیوتیک ها در گاوداری های شیری، درمان این بیماری باشد. مقاومت باکتری های مولد ورم پستان به آنتی بیوتیک های معمول باعث عدم درمان گاوهای مبتلا و گسترش بیماری در گله شده و نیاز به استفاده از آنتی بیوتیک های دیگر را به دنبال دارد. مطالعه حاضر بر روی67جدایه اشریشیا کلی که در مطالعات قبلی از نمونه های شیر گاوهای مبتلا به ورم پستان جدا شده و هویت آنها از نظر فتوتیپی و ژنوتیپی تایید شده بود، صورت گرفت. بدین منظور ابتدا جدایه ها با استفاده از محیط های کشت غنی کننده احیاء شدند و سپس DNA آنها با استفاده از روش جوشاندن استخراج گردید. در ادامه با استفاده از تکنیک PCR به بررسی حضور ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی blaTEM، qnrA و A aad در این جدایه ها پرداخته شد و در انتها داده های بدست آمده به روش توصیفی تحلیل گردید. بر اساس نتایج الکتروفورز محصولات ) PCR حاصل از استخراج DNA) و براساس روش توصیفی، از تعداد 67 ایزوله اشریشیا کلی جدا شده از نمونه های ورم پستان بالینی گاو، تعداد 11 جدایه دو ژن aadAو blaTEM و 14 جدایه فقط ژن blaTEM و 12 جدایه تنها ژن aadAو 28جدایه هیچ یک از ژن های مقاومت را نداشتند. هیچ جدایه ای از جدایه های اشریشیاکلی دارای ژن qnrA نبود. همچنین بر اساس نتایج الکتروفورز محصولات PCR (حاصل از استخراج پلاسمید جهت جسجوی ژن qnrA) هیچ جدایه ای واجد باند موردنظر نبود.
  24. ستجوی مولکولی مایکوپلاسما در نمونه های شیر گله های گوسفند در شهرستان دورود استان لرستان
    1398
    جمعیت گوسفند در دامداری های کشور براساس نتایج رسمی مرکز آمار ایران در سال 1396 بیش از 40 میلیون راس در کشور بوده که بیشترین سهم از نظر تعداد نسبت به سایر دامها را به خود اختصاص داده است. این تعداد بیش از 5/2 برابر تعداد بز و بزغاله و 8 برابر تعداد گاو و گوساله در کشور است و این آمار اهمیت نگهداری و کنترل بیماری در گوسفندان را چندین برابر می کند. ﻗﺴﻤﺖ ﻋﻤﺪه ﺳﻮدﻣﻨﺪی ﭘـﺮورش ﮔﻮﺳـﻔﻨﺪ ﺑـﻪ ﺑـﺮه زاﻳﻲ ﻣﺮﺑﻮط اﺳـﺖ و ﻫﺮﮔﻮﻧﻪ اﺧﺘﻼل در آن ﻣﻮﺟﺐ ﻛﺎﻫﺶ ﺳﻮد و ﺧﺴﺎرات اﻗﺘﺼﺎدی ﻣﻲﺷﻮد. آﮔﺎﻻﮐﺴﯽ ﯾﮏ ﺑﯿﻤﺎری واﮔﯿﺮدار در ﮔﻮﺳﻔﻨﺪ و ﺑﺰ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺿﺎﯾﻌﺎت آن در ﭘﺴﺘﺎن، ﭼﺸﻢ و ﻣﻔﺎﺻﻞ دام ﻣﺒﺘﻼ ﻇﺎﻫﺮ ﻣﯽﺷﻮد. اﮔﺮ ﭼﻪ اﮐﺜﺮ محققین ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ ﺑﺰ را ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﮔﻮﺳﻔﻨﺪ ﻣﯽ داﻧﻨﺪ، اﻣﺎ در اﯾﺮان ﻣﯿﺶﻫﺎ ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﺑﺰﻫﺎ ﺑﻪ این ﺑﯿﻤﺎری ﻣﺒﺘﻼ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ. ﻋﺎﻣﻞ اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎری ﻣﺎﯾﮑﻮﭘﻼﺳﻤﺎ آﮔﺎﻻﮐﺘﯿﻪ است، ولی ﻋﻮاﻣﻞ دﯾﮕﺮ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻣﺎﯾﮑﻮﭘﻼﺳﻤﺎ ﻣﺎﯾﮑﻮﺋﯿﺪس، ﻣﺎﯾﮑﻮﭘﻼﺳﻤﺎ آرژﯾﻨﯿﻨﯽ، ﻣﺎﯾﮑﻮﭘﻼﺳﻤﺎ ﻣﺎﯾﮑﻮﺋﯿﺪس وارﯾﺘﻪ ﻣﺎﯾﮑﻮﺋﯿﺪس و ﻣﺎﯾﮑﻮﭘﻼﺳﻤﺎ ﭘﻮﺗﺮی ﻓﯿﺴﻨﺲ ﻧﯿﺰ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﻋﻮاﻣﻞ ﺑﯿﻤﺎری ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﻧﺪ. در این مطالعه، 96 نمونه شیر گوسفند از 8 منطقه واقع در شهرستان دورود استان لرستان جمع آوری و برای انجام تست های آزمایشگاهی به دانشکده پیرادامپزشکی دانشگاه بوعلی سینا انتقال یافت. ابتدا با استفاده از تست ورم پستان کالیفرنیا (CMT) و شمارش سلول های سوماتیک (SCC)، احتمال وجود ورم پستان تحت بالینی مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه بعد از استخراج DNAی تام کل نمونه های شیر، شناسایی جنس مایکوپلاسما با استفاده از پرایمرهای اختصاصی با آزمون PCR انجام شد. نتایج مطالعه نشان داد که از نظر تست CMT، 62/15 درصد و SCC، 25 درصد نمونه های شیر با امتیاز بالا بودند. همچنین در شناسایی مایکوپلاسما به روش PCR ، 12/3 درصد نمونه ها آلودگی به مایکوپلاسما را نشان داد. نتایج این مطالعه نشان داد که PCR می تواند بعنوان یک روش سریع و دقیق در شناسایی مایکوپلاسما از نمونه های شیر استفاده شود. با توجه به اینکه این باکتری یکی از عوامل مهم ورم پستان واگیر بوده و احتمال گسترش آن در سطح گله وجود دارد توصیه می شود اقدامات پیشگیرانه و کنترلی مناسبی جهت مبارزه با عفونت مایکوپلاسمایی اتخاذ گردد.
