منو
مهدی بیات

دانشیار

تاریخ به‌روزرسانی: 1403/02/18

مهدی بیات

شیمی و علوم نفت / شیمی معدنی

رساله های دکتری

  1. مطالعات تئوری بر روی ماهیت پیوند فلز-لیگاند در تعدادی از کمپلکس های دارویی مشتقات N-هتروسیکلیک کاربن ها و مقایسه با تعدادی از کمپلکس های فسفین ها
    بهاره نادری زاده 1400
    این پایان نامه شامل مطالعات تئوری در سه بخش جداگانه در مورد برخی از کمپلکس های دارویی مشتقات NHC و مقایسه آن ها با لیگاندهایی مانند فسفین ها است. در تمام بخش ها با استفاده از آنالیزهای اوربیتال پیوند طبیعی (NBO) ، اتم ها در مولکولها (AIM) ، تجزیه انرژی (EDA) و(ETS-NOCV) پیوندهای مختلف در کمپلکس های بررسی شده اند. علاوه بر این، اثر تغییر گروه های مختلف نیز در کمپلکس ها بررسی شده است. کمپلکس های مطالعه شده به شرح زیر می باشند: بخش 1:کمپلکس های [Tgt→ML] که M=Cu(I),Ag(I),Au(I)، Tgt=2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside ، R= F, Cl, Br, H, CH3, C2H5, SiH3, 2,6-diisopropylphenyl و Rʹ= H, Ph است، در سطح نظریه PBE-D3 /def2-TZVP مورد بررسی قرار گرفتند. ماهیت پیوندهای M ← S و M ← C (M ← P) در کمپلکس ها بررسی شد. نتایج نشان داد که در کمپلکس های [Tgt-MPR3] دهندگی σ از اتم های S به M بهتر وπ پذیرندگی ضعیف تر از کمپلکس های [Tgt-MNHC(R) (Rˊ)] است. بخش 2: ماهیت پیوندهای C(alkenyl)→ M و C(carbene)→ M درکمپلکس های [RʹC≡C → MNHCR] و پیوندهای P→ M و C(alkenyl)→ M در کمپلکس های [RʹC≡C → MPR3] و همچنین پیوند C≡C در هر دو مجموعه از کمپلکس ها در سطح نظریه PBE-D3/ def2-TZVP بررسی شد. نتایج نشان داد که سیگما دهندگی از C(alkenyl) به اتم M در کمپلکس های [RʹC≡C → MPR3] بهتر از کمپلکس های [RʹC≡C → MNHCR] است. همچنین، پیوندهای C(alkenyl) → M در کمپلکس های مربوطه تا حد زیادی الکترواستاتیک هستند. نتایج وجود پیوند سه گانه[C≡C] را تایید کرد و مشخص شد که ماهیت این پیوند عمدتا کووالانسی است. بخش 3: در این بخش دو گروه از کمپلکس ها با فرمول [(NHC ')M'− L'] و [(NHC(R))2 → M] + مورد بررسی قرار گرفتند. در کمپلکس های [(NHC ')M'− L'] ، Ag (I), Au (I) ، M = Cu (I) ؛. NHC 'یک N- هتروسیکلیک کاربن یک دندانه و L' لیگاند آنیونی یک دندانه است که از طریق گوگرد به فلز متصل شده است. تمام محاسبات در سطح نظریه PBE-D3/def2TZVP توسط نرم افزار GAUSSIAN 09 انجام شد. همچنین، این گروه تحقیقاتی برای اولین بار با کمک تجزیه و تحلیل پیوند، موفق به یافتن ارتباط خوبی بین داده های تئوری و مقدار IC50 (داده تجربی) شد که شاید بتوان از آن در طراحی داروی جدید استفاده کرد. در کمپلکس های [(NHC(R))2 → M] + کهM=Cu(I), Ag(I), Au(I)
    خلاصه پایان نامه

  2. فعال سازی پیش کاتالیزور و مطالعات مکانیسمی برخی واکنش های جفت شدن متقابل کربن-کربن کاتالیز با کمپلکس های N-هتروسیکلیک کاربن
    زینب احمدوند 1399
    فعال سازی پیش کاتالیزور و مطالعات مکانیسمی برخی واکنش های جفت شدن متقابل کربن-کربن کاتالیز با کمپلکس های N-هتروسیکلیک کاربن
    خلاصه پایان نامه

  3. سنتز پیریدین ها و بیس نفتول ها با استفاده از مایع یونی بر پایه 8-هیدروکسی کینولینو یک مطالعه تئوری
    محمد رحمتی 1399
    سنتز پیریدین ها و بیس نفتول ها با استفاده از مایع یونی بر پایه 8-هیدروکسی کینولینو یک مطالعه تئوری
    خلاصه پایان نامه

  4. سنتز و شناسایی کمپلکس های بزرگ حلقوی و بزرگ غیرحلقوی مشتق شده از تراکم پلی آمین های حاوی همو پی پیرازین و حلقه های آرروماتیکی با آلدهیدها و کتون های دارای گروه پیریدین در حضور برخی از یون های فلزات واسطه
    مریم ایدی 1397
    در این پایان نامه، دو پلی آمین جدید A1(حاوی یک واحد هموپی پیرازین) و A2 (پلی آمین سه پایه ای N3O) سنتز شد. در ابتدا، از تراکم پلی-آمین A1 با 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزالدهید، لیگاند بازشیف (H2L1) با سیستم دهندگی N4O2 سنتز شد. سپس کمپلکس های [ML1] با Co(II)،Cu(II)، Ni(II) و Mn(II) سنتز شدند. ساختار بلوری کمپلکس[CoL1](ClO4) با روش اشعه X تعیین شد. کمپلکس ساختار هشت وجهی دارد. در همین گروه، سه کمپلکس جدید مونو بازشیف بزرگ غیرحلقوی [ML2] از واکنش تمپلیت پلی آمین A2 با 2،6-دی استیل پیریدین در حضور یون های فلزی Mn(II)، Zn(II) و Cd(II) با سیستم دهندگی N4O2 سنتز گردید. ساختار بلوری کمپلکس [MnL5](ClO4)2MeCNبا روش اشعه X تعیین شد. کمپلکس ساختار منشور مثلثی انحراف یافته دارد که در میان فلزات واسطه ردیف اول بسیار کمیاب می باشد.از واکنش تراکمی مستقیم تتراامین A1 و 2-فرمیل پیریدین، ابتدا لیگاند بازشیف (L3) با سیستم دهندگی N6 سنتز و در حضور یون های فلزی Co(II)،Cu(II)، Ni(II) و Mn(II)، چهار کمپلکس بازشیف بزرگ غیرحلقوی جدید [ML3] تهیه گردید. ساختار بلوری کمپلکس[CuL2(ClO4)2].2H2O با تکنیک اشعه X شناسایی شد. نکته جالب توجه در مورد کمپلکس[CuL2(ClO4)2].2H2O در این گروه این است که تنها یکی از دو گروه پیریدینی در کئوردیناسیون با فلز مرکزی شرکت کرده است و کمپلکس دارای سیستم دهندگی N5 می باشد. دیگر کمپلکس های این گروه دارای ساختار هشت وجهی هستند. از واکنش تراکمی تمپلیت پلی آمین A2 و 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزالدهید در حضور یون های فلزی Co(II) و Cu(II)، کمپلکس های بازشیف بزرگ غیرحلقوی [ML4] با دهندگی بالقوه شش کئوردینه N3O3 سنتز شدند. دیگر واکنش تراکمی تمپلیت پلی آمین A2در ترکیب با 2-فرمیل پیریدین در حضور فلزات واسطه Co(II) و Cu(II) می باشد که منجر به تشکیل کمپلکس های بازشیف بزرگ غیرحلقوی [ML5] با دهندگی بالقوه شش کئوردینه N5O گردید. متاسفانه از این دو دسته، بلورهای مناسب جهت آنالیز اشعه X به دست نیامد، ولی با توجه به طیف ها و آنالیزهای متعدد انجام شده اطلاعاتی در مورد ساختار کمپلکس ها بدست آمد. در ادامه، شش کمپلکس بازشیف بزرگ حلقوی [ML6-7] با یون های فلزی Mn(II)، Zn(II) و Cd(II) با سیستم N5 در واکنش تمپلیت تتراآمین A1 و 2،6-دی فرمیل پیریدین یا 2،6-دی استیل پیریدین سنتز شدند. ساختار بلوری دو کمپلک
    خلاصه پایان نامه

