Tayyebeh Madrakian

P.H.D dissertations

1. سنتزيك چارچوب آلي كووالانسي مبتني بر ملامين عامل دار شده با دي اكسيدتيتانيوم براي حذف تتراسيكلين و متيلن بلواز آب
   راحله فراهاني 2023
   امروزه چارچوب هاي آلي كووالانسي به عنوان نوع جديدي از موادحفره داركه داراي مساحت سطح ويژه بالا، پايداري حرارتي و شيميايي بسيار عالي وقابليت عامل دارشدن هستند، به عنوان جاذب آلاينده هاي زيست محيطي مورد توجه قرار گرفته اند. در اين تحقيق، ابتدا چارچوب آلي كووالانسي مبتني بر ملامين، سنتزشد و سپس مشخصه يابي هاي اين تركيب، جهت تاييد سنتز، انجام گرفت. در بخش اول، آلاينده متيلن بلو، به عنوان نمونه اي از آلاينده هاي آبهاي سطحي و زيرزميني انتخاب شد و سپس به بررسي حذف آلاينده متيلن بلوتوسط فرايندجذب سطحي برروي جاذب چارچوب آلي كووالانسي، پرداخته شد. بهينه سازي شرايط حذف شامل بررسي اثرpH، مقدار جاذب، زمان تماس، غلظت اوليه وحجم اوليه محلول متيلن بلو، انجام شد. سپس شرايط واجذب متيلن بلو از جاذب وامكان استفاده مجدد از جاذب، بررسي شد. ايزوترم هاي ترموديناميكي لانگموير، فروندليچ و سيپس رسم شدند و بهترين ايزوترم و بيشينه ظرفيت جاذب، تعيين شد. سپس بررسي برهمكنش چارچوب آلي كووالانسي سنتزشده با متيلن بلو، توسط نظريه تابعي چگالي، انجام گرفت. نتايج به دست آمده نشان مي دهد كه جاذب سنتز شده، توانايي حذف متيلن بلو را دارا مي باشد.در بخش دوم، به بررسي حذف آلاينده تتراسيكلين توسط جاذب چارچوب آلي كووالانسي، پرداخته شد. در اين بخش نيز، شرايط بهينه حذف، شامل اثرpH، مقدار جاذب، زمان تماس، غلظت اوليه وحجم اوليه محلول تتراسيكلين، مورد بررسي قرار گرفت. سپس شرايط واجذب تتراسيكلين از جاذب وامكان استفاده مجدد از جاذب، بررسي شد. ايزوترمهاي ترموديناميكي لانگموير، فروندليچ و سيپس رسم شدند و بهترين ايزوترم و بيشينه ظرفيت جاذب، تعيين شد. سپس بررسي برهمكنش چارچوب آلي كووالانسي سنتزشده با تتراسيكلين، توسط نظريه تابعي چگالي، انجام گرفت. نتايج به دست آمده نشان مي دهد كه جاذب سنتز شده، توانايي حذف تتراسيكلين را دارا مي باشد. در بخش سوم، طراحي و سنتز چارچوب آلي كووالانسي مبتني برملامين وعامل دارشده با دي اكسيدتيتانيوم، انجام گرفت و مشخصه يابي هاي لازم انجام شد. سپس حذف دو آلاينده متيلن بلو و تتراسيكلين توسط جاذب سنتزشده، انجام شد. شرايط بهينه حذف شامل اثرpH، مقدار جاذب، زمان تماس، غلظت اوليه محلولهاي متيلن بلوو تتراسيكلين، در حضور نورفرابنفش ودر شرايط محيطي، مورد بررسي قرار گرفت. مقايسه چارچوب آلي كووالانسي عامل دا
   Thesis summary
   
   
2. تأثير نور و ناخالصي هاي حلال بر سنتز پلي اُلي نانومكعب هاي نقره به عنوان الگو براي تهيه نانوقفس هاي طلا و بررسي امكان كاربرد آنها به عنوان حسگرهاي شيميايي جديد
   رسول قيطران 2023
   در بخش اول اين تحقيق، تاثير نور و ناخالصي هاي حلال (گونه هاي آهن موجود در منبع اتيلن گليكول) بر روي سنتز پلي اُلي نانومكعب هاي نقره مورد بررسي قرار گرفت و در ادامه نانومكعب هاي نقره سنتزي توسط واكنش جايگزيني گالوانيكي به نانوقفس هاي طلا تبديل شدند. براي بررسي اثر نور، ابتدا سنتز پلي اُلي در سه شرايط تاريك، نور لامپ فلورسنت اتاق و لامپ 200 وات رشته اي انجام شد. همچنين براي بررسي اثر طول موج نور تابشي بر روي سنتز از يك منبع نور ال اي دي كه توانايي تابش نور در سه طول موج 465، 528 و 628 نانومتر را دارا بود، استفاده شد. از تكنيك هاي ميكروسكوپ الكتروني روبشي، ميكروسكوپ الكتروني عبوري و اسپكتروفتومتري براي شناسايي ساختار نانوذرات سنتز شده استفاده شد و براي بررسي نحوه تاثير نور بر روي سنتز پلي اُلي تكنيك كرونوپتانسيومتري بكار برده شد. ما نشان داديم كه در اثر تابش نور، الكترون هاي داغ مبتني بر پلاسمون توليد مي شوند كه اين الكترون ها با قرار گرفتن در اختيار يون هاي نقره (Ag+)، باعث افزايش سرعت احياي يون نقره در سيستم شده و بنابراين علاوه بر افزايش سرعت رشد نانومكعب هاي نقره، باعث ايجاد دانه-هاي دوقلو در سيستم مي شوند كه اين دانه ها در نهايت به نانوميله ها و دو هرمي هاي راست قاعده تبديل مي شوند. در طول موج هاي كوتاه تر با انرژي بالاتر، سرعت احياي يون نقره خيلي سريع تر بوده و در نتيجه ساختارهايي با صفحات دوقلويي بيشتر در سنتز مشاهده مي شود. همچنين همپوشاني طيفي بين طول موج برانگيختگي و باند گپ كلاسترهاي Ag2S تشكيل شده در مراحل ابتدايي سنتز، سرعت احياي يون نقره را در طول موج هاي بلند تر با انرژي پايين تر افزايش مي دهد. با توجه به نتايج به دست آمده، سورفكتانت پلي وينيل پيروليدون به عنوان يك رله ي فتوشيميايي در رشد نانوذرات نقره نقش ايفا مي كند. در پايان اين مطالعه، اثر يون آهن (Fe3+) بر روي سنتز پلي اُلي بررسي شد و مشخص شد كه مقادير ناچيز اين يون مانع سنتز موفق نانومكعب هاي نقره مي شود. به طور كلي اين مطالعه بر تاثير نور تابشي بر روي سنتز پلي اُلي به عنوان يك استراتژي براي توليد نانومكعب هاي نقره با اندازه هاي مختلف تاكيد داشت. در بخش بعدي پايان نامه، از نانومكعب هاي نقره سنتز شده در بخش قبل، به عنوان كاوشگر پراكندگي رايلي رزونانسي (RRS) براي اندازه گيري داروي هالوپريدول استفاده
   Thesis summary
   
   
3. ساخت الكترودهاي كربني اصلاح شده با چارچوب كووالانسي آلي شبكه هاي شيف بازSNW)) و پلي پاراآمينوفنول به منظور اندازه گيري برخي يون هاي فلزات سنگين و داروي سوماتريپتان
   محمدرضا جلالي سروستاني 2022
   چكيده در بخش نخست اين تحقيق، يك الكترود كربن شيشه اي با پلي پارا آمينوفنول اوراكسيد شده اصلاح گرديد و الكترود اصلاح شده با روش هاي ميكروسكوپ الكتروني روبشي و طيف سنجي تبديل فوريه فروسرخ مورد مشخصه يابي قرار گرفت. سپس از حسگر ساخته شده، جهت اندازه گيري داروي سوماتريپتان با روش ولتامتري موج مربعي استفاده گرديد. الكترود پيشنهاد شده در گستره غلظتي 100-1 ميكرومولار نسبت به سوماتريپتان پاسخ خطي داشت و حد تشخيص آن برابر با 294/0 ميكرومولار بود. گزينش پذيري حسگر، مكانيسم الكترواكسايش سوماتريپتان نيز مورد بررسي قرار گرفت. در نهايت از الكترود اصلاح شده با موفقيت براي اندازه گيري سوماتريپتان در فرآورده هاي دارويي و همچنين نمونه سرم انسان استفاده گرديد. در قسمت دوم تحقيق، چارچوب كووالانسي آلي شبكه هاي شيف باز سنتز گرديد. همچنين، دو كامپوزيت از آن با نانو ذرات Fe3O4 و Ag سنتز شد. چارچوب كووالانسي آلي و هر دو كامپوزيت آن با روش هاي طيف سنجي تبديل فوريه فروسرخ، پراش انرژي پرتو ايكس، ميكروسكوپ الكتروني روبشي، پراش پرتو ايكس، ولتامتري چرخه اي و طيف سنجي الكتروشيميايي امپدانس مورد مشخصه يابي قرار گرفتند. در نهايت سه حسگر براي اندازه گيري عريان سازي آندي ولتامتري موج مربعي يون هاي سرب و جيوه (به صورت هم زمان)، سرب، كادميم و سرب (به صورت هم زمان) با اصلاح نمودن يك الكترود كربن شيشه اي به ترتيب با چارچوب كووالانسي آلي شبكه هاي شيف باز و كامپوزيت هاي آن با نانو ذرات Fe3O4 و Ag، تهيه گرديد. تأثير عوامل مختلف بر حساسيت حسگر مورد بررسي قرار گرفت و برهمكنش چارچوب كووالانسي آلي شبكه هاي شيف باز با يون هاي سرب و جيوه با استفاده از محاسبات نظريه تابعي چگالي مورد بررسي قرار گرفت و در نهايت از اين سه حسگر براي اندازه گيري اين يون ها در نمونه هاي مختلف غذايي با موفقيت استفاده گرديد. الكترود اصلاح شده با چارچوب كوالانسي آلي شبكه هاي باز شيف براي يون هاي سرب و جيوه، به ترتيب در محدوده هاي غلظتي 01/0–3/0 و 05/0-3/0 ميكرومولار از خود رفتار خطي نشان داد و حد تشخيص هاي آن به ترتيب برابر با 00072/0 و 01211/0 ميكرومولار بود. الكترود اصلاح شده با كامپوزيت شبكه هاي شيف باز و نانو ذره Fe3O4 براي يون سرب (II) در محدوده غلظتي 003/0 الي 3/0 ميكرومولار پاسخ خطي داشت و حدتشخيص آن برابر با 000095/0 ميكرومولار بود.
   Thesis summary
   