  25. جستجوی مولکولی مایکوپلاسما در نمونه های شیر گله های بز در شهرستان بروجرد
    1398
    مایکوپلاسماها باکتری های کوچک و فاقد دیواره سلولی هستند که عفونت های مختلفی را در حیوانات ایجاد می کنند .عفونت های مایکوپلاسمائی نشخوارکنندگان کوچک در بسیاری از کشورها به عنوان یک مسئله مهم مطرح است و سبب خسارت های اقتصادی فراوانی در صنعت دامداری می شود. هدف از مطالعه حاضر جستجوی مایکوپلاسما در نمونه های شیر گله های بز در شهرستان بروجرد بود. در این مطالعه، 96 نمونه شیر بز از 7 گله بز واقع در شهرستان بروجرد جمع-آوری و برای انجام تست های آزمایشگاهی به دانشکده پیرادامپزشکی دانشگاه بوعلی سینا انتقال یافت. ابتدا با استفاده از تست ورم پستان کالیفرنیا (CMT) و شمارش سلول های سوماتیک (SCC)، وضعیت ورم پستان تحت بالینی در دام ها مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه بعد از استخراج DNAی از مخزن های شیر، شناسایی باکتری های جنس مایکوپلاسما با استفاده از پرایمرهای اختصاصی با آزمون PCR انجام شد. در نهایت نتایج مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که از نظر آزمون های CMT و SCC به ترتیب 25/31 و 3/7 درصد از نمونه های شیر با امتیاز بالا بودند. همچنین در شناسایی مایکوپلاسما به روش PCR نیز، 2/5 درصد نمونه ها (5 نمونه شیر) به باکتری مایکوپلاسما آلوده بودند. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که PCR می تواند بعنوان یک روش سریع و اختصاصی در شناسایی مایکوپلاسما از نمونه های شیر به کار رود. نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که عفونت ناشی از مایکوپلاسماها در گله های بز شهرستان بروجرد وجود دارد و بنابراین دامداران و مسئولان زیربط باید اقدامات موثری را جهت کنترل و یا پیشگیری از این عفونت ها انجام دهند.
  26. جداسازی کلی فرم ها از نمونه های شیر گاوهای مبتلا به ورم پستان بالینی در گاوداری های صنعتی شهرستان همدان در سال 1395
    1397
    ورم پستان به التهاب بافت پستان که به دلایل مختلفی ایجاد می گردد، گفته می شود. ورم پستان بیشتر توسط میکروارگانیسم ها بخصوص باکتری ها که از طریق انتهای نوک پستان وارد بافت پستان شده و ایجاد عفونت می کنند بوجود می-آید. این بیماری در سراسر جهان به صنعت دامپروری و به تولید کنندگان لبنی خسارات فراوانی وارد می کند و به همین دلیل یکی از بیمارهای مهم در گاوهای شیری بشمار می رود. هر اندازه که ورم پستان مسری در گله ها بیشتر کنترل شود اهمیت ورم پستان محیطی افزایش می یابد. به دلیل اینکه یکی از پاتوژن های مهم دخیل در ورم پستان محیطی، کلی فرم ها می باشند، مطالعه حاضر با هدف شناسایی این گروه از باکتری ها از نمونه های شیر گاوهای مبتلا به ورم پستان بالینی در گاوداری های صنعتی شهرستان همدان انجام شد. بدین منظور تعداد 130 نمونه شیر از گاوهای مبتلا به ورم پستان بالینی در طی یک دوره یک ساله و در فصول مختلف سال1395-1396 جمع آوری گردید. دو آزمون شمارش سلول های سوماتیک (SCC) و تست ورم پستان کالیفرنیا (CMT) بر روی تمام نمونه ها انجام شد، سپس با استفاده از کشت بر روی محیط های مک کانکی آگار و بلادآگار و با استفاده از تست های بیوشیمیایی، باکتری های مشکوک به کلی فرم شناسایی و برای تایید نهایی آنها از آزمونPCR استفاده شد. در این مطالعه برحسب جنس جدایه های بدست آمده از PCRهای مختلف استفاده گردید، همچنین این جدایه ها از نظر حساسیت آنتی-بیوتیکی به صورت فنوتیپی با استفاده از روش دیسک دیفیوژن مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج این مطالعه نشان داد که از مجموع 130 نمونه شیر 62 نمونه (69/47%) دارای امتیاز بالا در آزمون CMT و 62 نمونه شیر (69/47%) در آزمون SCC دارای امتیاز بالایی بودند. نتیجه آزمون آماری نشان داد که میزان همبستگی بین نتایج این دو آزمون (05/0 > P , 529/ r =) می باشد. از 130 نمونه شیر اخذ شده 61 مورد، هویت باکتری های جدا شده به عنوان کلی فرم مورد تایید قرار گرفت، که از این میزان، 54 جدایه به عنوان اشریشیا کلی، 5 نمونه تحت عنوان کلبسیلا پنومونیه و 2 مورد به عنوان انتروباکتر آئروژنز شناسایی شد. نتایج مربوط به حساسیت آنتی بیوتیکی حاکی از آن بود که بیشترین میزان مقاومت (100%) مربوط به آنتی بیوتیک های لینکومایسین، اریترومایسین، اگزاسیلین و تایلوزین می باشد. و جنتاماسین با مقاومت (63/1%) موثرترین آنتی
  27. شناسایی عفونت های روده ای سالمونلایی در گاوداری های صنعتی شهرستان همدان در سال 1395
    1396
    اسهال گوساله ها مشکل مهمی است که موجب تحمیل هزینه های درمان، کاهش تولیدات دامی و خسارات اقتصادی فراوان می شود. باکتری های جنس سالمونلا، یکی از عوامل شایع و مهم ایجاد اسهال در گوساله ها می-باشند. مطالعه حاضر با هدف شناسایی باکتری های جنس سالمونلا در نمونه-های مدفوعی گوساله های زیر یک ماه در گاوداری های صنعتی شهرستان همدان انجام شد. جدایه های سالمونلا ابتدا بر اساس خصوصیات کشت و تست-های بیوشیمیایی شامل کشت بر روی محیط هایXLD ، سیمون سیترات آگار، TSI وSIM مورد تشخیص قرار گرفتند. سپس هویت جدایه ها با استفاده از آزمون زنجیره ای پلی مراز (PCR) و با بررسی حضور ژن invA مورد تایید قرار گرفت. بر اساس نتایج بدست آمده، از تعداد 120 نمونه مدفوع جمع آوری شده از 8 گاوداری صنعتی طی نمونه گیری در فصل های بهار، تابستان، پاییز و زمستان سال های 1395-1396، مجموعاً 22 جدایه به عنوان باکتری های جنس سالمونلا شناسایی شدند. نتایج آزمون حساسیت آنتی بیوتیکی این جدایه ها نشان داد که تمامی آنها (100 درصد) نسبت به تعدادی از آنتی بیوتیک های از جمله جنتامایسین، آموکسی سیلین-کلاولانیک اسید، کانامایسین و سیپروفلوکساسین حساس بودند، در حالیکه تمامی جدایه ها (100 درصد) نسبت به آنتی بیوتیک هایی همچون کولیستین و تتراسایکلین مقاوم بودند که با توجه به امکان انتقال ژن های مقاومت آنتی بیوتیکی به سایر باکتری ها، این مساله می تواند از نظر بهداشت عمومی حائز اهمیت باشد. نتایج مطالعه حاضر بیانگر شیوع نسبتا بالای آلودگی سالمونلایی (33/18 درصد) در گوساله های نمونه گیری شده بود. لذا باتوجه به عوارض ناشی از آلودگی به این باکتری و خسارات اقتصادی متعاقب آن، توصیه می شود جهت پیشگیری و یا کاهش موارد اسهال ناشی از این باکتری، اقداماتی همچون ایمن-سازی گاوهای آبستن برعلیه باکتری سالمونلا، رعایت بیشتر اصول بهداشتی در گاوداری ها و همچنین خوراندن آغوز به میزان کافی و در زمان مناسب به گوساله های تازه متولد شده مورد توجه قرار گیرد. بعلاوه، با توجه به اینکه سالمونلوز یک عفونت زئونوز محسوب می شود و احتمال انتقال باکتری به انسان وجود دارد، شناسایی آلودگی های سالمونلایی در این مطالعه اهمیت بیشتری می یابد.
