پروفایل استاد - دانشگاه بوعلی سینا همدان

پروفایل استاد - دانشگاه بوعلی سینا همدان

P.H.D dissertations

طراحي و توسعه الكتروكاتاليستها و ميكرو/نانوموتورهاي كاتاليتيكي سبز بر پايه پلي آمينواسيدها و كاربرد آنها در حذف آلايندههاي زيستي
2023
كاربردهاي گسترده پليمرهاي رسانا در صنايع مختلف اعم از الكترونيك،بيوحسگرها، پوشش هاي ضد خوردگي، ابر خازن ها و ... باعث شده تا طي ده هاي اخير توجهات زيادي را به خود جلب كنند. از اين روش هاي سنتزي شيميايي و الكتروشيميايي مختلف نيز تاكنون براي سنتز اين دسته پليمر ها ارائه شده است. در اين پايان نامه ابتدا به معرفي روشي براي سنتز پلي آمينو اسيد هاي حلقه دار از مونومرهايهيستيدين، تريپتوفان و تيروزين پرداخته شده است. در ادامه دوپ كردن اين پليمرها منجر به ساخت بسترهاي رساناي پليمري شده است. عوامل موثر بر اين ميزان رسانايي مانند روش الكتروشيمي مورد استفاده براي سنتز، پتانسيل اعمال شده، دماي حالل، نوع حالل و نوع دوپانت در بخش اول به تفصيل مورد بحث قرارگرفته شده است. با بهينه كردن شرايط مختلف براي سنتز و رسانا كردن اين دسته از پليمرهاي رسانا در نهايت مي توان به شرايط مطلوب براي ساخت بستر هايي با كنترل ميزان رسانايي آنها دست يافت. در بخش بعد با معرفي الكتروكاتلي ست pHis:Co/ZnO به ارائه يك الكترو كاتالي ست براي واكنش اك سيدا سيون آب به منظور د ستيابي به راديكال هيدروك سيل پرداخته شده ا ست. اين الكترو كاتالي ست با ا ستفاده از پليمرر ساناي پلي هي ستيدين كه از بخش قبلي حا صل شد، طراحي گرديده استت. اين الكترو كاتاليستت با كاهش اورولتاژ الزم براي انجام واكنشWOR-e2 توانايي توليد آب اكستيژنه را دارد. وجود گروه هاي COOH –و 2NH –پلي هي ستيدين با پايدار كردن ن سبي آب اك سيژنه توليد شده باعث سوق دادن آن از طريق م سير تخريب راديكالي گرديده است. راديكال هيدروكسيل هاي توليد شده توسط الكترو كاتاليست داراي توانايي قابل توجهي در حذف مواد آالينده مانند باكتري coli.E ميباشند. مصرف راديكالهاي توليدي توسط الكتروكاتاليست طبق اصل لوشاتليه منجرتحريك توليد بيشتر راديكال خواهد شد. يكي ديگر از كاربردهاي پليمرهاي سنتز شده در اين پژوهش ا ستفاده در ساختار ميكرو/نانو موتور مي با شد. در بخش سوم اين پژوهش ميكرو موتورهاي Co/pTyr/Au و Ni/pTyr/Au طراحي و ساخته شده است. توانايي حركت اين دو ميكروموتور در شرايط مختلف سوختي و محيطي با يكديگر مقايستته شتتده اند. در اين مقايستته ميكروموتورCo/pTyr/Au نستتبت به Co/pTyr/Au، با توجه به توانايي بيشتتتر كمپلكس Co/pTyr ن سبت به Ni/pTyr در تخريب كاتاليتيكي آب اك سيژنه، سرعت حركت
Thesis summary
تركيب روش هاي ريزاستخراج فاز مايع و استخراج فاز جامد با تكنيك هاي اندازه گيري الكتروشيميايي بر پايه ميكروسل وكروماتوگرافي مايع براي اندازه گيري برخي سموم و فلزات سنگين درنمونه هاي غذايي، بيولوژيكي و زيست محيطي
زينب زهدي جميل 2021
در بخش اول اين پروژه،تركيب تكنيك ميكرواستخراج با امولسيون سازي به كمك امواج فراصوت با ولتامتري پالس تفاضلي (DPV) جهت پيش تغليظ و اندازه گيري يون مس (II) در حبوبات و نمونه هاي آب مورد بررسي قرار گرفت. روش ارائه شده بر اساس تشكيل كمپلكس آبگريز بين كاتيون مس و ليگاند سديم دي اتيل دي تيو كربامات NaDDC) ( و ميكرواستخراج بعدي اين كمپلكس و تبخير حلال آلي استخراجي با جو نيتروژن و باز انحلال باقيمانده با محلول اسيدي جهت اندازه گيري الكتروشيميايي يون مس (II) استوار است. اندازه گيري هاي الكتروشيميايي با استفاده از الكترودهاي صفحه ي چاپي كربن انجام مي گيرد. تحت شرايط بهينه اين روش