   
4. طراحي حسگرهاي الكتروشيميايي جديد بر پايه سيكلودكسترين ها براي اندازه گيري انتخابي برخي تركيبات دارويي و آرسنيك
   سميه ابراهيمي 2022
   چكيده در اين رساله سعي بر آن داشتيم با ارائه رويكردهاي مختلفي از اصلاح تركيبات كربني به كاربردهاي جديدي از آن ها براي آناليز الكتروشيمياي دست يابيم. در اين راستا، كامپوزيت هاي تركيبات كربني مختلف با بتا-سيكلودكسترين (β-CD) و يا نانوذرات طلا با روش هاي مختلف شيميايي و الكتروشيميايي سنتز شدند. در ادامه كاربردهاي الكتروشيمايي تجزيه اي مختلفي نظير آناليز الكتروشيميايي همزمان داروها، آناليز الكتروشيمايي تركيبات كايرال و احياي الكتروكاتاليتيكي و اندازه گيري فلزات سنگين براي آن ها ارائه گرديد. در بخش اول از تحقيق از اصلاح سطح الكترود با گرافن و بتا- سيكلودكسترين به منظور دستيابي به يك سطح پايدار، حساس و انتخابي براي اندازه گيري همزمان داروي سولفاسالازين (SSLZ) و متابوليت آن 5-آمينوساليسيليك اسيد (5-ASA) استفاده شد. بررسي ها نشان داد كه كاربرد گرافن نه تنها در بهبود رفتار انتقال الكترون و بهبود پاسخ همزمان الكترود نسبت به آناليت هاي مورد بررسي موثر است بلكه در بهبود پايداري الكترود نيز نقش دارد. خصوصيات الكترودهاي تهيه شده نظير ساختار سطح الكترود، تغيير مقاومت الكتريكي و پاسخ الكتروشيميايي آن نسبت به دو تركيب 5-ASA و SSLZ مورد بررسي قرار گرفت. رفتار الكتروشيميايي دو تركيب با روش ولتامتري چرخه اي (CV) بررسي و مكانيسم واكنش اكسايش الكتروشيمايي هر كدام از آن ها بر روي حسگر طراحي شده ارائه شد. همچنين عملكرد حسگر براي آشكارسازي همزمان اين دو تركيب بررسي و شرايط بهينه دستگاهي و آزمايشي از قبيل pH محلول الكتروليت كمكي، شرايط سنتز و نحوه و مدت زمان پيش تغليط آناليت ها بهينه شد. مشخص شد حضور هركدام از آن ها تاثيري قابل توجهي بر پاسخ حسگر نسبت به تركيب ديگر نداد. منحني هاي كاليبراسيون براي هر كدام از دو تركيب در حضور مقدار ثابتي از تركيب ديگر استخراج و با منحني هاي كاليبراسيون براي آناليز همزمان آن ها مقايسه گرديد. مشخص شد حسگر توانايي آشكارسازي همزمان دو تركيب SSLZ و متابوليت آن 5-ASA به ترتيب در محدوده خطي 12-2/0 ميكرومولار و 0/13-4/0 ميكرومولار و با حد تشخيص 8/8 نانومولار و 05/0 ميكرومولار را دارد. همچنين اثر مزاحمت تركيبات مختلفي كه ممكن است در نمونه حقيقي وجود داشته باشد بررسي و نهايتا كاربرد الكترود براي آناليز دارو و متابوليت آن در نمونه حقيقي سرم انساني مورد ارزيابي قرار گرفت
   Thesis summary
   
   
5. سنتز نانو نوارهاي كربني اصلاح شده جديد براي اندازه گيري الكتروشيميايي برخي داروهاي ضدسرطان
   ناهيد رضواني جلال 2021
   در قسمت اول اين مطالعه، استفاده از نانوكامپوزيت PEI@Fe3O4@CNTs در تعيين داروي سيپروفلوكساسين (CIP) مورد مطالعه قرار گرفته است. گروه هاي عاملي حاوي نيتروژن روي سطح اين نانوكامپوزيت توانايي برهمكنش با دارو را فراهم مي كند. مورفولوژي نانو كامپوزيت با استفاده از ميكروسكوپ الكتروني روبشي نشر ميدان (FESEM) و ميكروسكوپ الكتروني عبوري (TEM) مورد مطالعه قرار گرفت. براي تأييد ساختار بلوري نانو كامپوزيت از آناليز XRD استفاده شد. همچنين، طيف EDX وجود عناصر آهن، نيتروژن، اكسيژن و كربن را تأييد مي كند. ولتامتري پالس تفاضلي (DPV) براي تعيين CIP استفاده شد. پاسخ حسگر پيشنهادي تحت شرايط بهينه، در دو گستره غلظتي 03/0-0/5 ميكرو مولار و 0/5-0/70 ميكرو مولار خطي بود. حد تشخيص حسگر پيشنهادي 003/0 ميكرومولار مشخص شد. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده براي اندازه گيري غلظت CIP در نمونه هاي ادرار و سرم نشان داده شد. معمولا چارچوب هاي فلز آلي (MOFs) از رسانايي ضعيف رنج مي برند و بهبود هدايت MOFs هنوز يك چالش بزرگ است. بنابراين، در قسمت دوم اين مطالعه، ساخت يك حسگر الكتروشيميايي بر اساس رشد درجا چارچوب HKUST-1 بر روي الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانو نوار هاي كربن اكسيد شده (GONRs) معرفي شد (HKUST-1/GONRs/GCE). اين كامپوزيت بر اساس افزايش رسانايي چارچوب HKUST-1 با تركيب آن با مواد كربني طراحي شده است. الكترود اصلاح شده با استفاده از آناليزهايFESEM ،TEM ،HRTEM ، XRD، طيف سنجي مادون قرمز تبديل فوريه (FT-IR)، طيف سنجي امپدانس الكتروشيميايي (EIS)، ولتامتري چرخه اي (CV) و طيف سنجي رامان (Raman) شناسايي شد. پاسخ ولتامتري پالس تفاضلي HKUST-1/GONRs/GCE نسبت به Imatinib (IMA)، به عنوان يك داروي ضد سرطان، به دليل اثر هم افزايي چارچوب GONRs و HKUST-1 ، به طور چشمگيري بيشتر از HKUST-1/GCE است. منحني كاليبراسيون در HKUST-1/GONRs/GCE براي IMA دو گستره خطي، 04/0-0/1 و 0/1-0/80 ميكرومولار، با حد تشخيص 006/0 ميكرومولار (6 نانومولار) را پوشش مي دهد. با استفاده از رسانايي GONRs ها و سطح وسيع HKUST-1، يك الكترود اصلاح شده حساس براي تعيين الكتروشيميايي IMA ايجاد شد. روش حاضر يك استراتژي موثر براي حل ضعف رسانايي ضعيف MOFs ارائه مي دهد. سرانجام، عملكرد الكتروشيميايي بدست آمده اين الكترود اصلاح شده، اندازه گيري IMA
   Thesis summary
   
   
6. رويكردي جديد در انتخاب كانديدا هاي دارويي ضد سرطان مبتني بر روشهاي كمومتريكس از قبيل آناليزهايQSPR/QSAR
   فريدون صادقي 2021
   در بخش اول اين رساله، يك مطالعه جامع روي مشتقات آنتراسيكلين انجام شد. اين تركيبات آنزيم توپوايزومراز II را كه تسهيل كننده تكثير سلول هاي سرطاني است، مهار ميكنند. روابط كمي ساختار-فعاليت (QSAR (روي ماكزيمم غلظتي از مهاركننده ها كه در آن 50 درصد بافت تومور از بين ميرود (IC50 ،(توسعه يافت. ژنتيك الگوريتم (GA (جهت استخراج توصيفگرها به كار رفت. رگرسيون خطي چند متغيره مبتني بر GA برقرار شد. پايداري باال و قدرت مدل توسط ارزيابي تقاطعي از نوع گذاشتن يكي در بيرون (CV-LOO ،(تصادفي كردنY و مجموعه تستي خارجي مورد ارزيابي قرار گرفت. اين مدل به 29 آنالوگ ديگر با مشاهدات تجربي كمي يا كيفي برون تني (vitro in (تعميم يافت و pIC50 آنها محاسبه شد. توافق خوب ميان مشاهدات تجربي و pIC50 محاسبه شده، نشان داد كه مدل معتبر است. همچنين اين نتيجه نشان مي دهد كه در اين آنالوگ ها احتماالً ويژه بودن ساختار بر ويژه بودن خط سلول سرطاني ارجحيت دارد. عالوه بر اين، مدل توسعه يافته به 49 آنالوگ ديگر جهت انتخاب كانديدا هاي دارويي مستعد تعميم يافت. در بخش دوم، در يك بررسي اجمالي، روابط بين فعاليت IC50 ،خاصيت logP و ساختار شيميايي مشتقات آنتراسيكلين ها در نقش مهاركننده هاي آنزيم توپوايزومراز II به صورت دوبه دو مطالعه شد. اين آنالوگ ها در سه دسته با غلظت مهاركنندگي )IC50 )معلوم، ضريب توزيع اوكتانول/ آب (logP (معلوم و هردوي IC50 و logP مجهول بررسي شدند. مدل هاي QSAR و QSPR به ترتيب روي آنالوگ هاي گروه هاي اول و دوم توسعه يافت. در برقراري مدل QSPR ، نكته جالب توجه مرتبط شدن logP تجربي به pIC50 محاسبه شده بود. جهت ارزيابي بيشتر مدلها اعتبارسنجي خارجي انجام شد؛ بدين منظور logP براي 77 آنالوگ ديگر خارج از مجموعه هاي آموزشي و تستي محاسبه و با نتايج متناظر ازسه برنامه نرم افزاري ClogP ،milogP وAlogP مقايسه شد. افزون بر اينها دريافتيم كه در مواجهه با آنالوگهاي داراي استخالف كربني بلندزنجير )3 ≥ nc (روشهاي تخمين در محاسبه logP خطاي قابل توجهي دارند. اين در حاليست كه مدل پيشنهادي ما نتايج خيلي دقيقتري ارائه ميدهد. در بخش سوم،زيرمجموعه جديدي از تركيبات پايپريدين جهت توسعه مدل هاي QSAR به كار رفت. اين تركيبات نه تنها فعاليت مهاركنندگي خوبي روي آنزيم Akt1 نشان ميدهند، بلكه فعاليت ضدتكثير پذيري آنها به صورت برون تني علي
   Thesis summary
   