  5. مطالعات تئوری بر روی اثر یک پیوند بر روی قدرت یا ماهیت پیوند دیگر در یک سیستم کمپلکس یا چند جزئی
    فرحناز ملکی 1397
    مطالعات تئوری در این پایان نامه را به چهار قسمت می توان تقسیم نمود. در قسمت نخست، به جهت فهم بهتر اثر یک برهم-کنش غیرکووالانسی بر روی برهم کنش دیگر، سیستم چندمولکولی غیرحلقوی و حلقوی ABC انتخاب شده است. برای نخستین بار، معادله جدیدی برای انرژی پایداری کل (SE) در سیستم های گفته شده در بالا اثبات شده است. نشان داده شده است که پایداری یک سیستم ABC غیرحلقوی، مستقیما به پایداری سیستم های دو جزیی اولیه AB و BC و هم چنین پیوندهای جدید A−BC و AB−C بستگی دارد. هم چنین شکل جدید و آموزنده ای از یکی از معادلات معروف محاسبه انرژی کوپریتیویتی در سیستم سه جزیی ABC از معادله گفته شده در بالا اثبات شده است. در قسمت دوم، معادله های جدیدی برای محاسبه انرژی برهم کنش کل (IE) در یک سیستم سه جزیی ABC حلقوی و غیرحلقوی اثبات شده است. برای نخستین بار، در معادله بالا جمله سه جزیی که به هیچ نوع برهم کنش مشخصی متناظر نیست، ظاهر نشده است. در یک سیستم غیرحلقوی، معادلات جدیدی هم چنین برای محاسبه تغییرات در مقدار برهم کنش های AB و BC در اثر تشکیل سیستم سه جزیی از سیستم های دو جزیی مربوطه پیشنهاد شده است. در قسمت سوم، روش شناخته شده کانترپویز اتم به اتم (CPaa) به صورت ریاضی توسعه داده شده و برای نخستین بار نشان داده شده است که مقدار BSSE برای SE در مقابل IE در یک سیستم مشخص می تواند واقعا متفاوت باشد و هم چنین تصحیح BSSE بر روی انرژی تغییر شکل در سیستم های چندمولکولی محاسبه شده است. محاسبات نشان داد هنگامی که گونه ها در ساختار مولکول چندجزیی در مقدار بالایی از انرژی تغییر شکل هستند، برهم کنش های درون مولکولی و مقدار BSSE مربوطه برای گونه ها در ساختار سیستم چند جزیی برابر با مقدار آن ها در حالت مجزا نیستند. هم چنین، معادله های جدید پیشنهاد شده برای انرژی های پایداری و برهم کنش کل نشان می دهد که روش CPaa مزایایی نسبت به روش CPn دارد. در قسمت چهارم، برهم کنش میان کلاسترهای Cu4 و سطح های سیلیکا با درنظر گرفتن سطح های α-کوارتز بدون هیدروکسیل و کاملا هیدروکسیل دار شده و دوپه شده با Ti و Nb مورد بررسی واقع شده است. در ادامه، فعالیت کاتالیستی کلاستر Cu4 پشتیبانی شده با سیلیکا برای سه تایی شدن استیلن بررسی شده است.
    خلاصه پایان نامه

  6. بررسی خواص فیزیکی شیمیایی، آنتالپی، انرژی انحلال پذیری مایعات یونی فنیل متیل تری ازولیوم
    سیده فرشته روحانی 1396
    ررسی خواص فیزیکی شیمیایی، آنتالپی، انرژی انحلال پذیری مایعات یونی فنیل متیل تری ازولیوم
  7. مطالعه تئوری بر روی برهمکنش های بین مولکولی غیر کوالانسی کلکوژن ها
    مهشید صابری نسب 1395
    در این پروژه ماهیت و قدرت برهمکنش های غیر کوالانسی بین مولکولی کالکوژن...pi به خصوص برهمکنش های Se...pi و Te....pi در تعدادی از کمپلکس های حاوی این برهمکنش ها مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. نتایج حاصل از این مطالعه در 5 بخش ارائه شده است در بخش اول و دوم این پروژه برهمکنش های Se...pi و Te....pi در سیبستم های F2Se(Te)...C6R5(R=F, CH3) مورد بررسی قرار گرفت.
    خلاصه پایان نامه

  8. مطالعات تئوری بر روی برهمکنش برخی یون های یک- و چند اتمی و مولکول های نانو اندازه به عنوان میهمان با تعدادی از پلی آزا سیکلو آلکان ها، آزا کریپتندها و کالیکس آرن ها به عنوان میزبان
    قلی ئی یاسین 1394
    در شیمی ابَر مولکولی سنتی، همواره تطابق اندازه حفره اصلی ترین معیار برای توجیه انتخاب پذیری بوده است. با این وجود، امروزه انتخاب پذیری بالا در کمپلکس های میزبان- میهمان، بازتعریف شده است و نه تنها به تطابق اندازه حفره، بلکه به انرژی تغییر شکل، اثرات الکترونی و اثر حلال نیز بستگی دارد. این پایان نامه، یک مطالعه تئوری روی شیمی میزبان- میهمان برخی از کمپلکس های ابَر مولکولی را در فاز گاز و محلول ارائه می دهد. منشا انتخاب پذیری زیاد و/یا کم گونه های میزبان برای مولکول ها یا یون های میهمان مطالعه شد. برای این منظور، اثرات فضایی، ویژگی های الکترونی، پیش سازماندهی میزبان ها وتطابق اندازه حفره به همراه انرژی های برهمکنش و حلال پوشی کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفتند. سه نوع سیستم های میزبان- میهمان انتخاب شده عبارتند از: (1) آزاکریپتندهای پروتونه شده با آنیون های هالید (2) کالیکس[5]آرن ها و کالیکس[4]تیوب ها به ترتیب با فولرن 60C و کاتیون های فلزات قلیایی (3) فرم پروتونه شده 7،4،1-تری آزا سیکلو نونان با آنیون های هالید. در همه موارد، محاسبات ما نشان داد که مولکول های حلال نقش مهمی را نه تنها در تشکیل این کمپلکس ها بلکه در انتخاب پذیری میزبان ها برای میهمانها ایفا می کنند. به وضوح نشان داده شد که در غیاب یک مطالعه محاسباتی جامع، در برخی سیستم های میزبان- میهمان، توجیهات غلط و اشتباه برای مشاهدات صحیح تجربی گزارش شده است. در مورد کمپلکس های کالیکس[5]آرن ها و فولرن 60C، چهارده روش DFT مورد آزمایش قرار گرفتند و نتایج نشان داد که روش های M06 و M06-2X بهترین توصیف را از برهمکنش های π-πدر این سیستم های ابرمولکولی دارند. در نهایت، در مورد کمپلکس های میزبان- میهمان فرم پروتونه شده 7،4،1-تری آزا سیکلو نونان با آنیون های هالید، نتایج نشان داد که کمپلکس های شامل میهمان های برماید و یداید به دلیل مقادیر مثبت تغییر در انرژی های آزاد گیبس در محلول، نمی توانند تشکیل شوند.
    خلاصه پایان نامه

  9. مطالعه تئوری برهمکنش تعدادی از اتم های فلزی، یون های فلزی و یون های هیدراته فلزی با مولکول های فولرن و برخی سیستم های دیگر
    فرشته یعقوبی 1392
  10. مطالعه تئوری و تجربی اکسایش الکتروشیمیایی هماتوکسیلین و 5،2- دی اتوکسی 4-مورفولینوآنیلین در حضور نکلئوفیل های مختلف
    هادی بیگی نژاد 1392

پایان‌نامه‌های کارشناسی‌ارشد

  1. مطالعات تئوری بر روی پیوند مشتقی از آمینو اسید سیستئین با فلز در کمپلکس های n-هتروسیسکلیک کاربن
    سمیه خلیلی 1401
    مطالعات تئوری بر روی پیوند مشتقی از آمینو اسید سیستئین با فلز در کمپلکس های n-هتروسیسکلیک کاربن
    خلاصه پایان نامه