مي تواند براي اندازه گيري كاتيون مس در محدوده هاي خطيμgL−1 0/50-5/0 (9966/0R2=) و با حد تشخيص μgL−11/0 به كار برده شود. در بخش دوم پروژه از حلال اتكتيك عميق به عنوان يك جايگزين مناسب براي مرتفع كردن محدوديت هاي ناشي از حلال هاي آلي در روش استخراج مايع- مايع پخشي به كمك امواج فراصوت استفاده شد. مغناطيسي استفاده گرديد. حلال اتكتيك عميق از ذوب مخلوط كولين كلرايد و اوره به نسبت 1:2 ايجاد مي گردد. مايع اتكتيك حاصل به عنوان فاز استخراجي براي پيش تغليظ و اندازه گيري ولتامتري پالسي تفاضلي سم افلاتوكسين B1 در نمونه هاي غلات مورد استفاده قرار گرفت.تحت شرايط بهينه نمودار كاليبراسيون در محدوده-1 μgL0/80-2/0 وحد تشخيص μgL−105 /0 حاصل گرديد.كارايي روش استخراجي در نمونه هاي گندم و برنج مطالعه وبررسي شد. در بخش سوم پروژه، تركيب ميكرو استخراج مايع فضاي فوقاني بر اساس استفاده ار آب به عنوان فاز استخراجي با روش اندازه گيري ولتامتري پالسي نفاضلي به منظور پيش تغليظ و اندازه گيري يكپارچه ي سه تركيب فنولي 2،4-دي متيل فنول ،2،4-دي كلرو فنول و 2-نيتروفنول در نمونه هاي آب به كار رفت. در اين تحقيق، چند ميكرو ليتر از يك محلول آبي قليايي به عنوان فاز استخراجي بر روي سطح اكترود صفحه ي چاپي كربن كه با نانو ذرات طلا اصلاح شده قرار گرفت. سپس اين الكترود در قست بالاي فضاي فوقاني در تماس با بخار آناليت ها قرارداده شد. ملكول هاي آناليت از درون محلول نمونه به فضاي فوقاني و سپس به داخل حلال استخراجي برروي الكترود استخراج و سيگنال مربوط به آن ها ثبت گرديد. . نتايج حاصله نشان دهنده توانايي روش در اندازه گيري براي تركيب 2،4-دي متيل فنول در م
Thesis summary
توسعه روش هاي ريزاستخراج فاز مايع با به كارگيري حلال هاي ابرمولكولي و يوتكتيك عميق طبيعي جهت پيش تغليظ و اندازه گيري گونه هاي معدني آرسنيك، فسفات و سيليكا با استفاده از روش هاي اسپكتروفتومتري و كمومتريكس
امير نجفي 2020
در بخش اول، يك روش ريزاستخراج با استفاده از حلال ابرمولكولي جديد به كمك ورتكس بر پايۀ انجماد قطره شناور (VA-SSM-SFD) براي پيش تغليظ و تعيين اسپكتروفتومتري گونه هاي آرسنيك معدني (As) در نمونه هاي مختلف آب توسعه يافت. اين روش بر پايۀ تشكيل كمپلكس آبي آرسنوموليبدنينيوم و به كارگيري روش VA-SSM-SFD جهت پيشتغليظ و استخراج آناليت و سپس تعيين اسپكتروفتومتري آن در يك ميكروسل استوار است. حلال ابرمولكولي از مايسل هاي معكوس 1-دودكانول در تتراهيدروفوران (THF) تشكيل شده است كه به صورت درجا از خودتجمعي مايسل 1-دودكانول در نمونه هاي آبي تشكيل مي شود. تحت شرايط بهينه، (V)As يك كمپلكس آبي رنگ تشكيل داد و به طور مستقيم مشخص شد. غلظت As(III) با استفاده از روش تفاضلي از مقدار كل آرسنيك كه پس از اكسيداسيون As(III) به As(V) توسط پرمنگنات در محيط اسيدي انجام گرفت، تعيين شد. در شرايط بهينه، منحني كاليبراسيون براي As(V) يك رابطه خطي را در محدودۀ غلظت µg L-1 0/140-0/5 با ضريب همبستگي (R2) از 9987/0 نشان داد و حدتشخيص µg L-1 4/0 يافت شد. اين سطح به راحتي حد موردنياز سازمان WHO براي آب آشاميدني كه مقدار µg L-1 10 است را برآورده مي سازد. انحراف معيار نسبي براي آزمون تكرارپذيري و تكرارپذيري در سطح غلظت µg L-1 0/20 از (V)As به ترتيب %47/2 و %9/3 بود. روش پيشنهادي با موفقيت براي تعيين گونه هاي معدني As در نمونه هاي آب واقعي مورداستفاده قرار گرفت. در بخش دوم، يك روش جديد، سريع و كارآمد ريزاستخراج به نام ريزاستخراج با استفاده از حلال اوتكتيك عميق طبيعي به كمك ورتكس براي پيش تغليظ و تعيين ارتوفسفات در نمونه هاي آب