   
7. طراحي حسگرهاي فلورسان كننده مبتني بر نقاط كوانتومي براي اندازه گيري حساس و انتخابي برخي گونه هاي شيميايي نظير سلنايت، پريدات و گلوتاتيون
   زهرا آموزگار 2020
   چكيده: در بخش اول اين تحقيق، استفاده از نقاط كوانتومي فلورسان كننده MPA-ZnS در بررسي و اندازه گيري يون سلنايت مورد مطالعه قرار گرفته است. ويژگي هاي جذبي و نشري نقاط كوانتومي MPA-ZnS مورد ارزيابي قرار گرفت. به منظور تائيد اتصال MPA به ساختار نقاط كوانتومي ، طيف FT-IR براي MPA و MPA-ZnS ثبت و مقايسه شد. به منظور تاييد ساختار كريستالي نقاط كوانتومي از الگوي XRD استفاده شد. همچنين، طيف EDS و نقشه عنصري مربوط به نقاط كوانتومي حضور عناصر روي، گوگرد، اكسيژن و كربن را تأييد مي كند. بررسي ها نشان داد كه محلول تهيه شده از اين نانوذره فلورسنت در تاريكي براي مدت هشت هفته بدون تغيير چشم گير در شدت فلورسانس باقي مي ماند. در ادامه اين بررسي تأثير آنيون سمي سلنايت بر فوتولومينسانس نقاط كوانتومي MPA-ZnS مورد مطالعه قرار گرفت. خاموشي فلورسانس وابسته به غلظت كه با معادله استرن-ولمر و در دماهاي مختلف بررسي شد مشخص نمود كه خاموشي از نوع ايستا فرايند غالب در كاهش شدت فلورسانس است. بررسي هاي بيشتر نشان داد كه فرايند خاموشي مربوط به جدا شدن عامل پوشاننده از سطح نقاط كوانتومي و به دنبال آن تجمع بين نانوذرات و ايجاد نواقص سطحي در ساختار نانوذرات است. نتايج RLS، ِDLS و پتانسيل زتا اين مطلب را تائيد مي نمايد. علاوه بر اين، محدوده خطي نسبتاً وسيع، سرعت، سادگي و تكرارپذيري از مزاياي اين روش به شمار مي آيد. همچنين، اين روش قادر است بين دو گونه سلنيوم دار سلنايت و سلنات تمايز قائل شود. گذشته از همه اين موارد، انجام اين بررسي نگرش بسيار خوبي نسبت به نقاط كوانتومي فراهم كرد به طوريكه اساس و مبناي پژوهش هاي بعدي پايه ريزي شد. در بخش بعدي پايان نامه، بارگذاري سطحي نقاط كوانتومي ZnS با يون روي(II) مورد مطالعه قرار گرفته و از آن به عنوان يك پروب فلورسنت مناسب براي گلوتاتيون استفاده شده است. اين كاوشگر براساس تقويت فلورسانس نقاط كوانتومي ZnS بوسيله دستكاري سطح آن و غيرفعال سازي نواقص سطحي با يون هاي روي طراحي شد. گلوتاتيون قادر است تا با اين يون فلزي تشكيل كمپلكس داده و فلورسانس تقويت شده را كاهش دهد. در اين بررسي براي بهينه كردن پارامترهاي تجربي، از روش سطح پاسخ استفاده شد. رسم تغييرات فلورسانس بين شاهد و نمونه (ΔF) در برابر غلظت گلوتاتيون يك ارتباط خطي براي گستره وسيعي از غلظت (95/1 تا 0/104 ميكرومولار
   Thesis summary
   
   
8. سنتز گرافن كوانتوم دات هاي اصلاح شده به عنوان يك ردياب فلوئورسانسي زيست سازگار براي اندازه گيري سانيتينيب و تشخيص، تصويربرداري سلولي و دارورساني هدفمند با نانو حامل هاي اصلاح شده
   هديه سادات محمودكاشاني 2020
   اين پايان نامه شامل ارائه روش هايي نوين براي اندازه گيري داروي سانيتينيب، تصويربرداري سلولي in vitro، دارورساني هدفمند in vitro و in vivo و تصويربرداري in vivo از بدن يك موش مي باشد و در سه فصل ارائه شده است. فصل اول شامل مقدمه اي بر گرافن كوانتوم دات ها، سيليكون كوانتوم دات ها، پليمر دات ها، حامل هاي دارويي و اهميت اندازه گيري داروي ضد سرطان سانيتينيب است. فصل دوم شامل اطلاعات مواد شيميايي، دستگاه هاي استفاده شده، كشت سلول هاي سرطاني كليه انسان (ACHN Cell lines)، آماده سازي نمونه هاي بيولوژيكي و سنتز انواع كوانتوم دات هاي مورد استفاده در اين پروژه همراه با نتايج مشخصه يابي آن ها مي باشد. در فصل سوم داده هاي تجربي و نتايج آزمايش ها در چهار بخش توضيح داده شده است. در بخش اول ابتدا داروي سانيتينيب (STB) به عنوان داروي درمان سرطان كليه با استفاده از حسگر فلوئورسانسي گرافن كوانتوم دات نيتروژن دوپه شده طبق روش اسپكتروفلوريمتري با حد تشخيص µmol L−1 03/0 اندازه گيري گرديد. در بخش دوم، آناتومي سلول هاي سرطاني كليه انسان از طريق تصويربرداري سلولي in vitro با استفاده از ردياب گرافن كوانتوم دات اصلاح شده با آمينواسيد هيستيدين (His.GQD) شناسايي شد و با محاسبه درصد زنده ماندن سلول ها(% Cell viability) در غلظت هاي مختلف His.GQD عدم سميت ردياب براي سلول هاي ACHN اثبات گرديد. در بخش سوم سيليكون كوانتوم دات هاي اصلاح شده با His.GQD به عنوان حامل دارويي گزينشي حساس به pH و دما طبق روشي ارزان و عاري از حلال هاي آلي سنتز گرديد و پس از بررسي تمام شرايط دارورساني در محيط in vitro و در گستره غلظتي µg mL−11000-000/5 سانيتينيب، درصد بارگذاري دارو 98٪ بدست آمد. در بخش چهارم، با هدف سنتز يك حامل دارويي فلوئورسانسي جديد كه توانايي بارگذاري غلظت هاي بسيار بالاي داروي سانيتينيب در گستره µg mL−1 3000-000/5 را داشته باشد و علاوه بر اين از پايداري قابل توجهي برخوردار باشد، پليمر دات اصلاح شده با His.GQD تحت عنوان PD@His.GQD و حساس به تغييرات دما و pH محيط، سنتز شد. تمام شرايط بارگذاري و رهايش دارو در محيط in vitro بهينه گرديد و درصد بارگذاري دارو در غلظت µg mL−10/3000 سانيتينيب 99٪ بدست آمد، سپس STB.PD@His.GQD براي اولين بار در اين گروه تحقيقاتي با راديو ايزوتوپ 67Ga نشاندار شده و به عنوان حامل دار
   Thesis summary
   
   
9. توسعه روش هاي ميكرواستخراج و استخراج فاز جامد براي پيش تغليظ و اندازه گيري بيس فنول آ و برخي تركيبات دارويي به وسيله نانو مواد آهن و نقره با استفاده از تكنيك هاي اسپكتروسكوپي و پراكندگي نور
   معصومه پيرداده بيرانوند 2019
   در اين پايان نامه به ارائه چندين روش جديد براي بهبود حساسيت و گزينش پذيري اندازه گيري آناليت هاي گوناگون پرداخته شده است. اين پايان نامه در سه فصل تنظيم شده است. در فصل اول، مقدمه اي بر روش هاي آناليز مواد شامل اهميت آنها در صنايع مختلف، روش هاي دردسترس براي آناليز تركيبات در زمينه روش ها و دستگاه هاي جديد بيان شده است. فصل دوم شامل اطلاعات مواد شيميايي و روش هاي مورد استفاده براي آماده-سازي نمونه هاي حقيقي، روش هاي مورد استفاده براي سنتز نانوذرات و نانوكامپوزيت هاي مختلف همراه با نتايج مشخصه يابي آن ها مي باشد. فصل سوم با عنوان "ارائه روش هاي نوين جهت آناليز تركيبات و پيش تغليظ اين تركيبات با استفاده از نانومواد اصلاح شده" در هفت بخش ارائه شده است. هر بخش يك روش جديد براي آناليز تركيبات ارائه مي كند. در بخش اول يك روش استخراج فاز مايع قطره آلي شناور منجمد شده براي استخراج كوركومين در نمونه هاي ريزوم زردچوبه ارائه شده است. در بخش هاي 2و 3، از روش استخراج نقطه ابري مغناطيسي با بكاربردن نانو كامپوزيت براي استخراج و اندازه گيري سيتالوپرام و بيس فنول آ استفاده شده است. در بخش 4 از نانوذرات نقره كه به روش سبز سنتز شده اند به عنوان يك نانوسنسور پراكندگي رزونانسي نور براي اندازه گيري بيس فنول آ با نتايج رضايت بخش مورد استفاده قرار گرفته اند. در بخش 5، براي اولين بار نانوكره هاي مغناطيسي آهن را با بكارگيري عصاره دارچين به عنوان يك عامل كاهنده به روش سبز سنتز كرده و به عنوان جاذب براي اندازه گيري داروي ونلافاكسين مورد استفاده قرار گرفته است. در بخش 6، يك نانو فيبر اصلاح شده توسط دستگاه الكتروريسي تهيه شده است و از آن در اندازه گيري داروي ضد سرطان سونيتينيب به روش پراكندگي رزونانسي نور استفاده شده است. در بخش پاياني فصل سوم، يك نانو فيبر مغناطيسي قالب مولكولي براي استخراج فاز جامد مغناطيسي داروي ضد سرطان نيلوتينيب در نمونه هاي سرم، سنتز شد.
   Thesis summary
   