  2. مطالعه ی مکانیسم تشکیل بی فنیل های دی یددار و متا-ترفنیل های یددار از طریق واکنش های جفت شدن سوزوکی-میورا فضاگزین در حضور تتراکیس(تری فنیل فسفین)پالادیوم(0) به عنوان کاتالیست
    شقایق احمدی 1401
    در این پروژه مکانیسم تشکیل بی آریل های یددار و متاترفنیل های یددار از طریق واکنش جهت گزین سوزوکی-میورا در حضور کاتالیزور تتراکیس(تری فنیل فسفین)پالادیوم(0) مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعات تئوری، سه استخلاف مختلف در موقعیت 5 واکنشگر 3،2،1-تری یدو بنزن در نظر گرفته شده است که شامل Br، CH3، H می باشند. بهینه سازی ساختار واکنش دهنده ها، حدواسط ها و فراورده ها در مسیر تشکیل 2-یدو-3،1-دیفنیل بنزن، 5-برمو-2-یدو-3،1-دی فنیل بنزن و 2-یدو-5-متیل-3،1-دی فنیل بنزن در سطح تئوری M05-D3/def2-SVP انجام و حالت های گذار مربوطه تائید شدند. سپس نمودارهای انرژی برحسب G∆ جهت بررسی مکانیسم واکنش ها رسم شدند. نمودارهای انرژی رسم شده و منفی بودن انرژی آزاد گیبس نشان داد تشکیل بی فنیل ها و ترفنیل های مورد نظر با شاخه های R1=Br, CH3, H امکان پذیر می باشند و تشکیل 5-برمو2-یدو-3،1-دی فنیل بنزن(ترفنیل با شاخه های R1=Br) از نظر سینتسکی نسبت به تشکیل 2-یدو-3،1-دی فنیل بنزن نسبت به دو ترفنیل دیگر، وجود شاخه ی الکترون کشنده ی Br در موقعیت 5 واکنشگر 3،2،1-تری یدو بنزن می باشد که اثرات القایی خود به ضعیف تر شدن پیوند C-I کمک می کند و انرژی فعا ل سازی مربوز به تشکیل 'Ts1 و 'Ts4(حالت گذارهای مربوط به مرخله ی تعیین کننده ی سرعت) از واکنش دهنده های اولیه را کاهش می دهد. بنابراین با کاهش انرژی فعالسازی، واکنش از نظر سینتیکی مطلوب تر می شود و با سرعت بهتری پیش می زود. در مقابل وجود شاخه ی CH3 الکترون دهنده در موقعیت 5 واکنشگر 3،2،1-تری یدو بنزن، با اثرات رزونانسی خود به قوی تر شدن پیوند C-I کمک می کند و با افزایش انرژی فعالسازی مربوط به تشکیل حالت گذارهای "Ts1 و "TS4 از واکنش دهنده های اولیه، واکنش را از نظر سینتیکی نامساعد می کند. بنابراین وجود شاخه ی الکترون کشنده بر روی آریل هالید، واکنش سوزوکی را از نظر سینتیکی مطلوب تر می کند و اگر شاخه الکترون کشنده قوی یا متوسط باشد مانند CN، بازده واکنش نسبت به شاخه ی H افزایش می یاسد. اما اگر شاخه الکترون کشنده ی ضعیف باشد مانند هالوژن ها(با توجه به نامطلوب بودن از نظر ترمودینامیکی)، بازده ممکن است مقداری کاهش پیدا کند. هم چنین وجود شاخه ی الکترون دهنده بر روی آریل هالید، واکنش سوزوکی را از نظر سینتیکی و ترمودینامیکی نسبت به شاخه ی H نامساعد می کند و بازد
    خلاصه پایان نامه

  3. مطالعه ی نظری بر روی پروتون خواهی و کاتیون فلزخواهی (Na+، K+، Mg2+، Ca2+، Fe2+ و Zn2+) تریدین و تریامترن
    ولی امام الفت 1400
    در این پایان نامه مطالعات نظری بر روی پروتون خواهی و کاتیون فلزخواهی (Na+، K+، Mg2+، Ca2+، Fe2+ و Zn2+) مولکول های تریدین و تریامترن، در سطح M06-D3، با مجموعه پایه یdef2-TZVPP و با استفاده از برنامه گوسین09 گزارش شده است. این مطالعه که با هدف بررسی و مقایسه امکان پروتونه شدن و اتصال به یون فلزی اتم های مختلف نیتروژن مولکول های تریدین و تریامترن در هر دو فاز گاز و محلول آبی انجام شده است به سه بخش تقسیم می شود. در بخش اول از این پروژه با بهینه کردن ساختار مولکول های تریدین و تریامترن و شکل های مختلف تک پروتونه شده آنها در فاز گازی، میکرو پروتون خواهی تمام اتم های نیتروژن این مولکول ها و سپس اولین ماکروپروتون خواهی هر دو مولکول محاسبه شد. در بخش دوم پروژه برای اولین بار تمامی میکروثابت های پروتونه شدن میکرو برای مولکول های فوق در محلول آبی، با استفاده از روش های محاسباتیM06-D3/def2-TZVPP تعیین گردید. چهار و هفت میکروثابت پروتونه شدن به ترتیب برای مولکول های تریدین و تریامترن از طریق محاسبه مقادیر تغییر انرژی آزاد گیبس میکروی مربوطه micro- و معادله به خوبی شناخته شده محاسبه شدند. لازم به ذکر است که مقادیر micro- در محلول از طریق تشکیل یک چرخه ترمودینامیکی برای هر فرایند پروتونه شدن محاسبه شدند. در ادامه برای محاسبه میکروثابت های پروتونه شدن که تا حد ممکن به مقادیر واقعی آنها نزدیکتر می باشند، ابتدا نمودار های همبستگی بین مقادیر تئوری و تجربی برای یک سری از بازهای مناسب همچون پیرول، اندول، 3-نیتروبنزن آمین، کینازولین، کینولین،2-میتل پیریدین، 3-میتل پیریدین، بنزن-4،1- آمین، پیریدین و سیکلوهگزان آمین ایجاد شد. سپس با توجه به معادلات مستخرج از این نمودارها و مقادیر micro- محاسبه شده برای مولکول های تریدین و تریامترن، میکروثابت های پروتونه شدن مربوطه محاسبه شدند. در بخش سوم پروژه، کاتیون فلزخواهی مولکول های تریدین و تریامترن برای اولین بار بررسی شد. به همین جهت کاتیون فلزخواهی (Na+، K+، Mg2+، Ca2+، Fe2+ و Zn2+) اتم های مختلف نیتروژن مولکول های فوق در هر دو فاز گاز و محلول آبی بررسی و مقایسه شد.
    خلاصه پایان نامه

  4. مطالعه ی نظری بر روی پروتون خواهی و کاتیون فلزخواهی (Na+، K+، Mg2+، Ca2+، Fe2+ و Zn2+) سه مشتق پورین: مرکاپتوپورین، تئوفیلین و زانتین
    نصرت الله محبوب 1400
    در این پایان نامه مطالعات نظری بر روی پروتون خواهی و کاتیون فلزخواهی (Na+، K+، Mg2+، Ca2+، Fe2+ و Zn2+) مولکول های مرکاپتوپورین، تئوفیلین و زانتین، در سطح M06-D3، با مجموعه پایه یdef2-TZVPP و با استفاده از برنامه گوسین09 گزارش شده است. امکان پروتونه شدن و اتصال به یون فلزی اتم های مختلف نیتروژن مولکول های فوق در هر دو فاز گاز و محلول آبی مطالعه شده است. این پایان نامه به سه بخش تقسیم می شود. در بخش اول، با بهینه کردن ساختار مولکول های مرکاپتوپورین، تئوفیلین و زانتین و شکل های مختلف تک پروتونه شده آنها در فاز گازی، میکرو پروتون خواهی تمام اتم های نیتروژن این مولکول ها و سپس اولین ماکروپروتون خواهی هر سه مولکول محاسبه شد. در بخش دوم، برای اولین بار تمامی چهار میکروثابت های پروتونه شدن برای مولکول های فوق در محلول آبی، با استفاده از روش های محاسباتی تعیین گردید. لازم به ذکر است که مقادیر تغییر انرژی آزاد گیبس مربوطه (micro- ) در محلول با تشکیل یک چرخه ترمودینامیکی برای هر فرایند پروتونه شدن به دست آمده و سپس میکروثابت های پروتون شدن با استفاده از معادله محاسبه شدند. در مرحله بعد نمودار های همبستگی بین مقادیر تئوری و تجربی برای یک سری از بازهای مناسب همچون پیرول، اندول، 3-نیتروبنزن آمین، 2-متیل پیریدین و بنزن-3،1-دی آمین ایجاد شد. سپس با توجه به معادلات مستخرج از این نمودارها و مقادیر micro- محاسبه شده برای مولکول های مرکاپتوپورین، تئوفیلین و زانتین میکروثابت های پروتونه شدن مربوطه دوباره محاسبه شدند. در بخش سوم پروژه، کاتیون فلزخواهی مولکول های مرکاپتوپورین، تئوفیلین و زانتین برای اولین بار بررسی شد. بنابراین کاتیون فلزخواهی (Na+، K+، Mg2+، Ca2+، Fe2+ و Zn2+) اتم های مختلف نیتروژن مولکول های فوق در هر دو فاز گاز و محلول آبی بررسی و مقایسه شد. در برخی از موارد اتصال از اکسیژن به یون فلز مناسب بود که آن نیز بررسی شد.
    خلاصه پایان نامه

