Ardeshir Khazaei

در اين رساله، مايع يوني نانو جديد 1-متيل-1H-ايميدازول-3-يوم 6،5،4،3،2-پنتافلوئوروفنولات ([mim]C6F5O)ساخته شد و ساختار آن با استفاده از روش هاي شناسايي طيف سنجي تبديل فوريه مادون قرمز (FT-IR)، طيف سنجي ماوراء بنفش (UV-Vis) ، 1H NMR، 13C NMR، آناليز CHN، طيف سنجي جرمي (Mass)، پراش اشعه ايكس ((XRD، طيف سنجي پراش انرژي پرتو ايكس (EDX)، ميكروسكوپ روبشي الكتروني (SEM)، ميكروسكوپ الكتروني عبوري (TEM)، آناليز گرماوزني (TGA) و گراويمتري تفاضلي گرمايي (DTG) تاييد شد. مايع يوني پرفلوئورو ذكر شده در واكنش سنتز مشتقات كرومن مورد استفاده قرار گرفت. همچنين، نانو كاتاليزگرهاي جديد مغناطيس بر پايه Fe3O4 ، حاوي پنتا فلوئورو فنولات، تترا نيترومتان و استيك اسيد طراحي و ساخته شد. ساختار كاتاليزگرهاي ساخته شده با استفاده از روشهاي مختلف تأييد شد. پس از شناسايي كامل ساختار اين كاتاليزگرها، از آنها در حلقه گشايي اپوكسيدها، سنتز مشتقات تاييرانها، پيرازولو]4،3-[bپيريدينها و 1-آميدو آلكيل فنول استفاده شدند. در پايان، نانو اسيد جامد جديد بر پايه ملامين داراي فسفروس اسيد طراحي، سنتز و ساختار آن با استفاده از روشهاي شناسايي مذكور تأييد شد. فعاليت كاتاليزگري ملامين هگزاكيس(متيلن)هگزاكيس(فسفونيك اسيد) (MHMHPA) به عنوان يك كاتاليزگر هتروژن در ساخت مشتقات (´3-ايندوليل)پيرازولو]4،3-[bپيريدينها مورد مطالعه قرار گرفت.

در قسمت اول اين پروژه، از نانو ذرات مغناطيس Fe3O4عامل دار شده با كمپلكس مس-باز شيف به عنوان يك كاتاليزور موثر با قابليت باز يافت آسان در واكنش اشمنموزر استفاده شد.نانو مغناطيس تهيه شده با استفاده از شناسايي شد. با استفاده از اين نانوذرات روشي موثر براي سنتز انامينونها ارائه TGA,SEM ,TEM,XRD,VSM,XPS,FT-,IR وشناسايي ساختار Fe3O شده است. در قسمت دوم پروژه پس از تثبيت كمپلكس تيواوره-مس بر روي نانو ذرات مغناطيسي 4 آريل دار كردن آميدها با استفاده ار آريل هاليدها و سنتز 1و 0و 3-تري آزولها -N نانوذره بدست آمده، از اين نانو ذرات در واكنش از طريق واكنش تك ظرفي آريل هاليدها با سديم آزيد درآب استفاده شد. در قسمت سوم پروژه از دو كاتاليزور فوق براي سنتز تري آزولها از بورونيك اسيدها استفاده شد.و عملكرد دو كاتاليزور باهمديگر مقايسه شد. در قسمت چهارم پروژه كاتاليزور سنتز شد . كاربرد آن در واكنشهاي تهيه سولفيدها وتيولها واترها مورد Fe3O4@1‐(Pyridin‐2‐yl)‐3silylpropyl urea-CuI بررسي قرار گرفت. از مزاياي اين كاتاليزور داشتن ليگاند با قابليت پيوند هيدروژني قابل دسترس و ارزان قيمت بودن، سهولت تهيه كاتاليزور و چندين مرحله بازيافت بدون كاهش خاصي در فعاليت كاتاليزوري مي باشد. در قسمت بعدي، 7- آمينو ايندول به آريلاسيون ايميدازول استفاده شد. – N استفاده شد. واز آن در واكنش CuI عنوان ليگاند براي واژههاي

In this project, a series of nano catalysts including magnetic nanoparticles Fe3O4, ZnFe2O4, Ni0.5Zn0.5Fe2O4, acidic functionalized carbon nano tube SWNT-COOH, nano MgO and nano Al2O3 have been prepared and their catalytic activities in the synthesis of five and six-membered heterocyclic compounds have been studied. Also, synthesis of some heterocyclic compounds under solvent-free conditions has been investigated. This project was performed in four experimental parts as follows: In part 1, synthesis of 1,4-dihydropyridines derivatives, in the presence of acidic functionalized carbon nano tube SWNT-COOH has been examined. This nano-catalyst can be easily recovered via centrifuges and reused without any significant drop in its catalytic activity. In part 2, synthesis and investigation of catalytic activity of nano-magnetic ferrites such as Fe3O4, ZnFe2O4 and Ni(0.5)Zn(0.5)Fe2O4 have been studied in the synthesis of pyranopyrimidines, pyrazolophthalazines, pyridopyrimidines and indazolophetalazines. It was observed that, among synthesized magnetic nanoparticles, nano-magnetic ferrite ZnFe2O4 is the most effective catalyst for synthesis of pyranopyrimidine and pyrazolophthalazines. It was found that, the catalytic power of various spinel ferrites examined in the mentioned reactions is related to the structural isotropy, cation distribution and the Lewis acid character of the cations embedded in the structures of these ferrites. In continuos, in part 3, nano Al2O3 has been explored as an efficient and recyclable catalyst for the synthesis of pyranochromene derivatives at room tempreture. At the end, in part 4, in the synthesis of pyrazolopyridazin, nano-MgO has been used as an effective catalyst and its catalytic activity has been studied. High surface area and easy recyclability of these catalysts, solvent-free conditions, easy preparation of the catalysts, low reaction times and high yields of the products are the main advantages of this methods.

In this project, first of all, a new N-halo reagent, namely N,2-dibromo-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide (DCDBTSD), as an efficient and novel catalyst have prepared. Advantages of this catalyst are high stability, availability of the catalyst, metal-free nature, low toxicity and neutral media and simple reaction conditions. In next sections, the catalytic activity of this reagent in the synthesis of bis(pyrazolyl)methanes, 9-aryl-1,8-dioxo-octahydroxanthenes and 1-amidoalkyl (carbamato/thioacetamido)-2-naphthols have been investigated. Because of the application of 1-amidoalkyl-2-naphthols compounds in biologically active natural products, development of mild, fast and effective methods are needed. We have also examined catalytic activity of trichloroisocyanuric acid (TCCA) and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DCDMH) in the synthesis of 1-amidoalkyl (carbamato/thioacetamido)-2-naphthols.