  28. جداسازی و شناسایی عوامل استرپتوکوکی در نمونه های شیر گاوهای مبتلا به ورم پستان بالینی در گاوداری های همدان
    1396
    چکیده ورم پستان، التهاب غدد پستان است که معمولاً ناشی از عفونت های باکتریایی می باشد. ورم پستان به عنوان پر هزینه ترین بیماری گاو شیری در سرتاسر جهان مطرح می باشد. خسارات اقتصادی آن ناشی از کاهش تولید، دور ریختن شیر، افزایش حذف، هزینه های درمان و دامپزشک و... می باشد . طیف وسیعی از اجرام بیماری زا می توانند منجر به التهاب غدد پستانی شوند. استرپتوکوکوس آگالاکتیه، دیس گالاکتیه و یوبریس، پاتوژن های باکتریایی گرم مثبت هستند که گله های شیری را مبتلا می کنند. این تحقیق با هدف شناسایی عوامل استرپتوکوکی در نمونه های شیر گاوهای مبتلا به ورم پستان در گاوداری های صنعتی همدان صورت پذیرفت. در چهار فصل مختلف تعداد 130 نمونه شیر از 7 گاوداری شیری استان اخذ و مورد بررسی قرار گرفت. جدایه های استرپتوکوکی بر اساس خصوصیات کشت و تست های بیوشیمیایی شامل رنگ آمیزی گرم، تست کاتالاز، بررسی الگوی همولیز، تست اکسیداز، کشت روی محیط های بلاد آگار و مک کانکی جداسازی شد و سپس با استفاده از آزمون زنجیره ای پلیمراز ( PCR) نمونه های اخذ شده مورد بررسیlمولکولی قرار گرفت. بر اساس نتایج بدست آمده، بر پایه آزمون های میکروبی و مولکولی، مجموعاً 24 جدایه استرپتوکوکوس مورد شناسایی و تایید قرار گرفت. از مجموع 24 جدایه، 20 جدایه استرپتوکوکوس آگالاکتیه و 4 جدایه بعنوان استرپتوکوکوس دیس گالاکتیه تشخیص داده شد . حساسیت آنتی بیوتیکی این جدایه ها همچنین مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از این مطالعه نشان دهنده این است که عوامل استرپتوکوکی از عوامل اصلی ایجاد کننده ورم پستان بالینی در گاوداری های صنعتی استان همدان می باشد. از نتایج این تحقیق می توان جهت اتخاذ برنامه های کنترلی لازم به منظور کاهش موارد آلودگی و کمک به دامداران و دامپزشکان در درمان استفاده نمود. به علاوه استفاده از آنتی بیوتیک های مناسب جهت درمان این بیماری می تواند هزینه های درمان را کاهش دهد و از ضرر ناشی از کاهش شیر و انتقال آلودگی بین دام ها بکاهد.
  29. جداسازی استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه های شیر گاوهای مبتلا به ورم‎پستان بالینی در گاوداری های صنعتی شهرستان همدان در سال 1395
    1396
    ورم‎پستان یکی از بیماری های مهم گاوهای شیری است که خسارت های اقتصادی فراوانی را به صنعت دامداری تحمیل می کند. از آنجا که در میان باکتری های عامل ورم‎پستان، استافیلوکوکوس اورئوس، به عنوان یکی از مهم ترین و شایع ترین عوامل محسوب می شود، مطالعه حاضر با هدف، جداسازی این باکتری از نمونه های شیر گاوهای مبتلا به ورم‎پستان بالینی در گاوداری های صنعتی شهرستان همدان انجام شد. بدین منظور، تعداد 130 نمونه شیر از گاوهای مبتلا به ورم پستان بالینی طی فصول مختلف سال های 1395 و 1396 جمع آوری و تست ورم پستان کالیفرنیا (CMT) و شمارش سلول های سوماتیک (SCC) بر روی این نمونه ها انجام شد. سپس، استافیلوکوکوس اورئوس ها با کشت نمونه های شیر بر روی محیط آگار خون دار، جداسازی و با استفاده از آزمون ها و محیط های بیوشیمیایی مانند رنگ آمیزی گرم، تست کاتالاز، تست کواگولاز، DNase و مانیتول سالت آگار، مورد تشخیص قرار گرفتند. پس از آن هویت تمامی جدایه ها و مقاومت آنها به متی سیلین به صورت ژنوتیپی با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز چندگانه (Multiplex PCR) به ترتیب تایید و ارزیابی شد. در ادامه، مقاومت آنتی بیوتیکی جدایه ها به صورت فنوتیپی با روش انتشار دیسک نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که 70 نمونه شیر (84/53%)، نمونه-های دارای امتیاز بالا در تست CMT و 52 نمونه (40%)، نمونه های دارای امتیاز بالا در شمارش سلول های سوماتیک بودند. میزان هم بستگی بین نتایج دو آزمون CMT و SCC با استفاده از ضریب همبستگی اسپیرمن، 64/0 تعیین گردید. همچنین از تعداد 130 نمونه شیر اخذ شده، 33 نمونه (39/25%) به باکتری استافیلوکوکوس اورئوس آلوده بودند. نتایج آزمون حساسیت آنتی-بیوتیکی این جدایه ها نشان داد که بیشترین مقاومت (42/42%)، نسبت به آنتی بیوتیک پنی سیلین وجود داشت. در حالی که آنتی بیوتیک های ونکومایسین و اگزاسیلین، موثرترین آنتی بیوتیک ها بر علیه جدایه ها بودند و تمامی جدایه ها (100%)، نسبت به این دو آنتی بیوتیک حساس بودند. با این وجود، نتایج آزمون PCR Multiplex نشان داد که 5 عدد (15/15%) از جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس، واجد ژن mecA بودند و به عنوان استافیلوکوکوس اورئوس های مقاوم به متی سیلین (MRSA) شناسایی شدند. نتایج این مطالعه حاکی از شیوع بالای باکتری استافیلوکوکوس اورئوس به عنوان عامل مسبب
  30. جستجوی مولکولی کوکسیلا بورنتی در نمونه های شیر مخزن گاوداری های صنعتی استان همدان با استفاده از آزمون زنجیره ای پلیمراز
    1396
    کوکسیلا بورنتی عامل مسبب تب کیو در انسان و حیوانات است. گاو، گوسفند و بز مخازن اصلی عفونت برای انسان می باشند. حیوانات آلوده تعداد بسیار زیادی باکتری را در ادرار، مدفوع، شیر، جفت و مایعات جنینی دفع می کنند. عفونت از طریق استنشاق آئروسل های آلوده یا خوردن شیر خام و محصولات لبنی تازه در انسان و حیوانات گزارش شده است. هدف از این مطالعه تشخیص کوکسیلا بورنتی (عامل تب کیو) در شیر مخزن گاوداری های صنعتی استان همدان با استفاده از تکنیک PCR است. در مطالعه حاضر در طول سال 1394، 125 نمونه شیر برای تشخیص کوکسیلا بورنتی با روش Trans PCR (با استفاده از پرایمرهای Trans 1و Trans 2) مورد آزمایش قرار گرفت. حضور مولکولی ژنوم باکتری کوکسیلا بورنتی در مجموع در9 نمونه شیر(2/7%) شناسایی شد که 64/9% از 83 نمونه مربوط به فصول گرم سال و 38/2% از 42 نمونه مربوط به فصول سرد سال بود. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که باکتری کوکسیلا بورنتی به عنوان عامل بیماری تب کیو در شیر گاوداری های صنعتی استان همدان شیوع نسبتا قابل توجهی دارد و می بایست اقدامات پیشگیرانه ای برای کنترل بیماری توسط مسئولین صورت گیرد.