  5. ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﺌﻮری اﺛﺮ ﻫﻤﯿﺎری ﺑﯿﻦ ﺑﺮ ﻫﻤﮑﻨﺶ ﻫﺎی Te...πو π...ﮐﺎﺗﯿﻮن در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺎی {M...C6H6...R2Te})(M=Li+-Cs+, Be2+-Ba2+, Cu+, Ag+, Au+, Zn2+ ;R=H, CH3, F
    نسرین کریمی ارام 1399
    در اﯾﻦ ﭘﺮوژه ﺑﺮﺧﯽ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﺗﺌﻮری ﺑﺮ روی ﻗﺪرت، ﻣﺎﻫﯿﺖ و اﺛﺮ ﮐﻮﭘﺮﯾﺘﯿﻮﯾﺘﯽ )ﻫﻤﯿﺎری( ﺑﺮﻫﻢﮐﻨﺶﻫﺎی ﻏﯿﺮﮐﻮاﻻﻧﺴﯽ Te...π و π...ﮐﺎﺗﯿﻮن در ﺗﻌﺪادی از ﺳﯿﺴﺘﻢﻫﺎی ﺳﻪﺟﺰﺋﯽ ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ. ﺳﯿﺴﺘﻢﻫﺎی ﺳﻪﺟﺰﺋﯽ ﺑﺮرﺳﯽ ﺷﺪه ﻋﺒﺎرتاﻧﺪ ازR2Te…C6H6…M (M=Li+−Cs+, Be2+−Ba2+, Cu+, Ag+, Au+, Zn2+, R= H, CH3, F) اﺑﺘﺪا اﻧﺮژیﻫﺎی ﭘﺎﯾﺪاری و اﻧﺮژی ﺑﺮﻫﻢﮐﻨﺶ در ﺳﯿﺴﺘﻢﻫﺎی دوﺟﺰﺋﯽ R2Te…C6H6 و C6H6…M و ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺳﻪ ﺟﺰﺋﯽ R2Te…C6H6…M ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ و ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺷﺪﻧﺪ. ﺳﭙﺲ ﻣﻘﺪار اﻧﺮژی ﮐﻮﭘﺮﯾﺘﯿﻮﯾﺘﯽ در ﻫﺮ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺳﻪ ﺟﺰﺋﯽ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻧﺮژیﻫﺎی ﭘﺎﯾﺪاری و ﺑﺮﻫﻢﮐﻨﺶ ﻓﻮق ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪ. ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻧﺸﺎن داد ﮐﻪ وﺟﻮد ﮔﺮوهﻫﺎی اﻟﮑﺘﺮونﮐﺸﻨﺪه ﺑﺮ روی اﺗﻢ ﺗﻠﻮرﯾﻢ در ﺳﯿﺴﺘﻢﻫﺎی دو ﺟﺰﺋﯽ ﻗﺪرت ﺑﺮﻫﻤﮑﻨﺶ Te…π را اﻓﺰاﯾﺶ ﻣﯿﺪﻫﺪ، در ﺣﺎﻟﯽ ﮐﻪ در ﺳﯿﺴﺘﻢﻫﺎی ﺳﻪ ﺟﺰﺋﯽ ﻗﺪرت اﯾﻦ ﺑﺮﻫﻤﮑﻨﺶ را ﮐﺎﻫﺶ داده و در ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﻘﺪار اﻧﺮژیﻫﺎی ﺑﺮ ﻫﻤﮑﻨﺶ و ﭘﺎﯾﺪری ﮐﻞ ﮐﺎﻫﺶ ﻣﯽﯾﺎﺑﺪ. در واﻗﻊ دادهﻫﺎ ﺑﻪﻃﻮر واﺿﺢ ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﮐﻪ ﺗﻨﻬﺎ در ﺣﻀﻮرﮔﺮوهﻫﺎی اﻟﮑﺘﺮون دﻫﻨﺪه ﺑﺮ روی اﺗﻢ ﺗﻠﻮرﯾﻢ اﺛﺮ ﮐﻮﭘﺮﯾﺘﻮﯾﺘﯽ ﺑﯿﻦ ﺑﺮﻫﻤﮑﻨﺶﻫﺎی Te...π و π...ﮐﺎﺗﯿﻮن ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ. ﺳﭙﺲ ﺟﻬﺖ اﻧﺘﻘﺎل داﻧﺴﯿﺘﻪ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ﺑﯿﻦ ﻣﻮﻟﮑﻮل R2Te، ﺳﯿﺴﺘﻢ π و ﮐﺎﺗﯿﻮن ﻓﻠﺰ ﺗﻮﺳﻂ آﻧﺎﻟﯿﺰ NBO و ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺑﺎرﻫﺎﯾﯽ اﺗﻤﯽ ارزﯾﺎﺑﯽ ﺷﺪ. ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻧﺸﺎن داد ﮐﻪ در ﺣﻀﻮر اﺳﺘﺨﻼﻓﻬﺎی اﻟﮑﺘﺮون ﮐﺸﻨﺪه ﺑﺮ روی اﺗﻢ ﺗﻠﻮرﯾﻢ و در ﻋﺪم ﺣﻀﻮر ﮐﺎﺗﯿﻮن ﻓﻠﺰ، ﺳﯿﺴﺘﻢِ π ﺑﻪ ﻣﻮﻟﮑﻮل R2Te داﻧﺴﯿﺘﻪ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ﻣﯽدﻫﺪ. ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﻣﺎﻫﯿﺖ ﺑﺮﻫﻤﮑﻨﺶﻫﺎی Te…π و ﮐﺎﺗﯿﻮن...π ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت EDA ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﺪﻧﺪ. ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﮐﻪ، ﺑﺮﺧﻼف ﺑﺮﻫﻢﮐﻨﺶ π...ﮐﺎﺗﯿﻮن، در ﺑﺮﻫﻤﮑﻨﺶ Te…π ﺳﻬﻢ اﻧﺮژی دﯾﺴﭙﺮﺷﻦ در اﻧﺮژی ﺑﺮﻫﻢﮐﻨﺶ ﮐﻞ ﺑﺴﯿﺎر ﺑﺰرگ اﺳﺖ.
    خلاصه پایان نامه

  6. ایا همبستگی خطی بین داده های تجربی (IC50) با انرژی برهمکنش در تعدادی از کمپلکس های دارویی N-هتروسیکلیک کاربن های Pd(II) و Pt(Ii) وجود دارد؟
    محمدرضا رنجبران 1399
    ایا همبستگی خطی بین داده های تجربی (IC50) با انرژی برهمکنش در تعدادی از کمپلکس های دارویی N-هتروسیکلیک کاربن های Pd(II) و Pt(Ii) وجود دارد؟
    خلاصه پایان نامه