   
10. طراحي، ساخت و كاربرد حسگرها و زيست حسگرهاي نانوسوئيچ و حسگرهاي تركيبي فلورسانسي بر پايه نانو مواد كربني و نانو خوشه هاي طلا
    نيلوفر امين 2019
    جنبه هاي كلي و نتايج اين پايان نامه در دو شاخه تحت عنوان "طراحي و ساخت حسگرها و زيست حسگر فلورسانسي بر پايه استراتژي خاموش-روشن" و "طراحي و ساخت حسگر و زيست حسگر هيبريدي فلورسانسي" ارائه شده است. شاخه اول در سه بخش مجزا جهت اندازه گيري سلنيت، داروي زولدرونيك اسيد و باكتري اشيرشيا كلي ارائه شده است. در بخش اول نقاط كربني دوپه شده با نيتروژن (N-CDs) براي اندازه گيري گزينشي سلنيت به عنوان پروب فلورساني استفاده شد. به اين منظور از واكنش رقابتي بين اكسي آنيون سلنيم و گروه هاي عاملي روي سطح نقاط كربني بر سر يونهاي Eu3+ بهره گرفته شد. در اين مسير، افزودن يون هاي Eu3+ منجر به ايجاد تجمع هايي از نقاط كربن و خاموش شدن سيگنال فلورسانس مي شود. متعاقباً، با افزودن سلنيت به سيستم N-CDs/Eu3+ گسسته شدن اين تجمع ها رخ داده و روشن شدن سيگنال فلورسانس را خواهيم داشت. در بخش دوم، نقاط كربني دوپه شده با نيتروژن از پيش ماده طبيعي هسته خرما سنتز شدند و براي اندازه گيري حساس و گزينشي زولدرونيك اسيد به عنوان پروب فلورساني استفاده شد. به اين منظور از واكنش رقابتي بين گروه هاي فسفات زولدرونيك اسيد و گروه هاي كربوكسيليك و آمين روي سطح نقاط كربني بر سر يونهايFe3+ بهره گرفته شد. در اين مسير، با افزودن يون هايFe3+ ، شاهد خاموشي فلورسانس و با افزودن زولدرونيك به سيستم نقاط كربني/ يونهاي Fe3+ روشن شدن فلورسانس رخ مي دهد. سيگنال هاي تجزيه اي تحت شرايط بهينه به دست آمد. همچنين سنجش نيمه كمي زولدرونيك اسيد در سلول هاي MG-63 با استفاده از تصويربرداري درون سلولي انجام شد. در بخش سوم، بستري ساده، سريع و مقرون به صرفه "آزمايشگاه درون يك ميكرولوله" براي تشخيص باكتري اشرشياكلاي تهيه شده است. روش ارائه شده مبتني بر مكانيسم انتقال انرژي رزونانسي فلورسانس و با استفاده از نانو خوشه هاي طلا (AuNCs) به عنوان دهنده انرژي و نانو ذرات طلا عامل دار شده با آنتي بادي به عنوان گيرنده انرژي توسعه يافته است. اين سيستم منجر به سيگنال فلورسانسي خاموش-روشن شده كه وابسته به حضور و يا عدم حضور اشرشياكلاي در نمونه مي باشد. اين سنجش درون يك ميكرولوله كه حاوي واكنشگرهاي جاسازي شده در غشاي فيبرشيشه اي است، انجام مي شود. در اين راستا، اين زيست حسگر به راحتي قابل جابجايي و نگهداري به منظور استفاده مي باشد. سنجش فقط با افزودن نمونه ب
    Thesis summary
    
    
11. ساخت حسگرها و زيست حسگرهاي الكتروشيميايي اصلاح شده با نانوكامپوزيت-هاي بر مبناي طلا و مواد كربني براي اندازه گيري داروي امپيرا، سم بوتولونيوم و سلول هاي سرطان لنف
    پگاه هاشمي 2018
    در اين پايان نامه 6 روش جديد براي بهبود حساسيت و گزينش پذيري اندازه گيري آناليت هاي گوناگون ابداع شده است. اين پايان نامه در چهار فصل ارائه شده است. در فصل اول، مقدمه اي بر حسگرها و زيست حسگرهاي الكتروشيميايي و با تاكيد زيست حسگرهاي بر مبناي روش امپدانس سنجي ارائه شده است. فصل بعدي شامل اطلاعات مواد شيميايي، روش هاي مورد استفاده براي آماده سازي نمونه هاي حقيقي، سنتز نانوذرات و نانوكامپوزيت هاي مختلف و ساخت حسگرها و زيست-حسگرها مي باشد. فصل سوم با عنوان "ساخت زيست حسگرهاي الكتروشيميايي اصلاح شده با نانوكامپوزيت ها جهت اندازه-گيري سم بوتولونيوم، كوكائين و زيست نشانگر سرطاني CD20" در چهار بخش مجزا براي اندازه گيري آناليت هاي هدف ارائه شده است. در بخش هاي اول و دوم به ترتيب يك ايمونوحسگر و آپتاحسگر امپدانس سنجي بر پايه نانوكامپوزيت طلا-گرافن-كيتوسان و نانوكلاسترهاي طلاي پايدارشده با 2و'2-تيودي استيك اسيد براي اندازه گيري گزينشي سم بوتولونيوم نوع A در نمونه هاي حقيقي ارائه شده است. سيگنال تجزيه اي تحت شرايط بهينه به دست آمد. اين زيست حسگرها براي تشخيص و تعيين مقدار با حساسيت بالا بدون نياز به آزمايش حيوانات به كار گرفته شدند. در بخش سوم يك آپتاحسگر جديد جهت اندازه گيري حساس كوكائين با استفاده از نانوكامپوزيت گرافن اكسايد كاهش يافته مغناطيسي سه بعدي/پلي آنيلين/نانوذرات طلا (3D-MRGO/PA/AuNPs) مورد استفاده قرارگرفت. متغيرهاي موثر مختلف بر عملكرد آپتاحسگر مورد مطالعه قرار گرفتند و بهينه سازي شدند. در بخش چهارم، ايمونوحسگر الكتروشيميايي براي اندازه گيري حساس CD20 به عنوان زيست-نشانگر سرطاني بكار گرفته شده است. براي اين منظور نانونوارهاي مغناطيسي گرافن (GNRs) سنتزشده و با برونيك اسيد (BA) اصلاح گرديدند. در مرحله بعد يك آنتي بادي مونوكلونال بر عليه CD20 (Ab) روي سطح GNRS/BA تثبيت گرديد. بعد از بهينه سازي متغيرهاي موثر، GNRs/BA/Ab با سلول هاي سرطاني انكوبه گرديد و سيگنال امپدانس ثبت گرديد. ايمونوحسگر ساخته شده براي اندازه گيري سلول هاي سرطاني مورد استفاده قرارگرفت. فصل پاياني با عنوان "ساخت حسگرهاي الكتروشيميايي اصلاح شده جهت اندازه گيري داروي امپيرا" شامل دو بخش مي باشد. در بخش نخست، استراتژي جديدي براي اندازه گيري حساس و مستقيم امپيرا به عنوان يك گونه غيرالكترواكتيو اجرا گرديد
    Thesis summary
    
    
12. كاربرد كوانتوم دات هاي اصلاح شده، نانو ذرات مغناطيسي سنتزي و كربني به منظور بهبود حساسيت و گزينش پذيري در اندازه گيري برخي تركيبات دارويي
    سميه ملكي 2018
    اين پايان نامه شامل ارائه روش هاي مختلف براي اندازه گيري برخي از تركيبات دارويي مي باشد و در سه فصل ارائه شده است. فصل اول شامل، مقدمه اي بر روش هاي آناليز تركيبات دارويي، معرفي نانو ذرات استفاده شده در آناليز اين تركيبات، بررسي خواص داروهاي مطالعه شده و مروري بر كارهاي انجام شده در مورد هر كدام از داروهاي مورد نظر است. فصل دوم شامل، اطلاعات مواد شيميايي، دستگاه هاي استفاده شده، روش هاي مورد استفاده براي اصلاح سطح الكترود ها، آماده سازي نمونه هاي حقيقي، سنتز نانوذرات و نانوكامپوزيت هاي مختلف همراه با نتايج مشخصه يابي آن ها مي باشد. فصل سوم با عنوان "كاربرد كوانتوم دات هاي اصلاح شده، نانو ذرات مغناطيسي سنتزي و كربني به منظور بهبود حساسيت و گزينش پذيري در اندازه گيري برخي تركيبات دارويي" در سه بخش توضيح داده شده است. بخش اول شامل، اندازه گيري داروهاي دي سيكلومين و ريزاتريپتان با استفاده از الكترودهاي اصلاح شده مي باشد. در قسمت اول اين بخش، از روش الكتروشيميايي براي ترسيب نانوذرات طلا برروي سطح الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانولوله هاي كربني استفاده شد و اين الكترود براي اندازه گيري داروي دي سيكلومين مورد استفاده قرار گرفت. پس از اصلاح سطح الكترود با نانولوله هاي كربني و نانوذره طلا جريان پيك به طور قابل ملاحظه اي بيشتر شده است. همچنين اصلاح سطح الكترود سبب افزايش سرعت و انتقال الكترون در سطح الكترود مي شود. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده با اندازه گيري غلظت دي سيكلومين در نمونه هاي سرم خون و نمونه هاي دارويي نشان داده شد. در قسمت دوم اين بخش، از الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانولوله هاي كربني و نانو ذرات Fe3O4، براي اندازه گيري داروي ريزاتريپتان در نمونه هاي بيولوژيكي و دارويي استفاده شده است. نتايج نشان دادند كه اين الكترود اصلاح شده داراي خاصيت الكتروكاتاليتيكي در فرايند اكسيداسيون ريزاتريپتان است و همچنين موجب افزايش چشم گير جريان پيك مي شود. مي توان گفت اين الكترود حد تشخيص پايين، محدوده خطي وسيع، پايداري بالا، تكرارپذيري و تكثيرپذيري خوب و همچنين پاسخ سريع را در اندازه گيري داروي ريزاتريپتان فراهم مي كند. بخش دوم شامل، اندازه گيري برخي از داروها با استفاده از پروب هاي فلوئورسانس و اندازه گيري داروي كدئين بعد از پيش تغليظ بر روي نقاط كوانتومي كربني مغناطي
    Thesis summary
    