واقعي توسعه يافت. اين روش شامل مراحل تشكيل كمپلكس آبي فسفوموليبدنيوم، به كارگيري روش پيشنهادي ريزاستخراج و سپس تعيين اسپكتروفتومتري آن در يك ميكروسل است. مطالعۀ غربالگري براي يافتن مقادير بهينه از حلال اوتكتيك عميق طبيعي ابتدا با حلال هاي مختلف ازجمله كولين كلريد به عنوان پذيرنده پيوند هيدروژن و تركيبات مختلف دهندۀ پيوند هيدروژني انجام شد. مخلوط سه تايي از آب-گلوكز-كولين كلريد به عنوان كارآمدترين حلال استخراجي استفاده شد. براي بهينه سازي پارامترهاي آزمايشي از روش شناسي سطح پاسخ مبتني بر طرح مركب مركزي استفاده شد. در شرايط بهينه، نمودار كاليبراسيون براي تعيين ارتوفسفات خطي در محدودۀ غلظت µg L
كاربرد پليمر هاي قالب مولكولي و يوني جديد بر روي پايه هايي از نانو لوله هاي كربني چند ديواره براي جدا سازي و اندازه گيري اسپكتروفتومتري برخي از آلاينده هاي مواد غذايي
زهرا نظري 2018
در اين پايان نامه پليمرهاي قالب مولكولي و يوني مختلف ساخته شده بر روي بستر نانو لوله هاي كربني چند ديواره و نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده جهت جداسازي، پيش تغليظ و اندازه گيري برخي از آلاينده هاي مواد غذايي به كار برده شده است. در بخش اول يك نانو پليمر قالب مولكولي بر روي بستر نانولوله هاي كربني چند ديواره به عنوان جاذب براي استخراج گزينشي و پيش تغليظ و اندازه گيري ال-سيستئين مورد بررسي قرار گرفته است. متعاقبا توسط تشكيل يك كمپلكس انتقال بار بين ال سيستئين و دي سيانو-p-بنزوكوينون به عنوان معرف اسپكتروفتومتري اندازه گيري انجام شده است. نتايج حاصله نشان دهنده توانايي روش در اندازه گيري ال-سيستئين در گستره غلظتي ng mL−1 0/180-0/4 (998/0R2=) با حد تشخيص ng mL−13/2 مي باشد. روش ارائه شده به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري ال-سيستئين در سرم خون انسان و آب مصرفي به كار برده شده است. در بخش دوم يك پليمر قالب مولكولي بر پايه نانو لوله هاي مغناطيسي به عنوان جاذب براي استخراج گزينشي ملامين معرفي گرديده است. روش پيشنهادي بر مبناي استخراج گزينشي و استفاده از يك روش اسپكتروفتومتري ساده و انتخابي ملامين بر پايه كمپلكس انتقال بار با معرف تترا كلرو بنزو كوينولين استوار است. در شرايط بهينه اين روش مي تواند براي اندازه گيري ملامين در محدوده خطي ng mL−1 0/0-600/10 (999/0R2=) و با حد تشخيص ng mL−10/3 به كار برده شود. روش ارائه شده به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري ملامين در نمونه هاي شير و شير خشك به كار برده شده است. در بخش سوم يك پليمر قالب مولكولي جديد از كيتوزان بر پايه نانو ذرات مغناطيسي به عنوان جاذب براي استخراج گزينشي هيستامين گزارش شده است. اساس ساخت پليمر بر پايه اتصال عرضي كيتوسان بوسيله تري گلايسيدوكسي پروپيل تري متوكسي سيلان در حضور هيستامين به عنوان قالب و نانو ذرات آهن اصلاح شده با تري گلايسيدوكسي پروپيل تري متوكسي سيلان به عنوان بستر مي باشد و در نهايت از واكنش انتقال بار هيستامين با معرف دي سيانو-p-بنزوكوينون به عنوان معرف اسپكتروفتومتري استفاده شده است. تحت شرايط بهينه نمودار گستره غلظتي ng mL-1 0/0-160/5 (996/0R2=) و حد تشخيص ng mL−15/1 حاصل گرديد. كارايي روش استخراجي در نمونه هاي تن ماهي به كار برده شده است. در بخش چهارم از يك نانو حسگر الكتروشيميايي جديد براي اند
توسعه روش هاي استخراج فاز جامد با نانو ذرات اضلاح شده و ميكرو استخراج مايع-مايع براي اندازه گيري برخي تركيبات دارويي و زيست محيطي
پروين ظهرابي 2015