  7. مطالعات تئوری بر روی تعدادی از کمپلکس های فلزی خنثی و آنیونی بیس -دی تیولن [M(S2C2R2)2]n (n=0, -1, -2; M = Ni(ӀӀ), Pd(ӀӀ), Pt(ӀӀ); R=CN, H, CH3, CF3, Ph)
    راحله رادمهر 1398
    در طی 40 سال گذشته کمپلکس های فلزی دی تیولن، با توجه به ساختار، پیوند، واکنش پذیری و کاربردهای جالب و مهم شان، از یک زیرشاخه جذاب و مهم در شیمی کئوردیناسیون به یک شاخه تاثیرگذار و بزرگ تبدیل شده اند. در این پروژه، یک مطالعه تئوری در سطوح BP86/def2-TZVP و M06/def2-TZVP بر روی کمپلکس های فلزی بیس(دی تیولن) با هندسه مربع مسطح و فرمول[ML2]n (M=Ni, Pd, Pt; L=edt, mnt, tfd, dmedt, dpedt; n=0, −1, −2) انجام شده است. انواع انرژی های برهم-کنش متفاوت بین قطعه ها در همه کمپلکس ها محاسبه شدند. بارطبیعی روی اتم ها، مرتبه های پیوند، انرژی بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده (HOMO) و انرژی پایین ترین اوربیتال مولکولی اشغال نشده (LUMO) همچنین شکاف انرژی بین این دو اوربیتال (Egap) با استفاده از آنالیز NBO محاسبه شد. نتایج نشان داد (Egap) محاسبه شده برای همه کمپلکس ها مقدار بزرگی ندارد و در توافق با خواص نوری آن هاست. در ادامه الکترون خواهی همه کمپلکس ها محاسبه شد و نتایج نشان داد که بین الکترون خواهی های محاسبه شده و مقادیر پتانسیل اکسایش-کاهش اندازه گیری شده تجربی توافق بسیار خوبی وجود دارد. در نهایت آنالیز EDA روی این ترکیبات، در سطح تئوری BP86-D3/TZ2P، نشان داد که ماهیت الکترواستاتیک برهمکنش بین فلز و لیگاند در اغلب کمپلکس ها بیشتر از ماهیت اوربیتالی آن هاست. در مجموع، نتایج نشان می دهند که بار کل کمپلکس و ماهیت گروه های(استخلاف های) متصل به لیگاند های دی تیولن، تاثیر قابل توجهی بر روی خواص الکترونی، قدرت و ماهیت پیوند بین فلز و لیگاند در این کمپلکس ها دارند.
    خلاصه پایان نامه

  8. برهمکنش +[Cp(CO)2M≡E)] با N-هتروسیکلیک کاربن در کمپلکس های [Cp(CO)2M≡E←NHC(R)]+ (E=Si, Ge, Sn, Pb; M=Cr, Mo, W; R=H, F, Cl, Br, CH3, Ph, dipp, Si(CH3)3)
    فرزانه خدادادی 1398
    امروزه تکنیک های شیمی محاسباتی می تواند به توصیف ساختار شیمیایی و همچنین خصلت پیوندهای شیمیایی با صحت بسیار خوبی بپردازد.
    خلاصه پایان نامه

  9. برهم کنش [Cp(CO)2M≡E]+ با N-هتروسیکلیک کاربن در کمپلکس های [Cp(CO)2M≡E←NHC(R)]+ .E= Si, Ge, Sn, Pb; M=Cr, Mo, W; R= H, .F, Cl, Br, CH3, Ph, dipp, Si(CH3)3یک مطالعه تئوری
    فرزانه خدادادی 1398
    امروزه تکنیک های شیمی محاسباتی می تواند به توصیف ساختار ترکیبات شیمیایی و هم چنین خصلت پیوندهای شیمیایی با صحت بسیار خوبی بپردازد. مطالعات تئوری شامل بررسی های ساختاری، انرژی برهم کنش و آنالیزهای NBO بر روی برخی از کمپلکس های N-هتروسیکلیک کاربن با فرمول عمومی [Cp(CO)2M≡E←NHC(R)]+ E= Si, Ge, Sn, Pb; M=Cr, Mo, W; R=H, F, Cl, Br, CH3, Ph, dipp, Si(CH3)3 در سطح تئوری M06-2X و مجموعه پایهdef2-TZVP گزارش شده است. با بررسی اطلاعات ساختاری، نتایج نشان داد با تغییر اتم E از Si به سمت Pb طول پیوند C→Eو M≡Eدر حال افزایش می باشد. همچنین نتایج نشان داد حضور استخلاف های الکترون دهنده R=H, CH3, Ph, dipp, Si(CH3)3 موجب افزایش انرژی برهم کنشC→E و استخلاف های الکترون کشنده R=F, Cl, Br موجب کاهش انژی برهم کنش می گردد. مقادیر انرژی برهم کنش بین قطعات NHC(R)و [Cp(CO)2M≡E]+در کمپلکس های مورد بررسی از Si به سمت Pb در حال کاهش است. در ادامه با استفاده از محاسبات NBO، مقدار بار عناصر موجود در کمپلکس ها، نوع اوربیتال های هیبریدی، مرتبه پیوند و انتقال بار از قطعه NHC(R) به قطعه [Cp(CO)2M≡E]+ مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد میزان انتقال بار از Si به سمت Sn کاهش و از Sn به Pb تقریباً ثابت باقی می ماند. همچنین نتایج نشان داد که میزان انتقال بار در حضور شاخه هایی الکترون دهنده بیشتر از شاخه های الکترون کشنده است. محاسبات EDA به منظور آنالیز ماهیت پیوندC→E و M≡Eدر کمپلکس های اخیر توسط نرم افزار ADF مورد استفاده قرار گرفت .نتایج نشان داد که ماهیت پیوند C→E دارای سهم انرژی اوربیتالی و الکتروستاتیک مشابهی می باشد در حالی که ماهیت پیوند در M≡E عمدتاً از نوع اوربیتالی می باشد.
    خلاصه پایان نامه

  10. مطالعه تئوری ساختار، پایداری، و ماهیت پیوند در نانو کلاسترهای [M@E12]2- (M=Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Pd, Pt ; E=Si, Ge, Sn, Pb).
    فهیمه شجاعی مهر 1397
    امروزه تکنیک های شیمی محاسباتی می تواند به توصیف ساختار ترکیبات شیمیایی و همچنین خصلت پیوندهای شیمیایی با صحت بسیار خوبی بپردازد. در این پژوهش به مطالعه ساختار، پایداری و ماهیت پیوند در نانوکلاسترهای [M@E_12 ]^(2-) (M=Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Pd, Pt ; E=Si, Ge, Sn, Pb) می پردازیم. با مقایسه داده های تئوری و تجربی و محاسبه مقادیر RMS، M05-2x به عنوان بهترین روش برای محاسبات بعدی انتخاب شد. کلاسترها با روش M05-2Xو مجموعه پایه ی Def2-TZVP و در نظر گرفتن چندگانگی های پایدار بهینه شدند. مطالعات ساختاری ترکیبات مورد بررسی نشان داد همان طور که انتظار می رود، طول پیوندهای میانگین M-E در نانوکلاسترهای [M@E_12 ]^(2-) از Si به Pb افزایش می یابد. همچنین انرژی برهم کنش بین قطعات M و E122-در نانوکلاسترهای [M@E_12 ]^(2-) از Si به Pb روند کاهشی داشت. سپس با استفاده از انالیز NBO، مقدار بار طبیعی قطعات M و E122- ، و هم چنین مرتبه پیوند M-E در این کلاسترها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد انتقال بار از سمت قطعه E122- به سمت فلز مرکزی M صورت می پذیرد. ماهیت پیوند M-E با استفاده از آنالیز تخریبی پیوند انجام شد نتایج نشان داد که ماهیت الکترواستاتیک پیوندهای M-E در نانوکلاسترهای [M@E_12 ]^(2-) از Si به سمت Pb افزایش می یابد.
    خلاصه پایان نامه