  31. ارزیابی مقاومت علیه بنزیمیدازول در نماتودهای شیردان گوسفندان کشتار شده در کشتارگاه آمل
    1396
    امروزه مقاومت علیه داروهای ضدانگلی صنعت دامپروری را در جهان تهدید می کند. مقاومت کرم ها در برابر داروهای ضدکرمی عمدتاً به دنبال تغییر در ساختمان گیرنده های دارو، به علت تغییر در ژن هایی که ساختمان گیرندهای هدف داروی ضدانگلی را کنترل می کنند، روی می دهد. گروه بنزیمیدازول از داروهای مهم دامی بر علیه نماتودهای دستگاه گوارش نشخوارکنندگان از جمله گوسفند هستند. تغییر یک نوکلئوتید در کدون 200 ایزوتیپ ژن 1 بتا توبولین سبب جایگزینی اسیدآمینه تیروزین (TAC)با اسید آمینه فنیل آلانین (TTC) و ایجاد فرم مقاوم نماتودهای خانواده تریکوسترونژیلوس در برابر بنزیمیدازول ها می باشد. همونکوس کونتورتوس، تلادورساژیا سیرکومسینکتا و تریکوسترونژیلوس کولوبریفورمیس از جمله نماتودهای دستگاه گوارش به ویژه در شیردان گوسفند هستند که مقاومت علیه داروهای گروه بنزیمیدازول در آن ها گزارش شده است. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی مقاومت علیه بنزیمیدازول در نماتودهای شیردان در گوسفندان کشتارشده در کشتارگاه شهرستان آمل با استفاده از روش PCR-RFLP می باشد. از 139 راس گوسفند به صورت تصادفی نمونه گیری انجام شد. پنجاه راس گوسفند دارای آلودگی به نماتودهای شیردان بودند، که از هر شیردان یک کرم جهت آزمایش برداشت گردید. استخراج DNA نمونه ها با استفاده از کیت تجارتی انجام شد. نمونه های ژنوم استخراج شده با روش ارائه شده توسط هامبرت و سیلوستره (2000) آزمایش شدند. از پنجاه نمونه مورد آزمایش، 45 نمونه (90 درصد) نماتود تلادورساژیا سیرکومسینکتا و 5 نمونه (10 درصد) نماتود همونکوس کونتورتوس بودند. نماتود تریکوسترونژیلوس کولوبریفورمیس شناسایی نشد. توزیع آلل های حساسیت و مقاومت نسبت به بنزیمیدازول در 45 نمونه تلادورساژیا سیرکومسینکتا جدا شده به صورت 30 نمونه (67/66 درصد) هموزیگوس حساس (SS)، 14 نمونه (11/31 درصد) هتروزیگوس (RS) و یک نمونه (22/2 درصد) هموزیگوس مقاوم (RR) و در مورد 5 نمونه همونکوس کونتورتوس جدا شده به صورت 3 نمونه (60 درصد) هموزیگوس حساس (SS) و 2 نمونه (40 درصد) هتروزیگوس (RS) بود. نتیجه گیری کلی این مطالعه نشان می دهد که مقاومت علیه بنزیمیدازول در گوسفندان شمال ایران در حال شکل گیری می باشد لذا پایش مداوم وضعیت مقاومت علیه داروهای ضدانگل رایج در این منطقه، و بر این اساس استفاده متناوب از داروها و روش های اپیدمیولوژیک ج
  32. بررسی پاسخ های ایمنی گوسفندان واکسینه شده با واکسن Rev.1 تولید شده در موسسه رازی در سال 1395
    1396
    چکیده: بروسلوز یکی از بیماری های مشترک بین انسان و دام است که با تب در انسان و سقط جنین در دام همراه است. عامل ایجاد این بیماری یک کوکوباسیل گرم منفی داخل سلولی اختیاری به نام بروسلا است. بروسلا دارای گونه های مختلف از جمله بروسلا ملی تنسیس می باشد که عامل اولیه بیماری در گوسفند و بز است. بهترین راه مقابله با بیماری بروسلوز واکسیناسیون است و بهترین واکسن برای پیشگیری از بروسلا ملی تنسیس واکسن Rev.1 است. هدف از انجام مطالعه حاضر بررسی پاسخ های ایمنی گوسفندان واکسینه شده با واکسن Rev.1 تولید شده در موسسه رازی بود. بدین منظور ابتدا 9 راس گوسفند 4 تا 6 ماهه غیر واکسینه تهیه شد. سپس گوسفندان به طور تصادفی به سه گروه تقسیم شدند و پس از آن به عنوان روز صفر خونگیری انجام شد. سپس به گوسفندان هر گروه یک دز از واکسن های Rev.1 اسپانیا (CZV)، Rev.1 موسسه رازی و Rev.1 آزمایشی تزریق شد و در روزهای 30، 60، 90، 120، 150، 180 و 210 پس از واکسیناسیون، خونگیری انجام گردید و آزمایش های سرولوژی شامل رزبنگال، رایت، 2-مرکاپتواتانول و الایزاهای سنجش میزان IgG و IgM بر ضد بروسلا ملی تنسیس انجام شد. به منظور بررسی ایمنی زایی در موش، تعداد 24 سر موش ماده سالم نژاد BALB/c تهیه شد و موش ها به صورت تصادفی به 4 گروه 6 تایی تقسیم شدند و طبق دستورالعمل سازمان جهانی بهداشت دام، ایمنی زایی هر 3 نوع واکسن Rev.1 مذکور در موش بررسی گردید. نتایج آزمایش های سرولوژی در گوسفندان نشان داد که هر 3 نوع واکسن باعث فعال شدن سیستم ایمنی هومورال شدند. بالاترین تیتر آزمایش رایت و 2-مرکاپتواتانول مربوط به 30 روز بعد از واکسیناسیون بود، نتایج آزمون های الایزا نشان داد که حداقل تا 7 ماه بعد از واکسیناسیون، آنتی بادی های IgG و IgM بر ضد بروسلا ملی تنسیس در نمونه های سرمی وجود داشت. بررسی ایمنی زایی در موش نیز نشان داد که واکسن Rev.1 اسپانیا (CZV) و واکسن Rev.1 موسسه رازی توانایی ایجاد ایمنی در موش را طبق الزامات سازمان جهانی بهداشت دام داشتند، هرچند واکسن Rev.1 آزمایشی، قابلیت ایجاد ایمنی در موش را نداشت و بنابراین جهت مصرف بالینی توصیه نمی شود.