چكيده:در اين تحقيق يك وش هاي استخراج فاز جامد با نانو ذرات اضلاح شده و ميكرو استخراج مايع-مايع براي اندازه گيري برخي تركيبات دارويي و زيست محيطي توسعه داده شده است
Thesis summary
استخراج فاز جامد ابا نانو ذرات اصلاح شده براي اندازه گيري برخي مايكو توكسينها و تركيبات دارويي
زهره طاهري مسلك 2014
در اين پايان نامه استخراج فاز جامد با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده به عنوان يك روش پيش تغليظ و جداسازي براي اندازه گيري برخي مايكوتوكسين ها و تركيب دارويي سيپروفلوكساسين با استفاده از روش هاي كروماتوگرافي مايع با عملكرد بالا و اسپكتروفلوريمتري گزارش شده است. دربخش اول تحقيق كاربرد موفقيت آميز نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده (AMT-TMSPT-MNPs) به عنوان جايگزين مناسب ستون هاي ايمونوافينيتي متداول جهت پيش تغليظ آفلاتوكسين هاي B1 و B2 و اندازه گيري بعدي آنها در نمونه هاي غلات توسط روش HPLC-FD شرح داده شده است. تحت شرايط بهينه كاري، روش مي تواند براي اندازه گيري آفلاتوكسين هاي B1 و B2 به ترتيب در محدوده هاي خطيμg L−1 0/15-20/0 (9996/0R2=) و μg L−1 00/3-04/0 (9995/0R2=) با حدود تشخيص (S/N=3) μg L−1041/0 و μg L−1013/0 به كار برده شود. ميانگين بازده اندازه گيري آفلاتوكسين هاي B1 و B2 در نمونه هاي ذرت و برنج 5/93 درصد به دست آمد.در بخش دوم كاربرد موفقيت آميز نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده (AMT-TMSPT-MNPs) براي پيش تغليظ و اندازه گيري آفلاتوكسين هاي B1، B2، G1 و G2در نمونه هاي پسته توسط تكنيك HPLC-FD گزارش شده است. محدوده خطي روش پيشنهادي براي آفلاتوكسين هاي B1 و G1 μg L−1 0/15-10/0 و براي آفلاتوكسين هاي B2و G2 μg L−1 00/3-04/0 به ترتيب به دست آمد. حدود تشخيص روش (S/N=3) μg L−1032/0، μg L−1035/0، μg L−1012/0 و μg L−1013/0 و مقادير R2برابر 9997/ ،9990/،9997/ ،9998/0 به تر تيب براي آفلاتوكسين هاي B1، B2، G1 و G2به دست آمد. روش به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري آفلاتوكسين هاي مورد بررسي با مقادير بازيابي 2/103-5/92 درصد به كار گرفته شد. در بخش سوم استخراج و جدا سازي آفلاتوكسين M1 با استفاده از نانو ذرات اصلاح شده (AMT-TMSPT-MNPs) و مشتق سازي آفلاتوكسين M1 استخراج شده به مشتق همي استال آن (آفلاتوكسين M2a) توسط معرف تري فلورواستيك اسيد (TFA) براي اندازه گيري اسپكتروفلوريمتري آفلاتوكسين M1 در نمونه هاي شير مايع شرح داده شده است. محدوده خطي منحني كاليبراسيون μg L−1 10-030/0 (9991/0R2=) و حد تشخيص μg L−1010/0 مي باشد. بازيابي اندازه گيري نمونه در محدوده 1/96-6/91 درصد مي باشد. در بخش چهارم كاربرد نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده (EGBMA -TMSPT-MNPs) جهت استخراج و خالص سازي آفلاتوكس
Thesis summary
كاربرد روشهاي ريزاستخراج مايع- مايع و ريزاستخراج فاز جامد جهت اندازه گيري نمونه هاي زيست محيطي و دارويي با استفاده از تكنيك هاي كروماتوگرافي و اسپكتروفتومتري
سيد مصيب دريانورد 2013

Master Theses

كاربرد استخراج فازجامد با استفاده از جاذب چارچوب فلز_آلي زيركونيوم جهت جداسازي، پيش تغليظ و اندازه گيري تتراسايكلين توسط ولتامتري پالسي تفاضلي
2024