    
13. كاربرد نانو مواد كربني، طلا و اكسيدهاي آهن به منظور حذف، پيش تغليظ و اندازه گيري برخي تركيبات گوگرد دار معدني و آلي و داروي ديكلوفناك توسط روش هاي الكتروشيميايي و اسپكتروفتومتري
    آتوسا بحيرايي 2018
    مطالب اين پايان نامه در سه فصل ارائه شده است. در فصل اول، مقدمه و توضيحاتي درباره تركيبات و روش هاي مورد استفاده در اين تحقيق بيان شده است. فصل دوم شامل اطلاعات مواد شيميايي و روش هاي مورد استفاده براي آماده سازي نمونه هاي حقيقي و سنتز نانو ذرات و نانو كامپوزيت هاي مختلف مي باشد. فصل سوم كه شامل نتايج مشخصه يابي تركيبات سنتز شده و نتايج عملي حاصل از كار ها مي باشد در قالب دو بخش ارائه شده است. بخش اول شامل ارائه الكترود هاي اصلاح شده جديد براي اندازه گيري دارو هاي ديكلوفناك، امپرازول و سفكسيم توسط روش هاي الكتروشيميايي و بخش دوم شامل معرفي نانو جاذب هاي جديد و كاربردي مگهمايت، اكسيد گرافن مغناطيسي و نقاط كوانتومي گرافني مغناطيسي اصلاح شده با مايع يوني براي حذف و پيش تغليظ تركيبات و آلاينده هاي گوگرد دار شامل سولفيد، سولفيت و تيوسولفات از محيط آبي و تركيبات گوگرد دار آلي تيوفني از سوخت مدل مي باشد. در بخش اول از فصل سوم اين تحقيق، يك الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده براي اندازه گيري داروي ديكلوفناك معرفي مي شود. نانوذرات طلا/نانو لوله هاي كربني چند ديواره براي اصلاح الكترود كربن شيشه اي به كار برده شدند. براي شناسايي ساختار و عملكرد حسگر از تكنيك هاي ميكروسكوپ روبشي الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي، ولتامتري چرخه اي و ولتامتري موج مربعي استفاده شد. به منظور اندازه گيري اين تركيب از ولتامتري موج مربعي استفاده شد. بر اساس اطلاعات ما تا زمان انجام اين تحقيق، اين اولين گزارش براي اندازه گيري اين دارو با استفاده از اين الكترود اصلاح شده مي باشد. تحت شرايط بهينه، محدوده خطي 0/10-03/0 و 0/200-0/10 و حد تشخيص 02/0 ميكرومولار براي اين دارو حاصل شد. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده با اندازه گيري غلظت ديكلوفناك در نمونه هاي دارويي و ادرار نشان داده شد. در بخش بعدي پايان نامه، از نانو كامپوزيت گرافن/نيكل روي فريت جهت اصلاح سطح الكترود كربن شيشه اي براي اندازه گيري داروي امپرازول استفاده شده است. پس از بررسي ساختار و عملكرد حسگر توسط تكنيك هاي ميكروسكوپ روبشي الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي، ولتامتري چرخه اي، از ولتامتري پالسي تفاضلي براي مراحل بعدي اندازه گيري استفاده گرديد. محدوده خطي غلظت براي امپرازول شامل دو محدوده 0/100-03/0 و 0/180-0/100 ميكرومولار و ح
    Thesis summary
    
    
14. پطراحي حسگرهاي الكتروشيميايي اصلاح شده با نانو ذرات و اصلاحگرهاي مختلف براي تشخيص و اندازه گيري پروتئين اكتيواز، انانتيومرهاي داروي ناپروكسن و آمينو اسيد كايرال فنيل گلايسين
    فاطمه كفراشي 2018
    در بخش اول اين تحقيق، يك الكترود خمير كربني اصلاح شده توسط ميكروذرات پلي گلايسين ، نانو ذرات روي اكسيد ونانو لوله هاي كربني چند ديواره براي اندازه گيري لودوپا در حضور اسكوربيك اسيد معرفي شده است. پاسخ الكتروشيميايي الكترود اصلاح شده با استفاده از تكنيك ميكروسكوپ الكتروني روبشي ، ولتامتري چرخه اي و ولتامتري پالس تفاضلي مورد بررسي قرار گرفت. اثر پارامترهاي تجربي مختلف شامل pH بر پاسخ حسگر مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان مي دهد كه اكسيداسيون اين تركيب تحت كنترل فرايند جذب سطحي مي باشد. تحت شرايط بهينه، محدوده ي خطي 0/500-0/5 ميكرومولار و حد تشخيص 08/0 ميكرومولار در نمونه هاي حقيقي براي لوودوپا به دست آمد. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده در نمونه هاي ادرار و نمونه هاي دارويي بررسي شد. نتايج تجزيه و تحليل داده هاي آزمايشگاهي نمونه هاي ادرار و دارويي نشان داد كه با استفاده از روش پيشنهادي تعيين الكتروشيميايي دقيق و حساس لوودوپا امكان پذير مي باشد. در بخش بعدي پايان نامه، يك روش ساده و مؤثر براي تهيه حسگرالكتروشيميايي كايرال براي تجزيه و تحليل تركيبات كايرال، گزارش داده شده است. اساس كار الكترود اصلاح شده برمبناي اختلاف برهم كنش انانتيومرهاي هاي ناپروكسن با سطح الكترود اصلاح شده با تركيب كايرال مي باشد. سطح كايرال بر روي الكترود طلا اصلاح شده با نانوذرات طلا و ال-سيستئين ساخته شد. براي بررسي ساختار و عملكرد حسگر از تكنيك هاي ميكروسكوپ روبش الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي و ولتامتري چرخه اي استفاده شد. نتايج نشان داد كه برهم كنش انانتيومر S-ناپروكسن با سطح كايرال نسبت به R-ناپروكسن بيشتر است و كاهش بيشتر جريان برايS -ناپروكسن، تائيد كننده ي اين مطلب است. اثر پارامترهاي تجربي مختلف شامل pH و زمان بر پاسخ حسگر بررسي شد. سپس، با استفاده از اندازه گيري تغيير در جريان پيك اندي توسط تكنيك ولتامتري چرخه اي در پروب فرو/فري سيانيد منحني كاليبراسيون هر دو انانتيومر ناپروكسن به تنهايي و در حضور هم رسم شد. نتايج نشان مي دهد كه حسگرالكتروشيميايي كايرال پيشنهاد شده با حساسيت بالا و گزينش-پذيري مطلوبي مي تواند براي شناسايي و اندازه گيري انانتيومرهاي ناپروكسن استفاده شود. در بخش سوم اين تحقيق، از حسگر الكتروشيميايي ساده كايرال كه در بالا ذكر شد، براي تعيين كمي انانتيومر D- فنيل
    Thesis summary
    
    
15. ساخت حسگرهاي الكتروشيميايي جهت اندازه گيري داروهاي داپسون و اكسي كدون، و پيش تغليظ برخي اپيودها با استفاده از نانوذرات مغناطيسي اصلاح شده قبل از اندازه گيري با روش HPLC
    فاطمه گمار 2018
    دربخش اول اين تحقيق، يك الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده براي اندازه گيري داپسون شرح داده شد. الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با پليمر قالب مولكولي براي اندازه گيري ساده، حساس، سريع و گزينش پذير داپسون استقاده شد. از تكنيك هاي ولتامتري چرخه اي و ولتامتري پالس تفاضلي براي شناسايي ساختار و عملكرد اين حسگر استفاده شد. تحت شرايط بهينه، محدوده خطي 0/110-0/1 ميكرومولار حاصل شد. حد تشخيص 3/0 ميكرومولار براي داپسون به دست آمد. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده با اندازه گيري غلظت داپسون در نمونه هاي سرم خون و ادرار نشان داده شد. در بخش دوم، يك روش ساده و مؤثر براي تهيه الكترود خميركربن اصلاح شده با نانوذرات كبالت فريت گزارش داده شد. اين الكترود اصلاح شده، با فعاليت كاتاليزوري قوي در اندازه گيري هم زمان اكسي كدون و كدئين با استفاده از ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد و امكان اندازه گيري همزمان اكسي كدون و كدئين را فراهم آورد. براي شناسايي ساختار و عملكرد حسگر از تكنيك هاي ميكروسكوپي روبش الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي، ولتامتري چرخه اي و ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. محدوده خطي غلظت براي اكسي كدون و كدئين برابر با 0/38-06/0 ميكرومولاربه دست آمد. حد تشخيص هاي 05/0 و 02/0 ميكرومولار به ترتيب براي اكسي كدون و كدئين حاصل شد. در نهايت از اين الكترود اصلاح شده پيشنهادي، براي اندازه گيري اكسي كدون و كدئين در نمونه هاي پلاسما و ادرار استفاده شد. دربخش سوم، به معرفي الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانوصفحات گرافن اكسايد كاهش يافته، براي اندازه گيري حساس مورفين و اكسي كدون پرداخته شد. پاسخ هاي الكتروشيميايي توسط ولتامتري پالس تفاضلي محاسبه شد و اندازه گيري همزمان اكسي كدون و كدئين را فراهم آورد. براي شناسايي ساختار و عملكرد حسگر از تكنيك هاي ميكروسكوپي روبش الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي، ولتامتري چرخه اي و ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. تحت شرايط بهينه، اندازه گيري مورفين و اكسي كدون در گستره 0/49-2/0 ميكرومولار و 0/44-1/0 ميكرومولار با حد تشخيص هاي به ترتيب 03/0 و07/0 ميكرومولارانجام شد. در نهايت، حسگر پيشنهادي براي اندازه گيري همزمان مورفين و اكسي كدون در نمونه هاي سرم و ادرار به كار برده شد. در بخش چهارم، سنتز و كاربرد نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده با پلي
    Thesis summary
    