  33. شناسایی فاکتورهای حدت STx1 و STx2 در H7:O157 های جدا شده از گوشت های قرمز (گوساله و گوسفند) عزضه شده در قصابی های سطح شهر همدان
    1395
    شناسایی فاکتورهای حدت STx1 و STx2 در H7:O157 های جدا شده از گوشت های قرمز (گوساله و گوسفند) عزضه شده در قصابی های سطح شهر همدان
  34. بررسی چند شکلی ژن GPR54 و ارتباط آنها با توانایی تولیدمثلی در گوسفندان مهربان
    1395
    هدف از این تحقیق شناسایی چندشکلی های موجود در ژن GPR54 در گوسفند نژاد مهربان با کمک روش های چندشکلی تک رشته ای فضایی (SSCP) و توالی یابی مستقیم و بررسی تاثیر ارتباط آن با رکوردهای چندقلوزایی بود. ژن GPR54 به عنوان یکی از ژن های موثر بر باروری شناخته شده است که در افزایش نرخ تخمک گذاری و چندقلوزایی موثر است. از تعداد 100 راس گوسفند نژاد مهربان به طور تصادفی نمونه خون تهیه و استخراج DNA به روش کیت از خون کامل انجام شد. در واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) با استفاده از پرایمرهای اختصاصی در مرحله اول یک قطعه 923 جفت بازی منطقه تنظیمی ژن، یک قطعه 850جفت بازی اگزون و اینترون 1 و قطعه 925 جفت بازی اگزون و اینترون 2 و همچنین اگزون 3 ژن GPR54 تکثیر شدند که در ادامه از هر نژاد بصورت تصادفی دو نمونه مستقیما توالی یابی شدند. نتایج وجود 4 جهش تک نوکلئوتیدی در منطقه تنظیمی ژن و یک جهش تک نوکلئوتیدی در اینترون 1 را نشان داد. در مرحله دوم تحقیق برای بررسی دقیق تر جهش ها در منطقه تنظیمی ژن و همچنین بررسی احتمالی وجود جهش در مناطق دیگر ژن با استفاده از پرایمرهای اختصاصی قطعه 295 جفت بازی بخشی از منطقه تنظیمی ژن، قطعه 321 جفت بازی اگزون 4 و همچنین قطعه 257 جفت بازی اگزون 5 ژن GPR54 تکثیر شدند. در قطعه منطقه تنظیمی ژن چهار چند شکلی تک نوکلئوتیدی T→G، T→C، C→A و A→C در جایگاه های به ترتیب 74، 134، 153 و 249 جفت باز در دوالگوی متفاوت ازSSCP از ژن، یک چند شکلی A→C در جایگاه نوکلئوتیدی 106 جفت باز در اگزون 4 با دو الگوی متفاوت SSCP از ژن شناسایی شد که منجر به تغییر یک اسید آمینه گردید. همچنین سه چند شکلی در سه الگوی متفاوت SSCP در اگزون 5 ژنGPR54، تک نوکلئوتیدی G→A و C→A به ترتیب در جایگاه های 160 و 175 جفت باز و یک جهش تک نوکلئوتیدی جایگزینی A با G در جایگاه 160 جفت باز شناسایی شد که منجر به تغییر اسیدآمینه نگردید. بررسی ارتباط بین ژنوتیپ ها با صفات تولیدمثلی شامل تعداد بره در هر زایش (LS)، میانگین وزن بره های متولد شده در هر زایش (ABWL)، میانگین مجموع وزن بره های متولد شده (TBWL)، نشان داد که چندشکلی مربوط به منطقه تنظیمی ژن، ارتباط معنی داری با صفات تولیدمثلی بررسی شده، نداشتند. چندشکلی های مشاهده شده در اگزون 4 و اگزون 5 ژن GPR54 رابطه ی معنی دار با صفات تولیدمثلی مورد مطالعه داشتند (05/0
  35. مطالعه آلودگی مایکوپلاسمایی ریه گاوهای کشتار شده در کشتارگاه صنعتی همدان
    1395
    مایکوپلاسماها پروکاریوت های بسیار کوچکی هستند که قادر به ساختن پپتیدوگلیکان دیواره سلولی نبوده و بنابراین در برابر برخی از آنتی بیوتیک های رایج مقاوم می باشند. آلودگی با این باکتری ها سبب ایجاد عفونت ها و عوارض مختلف تنفسی، چشمی، پستانی، ادراری- تناسلی و مفصلی در گاو می گردد. مشکلات تنفسی بخصوص بیماری کمپلکس تنفسی گاوان در در دهه های اخیر در گاوهای صنعتی افزایش یافته است. یکی از مهمترین عوامل پاتوژنیک مایکوپلاسمایی گونه مایکوپلاسما بویس می باشد که خسارات اقتصادی عمده ای را بر صنعت گاوداری در سراسر جهان تحمیل می کند. مطالعه حاضر به منظور برآورد میزان آلودگی ریه گاوهای کشتار شده در کشتارگاه صنعتی همدان به جنس مایکوپلاسما و گونۀ مایکوپلاسما بویس انجام گردید. نتایج آزمایشات هیستوپاتولوژی و ملکولی (PCR) که بر روی تعداد 108 نمونه ریه در فصول سرد و مرطوب (58 نمونه) و گرم و خشک (50 نمونه) انجام گردید تا حدودی تایید کننده یکدیگر بود بطوریکه تعداد 5 (6/4%) و 2 (85/1%) نمونه به ترتیب دارای ویژگی های میکروسکوپی عفونت جنس مایکوپلاسما و گونۀ مایکوپلاسما بویس، و تعداد 9 نمونه (3/8%) واجدDNA جنس مایکوپلاسما بودند. همچنین با استفاده از آزمون Nested PCR و تعیین سکانس، در تعداد 5 مورد (6/4%) از نمونه های مثبت جنس مایکوپلاسما، گونه مایکوپلاسما بویس تشخیص داده شد. نتایج این مطالعه نشان داد که آلودگی مایکوپلاسمایی در جمعیت گاوهای منطقه وجود دارد و میزان آلودگی ریوی آن با گزارشات تحقیقات دیگر کشورها، همخوانی دارد. بر اساس نتایج بدست آمده در این تحقیق و نقش مایکوپلاسماها به ویژه گونۀ مایکوپلاسما بویس در بروز بیماریهای تنفسی در گاو و کاهش قابل توجه تولید، انجام مطالعات بیشتر در منطقه و کشور و نیز ارائه راهکارهای مناسب توسط ارگانهای ذیربط جهت تشخیص و کنترل آلودگی مایکوپلاسمایی ضروری به نظر میرسد.