در اين پايان نامه، يك روش استخراج فاز جامد پخشي با استفاد از جاذب چارچوب فلز-آلي UiO-66 جهت جداسازي، تغليظ و اندازگيري ولتامتري تترا سايكلين (TC) در سل قطره اي توسعه داده شده است. جاذب UiO-66 توسط روش سولوترمال تهيه و توسط روش هاي FT-IR ، XRD، EDAX و SEM مورد مشخصه يابي قرار گرفت. روش تجزيه اي شامل پخش فاز جاذب در محلول نمونه جهت جداسازي و تغليظ TC، واجذب آن و تعويض حللال جهت اندازه گيري نهايي ولتامتري آن مي-باشد. برهم كنش هاي الكترواستاتيك، پيوند هيدروژني و برهمكنش هاي π در فرايند جذب دخيل مي باشند. متغيرهاي تجربي توسط تركيبي از روش پاسخ سطح و يك متغير در زمان مورد بهينه سازي و بررسي قرار گرفت. تحت شرايط بهينه TC مي تواند در يك محدوه خطي μg/mL 80-5 با معادله درجه بندي خطي (9903/0R2=) 0776/0+x015/0= Iمورد اندازه گيري قرار گيرد. حد تشخيص روش بر اساس سه برابر اندلزه گيري محلول شاهد μg/mL 02/0 مي باشد. دقت روش بر اساس تكرارپذيري (درصد انحراف استاندارد نسبي براي پنج اندازه گيري مكرر μg/mL50 از تتراسايكلين) و تكثيرپذيري ( درصد انحراف استاندارد نسبي براي پنج اندازگيري مكرر روزانه μg/mL50 از تتراسايكلين در سه روز متوالي) به ترتيب %4/2 و %7/2 بدست آمد. روش پيشنهادي به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري TC در نمونه هاي حقيقي آب چاه، آب رودخانه و عسل با درصد بازيابي در محدوده % 33/113-90 به كار برده شد.
Thesis summary
مطالعه الكتروشيميايي فنيل هيدرازين و كاربرد آن در الكتروسنتز مشتقات جديد
سبا نيك بيان 2023
در اين پروژه، در بخش اول، رفتار الكتروشيميايي فنيل هيدرازين در سطح الكترود كربن شيشه اي و در pH هاي مختلف (42/2 تا0/10) در محلول %30 استونيتريل در آب و با استفاده از تكنيك هاي ولتامتري چرخه اي و كرنوآمپرومتري مطالعه شد. داده هاي الكتروشيميايي اكسايش فنيل هيدرازين منجر به محاسبه ي pKa و همچنين ثابت نفوذ فنيل هيدرازين شد. در بخش دوم اكسايش الكتروشيميايي فنيل هيدرازين در حضور 1-نفتول به عنوان هسته دوست با استفاده از تكنيك كولومتري در پتانسيل كنترل شده و همچنين در حضور 2-نفتول با استفاده از تكنيك الكتروليز در جريان ثابت مورد مطالعه قرار گرفت، نتايج نشان دادند كه فنيل هيدرازين روي سطح الكترود اكسيد مي شود، سپس مورد حمله ي 1-نفتول و 2-نفتول قرار گرفته و پيوند N=N بين آن ها تشكيل مي گردد و محصول نهايي آزو) P1و P2 ( را از طريق مكانيسم ECE توليد مي كند.
Thesis summary
ريز استخراج فاز مايع بر پايه ليمونين جهت پيش تغليظ و اندازه گيري اسپكتروفتومتري كبالت، با استفاده از معرف -1 ) 2 - پيريديل آزو ( – 2 نفتول
2023
چكيده: در اين تحقيق روش ميكرواستخراج مايع-مايع پخشي با استفاده اامواج فراصوت و حلال استخراجي ليمونين جهت پيش تغليظ و اندازگيري اسپكترو فتومتري كبالت (II) تئسعه داده شده است. به منظوركاهش مضرات حاصل از مصرف حلال هاي آلي متداول گران، سمي، خطرناك و اشتعالپذير، از حلال ليمونين بعنوان يك حلال سبز استخراجي استفاده شده است. با توجه به اهميت موضوع، با اسانس گيري از پوست پرتقال، ليمونن به عنوان يك حلال سبز استخراج و مشخصه يابي گرديد. اساس اندازه گيري تشكيل كمپلكس كبالت با ليگند 1- ( 2- پيريديل آزو) 2 - نفتول و استخراج بعدي آن در قطرات ريز پخش شده ليمونين و جدا سازي فاز استخراجي به منظور اندازگيري نهايي اسپكتروفتمتري مي باشدمتغير هاي تجزيه اي مانند غلظت ليگاند، حجم نمونه، حجم حلال، زمان تعادل، زمان واكنش، زمان قرار گيري در امواج فراصوت، زمان سانتريفيوژ و pH مورد ارزيابي و بهينه سازي قرار گرفتند. همچنين اثر مزاحمت هاي احتمالي، مكانيسم اثر آنها و روش هاي رفع مزاحمت مورد بررسي قرارگرفت. تحت شرايط بهينه، دامنه خطي منحني كاليبراسيون در گستره 100-3 نانو گرم بر ميلي ليتر، حد تشخيص 508/1 نانو گرم بر ميلي ليترو انحراف استاندارد233/2 و فاكتور پيش تغليظ 33/33 % بدست آمد. اين روش براي اندازه گيري كبالت (II) در نمونه هاي آبي با درصد بازيابي 2/101-98 به كار برده شد.