  11. مطالعات مقایسه ای برهم کنش DNA با داروهای آمیفام پیریدین و پروپرانولول و کمپلکس های مربوطه با استفاده از روش های دستگاهی، اسپکتروسکوپی و شبیه سازی مولکولی
    سمیرا شریفی نیا 1396
    هدف از این پروژه سنتز یک کمپلکس جدید از فلز مس(II)حاوی داروی قلبی عروقی پروپرانولول و شناسایی آن به روش های آنالیز عنصری، طیف سنجی مادون قرمز، هدایت سنجی و طیف سنجی جذبی ماوراء بنفش– مرئی می باشد، هم چنین مکانیسم نوع اتصال پروپرانولول، کمپلکس مسآن [CuPPN]Cl2و داروی آمیفامپریدین با ct-DNA با استفاده از روش های دستگاهی مختلف بررسی شد. طیف جذبی الکترونی پروپرانولول و آمیفامپریدین در حضور DNA اثر هیپوکرومیک (کاهش شدت جذب) و کمپلکس [CuPPN]Cl2اثر هایپر کرومیک (افزایش شدت جذب) را نشان می دهد. ثابت اتصال (Kb) بدست آمده از نتایج طیف سنجی جذبی برای پروپرانولول، کمپلکس [CuPPN]Cl2و آمیفامپریدین به ترتیب M-1103×25/6،M-1104×66/2وM-1103×166 می باشد. نتایج طیف سنجی دورنگ نمایی دورانی، تغییر در ساختار DNA را در اثر برهم کنش با کمپلکس [CuPPN]Cl2نشان می دهد. نشر فلورسانس محلول خوست-DNA در اثر افزایش مقادیر مشخص از پروپرانولول، کاهش یافت که نشان می دهد پروپرانولول می تواند جانشین خوست شود و نوع اتصال در شیار را برای این دارو تایید می کند. ویسکوزیته محلول DNA در اثر افزودن مقادیر مشخص ازآمیفامپیریدین و کمپلکس [CuPPN]Cl2 روند افزایشی نشان می دهد که با اتصال از نوع قرار گرفتن در میان جفت بازهای DNA(اینترکلیت) مطابقت دارد. در روش ولتامتری پالسی تفاضلی کاهش پیک جریان برای کمپلکس [CuPPN]Cl2 اشاره به این دارد که این کمپلکس می تواند باDNAبرهم کنش داشته باشد. در نهایت تمامی نتایج نشان داد که برهم کنش پروپرانولول با DNA از نوع اتصال در شیار، اما برهم کنش آمیفامپریدین و کمپلکس [CuPPN]Cl2با DNA از نوع اینترکلیت می باشد. علاوه بر این نتایج نشان می دهد کمپلکس مس نسبت به پروپرانولول تمایل بیشتری برای اتصال به DNA دارد. همینطور نتایج تئوری شبیه سازی مولکولی داده های آزمایشگاهی را نیز تایید کرده است.
    خلاصه پایان نامه

  12. سنتز و شناسایی کمپلکس های باز شیف مس (II) و مولیبدن (VI) تثبیت شده بر روی سطح نانوذرات مغناطیسی آهن و کاربرد آنها به عنوان نانوکاتالیزگرهای ناهمگن به ترتیب در واکنش های تراکم چند جزئی برای سنتز مشتقات پیرول و پیرانوپیرازول
    سیده عقیق همراهیان 1396
    در این پایان نامه، دو کمپلکس باز شیف تثبیت شده بر روی نانو ذرات مغناطیسی Fe3O4@SiO2@SBCu(acac)2 و Fe3O4@SiO2@SBMoO2، سنتز وبا استفاده از پراش پرتو ایکس (XRD) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) شناسایی شدند. داده های بدست آمده نشان می دهد که ساختارهای فوق در محدوده اندازه نانو می باشد. ترکیبات فوق در محیط بدون حلال به عنوان کاتالیزگرهای سبز و سازگار با محیط زیست برای واکنش های چندجزئی مورد بررسی قرار گرفتند. این کاتالیزگرها همچنین می توانند بازیافت شده و چند مرتبه در یک واکنش مدل با کاهش ناچیز در بازده واکنش در مقیاس آزمایشگاهی استفاده شوند. علاوه بر این، ساختار شیمیایی کاتالیزگرها با استفاده از طیف سنجی مادون قرمز (FT-IR) و مغناطیس سنج با نمونه نوسانی (VSM) مطالعه شد. همچنین با استفاده از آنالیز تجزیه حرارتی (TGA) حداکثر دمای قابل استفاده از این کاتالیزگرها در واکنش های آزمایشگاهی اندازه گیری شد. پس از سنتز و بررسی ساختار این نانو کاتالیزگرها با روش های ذکر شده، از آنها برای انجام واکنش های چند جزیی از قبیل سنتز مشتقات پیرول و پیرانوپیرازول استفاده شد. ترکیبات هتروسیکل مورد نظر با بازده بالا و در زمانی کوتاه سنتز شدند. کلیه مشتقات سنتز شده جدید با استفاده از طیف گیری مادون قرمز (FT-IR)، رزونانس مغناطیس هسته (1H NMR و 13C NMR) و طیف سنجی جرمی مورد شناسایی قرار گرفتند. علاوه بر این ترکیباتی که قبلا گزارش شده بودند با مقایسه خواص فیزیکی آنها با داده های گزارش شده در نشریات علمی تایید گردیدند.
    خلاصه پایان نامه

  13. مطالعات تئوری برروی برهمکنش پیوندی بین تعدادی از لیگاندهای تک دندانه با دهندگی نیتروژن با کمپلکس های پالادیوم (II) و پلاتین (II) ومقایسه آن با لیگاندهای N)NHC -هتروسیکلیک کاربن)
    عطیه کاویانپور 1395
    مطالعات تئوری بر روی کمپلکسهای MX2(NHC(R))2 و MX2(Im(R))2که M=Pd, Ptو X=F, Cl, Br و R=H, CH3, SiH3, C3H7, C6H6, C3H7-C6H6 ، با استفاده از روش Cam-B3LYP و مجموعه پایه def2-TZVP انجام شد. نتایج نشان داد که برهمکنش های پیوندی بین لیگاندهای NHC(R) با کمپلکس های Pd(II) و Pt(II) قوی تر از برهمکنش های مربوطه با لیگاندهای Im(R) می باشد. همچنین برای بررسی ماهیت پیوندهای CCarbne → Mو NIm → Mدر کمپلکس های اخیر آنالیزهای EDAو NBO انجام شد. نتایج تاکید کرد که ماهیت پیوندهای C→ Mو N → Mدر کمپلکس های اخیر بیشتر الکترواستاتیک بوده و سهم آن بیشتر از%60 می باشد.
    خلاصه پایان نامه

  14. -Nهتروسیکلیک کاربن پایدارکننده کمپلکس M(di−μ−R)Y(R)n در ترکیبات [NHC(R)(M(di−μ−R)Y(R)n)] (M=Li, Na, K; Y= Zn, Cd, Ga, In; R=H,CH3, t-Butyl, Si(CH3)3, C6H5; R= H, CH3, Di-isopropylphenyl, n=1, 2); مطالعه تئوری
    میترا خدابنده لو 1395
    -Nهتروسیکلیک کاربن پایدارکننده کمپلکس M(di−μ−R)Y(R)n در ترکیبات [NHC(R)(M(di−μ−R)Y(R)n)] (M=Li, Na, K; Y= Zn, Cd, Ga, In; R=H,CH3, t-Butyl, Si(CH3)3, C6H5; R= H, CH3, Di-isopropylphenyl, n=1, 2); مطالعه تئوری
    خلاصه پایان نامه

  15. سنتز چند جزیی زانت دیون ها با استفاده از کاتالیزور نقره کلرید و آمونیوم هپتا مولیبدات 4 آبه و مطالعات تئوری آنها
    طیبه خانعلی پور 1395
    هدف در این پروژه ارائه روشی است که طی آن در یک واکنش سه جزیی، از تراکم دو مول دایمدون و یک مول بنزآلدهید، ترکیب زانتن دون در حضور کاتالیزور نقره کلرید و آمونیوم هپتا مولیبدات 4 آبه تهیه گردد. در مرحله بعد دیگر مشتقات زانت دیون مربوطه با استفاده از آلدیدهای مختلف سنتز شد. در بهینه سازی انجام گرفته بهترین شرایط برای سنتز شرایط بدون حلال در دمای 80 درجه سانتیگراد تشخیص داده شد. شناسایی محصولات به دست آمده با استفاده از نقاط ذوب و طیف های IR و NMRانجام شده است. همچنین مطالعات تئوری مکانیسم واکنش های مورد نظر با استفاده از نرم افزار G09 انجام شده است.
    خلاصه پایان نامه