  36. جستجوی مولکولی عفونت های مایکوپلاسمایی در نمونه های شیر مخزن گاوداری های صنعتی استان همدان
    1395
    مایکوپلاسماها کوچک ترین باکتری های هستند که دیواره سلولی ندارند و این ویژگی باعث شده از دیگر باکتر ی ها متمایز شوند و به لحاظ اندازه بسیار کوچکشان و مشکلاتی که در زمینه کشت و جداسازی آن ها وجود دارد، کمتر مورد بررسی و مطالعه قرار گرفته اند. مایکوپلاسماها به عنوان سومین عامل ورم پستان مسری پس از استافیلوکوکوس اورئوس و استرپتوکوکوس آگالاکتیه مطرح هستند. ورم پستان گاو، شایع ترین و پرهزینه ترین بیماری است که گله های شیری سراسر جهان را تحت تاثیر قرار می دهد. در بین عوامل ایجادکننده ورم پستان، مایکوپلاسماها که بیشتر به شکل تحت بالینی یا مزمن دام را آلوده می کنند، نسبت به سال های گذشته افزایش یافته اند. بدین جهت در مناطق مختلف دنیا برنامه های خاصی جهت کنترل و پیشگیری از آن ها تدوین شده است. به منظور تعیین وضعیت آلودگی گاوداری های صنعتی استان همدان به عفونت مایکوپلاسمایی، طی سال 1394 از مخازن شیر این گاوداری ها، نمونه گیری به عمل آمد و با روش PCR به جستجوی این عفونت پرداخته شد. نتایج آزمون PCR حاصل از بررسی 125 نمونه شیر مخزن اخذ شده از 31 گاوداری شیری طی چهار مرتبه نمونه گیری، نشان داد که تعداد 19 نمونه (2/15 درصد) به جنس مایکوپلاسما آلوده بودند. از طرف دیگر، با توجه به اینکه مایکوپلاسما بوویس (M. bovis) با حدت بالا در بروز ورم پستان نقش ایفا می کند، نمونه هایی که در آزمون قبل مثبت بودند با استفاده از روش PCR آشیانه ای (Nested PCR) و پرایمرهای اختصاصی گونه بویس مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج این آزمون نیز نشان داد که تعداد 11 نمونه (8/8 درصد) از نمونه های مثبت قبلی به گونه مایکوپلاسما بوویس تعلق داشتند. نتایج این مطالعه حاکی از وجود آلودگی مایکوپلاسمایی (اعم از گونه بوویس و سایر گونه ها) در گاوداری های شیری صنعتی استان همدان می باشد و با توجه به نقش مایکوپلاسماها به ویژه گونه بوویس به عنوان یکی از عوامل مهم ورم پستان واگیردار که باعث کاهش تولید شیر و تغییر کیفیت آن می شود، توصیه می شود تا اقدامات پیشگیرانه و کنترلی مناسبی جهت مبارزه با این عفونت در گاوداری ها اتخاذ گردد.
  37. شناسایی ژن های انتروتوکسین کلاسیک (A-E) در استافیلوکوکوس اورئوس های جدا شده از سمبوسه و فلافل های سرخ نشده عرضه شده در سلف سرویس های شهر همدان
    1395
    استافیلوکوکوس اورئوس باعث مسمومیت غذایی از طریق رها سازی انتروتوکسین ها در انواع غذاها می شود. این باکتری ممکن است در ضمن فرآوری مواد غذایی از طریق دست های آلوده کارگران و وسایل آلوده مخصوص فرآوری وارد مواد غذایی شود. مواد غذایی عرضه شده در اغذیه فروشی ها مانند سمبوسه و فلافل پتانسیل بالایی جهت آلودگی به انواع میکروارگانیسم ها و ایجاد بیماری های غذازاد را دارند. با توجه به اهمیت آلودگی میکروبی این فرآورده ها، مطالعه حاضر با هدف ارزیابی حضور ژن های مولد انتروتوکسین کلاسیک (A-E) در استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از نمونه های سمبوسه و فلافل سرخ نشده، عرضه شده در اغذیه فروشی های سلف سرویس سطح شهر همدان در سال 1394 تا 1395 انجام شد. تعیین هویت کلیه جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس بر اساس خصوصیات کشت و آزمون های بیوشیمیایی انجام شد و سپس با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)، حضور ژن های femA و انتروتوکسین های کلاسیک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد از مجموع 120 نمونه سمبوسه و فلافل مورد مطالعه، تعداد 57 نمونه (5/47%) به استافیلوکوکوس اورئوس آلوده بودند. همچنین بررسی 56 جدایه تایید شده به روش ملکولی، نشان داد که بیشترین فراوانی ژن های کدکننده انتروتوکسین ها، متعلق به ژن انتروتوکسین A با تعداد 20 (71/35٪) بود. بعلاوه، بیشترین میزان آلودگی به جدایه ها در مواد غذایی مورد مطالعه مربوط به سمبوسه جمع آوری شده در فصل گرم بود. با توجه به میزان نسبتا بالای آلودگی نمونه ها به استافیلوکوکوس اورئوس های واجد ژن های کدکننده انتروتوکسین (ها) و خطر بالقوه آن برای سلامت مصرف کنندگان این مواد غذایی، بکارگیری اقدامات کنترلی، رعایت اصول بهداشتی، آموزش افراد شاغل در این زمینه و نظارت بیشتر ارگان های مسئول بر نحوه تولید این مواد غذایی لازم و ضروری به نظر می رسد. لذا تشخیص این جدایه ها و کنترل منبع آلودگی سمبوسه و فلافل باید به عنوان بخشی از استانداردهای کنترل کیفی اغذیه فروشی ها مورد توجه قرار گیرد.
  38. شناسایی اشرشیاکلی انتروتوکسیژنیک در گاوداری های صنعتی شهرستان همدان
    1395
    اسهال در گوساله ها مشکلی بسیار جدی و مهم است که به واسطه ایجاد مرگ و میر، تحمیل هزینه های درمان و کاهش رشد گوساله ها، یکی از علل مهم خسارات اقتصادی در هر دامداری محسوب می گردد. باکتری اشریشیا کلی انتروتوکسیژنیک (ETEC) یکی از علل مهم و شایع ایجاد کننده اسهال در گوساله های نوزاد می باشد. مهمترین عوامل مرتبط با بیماریزایی باکتری اشریشیا کلی انتروتوکسیژنیک توانایی چسبیدن به انتروسیت ها به خصوص از طریق فیمبریه F5 (K99) و F41 و تولید انتروتوکسین های مختلف به خصوص انتروتوکسین مقاوم به حرارت ST است. این تحقیق با هدف شناسایی اشریشیا کلی های انتروتوکسیژنیک در نمونه های سواب مدفوعی گوساله های زیر یک هفته از گاوداری های صنعتی همدان انجام شد. جدایه های اشریشیا کلی بر اساس خصوصیات کشت و تست های بیوشیمیایی شامل رنگ آمیزی گرم، تست اکسیداز، کشت بر روی محیط های مک کانکی آگار، سیمون سیترات آگار، EMB،TSI ، SIM و MRVP مورد تشخیص و تایید قرار گرفتند و سپس با استفاده از آزمون زنجیره ای پلی مراز (PCR) حضور ژن های کد کننده F41، F5 و Sta مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس نتایج بدست آمده بر پایه آزمون های مرسوم میکروبی و بررسی حضور ژن های کد کننده پروتئین های حدت مذکور، از تعداد 120 نمونه سواب مدفوعی اخذ شده از 8 گاوداری صنعتی طی دو مرحله نمونه گیری در فصل های بهار و تابستان سال 