Jalal Arjomandi

َ A novel conducting poly (p-nitroaniline-co-N-methylaniline) (P(p-NAn-co-NMAn)) material, obtained by electrocopolymerization of para-nitroaniline (p-NAn) and N-methylaniline(NMAn) in aqueous sulfuric acid solution. Electrosynthesiswas carried out using cyclic voltammetry technique with different monomer feed concentrations. Characterization of samples was carried out by in situ conductivity measurements,scanning electron microscopy (SEM), in situ UV-Vis, and FT-IR spectroscopy techniques. The cyclic voltammograms of P(p-NAn), P(NMAn)and P(p-NAn-co- NMAn) showedthat the peak potentials were located at different values and the effect of scan rate on that difference.The in situ conductivity of the p-NAn-co-NMAn increased with increasing the [p-NAn]/[NMAn] concentration ratio. Thein situ UV-Vis. spectroscopy results revealed strong absorption bands at different applied potentials and a spectroscopic behavior of copolymers intermediate between that of the homopolymers.The FT-IR spectroscopy and SEM analysis results showed the fundamental differences between the structures and morphology of the homo- and copolymers.

Novel conducting copolymers of N-methylaniline (NMAn) and o-aminophenol (o-APh) were synthesized electrochemically with different feed ratios of the monomers in sulfuric acid solution. The obtained homopolymers and copolymers were characterized with cyclic voltammetry, scanning electron microscopy (SEM), in situ conductivity measurements, in situ UV-Vis., and FT-IR spectroscopy techniques. The influence of applied copolymerization potentials and monomer feed ratio on the optical properties and conductivity of the copolymers were discussed. The in situ UV-Vis. spectroscopy results revealed strong absorption bands at different applied electrode potentials. The conductivity of copolymers increased with increasing the o-APh concentration in feed ratios. The fundamental differences between the structures and morphology of the homo- and copolymers were observed from FT-IR spectroscopy and SEM analysis.

This study represented a novel conducting poly (p-nitroaniline-co-p-aminophenol) (P(p-NAn-co-p-APh)) material, obtained by electrocopolymerization of para-nitroaniline (p-NAn) and para-aminophenol (p-APh) in aqueous sulfuric acid solution. Copolymerization was carried out using cyclic voltammetry technique on gold electrode with different monomer feed concentrations. The obtained polymer and copolymer films had been characterized by scanning electron microscopy (SEM), in situ conductivity measurements, in situ UV-Vis, and FT-IR spectroscopy. Initial cyclic voltammograms of p-NAn, p-APh and p-NAn + p-APh showed that the peak potentials were located at different values. The in situ conductivity of the copolymers measured between −0.20 V< ESCE< 0.70 V increased with decreasing the [p-NAn]/[p-APh] concentration ratio. In situ UV-Vis. spectra of the obtained samples revealed strong absorption bands at different applied potentials and wavelengths. The structure and morphology characterizations of homo and copolymer films were studied by FT-IR spectroscopy and SEM analysis. Fundamental differences between the morphology of the homo- and copolymers were observed. The mechanism of the electrochemical copolymerization reaction was discussed as well.

-

فيلم هاي رساناي پلي ايندول و نانوكامپوزيت هاي پلي ايندول/ تيتانيوم دي اكسيد و پلي ايندول/ روي اكسيد، توسط روش الكتروپليمريزاسيون درجا و پتانسيل چرخه اي، روي الكترود طلا، سنتز شده اند. نانوكامپوزيت ها و فيلم هاي پلي ايندول توسط ولتامتري چرخه اي، اندازه گيري مقاومت به روش درجا، اسپكتروسكوپي هايUV-Visدرجا و FT-IR، ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM) و طيف سنجي پراش انرژي پرتو ايكس(EDX)، توصيف شده اند.تفاوت بين زوج-هاي ردوكس(∆E) براي نانوكامپوزيت هاي پليمري و فيلم هاي پليايندول به دست آورده شد. در طول اسكن ردوكس، يك جابه جايي منفي براي فيلم هاي نانوكامپوزيتي پليمري مشاهده شد.اختلافات قابل توجهي از اندازه-گيري مقاومت درجاي فيلم هاي نانوكامپوزيت و پلي ايندول به دست آمد. نتايج نشان داد كه مقاومت پلي ايندول از فيلم هاي نانوكامپوزيت پليمري پلي ايندول/ تيتانيوم دي اكسيد و پلي ايندول/ روي اكسيد، بيشتر است.پيك هاي FT-IR فيلم هاي نانوكامپوزيت پليمري نسبت به فيلم هاي پلي ايندول به سمت طول موج هاي كمتري جابه جا شده-اند. طيف هاي UV-Vis درجاي فيلم هاي پلي ايندول و فيلم هاي نانوكامپوزيت پليمري پلي ايندول/ تيتانيوم دي اكسيد و پلي ايندول/ روي اكسيد، نشان دهنده ي رفتار اسپكتروسكوپي حدواسطي بين فيلم هاي پلي ايندول و نانوكامپوزيت-ها مي باشد.ميكروگراف هاي SEMفيلم هاي نانوكامپوزيتي، به طور واضح حضور نانوذرات را در ساختار پلي ايندول نشان مي دهد. طيف هاي EDX فيلم هاي پلي ايندول و فيلم هاي نانوكامپوزيت پليمري پلي ايندول/ تيتانيوم دي اكسيد و پلي ايندول/ روي اكسيد، نشان دهنده ي حضور نانوذراتدر ساختار پلي ايندول مي باشد.در مجموع، نتايج پيشنهاد مي كند كه تركيب ذرات نيمه رساناي معدني با پلي ايندول آلي رسانا، به طور قابل توجهي خواص و مورفولوژي فيلم-ها را بهبود مي بخشد.