    
16. ارائه روشهاي نوين جهت حذف آلاينده هاي آلي و آناليز تركيبات كايرال و پيش تغليظ اين تركيبات در فرم خالص يا راسميك با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده
    مظاهر احمدي 2017
    در اين پايان نامه 8 روش جديد براي بهبود حساسيت و گزينش پذيري اندازه گيري آناليت هاي گوناگون ابداع شده است. اين پايان نامه در چهار فصل ارائه شده است. در فصل اول، مقدمهاي بر روشهاي آناليز مواد كايرال شامل اهميت كايراليته در صنعت داروسازي، روشهاي در دسترس براي آناليز تركيبات كايرال و مروري بر اختراعات ثبت شده در زمينه روش ها و دستگاه هاي جديد آناليز تركيبات كايرال ارائه شده است. فصل بعدي شامل اطلاعات مواد شيميايي و پروسه هاي مورد استفاده براي آماده سازي نمونه هاي حقيقي، پروسه هاي مورد استفاده براي سنتز نانوذرات و نانو كامپوزيت هاي مختلف همراه با نتايج مشخصه يابي آنها مي باشد. فصل سوم با عنوان "ارائه روشهاي نوين جهت آناليز تركيبات كايرال و پيش تغليظ اين تركيبات در فرم خالص يا راسميك با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده" در شش بخش ارائه شده است. هر بخش يك پروسه جديد براي آناليز تركيبات عمدتا كايرال ارائه مي كند. در بخش اول يك روش استخراج فاز جامد مغناطيسي (MSPE) بر پايه يك نانوكامپوزيت مغناطيسي رونوشت مولكولي شده بعنوان جاذب براي استخراج گزينشي انانتيومر S ناپروكس در نمونه هاي ادرار پيش از اندازه گيري اسپكتروفلوريمتري با حساسيت و گزينش پذيري بهبود يافته، ازائه شده است. در بخش هاي 2، 3 و 5، نانوكره هاي مگنتيايت اصلاح شده با L-(-)-تريپتوفان و يا D-(+)-تريپتوفان به ترتيب بعنوان يك جاذب براي استخراج MSPE، يك نانوسنسور فلوئورسانس روشن كننده و نانوسنسورهاي پراكندگي رزونانس نور (RLS) براي اندازه گيري انانتيومر گزين انانتيومرهاي ناپروكسن و فنيل گلايسين در حضور يكديگر با نتايج رضايت بخش، مورد استفاده قرار گرفته اند. در بخش 4، براي اولين بار نانوكره هاي مغناطيسي بعنوان نانوسنسور RLS مورد استفاده قرار گرفته و بعنوان يك كاربرد عملي، يك نانوسنسور مغناطيسي رونوشت مولكولي شده براي اندازه گيري حساس و گزينش پذير مفناميك اسيد بكار گرفته شد. در بخش پاياني فصل سوم، يك نانو جاذب رونوشت مولكولي شده با خاصيت جذب/واجذب حساس به pH به منظور ابداع يك روش MSPE براي استخراج گزينشي داروي ضد سرطان دوكسوروبسين در نمونه هاي ادرار و همچنين يك نانوحامل دارويي پيشنهادي، سنتز شد. خاصيت جذب/واجذب حساس به pH نانو حامل آن را قادر مي سازد تا فرايند رهايش دارو را بافت هاي هدفي مانند محيط اسيدي سلول هاي توم
    Thesis summary
    
    
17. سنتز وكاربرد برخي نانوذرات فلزي و نانوساختارها در اندازه گيري داروها با استفاده از روش هاي اسپكتروسكوپي
    سكينه عليزاده 2017
    اين پايان نامه گزارشي از يك روش سبز براي سنتز AgNps است. ذرات نقره كلوئيدي با كاهش 〖AgNO〗_3 به وسيله D(+) لاكتوز به عنوان يك عامل كاهنده سنتز شدند. AgNps با استفاده از روش هاي پراش رايلي، ميكروسكوپ الكتروني عبوري(TEM)، اسپكتروفتومتري UV-Vis ، پراش نور ديناميك (DLS) و پراش اشعه X(XRD) بررسي شدند. همچنين AgNps با غلظت هاي مختلف و شكل متفاوت از نظر فعاليت آنتي ميكروبي در برابر 4 باكتري مثبت و منفي با استفاده از روش انتشار ديسك آگاروقارچ فوساريوم اكسي اسپوروم در محيط كشت دكستروزآگار سيب زميني (PDA) بررسي شدند. در بخشي ديگر فرايندي براي روش هاي اسپكتروفلوريمتري حساس و راهي مؤثر براي تحقيقات خاموش سازي سينتيكي استامينوفن (AC)، P- آمينو استانيليد(ACNH_(2 )) و اورتونيترو استامينوفن (اورتو ACNO_(2 )) با استفاده از AgNPs بعنوان يك پروب (كاوشگر) فلورساني . مكانيسم خاموش سازي مواد مطالعه شده در نوار نشري AgNPs توسط معادله استرن- ولمر توصيف شد. خطي بودن رابطه استرن- ولمر براي خاموش سازي استاتيك و ديناميك نشان داد كه فقط يك نوع خاموش سازي رخ داده كه نشان مي دهد AgNPs با ثابت استرن- ولمر بسيار بالا (K_sv) در حد 〖10〗^4-〖10〗^5 L⁄mol خاموش شده اند. پارامترهاي فعال سازي سينتيك تعيين شدند. درادامه كار ، كاربرد نانوذرات نقره براي تعيين اسپكتروفتومتري استامينوفن و جنتامايسين ارزيابي شد. ميكروسكوپ عبور الكترون، پراش اشعه X و پراش نوروديناميك براي طبقه بندي ساختار و اندازه ذرات استفاده شدند. محدوده خطي غلظت از 5/0×〖10〗^(-6) تا (0/78-15/1μgmL^(-1) )1/0×〖10〗^(-4) molL^(-1) و 5/0×〖10〗^(-5) تا (23/9-477/6μgmL^(-1) )1.0×〖10〗^(-3) molL^(-1) به ترتيب براي استامينوفن و جنتامايسين است. در قسمت ديگر به توصيف فرايندهاي سينتيك با بررسي طيف سنجي در تعيين همزمان بسيار حساس و دقيق هموگلوبين (Hem) و فوليك اسيد(FA) براساس تجمع نانوذرات طلا (AuNPs) با كم ترين مربعات جزئي (PLS) پرداخته شد. بدين منظور فرايند در محيط آبي درpH6 ( بافر فسفات) انجام گرفت و داده هاي چند متغيري شامل طيف هاي سينتيكي AuNPs در فرايند تجمع به دست آمد. در نتيجه مدل سازي PLSبراي تحليل داده هاي حاصل بكار رفت. مدل براساس ارتباط بين رفتار سينتيكي تجمع و زمان متفاوت ساخته شد. تفاوت در پروفايل هاي سينتيك تجمع (افزايش جذب مشاهده شده در برابر ز
    Thesis summary
    
    
18. طراحي و ساخت الكترودهاي مغناطيسي و الكترودهاي اصلاح شده با نانو مواد گوناگون به منظور بهبود حساسيت و گزينش پذيري در اندازه گيري جداگانه و هم زمان تركيبات دارويي و بيولوژيكي
    اسماعيل حق شناس 2017
    در بخش اول اين تحقيق، يك الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده براي اندازه گيري هم زمان تيروزين، استامينوفن و اسكوربيك اسيد معرفي مي شود. نانوذرات طلا/نانولوله هاي كربني چند ديواره براي اصلاح الكترود كربن شيشه اي به كار برده شدند. براي شناسايي ساختار و عملكرد حسگر از تكنيك هاي ميكروسكوپي روبش الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي، ولتامتري چرخه اي و ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. به منظور اندازه گيري هم زمان تيروزين، استامينوفن و اسكوربيك اسيد در مخلوط سه تايي از ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. بر اساس اطلاعات ما تا زمان انجام اين تحقيق، اين اولين گزارش براي اندازه گيري هم زمان تيروزين، استامينوفن و اسكوربيك اسيد با استفاده از اين الكترود اصلاح شده مي باشد. تحت شرايط بهينه، محدوده هاي خطي 0/80-4/0 ميكرومولار، 0/35-09/0 ميكرومولار و 0/150-0/1 ميكرومولار به ترتيب براي تيروزين، استامينوفن و اسكوربيك اسيد حاصل شد. حد تشخيص هاي 21/0 ميكرومولار براي تيروزين، 03/0 ميكرومولار براي استامينوفن و 76/0 ميكرومولار براي اسكوربيك اسيد به دست آمد. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده با اندازه گيري غلظت تيروزين، استامينوفن و اسيد اسكوربيك، در نمونه هاي سرم خون و نمونه هاي دارويي نشان داده شد. در بخش بعدي پايان نامه، يك روش ساده و مؤثر براي تهيه الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانولوله هاي كربني چند ديواره اكسيد شده، گزارش داده مي شود. اين الكترود اصلاح شده به وسيله اكسايش الكتروشيميايي در محيط بازي ساخته شده، و از آن به عنوان يك حسگر حساس در اندازه گيري هم زمان دوپامين و دوكسوروبيسين با استفاده از ولتامتري موج مربعي استفاده شد. اين حسگر علاوه بر فعاليت كاتاليزوري قوي در اكسايش دوپامين و دوكسوروبيسين، هم پوشاني پيك هاي اكسيدي دوپامين و دوكسوروبيسين بر روي الكترود اصلاح نشده را رفع كرده و آن ها را به دو پيك كاملا مجزا تبديل مي كند. محدوده خطي غلظت براي دوپامين و دوكسوروبيسين به ترتيب برابر با 00/55-03/0 ميكرومولار و 00/90-04/0 ميكرومولار بود. حد تشخيص هاي 3-10×50/8 و 3-10×40/9 ميكرومولار به ترتيب براي دوپامين و دوكسوروبيسين حاصل شد. در نهايت از اين الكترود اصلاح شده پيشنهادي، براي اندازه گيري دوپامين و دوكسوروبيسين در نمونه هاي سرم خون و ادرار استفاده شد. در بخش سوم تحقيق پيش رو، به مع
    Thesis summary
    