1395، مجموعاً 10 (33/8%) جدایه، دارای ژن های کد کننده انتروتوکسین Sta و فیمبریه هایF5 و یا F41 بودند که به عنوان سویه های ETEC تلقی می شدند. البته از میان این جدایه ها، فقط 7 (83/5%) جدایه، دارای هر سه ژن کد کننده پروتئین های حدت F41، F5 و Sta بودند. همچنین نتایج تست حساسیت آنتی بیوتیکی 10 جدایه ETEC نشان داد که بیشترین حساسیت نسبت به آنتی-بیوتیک های سیپروفلوکساسین (100%)، کوتریموکسازول (100%) و انروفلوکساسین (100%) وجود داشت. در حالی که بیشترین درصد مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک های آموکسی کلاو (100%) و پلی میکسین B (100%) مشاهده شد. نتایج حاصل از این مطالعه که برای اولین بار در استان همدان صورت گرفته است، نشان می دهد که اسهال ناشی از سویه های ETEC در گوساله های با سن کمتر از یک هفته گاوداری های صنعتی شهرستان همدان وجود دارد و بنابراین توصیه می شود جهت پیشگیری و یا کاهش موارد اسهال ناشی از آلودگی با این باکتری ها، اقدامات م
  39. شناسایی ژن لوکوسیدین پنتون ولنتین (PVL) در استافیلوکوکوس ارئوس های جدا شده از ضایعات پوستی بیماران ارجاعی به درمانگاه بیماریهای پوستی
    1395
    استافیلوکوکوس ارئوس یکی از مهمترین عوامل ایجاد کننده عفونت های بیمارستانی و همچنین رایج ترین پاتوژن عامل عفونت زخم های پوستی می باشد. سویه های استافیلوکوکوس ارئوس تولید کننده لکوسیدین ویرولانس بالایی دارند و موجب انواع عفونت های پوستی و پنومونی می شوند. اعضای خانواده لکوسیدین های استافیلوکوکوس ارئوس شامل لکوسیدین پنتون ولنتین (PVL)، LukD/E، lukM و همولایزین 3 می باشد که به سلول های پلی مورفونوکلئار، مونوسیت ها و ماکروفاژهای انسان حمله می کنند. برخی مطالعات نشانگر ارتباط نزدیکی بین سویه های تولید کننده پنتون ولنتین لکوسیدین و سویه های استافیلوکوکوس ارئوس مقاوم به متی سیلین کسب شده از جامعه (CA-MRSA) هستند که موجب افزایش اهمیت این سویه های شده است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن های کد کننده لکوسیدین استافیلوکوکوس ارئوس جدا شده از ضایعات پوستی بیماران مراجعه کننده به بیمارستان فرشچیان همدان بود. نمونه گیری از 138 بیمار بخش های مختلف بیمارستان انجام شد. نمونه ها با روش های معمول کشت و تست های بیوشیمیایی مورد بررسی قرار گرفت. تایید ژنوتیپی و شناسایی ژن های تولید کننده لکوسیدین با تکنیک PCR انجام شد. از مجموع نمونه هایمورد بررسی 8/6 درصد موارد استافیلوکوکوس ارئوس جداسازی شد. از این تعداد 41/6 درصد واجد ژن pvl،3/58 واجد ژن lukD/E،3/58 واجد ژن lukM و 66/6 دردصد واجد ژن mecA بودند. با توجه به فراوانی بالای ژن های تولید کننده لکوسیدین در سویه های مقاوم به متی سیلین و ویرولانس بالای این سویه ها تشخیص و درمان زود هنگام این سویه ها باید مد نظر قرار گیرد.
  40. جداسازی لیستریا مونوسیتوژنز در پنیر سفید ایرانی عرضه شده در سطح شهر همدان
    1394
    بیماری های منتقله از طریق غذا معضل سلامت و بهداشت عمومی محسوب می شوند که سالانه با صرف هزینه های بالا، میلیون ها نفر از جمعیت جهان به آنها مبتلا و بخشی نیز دچار مرگ می شوند. لیستریا مونوسیتوژنز یکی از عوامل میکروبی منتقله از راه غذا است که موجب بروز لیستریوز در انسان می شود. به دلیل انتشار وسیع این باکتری در طبیعت، مواد غذایی خام و فراوری شده مختلفی از جمله محصولات لبنی، گوشت، سوسیس های تخمیری، سبزیجات تازه و فراورده های دریایی به راحتی آلوده می شود لذا این ارگانسیم می تواند طی مراحل تولید و رسیدن برخی از انواع پنیرها از جمله پنیرهای نرم زنده بماند و رشد کند. از آنجایی که پنیر عامل لیستریوز انسانی گزارش شده است، بررسی میزان آلودگی پنیرهای سفید ایرانی سنتی و صنعتی عرضه شده در سطح شهر همدان هدف اصلی این تحقیق می باشد. در این مطالعه، 120 نمونه پنیر سنتی و صنعتی جمع آوری شده از 60 مرکز تولید و توزیع محصولات لبنی در شهر همدان، از نظر وجود لیستریا مونوسیتوژنز مورد بررسی قرار گرفت. این مطالعه به روش غنی سازی نمونه در دمای پایین، کشت بر روی محیط اختصاصی و سپس استفاده از تست های بیوشیمیایی از جمله رنگ آمیزی گرم، تست کاتالاز، همولیز، تست CAMP و تست حرکت انجام شد. سپس با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز(PCR) حضور ژن های iap و hlyA در جدایه های مشکوک به لیستریا مونوسیتوژنز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که در هیچ کدام از این جدایه ها وجود ژنهای اختصاصی جنس و گونه لیستریا مونوسیتوژنز وجود ندارد.
  41. شناسایی ژن مقاومت به متی سیلین در استافیلوکوکوس اورئوس های کواگولاز مثبت جدا شده از پنیر سفید ایرانی سنتی عرضه شده در شهر همدان
    1394
    شیر و فرآورده های لبنی دارای ارزش تغذیه ای بالایی بوده و مصرف آن در رژیم غذایی افرادرو به گسترش است. بنابراین یکی از مهمترین منابعی هستند که توسط عوامل بیو لوژیکی آلوده می شوند.پنیر از جمله فراورده های لبنی است که روزانه توسط افراد استفاده می شود غنی از پروتئین ومواد معدنی می باشد و عدم پاستوریزاسیون شیر مورد استفاده درانها ممکن است باعث الودگی انها به استافیلوکوکوس اورئوس شود. این تحقیق با هدف شناسایی ژن مقاومت به متی سیلین در استافیلوکوکوس اورئوس های کواگولاز مثبت جدا شده از پنیر سفید ایرانی سنتی عرضه شده در شهر همدان صورت پذیرفت. جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس بر اساس خصوصیات کشت و تست های بیوشیمیایی شامل رنگ آمیزی گرم، تست کاتالاز، تست کواگولاز، کشت روی محیط های بردپارکر آگار، مانیتول سالت آگار و DNase آگار جداسازی شد و سپس با استفاده از آزمون زنجیره ای پلیمراز ( PCR) حضور ژن های femA و mecA مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس نتایج بدست آمده از تعداد120نمونه پنیر سفید ایرانی( سنتی وصنعتی) اخذ شده از 60 مرکز عمده عرضه محصولات لبنی، بر پایه آزمون های مرسوم میکروبی و بررسی حضور ژن femA، مجموعا 19 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس مورد شناسایی و تایید قرار گرفت. تمام نمونه های استافیلوکوکوس اورئوس تایید شده با روش های آزمایشگاهی و مولکولی با روش انتشار دیسک از بابت مقاومت یا حساسیت به 13 نوع آنتی بیوتیک مختلف مورد بررسی قرار گرفتند. مقاومت به اگزاسیلین در3نمونه (78/15%) تشخیص داده شد. بیشترین مقاومت آنتی بیوتیکی به پنی سیلین (100%) و کمترین مقاومت به سیپروفلوکساسین وکانامایسین (26/5%) مشاهده گردید. هیچ یک از جدایه ها نسبت به آنتی بیوتیک ونکومایسین مقاومتی نشان ندادند. از مجموع 19 نمونه مورد بررسی تعداد 4 (05/21%) نمونه دارای ژن mecA بودند. نتایج حاصل از این مطالعه تایید می کند که رشد استافیلوکوکوس اورئوس در پنیر سفید ایرانی سبب به مخاطره افتادن بهداشت عمومی می گردد.