Thesis summary
ريز استخراج فاز مايع براي اندازگيري مقادير كم ارسنيك با استفاده از روش ولتامتري پالسي مشتقي
محيا الفت ميري 2019
در اين پايان نامه ريز استخراج فاز مايع بر پايه حلال يوتكتيك عميق بعنوان يك روش جداسازيوپيش تغلظ ارسنيك جهت اندازگيري الكتروشيميايي ارسنيك توسعه داده شده است. روش ارايه شده بر مبناي تشكيل كمپلكس ابگريز ارسنيك و دي اتيل دي تيوكاربامات، ريزاستخراج كمپلكس حاصله به فاز استخراجي شامل كولين كلرايد- فنولتتراهيدروفوران،و جداسازي فاز استخراجي جهت اندازگيري نهايي در در يك ميكروسل الكترو شيميايي مي باشد. ميكروسل طراحي شده شامل ميكرو الكترد طلا بعنوان الكترد كار، الكترد گرافيت بعنوان الكترد كمكي و الكترددمجع نقره/ نقره كلرايد با حجم 200 ميكرو ليتر مي باشد. عوامل موثر بر بازده استخراج و و حساسيت اندازگيري از قبيل نوع و تركيب حلال يوتك تيك عميق، اسيديته نمونه، غلظت ليگند دي اتيل دي تيو كاربامات،زمان تعادل، قدرت يوني، زمان ورتكس جهت هموژن كردن محلول نمونه، زمان سانتريفيوژ براي جداسازي بهتر فاز استخراجي و حجم نمونه مورد بررسي و بهينه سازي قرار گرفت. همچنين اثر مزاحمت هاي احتمالي بر روي بازيابيارسنيك مورد بررسي قرار گرفت. تحت شرايط بهينه، روش ارايه شده مي تواند براي اندازگيري ارسنيك در محدوده 1/0 الي 150/0 ميكرو گرم بر ليتر بكار برده شود. حد تشخيص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد0/2 ميكروگرم بر ليتر بدست آمد. تكرار پذيري و تكثير پذيري روش براي اندازگيري مكرر ارسنيك 50 ميكرو گرم بر ليتر به ترتيب 1/2% و 1/5 %بدست آمد.روش بطور موفقيت اميزي براي اندازگيري ارسنيك در نمونه هاي ابي مختلف با درصد بازيابي 95/6 الي 106 درصد بكار برده شد.
توسعه يك سنسور پتانسيومتري بر پايه پليمرهاي قالب يوني جهت اندازه گيري مقدار بسيار كم يون سرب
سعيده دارايي 2019
اين پايان نامه شامل دو بخش مي باشد.در بخش اول يك پليمر جديد قالب يوني سرب پوشانيده شده بر نانولوله هاي كربني چند ديواره.IIPs/MWCNTs) ) از طريق پليمريزاسيون رسوبي تهيه گرديده است.پليمر قالب يوني سرب بر پايه نانولوله هاي كربني چند ديواره با استفاده از يون سرب به عنوان الگو، 1-وينيل ايميدازول به عنوان منومر عاملي و عامل كمپلكس دهنده، اتيلن گليكول دي متاكريلات به عنوان اتصال دهنده، آزو ايزوبوتيرو نيتريل به عنوان آغازكننده و نانولوله ها ي كربني اصلاح شده با متااكريليك اسيد به عنوان پايه سنتز شده است. ويژگي هاي پليمر سنتري با استفاده از روش هاي FT-IR، SEM، XRD، X-ray و مطالعات ايزوترم جذب و سينتيك جذب تعيين گرديده است. در بخش دوم كامپوزيت تهيه شده به عنوان حامل يوني براي ساخت يك الكترود سيم پوشيده يون سرب مورد استفاده قرار گرفت.كامپوزيت پليمر قالب يوني سرب بر پايه ي نانولوله هاي كربني چند ديواره در بافت پلي وينيل كلرايد حاوي دي اكتيل فتالات به عنوان نرم كننده و سديم تترا فنيل بورات به عنوان عامل چربي دوست جاسازي گرديد. الكترود سيم پوشيده حاصل يك رفتار خطي مناسب در رنج غلظتي 3-10 × 0/1 - 8-10 × 16/3 مولار با يك شيب نرنستي 6/0 ±57/29و زمان پاسخ كم تر از 20 ثانيه را ارائه نمود. الكترود مورد استفاده يك انتخاب گري خوبي براي سرب نسبت به ساير يون ها، در محدوده ي pH 8 -5 نشان داد. الكترود به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري سرب و نمونه هاي آبي به كار برده شد و همچنين به عنوان يك الكترود مناسب براي تيتراسيون پتانسيومتري سرب مورد استفاده قرار گرفت.