    
19. اندازه گيري و مطالعات سيستم هاي دارويي در محيطهاي بيولوژيكي به وسيله تكنيك هاي اسپكتروسكوپي و الكتروشيميايي و با استفاده از روشهاي كمومتريكس
    محمد سليماني 2015
    در بخش اول فصل سوم اين تحقيق به ارائه يك الكترود اصلاح شده با استفاده از نانولوله هاي كربني چند ديواره اصلاح شده براي اندازه گيري همزمان داروي مايكوفنلات مفتيل و متابوليت فعال آن مايكوفنليك اسيد مي پردازيم. با استفاده از الكترود جديد پيشنهادي گستره خطي 0/5 تا 0/160 و 5/2 تا 0/60 ميكرومول بر ليتر به ترتيب براي مايكوفنلات مفتيل و مايكوفنليك اسيد حاصل گرديد و مقادير حد تشخيص به ترتيب براي اين دو تر كيب عبارت بودند از:9/0 و4/0 ميكروگرم بر ميلي ليتر. در نهايت با موفقيت اين دو تركيب دارويي به صورت همزمان در نمونه هاي مختلف بيولوژيكي گرديد. در ادامه اين فصل در بخش دوم اين پايان نامه، سنتز نانوذرات جيوه بر روي سطح الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانو لوله هاي كربني چند ديواره، به كمك روش ترسيب الكتروشيميايي انجام گرفت كه اين الكترود اصلاح شده براي اندازه گيري داروي فلووكسامين در مايعات زيستي و نمونه هاي دارويي مورد استفاده قرار گرفت. شناسايي سطح الكترود توسط عكسبرداري به كمك ميكروسكوپ الكتروني روبشي انجام شد و اندازه تقريبي نانوذرات حدود 50 نانومتر بدست امد. روش ارائه شده روشي ساده، ارزان، تكرارپذير و بسيارحساس براي اندازه گيري داروي فلووكسامين بوده. نتايج حاصله نشان دهنده توانايي روش در اندازه گيري داروي فلووكسامين در گستره خطي در محدوده 75/1-02/0 ميكرومول برليتر و با حد تشخيص 006/0 ميكرو مولار مي باشد.. در بخش سوم اين فصل به ارائه يك روش پيش تغليظ و جداسازي با استفاده از نانوذرات كروي مغناطيسي پوشش داده شده با سيليكا و اصلاح شده با پليمر قالب ملكولي براي اندازه گيري داروي ريزاتريپتان با استفاده از تكنيك اسپكتروفلوريمتري مي پردازيم. در ادامه اين بخش بررسي ايزوترمهاي جذبي دارو روي سطح نانو ذرات كروي اصلاح شده انجام پذيرفت كه منجر به تعيين پارامتر ظرفيت جذب گرديد. لازم به ذكر است كه براي اندازه گيري دارو از روش فلوريمتري استفاده شد كه باعث انتخابي بودن روش پيشنهادي مي گردد. اندازه گيري داروي ريزاتريپتان در محدوده 0/200- 5/2 نانو گرم بر ميلي ليتر براي حجم محلول اوليه 0/300 ميلي ليتر خطي بود. حد تشخيص ارائه شده براي اندازه گيري با اين روش 1/0 نانو گرم بر ميلي ليتر مي باشد. نتايج بدست آمده نشان داد كه اين نانوذرات كروي قالب ملكولي با موفقيت براي پيش تغليظ وجداسازي داروي ريزات
    Thesis summary
    
    
20. سنتز و به كارگيري نانو مواد آهن و نقره در حذف و اندازه گيري آلاينده هاي آلي و معدني از نمونه هاي آب و پساب
    2015
    چكيده: در اين پايان نامه تمركز بر سنتز و كاربرد نانومواد مختلف بر اساس نانوذرات اكسيد آهن مغناطيسي (MIONPs) بوده است. در تمام پروژه ها ابتدا به اندازه و خصوصيات نانوساختارهاي سنتز شده با ابزارهاي مختلف تحليلي تشخيص نانومواد مانند TEM، SEM، XRD، UV-Vis، و AFM، FTIR، BET، و غيره پرداخته شده و سپس طيف سنجيUV-Vis، الكتروشيمي، پراكندگي رايلي، روش هاي كمومتريكس، و ديگر تكنيك هاي تحليلي براي تشخيص و / يا اندازه گيري آناليت هاي زيست محيطي / بيولوژيكي مختلف استفاده شدند. در ابتدا يك تحقيق مقايسه اي بر پايه استخراج فاز جامد با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي اكسيد آهن به عنوان جاذب براي استخراج و پيش تغليظ يك رنگ مدل مورد بررسي قرار گرفته است. فرايند جذب بر روي نانو ذرات با اندازه گيري كاهش رنگ به روش اسپكتروفتومتري، در طول موج مربوطه دنبال شده است. پارامتر هاي مختلف موثر در جذب بر روي نانو ذرات مگهميت، نظير pH، مقدار جاذب، غلظت تركيبات، زمان، و معرف شوينده مورد استفاده در واجذب، مورد بررسي قرار گرفته و با بهره گيري از روش هاي كمومتريكس طراحي آزمايش چند متغيره بهينه سازي شدند. در قسمت بعدي اين پايان نامه، در دو تحقيق قابليت بهبود الكترودهاي اصلاح شده با نانوذرات سنتزي اكسيد آهن و نانوذرات اصلاح شده با يك باز شيف سنتزي جديد براي آناليز تركيبات داروئي و فلزات سنگين مورد بررسي قرار گرفته است. براي تشريح اهميت و كارايي نانوذرات در الكتروآناليز تجزيه اي تركيبات مهم بيولوژيكي و زيست محيطي، در فصل اول به بررسي مباني الكتروشيمي و نانوتكنولوژي و تكنيك هاي استفاده شده در اين پروژه پرداخته و درفصل هاي آتي نتايج حاصل از اين پروژه ها بررسي و جزئيات انجام شده و تحليل داده هاي بدست آمده در آناليز نمونه ها به تفصيل ارائه شده است. قابل ذكر است كه در اينجا نيز بهره گيري از بهينه سازي چند متغيره با روش طراحي آزمايش پارامترهاي الكتروشيميايي پيشنهاد و مورد استفاده قرار گرفت. در ادامه يك روش پيشنهادي جديد در راستاي بهره وري بيشتر از مواد مغناطيسي با تكنيك پراكندگي رايلي، و با استفاده از نانو تركيب هاي سنتزي ارائه كرديم تا مقادير ناچيز و فوق ناچيز ماده سمي و كشنده سيانيد در نمونه هاي آبي را رديابي و اندازه گيري كنيم. روش بر پايه برهمكنش انتخابي سيانيد با نانو تركيب بر پايه نانو مواد مغناطيسي، و دنبال
    Thesis summary
    
    
21. طراحي و ساخت سنسورهاي الكتروشيميايي نوين با عملكرد بالا بر پايه الكترود هاي خمير كربن اصلاح شده با نانومواد و بازشيف هاي متعدد جهت شناسايي و اندازه گيري برخي از آلاينده هاي زيست محيطي
    علي شيرزادمهر 2014
    چكيده: در كارهاي تحقيقاتي حاضر، ابتدا يك حسگر پتانسيومتري حساس براي اندازه گيري سريع يون سرب بر پايه ي الكترود خمير كربن حاوي مايع يوني 1-بوتيل -3- متيل ايميدازوليوم هگزافلوئوروفسفات، نانولوله هاي كربني چندلايه، نانوذرات سيليكا، باز شيف سنتزي (به عنوان يك يون دوست) و پودر گرافيت تهيه شده است. الكترود نانوكامپوزيتي تهيه شده، حساسيت، گزينش پذيري، زمان پاسخ، پايداري و طول عمر بهتري را در مقايسه با الكترودهاي خمير كربن نوعي يون سرب، براي اندازه گيري موفقيت آميز يون هاي سرب در نمونه هاي آب و پساب نشان مي دهد. اين الكترود جديد، در گستره ي خطي 1-10×00/1-9-10×00/5 مول بر ليتر و با حد تشخيص 9-10×51/2 مول بر ليتر، شيبmV decade−1 10/0± 76/29 به يون سرب نشان مي دهد. اين الكترود زمان پاسخ سريعي در حدود 6 ثانيه دارد. الكترود پيشنهادي گزينش پذيري نسبتاً خوبي را در برابر تعدادي از يون هاي فلزي نشان مي دهد. همچنين يك الكترود خمير كربن جديد حاوي يك مايع يوني ديگري به نام ( 1-بوتيل-1-متيل پيروليدينيوم بيس (تري فلئورو متيل سولفونيل) ايميد) به عنوان اتصال دهنده، نانولوله هاي كربني چندلايه، نانوذرات سيليكا، پودر گرافيت و يك باز شيف سنتزي جديد ديگر، براي اندازه گيري يون هاي سريوم(III) تهيه شده است. به منظور بررسي توانايي انتقال الكترون نانولوله هاي كربني و مايع يوني در سطح الكترود، مطالعات امپدانس الكتروشيميايي انجام شدند و همچنين مورفولوژي و خواص سطح الكترود توسط اسكن ميكروسكوپ الكتروني مشخص شد. اين حسگر پتانسيومتري، در گستره ي خطي وسيع 8-10×00/2 تا 1-10×00/1 مول بر ليتر با شيب mV decade−1 10/0 ± 79/19، به يون هاي سريوم(III) پاسخ مي دهد. حد تشخيص 9-10×45/6 مول بر ليتر در محدوده ي 50/7 – 0/3 = pH به دست آمده است. اين حسگر به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري يون هاي سريوم در نمونه هاي حقيقي به كار گرفته شده است. براي بهبود عملكرد حسگرهاي پتانسيومتري، يك استراتژي جديد براي تهيه ي الكترودهاي خمير كربن اصلاح شده ي شيميايي معرفي شده است. يك يون دوست گزينش پذير به يون Pb2+، به صورت شيميايي بر روي نانوذرات مگنتايت پوشش داده شده با سيليكا، به عنوان يك نانو ساختار هسته/پوسته، براي تعيين پتانسيومتري يون Pb2+ پيوند زده شد. نتايج نشان داد كه افزايش قابل توجهي در عملكرد الكترود ازنظر شيب نرنستي، گزين
    Thesis summary
    