  16. سنتز چند جزیی زانت دیون ها با استفاده از کاتالیزور لیتیم تریفلات و مطالعات تئوری آنها
    مرسده جمالیان 1395
    هدف در این پروژه ارائه روشی است که طی آن در یک واکنش سه جزیی، از تراکم دو مول دایمدون و یک مول بنزآلدهید، ترکیب زانتن دون در حضور کاتالیزور لیتیم تریفلات تهیه گردد. در مرحله بعد دیگر مشتقات زانت دیون مربوطه با استفاده از آلدیدهای مختلف سنتز شد. در بهینه سازی انجام گرفته بهترین شرایط برای سنتز شرایط بدون حلال در دمای 85 درجه سانتیگراد تشخیص داده شد. شناسایی محصولات به دست آمده با استفاده از نقاط ذوب و طیف های IR و NMRانجام شده است. همچنین مطالعات تئوری مکانیسم واکنش های مورد نظر با استفاده از نرم افزار G09 انجام شده است.
    خلاصه پایان نامه

  17. سنتز چند جزیی زانت دیون ها با استفاده از کاتالیزور زیرکونیوم تتراکلرید و آمونیوم متا وانادات و مطالعات تئوری آنها
    مهتاب معینی مهر 1395
    هدف در این پروژه ارائه روشی است که طی آن در یک واکنش سه جزیی، از تراکم دو مول دایمدون و یک مول بنزآلدهید، ترکیب زانتن دون در حضور کاتالیزورهای زیرکونیوم تتراکلرید و آمونیوم متا وانادات، زانتن دیون تهیه گردد. در مرحله بعد دیگر مشتقات زانت دیون مربوطه با استفاده از آلدیدهای مختلف سنتز شد. در بهینه سازی انجام گرفته بهترین شرایط برای سنتز شرایط بدون حلال در دمای 60 درجه سانتیگراد برای زیرکونیوم تتراکلرید و دمای 80 درجه سانتیگراد برای آمونیوم متاوانادات تشخیص داده شد. شناسایی محصولات به دست آمده با استفاده از نقاط ذوب و طیف های IR و NMRانجام شده است. همچنین مطالعات تئوری مکانیسم واکنش های مورد نظر با استفاده از نرم افزار G09 انجام شده است.
    خلاصه پایان نامه

  18. سنتز چند جزیی زانت دیون ها با استفاده از کاتالیزور لانتانوم تریفلات و مطالعات تئوری آنها
    مرضیه حجتی فهیم 1395
    هدف در این پروژه ارائه روشی است که طی آن در یک واکنش سه جزیی، از تراکم دو مول دایمدون و یک مول بنزآلدهید، ترکیب زانتن دون در حضور کاتالیزور لانتانوم تریفلات تهیه گردد. در مرحله بعد دیگر مشتقات زانت دیون مربوطه با استفاده از آلدیدهای مختلف سنتز شد. در بهینه سازی انجام گرفته بهترین شرایط برای سنتز شرایط بدون حلال در دمای 60 درجه سانتیگراد تشخیص داده شد. شناسایی محصولات به دست آمده با استفاده از نقاط ذوب و طیف های IR و HNMRانجام شده است. همچنین مطالعات تئوری مکانیسم واکنش های مورد نظر با استفاده از نرم افزار G09 انجام شده است.
    خلاصه پایان نامه

  19. مطالعات تئوری بر روی پایداری، تشکیل کمپلکس و دیمر شدن آنالوگ های سنگین متیلن، GeX_2,SnX_2,PbX_2، (X=CH_3,H,F,Cl,Br) در میان فضای کئوردیناسیون یک فلز انتقالی
    الهام سلطانی 1394
    مطالعات تئوری شامل بررسی های ساختاری، انرژی برهمکنش و آنالیزهای NBO و AIM، بر روی برخی از کمپلکس های N-هتروسیکلیک های کاربن با فرمول عمومی [NHC→ER2]; (E=Ge, Sn, Pb; R=CH3, H, F, Cl, Br)در سطح تئوری های M05-2XوM06-2xوهمچنین مجموعه پایهdef2-TZVPPگزارش شده است.نتایج نشان داد ترکیباتی که دارای استخلاف الکترون دهنده (R=CH3) بر روی قطعه ER2 دارای انرژی برهمکنش کمتری نسبت به استخلاف های الکترون کشنده (F,Cl,Br) هستند. در ادامه با استفاده از محاسبات NBO، مقدار بار عناصر موجود در کمپلکس ها، انتقال بار از لیگاند NHC به قطعه ER2، نوع اوربیتالهای هیبریدی، مرتبه پیوند و اوربیتالهای مولکولی مورد محاسبه قرار گرفت. همچنین آنالیز AIM و EDA به منظور تشخیص حضور نقاط بحرانی پیوند (BCPs) به منظور تعیین ماهیت پیوندC→Eدرکمپلکسهای اخیرتوسط نرم افزارهای AIM 2000 و ADF مورد استفاده قرار گرفت. نتایج نشان داد در این کمپلکسهای مورد مطالعه سهم بر همکنش های الکتروستاتیکی در پیوند C→E بیشتراز بر همکنش های کوالانسی بوده وسهم آن بیش از 60% می باشد. همچنین در ادامه مطالعات تئوری بر روی ساختار و ماهیت پیوندهای، C→EوE→M در برخی از کمپلکس های N-هتروسیکلیک های کاربن با فرمول [NHC→ER2→M(CO)5]; (E=Ge, Sn, Pb; R=CH3, H, F, Cl, Br) و همچنین بررسی ساختار و ماهیت پیوندهای C→E، E→MوE→E در کمپلکس های [NHC→E2H4→M(CO)5]; (E=Ge, Sn, Pb) در سطح تئوریM06/def2-SVP گزارش شده اند. انرژی برهمکنش برای کمپلکس های اخیر محاسبه شد و نتایج نشان داد که انرژی برهمکنش در حضور اتم M و شاخه جانبی یکسان از Ge به سمت Pb کاهش می یابد. همچنین با استفاده از محاسبات NBO، مقدار بار عناصر موجود در کمپلکس ها، انتقال بار، ازنوع اوربیتالهای هیبریدی، مرتبه پیوند ویبرگ بررسی شد. آنالیز تفکیک انرژی (EDA) به منظور تعیین ماهیت پیوند های مورد بررسی در کمپلکس های اخیر توسط نرم افزار ADF انجام شد. نتایج نشان داد سهم بر همکنش های الکتروستاتیکی در پیوند های ذکر شده در کمپلکسهای مورد مطالعه بیشتر از بر همکنش های کوالانسی است.
    خلاصه پایان نامه

  20. مطالعات تئوری بر روی کمپلکس های [(X4R4)Fe(CO)3]; (X=Si, Ge, Sn, Pb; R=H, CH3, F, Cl, Br, Si(CH3)3, SiH3, SiMe(t-Bu)2, SiF3, SiCl3, SiBr3)
    ازاده مومیوند 1394
    امروزه تکنیک های شیمی محاسباتی می تواند به توصیف ساختار ترکیبات شیمیایی و همچنین خصلت پیوندهای شیمیایی با صحت بسیارخوبی بپردازد. این پروژه به مطالعه ساختار، پایداری و ماهیت پیونددر کمپلکس های(X4R4)Fe(CO)3] ] که ( X=Si, Ge, Sn, PbوR=H, CH3, F, Cl, Br, Si(CH3)3, SiH3, SiMe(t-Bu)2, SiF3, SiCl3, SiBr3 ) و همچنین اثر گروههای R ، روی پایداری و مسطح ماندن حلقه X4R4 میپردازد. مطالعات آماری (RMS) برای انتخاب روش مناسب انجام شد و در نهایت روش M06 به عنوان روش مناسب جهت انجام محاسبات انتخاب شد. در تمام موارد ساختار های اولیه با روش M06 و مجموعه پایه Def2-SVP بهینه شدند، در ادامه انرژی برهمکنش بین قطعات Fe(CO)3 و X4R4 در کمپلکس (X4R4)Fe(CO)3]] محاسبه شد. سپس با استفاده از آنالیز NBO، مقدار بار اتم ها، نوع اوربیتال های هیبریدی، مرتبه پیوند، برهمکنشهای دهندگی – پذیرندگی برای پیوند Fe⎼X وهمچنین میزان انتقال باراز قطعه X4R4 به قطعه Fe(CO)3 دراین کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بالا نشان داد، در این کمپلکس ها تمایل به مسطح ماندن حلقه X4R4 از X=Si به X=Pb کاهش می یابد و همچنین در صورت کم حجم بودن گروه R انحراف از حالت مسطح حلقه X4R4 بیشتر میشود. همچنین آنالیز AIM به منظور تعیین نقاط بحرانی پیوند (BCPs) در پیوندهای X⎼Fe مورد نظر درکمپلکس های اخیر توسط نرم افزار AIM 2000 به کار برده شد. و در نهایت بررسی ماهیت پیوند Fe⎼X با استفاده از آنالیز EDA انجام شد که نشان دهنده افزایش خصلت الکتروستاتیک پیوند Fe⎼X در این کمپلکس ها از X=Si به X=Pb است.
    خلاصه پایان نامه