Thesis summary
ريز استخراج بر پايه حلال ابر مولكولي دكانوئيك اسيد و نونيل فنول اتوكسيله جهت پيش تغليظ و اندازه گيري همزمان اسپكتروفتومتري سانست يلو، آزروبين و كوينولين با استفاده از MCR-ALS
سيد احمد رضا احمدي افشار 2018
در بخش اول اين پروژه ريز استخراج فاز مايع بر پايه حلال ابر مولكولي حاوي دكانوئيك اسيد جهت اندازه گيري اسپكترو فتومتري رنگ هاي غذايي سانست يلو، آزروبين و كوينولين توسعه داده شده است. كليه عوامل موثر تجربي مورد بررسي و بهينه سازي قرار گرفته و مشخصات تجزيه اي روش تعيين گرديد. تحت شرايط بهينه يك محدوده خطي ng ml-1 470 -7 (9924/0 = R2) ، ng ml-1 530-5 (9951/0 = R2) و ng ml-1 180-1 (9968/0 = R2) به ترتيب براي سانست يلو، آزروبين و كوينولين بدست آمد. حد تشخيص (3Sb) براي رنگ هاي غذايي سانست يلو، آزروبين و كوينولين به ترتيب ng ml-19/2 ، 032/2 و 06/1 به دست آمد. سپس داد هاي حاصل براي اندازه گيري همزمان با استفاده از روش تفكيك منحني چند متغيره-حداقل مربعات متناوب MCR-ALS با بازيابي متوسط 94- 106% توسعه داده شد. روش به طور موفقيت آميزي جهت اندازه گيري رنگ هاي مورد بررسي در نمونه هاي غذايي پاستيل، نوشابه و ژله به كار برده شد. در بخش ديگر حلال ابر مولكول جديدي بر پايه نونيل فنول اتوكسيل-4 جهت ريز استخراج و اندازه گيري اسپكتروفتومتري رنگ هاي رنگ هاي غذايي سانست يلو، آزروبين و كوينولين پيشنهاد و كليه پارامتر هاي تجربي استخراج مورد بررسي قرار گرفت. تحت شرايط بهينه يك محدوده خطي ng ml-1 420-1 (9974/0 = R2) ، ng ml-1300-5/0 (9981/0 = R2) و ng ml-1 180-5/0 (9956/0 = R2) به ترتيب براي براي اندازه گيري رنگ هاي غذايي سانست يلو، آزروبين و كوينولين بدست آمد. . حد تشخيص (3Sb) براي رنگ هاي غذايي سانست يلو، آزروبين و كوينولين به ترتيب ng ml-1318/2 ، 593/1 و 822/0 حاصل گرديد. سپس داده هاي حاصل براي اندازه گيري همزمان رنگ هاي مورد بررسي با استفاده از روش تفكيك منحني چند متغيره-حداقل مربعات متناوب MCR-ALS با بازيابي متوسط 1/94-105% توسعه داده شد. روش به طور موفقيت آميزي جهت اندازه گيري رنگ هاي مورد بررسي در نمونه هاي غذايي پاستيل، نوشابه و ژله به كار برده شد.