    
22. كاربرد الكترودهاي اصلاح شده با نانو مواد جهت بررسي رفتار الكتروشيميايي فيتوهم آگلوتينين و مطالعه ي برهمكنش آلبومين و هموگلوبين با برخي يونها و داروها با روشهاي اسپكتروفتومتري و اسپكتروفلوريمتري
    حبيب اله باقري 2014
    در اين پايان نامه برهمكنش هاي داروي اكسي متالون با آلبومين، يون نيتريت با آلبومين و يون نيتريت با هموگلوبين بررسي شده اند. از طريق بررسي هاي اسپكتروفلوريمتري ثابت تشكيل دارو و يون با پروتئين به دست آمد. همچنين بر اساس تئوري فورستر فاصله بين دارو و يون با پروتئين محاسبه شد. براي هر يك از برهمكنش هاي ذكر شده شبيه سازي مولكولي انجام گرفت و از نتايج آن مشخص شد كه در تمامي موارد پيوند هيدروژني بين دارو (يا يون) و اسيدآمينه هاي موجود در ساختار پروتئين نقش اساسي در فرآيند اتصال دارند.در بخش ديگري از پروژه، رفتار الكتروشيميايي پروتئين فيتوهم آگلوتينين مطالعه شد. اساس اين تحقيق شامل اصلاح سطح الكترود كربن شيشه اي به وسيله مخلوط پروتئين/نانولوله/سورفكتانت و بررسي رفتار انتقال الكترون پروتئين فيتوهم آگلوتينين قرار گرفته بر روي سطح نانولوله/سورفكتانت با كمك روش هاي ولتامتري بود. از داده هاي الكتروشيميايي و با توجه به پتانسيل پيك مشاهده شده براي فيتوهم آگلوتينين حضور يون آهن در ساختار اين پروتئين تشخيص داده شد. همچنين پروتئين آلبومين سرم انساني توسط روش فلوئورسانس همزمان با انرژي ثابت اندازه گيري شد. نتايج نشان داد كه روش ذكر شده نسبت به روش فلوئورسانس معمولي داراي حدتشخيص و حساسيت بهتري در اندازه گيري آلبومين است. حد تشخيص و محدوده خطي روش به ترتيب ng mL-10/7 و μg mL-1220-1/0 بود. در اين روش مزاحمت هايي مانند قندها، اسيدهاي آمينه و... تداخلي در اندازه گيري آلبومين نداشتند. در نهايت روش فلوئورسانس همزمان با انرژي ثابت براي اندازه گيري آلبومين در نمونه هاي سرم و ادرار به كار گرفته شد. علاوه بر اين اندازه گيريL – تريپتوفان در حضور D- تريپتوفان به كمك نانوذره مگنتايت اصلاح شده با هموگلوبين شرح داده شده است. اساس روش بر طبق انانتيوگزيني هموگلوبين تثبيت شده بر روي نانوذره مي باشد. مكان انانتيوگزين هموگلوبين توسط مدل سازي مولكولي مشخص شد. نتايج مدل سازي مولكولي نشان داد كه L- تريپتوفان با تشكيل پيوند هيدروژني با اسيدآمينه هاي سرين 102 و 133 با هموگلوبين تثبيت شده بر روي سطح نانوذرات اتصال برقرار مي كند. پارامترهاي مهم در جذب سطحي و واجذب L- تريپتوفان بهينه شدند و روش پيشنهادي براي اندازه گيري L- تريپتوفان در حضور D- تريپتوفان در نمونه ادرار استفاده شد. نتايج نشان داد كه محدوده خطي روش
    Thesis summary
    
    
23. سنتز الكتروشيميايي نانوذرات جهت ساخت الكترودهاي خمير كربن اصلاح شده براي اندازه گيري برخي گونه هاي بيولوژيكي و دارويي
    فرزانه سلطاني فعله گري 2014
    در اين كارهاي تحقيقاتي، روش هاي ولتامتري، براي اندازه گيري يون هاي فلزي و گونه هاي دارويي استفاده شده است. براين اساس، براي اندازه گيري همزمان مقادير ناچيز Hg(II) و Pb(II) با استفاده از روش ولتامتري موج مربعي عاري سازي آندي، يك الكترود خمير كربن اصلاح شده بر پايه نانولوله هاي كربني چند ديواره و 3-(4-متوكسي بنزيليدن آمينو)-2- تيوكسوتيازولودين-4-ان به عنوان شيف باز سنتزي جديد تهيه شد. الكترود اصلاح شده، انتخابگري و پايداري بالايي را در اندازه گيري Hg(II) و Pb(II) از خود نشان داد . در اين كار، خصوصيات الكتروشيميايي و كاربرد الكترود اصلاح شده موردمطالعه قرار گرفت. پارامترهاي عملياتي مثل pH، پتانسيل جمع آوري و زمان جمع آوري با هدف اندازه گيري مقادير ناچيز يون هاي فلزي بهينه شد. تحت شرايط بهينه، حد تشخيص ها به ترتيب 4-10×0/9 ميكرومول بر ليتر براي Hg(II) و 4-10×0/6 ميكرومول بر ليتر براي Pb(II) به دست آمد. اين الكترود اصلاح شده به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري همزمان Hg(II)و Pb(II) در نمونه هاي حقيقي مثل آب دريا، پساب، تنباكو، نمونه هاي دريايي و نمونه هاي دندان انسان به كار گرفته شد. همچنين يك الكترود خمير كربن اصلاح شده جديد حاوي نانولوله هاي كربني چند ديواره، يك مايع يوني و يك شيف باز سنتزي جديد ديگر، براي اندازه گيري عاري سازي الكتروشيميايي يون هاي كادميوم معرفي شده است. حد تشخيص روش 08/0 ميكروگرم بر ليتر بود كه پائين تر از حد آلودگي كادميم در آب هاي آشاميدني است كه توسط آژانس حفاظت از محيط زيست مجاز شمرده شده است. الكترود پيشنهادي قابليت خوبي را در اندازه گيري Cd(II) در نمونه هاي حقيقي مختلف نشان داد. براي اندازه گيري ولتامتري يون هاي جيوه در محلول هاي آبي، حسگر اصلاح شده ديگري متشكل از پودر گرافيت، مايع يوني 1-بوتيل-1-متيل پيروليدينيوم بيس (تري فلورومتيل سولفونيل) ايميد، نانولوله هاي كربني چند ديواره و يك شيف باز سنتزي جديد به عنوان يك الكترود كامپوزيت كربني جديد با رفتار حسگري موثر تهيه شده است. اين حسگر ولتامتري، به يون جيوه در محدوده خطي وسيع 2/0-260 نانومول بر ليتر پاسخ داد. حد تشخيص مشاهده شده 05/0 نانومول بر ليتر بود. الكترود تهيه شده براي تعيين جيوه در نمونه هاي حقيقي به كار گرفته شد. در ادامه، يك حسگر الكتروشيميايي موثر براي اندازه گيري سريع و همزمان تراماد
    Thesis summary
    
    
24. به كارگيري نانو ذرات اصلاح شده در اندازه گيري الكتروشيميايي برخي گونه هاي مهم در نمونه هاي زيست محيطي و بيولوژيكي
    حسين خوشسفر 2014
    در اين كارهاي تحقيقاتي، روش هاي ولتامتري، براي اندازه گيري يون هاي فلزي و گونه هاي دارويي استفاده شده است. براين اساس، براي اندازه گيري همزمان مقادير ناچيز Hg(II) و Pb(II) با استفاده از روش ولتامتري موج مربعي عاري سازي آندي، يك الكترود خمير كربن اصلاح شده بر پايه نانولوله هاي كربني چند ديواره و 3-(4-متوكسي بنزيليدن آمينو)-2- تيوكسوتيازولودين-4-ان به عنوان شيف باز سنتزي جديد تهيه شد. الكترود اصلاح شده، انتخابگري و پايداري بالايي را در اندازه گيري Hg(II) و Pb(II) از خود نشان داد . در اين كار، خصوصيات الكتروشيميايي و كاربرد الكترود اصلاح شده موردمطالعه قرار گرفت. پارامترهاي عملياتي مثل pH، پتانسيل جمع آوري و زمان جمع آوري با هدف اندازه گيري مقادير ناچيز يون هاي فلزي بهينه شد. تحت شرايط بهينه، حد تشخيص ها به ترتيب 4-10×0/9 ميكرومول بر ليتر براي Hg(II) و 4-10×0/6 ميكرومول بر ليتر براي Pb(II) به دست آمد. اين الكترود اصلاح شده به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري همزمان Hg(II)و Pb(II) در نمونه هاي حقيقي مثل آب دريا، پساب، تنباكو، نمونه هاي دريايي و نمونه هاي دندان انسان به كار گرفته شد. همچنين يك الكترود خمير كربن اصلاح شده جديد حاوي نانولوله هاي كربني چند ديواره، يك مايع يوني و يك شيف باز سنتزي جديد ديگر، براي اندازه گيري عاري سازي الكتروشيميايي يون هاي كادميوم معرفي شده است. حد تشخيص روش 08/0 ميكروگرم بر ليتر بود كه پائين تر از حد آلودگي كادميم در آب هاي آشاميدني است كه توسط آژانس حفاظت از محيط زيست مجاز شمرده شده است. الكترود پيشنهادي قابليت خوبي را در اندازه گيري Cd(II) در نمونه هاي حقيقي مختلف نشان داد. براي اندازه گيري ولتامتري يون هاي جيوه در محلول هاي آبي، حسگر اصلاح شده ديگري متشكل از پودر گرافيت، مايع يوني 1-بوتيل-1-متيل پيروليدينيوم بيس (تري فلورومتيل سولفونيل) ايميد، نانولوله هاي كربني چند ديواره و يك شيف باز سنتزي جديد به عنوان يك الكترود كامپوزيت كربني جديد با رفتار حسگري موثر تهيه شده است. اين حسگر ولتامتري، به يون جيوه در محدوده خطي وسيع 2/0-260 نانومول بر ليتر پاسخ داد. حد تشخيص مشاهده شده 05/0 نانومول بر ليتر بود. الكترود تهيه شده براي تعيين جيوه در نمونه هاي حقيقي به كار گرفته شد. در ادامه، يك حسگر الكتروشيميايي موثر براي اندازه گيري سريع و همزمان تراماد
    Thesis summary