به طور کلی نتایج این مطالعه نشان دهنده این واقعیت است که تولید پنیر سنتی بایستی در شرایط مطلوبی از نظربهداشتی صورت گیرد.همچنین به منظور اگاهی دامداران, تولید کنند گان وتوزیع کنندگان درخصوص شناخت کانون های الودگی ,به کارگیری تکنولوژی مناسب وبهداشتی در رابطه با تولید شیر وپنیر ونیز نگهداری مناسب آنها ضروری به نظر می رس
  42. جدا سازی و شناسایی استرپتوکوکوس از ماهیان قزل آلای رنگین کمان در شهرستان سیروان - استان ایلام
    1394
    آلودگی های باکتریایی آبزیان و بویژه ماهی از نظر ایجاد بیماری های مختلف در استخرهای پرورشی و همچنین به سبب احتمال انتقال عفونت به انسان از اهمیت فراوانی برخوردارند و بواسطه افزایش تاثیر اقتصادی این بیماری ها در پرورش آبزیان، اخیرا مطالعات زیادی در رابطه با بیماری زایی، اکولوژی، همه گیری شناسی و مدیریت بیماری های باکتریایی ماهی صورت گرفته است. استرپتوکوکوز از جمله بیماری های باکتریایی ماهیان است که انواع مختلف ماهیان وحشی و پرورشی به ویژه قزل آلای رنگین کمان را به صورت انفرادی و همه گیر در معرض خطر قرار داده و خسارات اقتصادی قابل توجهی را به دنبال دارد. این بیماری یکی از مهم ترین بیماری های تهدید کننده قزل آلای پرورشی در مناطق مختلف جغرافیایی از جمله اروپا، امریکا، استرالیا، ژاپن و ایران محسوب می شود. از جمله باکتری های مهم ایجادکننده استرپتوکوکوز، می توان به گونه های مختلف باکترهای جنس های استرپتوکوکوس و لاکتوکوکوس اشاره کرد. در تحقیق حاضر به منظور بررسی این بیماری، از 2 مزرعه پرورش ماهی قزل آلای رنگین کمان اطراف شهرستان ایلام، تعداد 120 عدد ماهی با علائم ظاهری تیرگی پوست، بادکردگی زیر شکم، کم تحرکی و اگزوفتالمی جمع آوری گردید و سپس از کبد، کلیه و طحال هر یک از آن ها نمونه برداری و کشت میکروبی انجام شد و هویت باکتری های جداسازی شده با استفاده از روش های بیوشیمیایی تعیین گردید. در مرحله بعد، هویت باکتری های مشکوک به جنس استرپتوکوکوس و گونه اینیه به روش مولکولی و با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز تایید گردید. بدین منظور، توالی ژن tuf (کد کننده فاکتور امتداد Tu) جهت تعیین جنس استرپتوکوکوس و 16S rRNA برای تعیین گونه اینیه مورد استفاده قرار گرفت. براساس نتایج کشت باکتریایی و آزمایشات بیوشیمیایی صورت گرفته بر روی 360 نمونه تهیه شده از کبد، کلیه و طحال ماهیان، تعداد 177 جدایه متعلق به جنس های استرپتوکوکوس و لاکتوکوکوس تشخیص داده شدند. آزمایشات مولکولی نشان داد که تمامی 177 جدایه متعلق به جنس استرپتوکوکوس بودند، که از میان آن ها 82 جدایه در آزمایش PCR، گونه اینیه تشخیص داده شدند. نتایج مطالعه حاضر علاوه بر تایید حساسیت و ویژگی بالای روش PCR و هم پوشانی بین نتایج آن و روشهای بیوشیمیایی نشان داد که 58 (33/48%) قطعه از ماهیان مورد مطالعه به استرپتوکوکوز مبتلا بودند و همچنین
  43. شناسایی ژن انتروتوکسین A در استافیلوکوکوس اورئوس های جدا شده از برخی شیرینی های تر عرضه شده در سطح شهر همدان
    1394
    استافیلوکوکوس اورئوس باعث مسمومیت غذایی از طریق آزاد کردن انتروتوکسین ها در غذا می شود. این باکتری به صورت گسترده ای در محیط پراکنده است و بر روی بسیاری از مواد غذایی وجود داشته و به طرق مختلف سبب آلودگی مواد غذایی می شود. باکتری استافیلوکوکوس اورئوس ممکن است در ضمن فرآوری مواد غذایی از طریق دست کارگران آلوده و یا توسط وسایل آلوده وارد مواد غذایی شود. شیرینی های تر پتانسیل بالایی جهت آلودگی به انواع میکروارگانیسم ها و ایجاد بیماری های غذازاد را دارند. با توجه به اهمیت آلودگی میکروبی این فرآورده ها، این مطالعه با هدف ارزیابی حضور ژن مولد انتروتوکسین A در استافیلوکوکوس اورئوس کوآگولاز مثبت جدا شده از نمونه های شیرینی خامه ای و شیرینی رولت عرضه شده در برخی از قنادی های سطح شهر همدان در سال 1393 انجام شد. کلیه جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس بر اساس خصوصیات کشت و تست های بیوشیمیایی جداسازی شدند و سپس با استفاده از روش PCR حضور ژن های femA و انتروتوکسین A مورد بررسی قرار گرفت. . نتایج نشان داداز مجموع 160 نمونه شیرینی خامه ای و رولت مورد مطالعه، تعداد61 نمونه آلوده (38/1 درصد) بهاستافیلوکوکوس اورئوسبودند. همچنین از مجموع 61جدایهتایید شده به روش مولکولی، 16جدایه (26/2 درصد) واجدژن مولد انتروتوکسین A بودند.بیشترین میزان آلودگی به جدایه ها در شیرینی خامه ای مربوط به ماه تیر و در شیرینی رولت مربوط به ماه مهر بود. با این وجود آلودگی در شیرینی های خامه ای بالاتر بود. بیشترین میزان جدایه های واجد ژن مورد ارزیابی در شیرینی خامه ای در ماه تیر و در شیرینی رولت در ماه شهریور و مهر تشخیص داده شد. با توجه به فراوانی میزان آلودگی میکروبی نمونه های شیرینی خامه ای و رولت مورد ارزیابی، ممکن است سلامت مصرف کننده به مخاطره افتاده و از طرف دیگر آلودگی این محصولات ضررهای اقتصادی فراوانی را بدنبال داشته باشد. با توجه به اهمیت موضوع، جهت کنترل آلودگی میکروبی این محصولات ارائه راهکارهای کنترل آلودگی، رعایت اصول اولیه بهداشتی، آموزش افراد شاغل در این زمینه و نظارت بیشتر ارگان های مسئول بر نحوه تولید و عرضه ضروری به نظر می رسد. لذا تشخیص این سویه ها و کنترل منبع آلودگی شیرینی خامه ای و شیرینی رولت باید به عنوان بخشی از استانداردهای کنترل کیفی شیرینی های تر مورد توجه قرار گیرد.