Thesis summary
كاربرداستخراج فازجامد به كمك نانوذرات مغناطيسي جهت اندازه گيري اسپكتوفتومتري ارسنيك بااستفاده ازمعرف متيل وايولت
شيوا فلاح 2016
در اين پايانامه nnnnnn
Thesis summary
مطالعه الكتروشيميايي همالوم و يورازول ها درغياب و حضور برخي از مشتقات ايندول
راضيه محمدنظري 2015
در قسمت اول اين پايان نامه بررسي الكتروشيميايي n-پروپيل يورازول و n-بوتيل يورازول در غياب و حضور 1و2-دي متيل ايندول و 2-متيل ايندول توسط ولتامتري چرخه اي و كولومتري بررسي شد. نتايج نشان مي دهد كه اكسايش الكتروشيميايي يورازولها در حضور مشتقات ايندول از دو مسير كاتاليتيكي و افزايش مايكل پيش مي رود. در قسمت بعد به مطالعه اكسايش الكتروشيميايي هماتوكسيلين در حضورAlCl3 و بوريك اسيد پرداخته شد. بر اساس نتايج حاصل هماتوكسيلين در حضور اين تركيبات كمپلكس تشكيل داده و بنابراين مكانيسم اكسايش الكتروشيمايي هماتوكسيلين در اين محيط CE تشخيص داده شد. سپس با اكسايش هماتوكسيلين در حضور عامل اكسيدكننده و آلومينيم كلرايد كمپلكس هماتئين- آلومينيم، همالوم، تشكيل شد.در نهايت تخريب الكتروشيميايي دلتامترين، آفت كشي از دسته پريتروئيدهاي نوع سوم، بررسي شده است. ابتدا مطالعه -الكتروشيميايي اين ماده صورت گرفته سپس پارامترهاي مؤثر در اكسايش آن بهينه شد. محلول 0/30 ميلي گرم بر ليتر از دلتامترين در حضور بافر با غلظت 2/0 مولار و 1/7=pHو 40 درصد حجمي اتانول در دانسيته جريان 60 ميلي آمپر بر سانتي متر مربع و درحضور 2/0 گرم در 20 ميلي ليتر از Na2SO4با مصرف7200 كولن الكتريسيته، جريان در ولتاموگرام چرخه اي تا %0/94 مقدار اوليه كاهش يافت. الكترود آند به منظور اكسايش دلتامترين Pb/PbO2 و الكترود كاتد استيل انتخاب شده است. برجستگي اين كار، تخريب الكتروشيميايي دلتامترين در محيط خنثي (1/7=pH) مي باشد.
Thesis summary
مطالعه الكتروشيميايي -N,N دي الكيل پارا فنيلن دي آمين در حضور مشتقات كومارين، و مطالعه الكتروشيميايي كتكول ها در حضور 4،6-دي متيل-2-مركاپتوپيريميدين
عهديه ده پهلوان 2015
در اين پايان نامه اكسايش الكتروشيميايي دي الكيل پارافنيلن دي آمين ها در حضور مشتقات كومارين به همراه مطالعات مكانيسمي گزارش شده و برخي تركيبات آلي جديد، به روش الكتروشيميايي سنتز شده است. اكسايش الكتروشيمياييN,N-دي متيل پارا فنيلن دي آمين و N,N-دي اتيل پارا فنيلن دي آمين درحضور مشتقات كومارين، در محيط آبي و درpH هاي 0/7-0/5 با استفاده از تكنيك ولتامتري چرخه اي و شبيه سازي كامپيوتري توسط نرم افزار DigiElch مورد بررسي قرار گرفته شد. اين دو تركيب در اثر اكسايش بسته بهpH محيط، در غالب مكانيسم هاي مختلفي به كينون دي ايمين هاي مربوطه اكسيد شدند. نتايج نشان داد كه كينون ايمين توليد شده در واكنش الكتروشيميايي با نوكلئوفيل وارد واكنش افزايش مايكل شده و مشتقات جديدي را حاصل نمود. همچنين رفتار الكتروشيميايي كتكول ها در حضور 4،6-دي متيل -2- مركاپتوپيريميدين در محلول 20% اتانول و با استفاده از تكنيك هاي ولتامتري چرخه اي و كولومتري در پتانسيل كنترل شده به منظور سنتز مشتقات جديد پيريميدين مطالعه شد. نتايج نشان داد كه كينون هاي توليد شده در واكنش الكتروشيميايي با 4،6-دي متيل-2- مركاپتوپيريميدين وارد واكنش افزايشي شده و مشتقات جديدي را حاصل نمود.
Thesis summary
نانولوله هاي كربني چند ديواره اصلاح شده براي حذف و اندازه گيري برخي فلزات سنگين و تركيبات آلي
داود بيگدلي فام 2013
كاربرد روش هاي ريز استخراج فاز مايع به كمك جريان ورتكس اجباري و ريزاستخراج فاز جامد به كمك نانوذرات مغناطيسي اصلاح شده براي اندازه گيري تركيبات دارويي و BTEX
محمد ترك جوكاري 2013
سنتز نانوكامپوزيت (NiZnFe2O4) و بررسي كارايي آن در حذف رنگ هاي آلي از محيط هاي آبي و تهيه حسگرهاي اصلاح شده الكتروشيميايي
شاديه سياري 2013
كاربرد روش ازون- الكتروليز براي تصفيه راكتيو اورنج- 7 در محيط آبي
زهره مرآتي فشي 2012