  21. سنتز و شناسایی سولفونیوم ایلید جدید و تعدادی از کمپلکس های فلزات واسطه آن و بررسی خواص ضدباکتری و کاتالیزوری آنها در واکنش جفت شدن سوزوکی- مایورا
    عابد یوسفی 1394
    در این پروژه، نمک سولفونیوم جدید(a) [Me2SCH2C(O)C6H4-m-OMe]Br، از واکنش دی متیل سولفید و 2-برومو-'3-متوکسی استوفنون سنتز شد. سپس با استفاده از محلول سود 10% و آب، سولفور ایلید جدید [Me2SCHC(O)C6H4-m-OMe]Br (b) سنتز گردید. همچنین، هفت کمپلکس جدید از واکنش فلزات جیوهII))، پالادیوم(II) و نقره(I) با این لیگاند سنتز و توسط روش های اسپکتروسکوپی شناسایی گردید. علاوه بر این، فعالیت آنتی باکتری لیگاند و کمپلکس های فلزات جیوهII)) و نقره(I) مطالعه شد. در ادامه خاصیت کاتالیزوری کمپلکس پالادیوم در واکنش های کوپلینگ سوزوکی- مایورا بررسی و مطالعات تئوری بر روی ساختار و ماهیت پیوند فلز-لیگاند آن گزارش شد. کمپلکس های مربوطه عبارتند از: c) [HgCl2(Me2SCHC(O)C6H4-m-OMe)]2 d) [HgBr2(Me2SCHC(O)C6H4-m-OMe)]2 e) [HgI2(Me2SCHC(O)C6H4-m-OMe)]2 f) [Hg(NO3)2 (Me2SCHC(O)C6H4-m-OMe) g) [Ag(Me2SCHC(O)C6H4-m-OMe)]NO3 h) [Ag(Me2SCHC(O)C6H4-m-OMe)]OTF i) [PdCl2(Me2SCHC(O)C6H4-m-OMe)]
    خلاصه پایان نامه

  22. مطالعه تئوری بر روی حلقه های پنج عضوی اتم های سنگین تر عناصر گروه 14
    شیوا خداویسی 1394
    در این پروژه ابتدا یک مطالعه تئوری روی ساختار کلاسترهای پنج اتمی E_5^n; (E=Si,Ge,Sn,Pb; n=0,-2,-4)در سطح تئوری BP86/def2-TZVPP انجام شد.نتایج نشان داد که برای کلاسترهای خنثی E_5 ساختار دوهرمی مثلثی پهن شده، کمترین انرژی الکترونی و در نتیجه پایدارترین ساختار را دارد. در کلاستر های E_5^(2-) ساختار دوهرمی مثلثی پایدارترین ساختار را دارد که در توافق با مشاهدات تجربی می باشد. در کلاستر های E_5^(4-)، به جز کلاستر 〖Ge〗_5^(4-) که در ساختار پنج ضلعی انحراف یافته پایدارتر است، ساختار هرم با قاعده مربع ساختار پایدارتر می باشد.همچنینهیچ یک از کلاستر های بررسی شده در این پروژه در ساختار پنج ضعلی مسطح منتظم بهینه نشده و در بیشتر موارد به ساختارهای دیگر تبدیل شدند که نشان می دهد این کلاستر ها به صورت آزاد در این ساختار نمی توانند وجود داشته باشند. سپس کمپلکس های آنیونی با فرمول [E5{M(CO)3}2]4-; (E=Si, Ge,Sn,Pb; M=Cr, Mo, W)در دو سطح تئوری BP86/def2-TZVPP و M06-2X/def2-TZVPPمورد مطالعه قرار گرفتند. برای تمام کمپلکس های مورد مطالعه در اینجا انواع انرژیهای برهمکنش بین قطعات محاسبه شد و همچنین آنالیزهای NBO و EDA نیز بر روی آنها انجام شد. نتایج محاسبات نشان داد که انرژی برهمکنش در هر سری از کمپلکس ها با تغییر اتم Eاز سیلیسیم به سمت سرب روبه کاهش است و کمپلکسهای کروم دارای کمترین انرژیهای برهمکنش محاسبه شده می باشد. تغییرات فرکانس ارتعاش کششی کربونیل نشان داد که کمترین مقدار فرکانس مربوط به کمپلکسهای آنیونی حاوی حلقه 〖Pb〗_5^(4-) می باشد. در حقیقت در هر سری از کمپلکس های آنیونی با تغییر حلقه از به 〖Si〗_5^(4-) 〖Pb〗_5^(4-)، فلز کمترین الکترون را از حلقه گرفته و بیشترین الکترون را بهCO داده و باعث تقویت پیوند فلز- کربونیلمی شود. در نهایت،نتایج آنالیز EDAنشان داد که در این کمپلکس ها ماهیت الکترواستاتیک و کووالانسی برهمکنش بین حلقه E_5^(4-)و دو قطعه M(CO)3تقریبا برابراست.
    خلاصه پایان نامه

  23. مطالعات تئوری بر روی برهم کنش های 1+1 و 2+1 در برخی از N-هتروسیکلیک کاربن ها و متالوسن های عناصر سنگین گروه 2Ca) (Ba, Sr,
    شیرین کمالی 1394
    مطالعات تئوری شامل بررسی های ساختاری، انرژی برهمکنش و انرژی تشکیل بر روی تعدادی از مشتقات N-هتروسیکلیک کاربن(NHCR)((R=H,F,Cl,Br,CH3 و متالوسن های فلزات سنگین گروه دومCa) (Ba, Sr, با استفاده از روش های M06 و M05-2X و با استفاده از مجموعه پایه های def2-SVP و def2-TZVPانجام شد.نتایج محاسبات در توافق با داده های تجربی به خوبی نشان داد که کمپلکس های کلسیم از حالت1+1 و کمپلکس های2+1 در حالت Sr و Ba به ترتیب در حلال های بنزن و تولوئن تشکیل می شوند.همچنین برای بررسی خصلت پیوند C→M در این ترکیبات آنالیز های NBO، AIM وEDA با استفاده از روش های فوق انجام شد. نتایج نشان داد که در این کمپلکس ها سهم برهم کنش های الکتروستاتیکی در پیوندC→M بیشتر از بر همکنش های کوالانسی بوده وسهم آن بیش از 50% می باشد.
    خلاصه پایان نامه

  24. سنتز و شناسایی تعدادی از کمپلکس های ایلیدی پایدار با یون های فلزی جیوه و کادمیم و بررسیخاصیت ضد باکتری آن
    سمیه نظریانی فرد 1393
    در این پروژه لیگاند جدید تک دندانه 3-برومو استوفنون تری فنیل فسفوران از واکنش استون با لیگاند خالص تری فنیل فسفین سنتز شده و توسط انالیز عنصری اسپکترومتری جرمی و روش های طیف سنجی Ir, HNMR, CNMR و PNMR شناسایی شد که عبارتند از : (2) C26H20BrOP (7) [Ag(C26H20BrOP)2] +NO3 - (3) [C26H20BrOP. HgCl2]2 (8) [Ag(C26H20BrOP)2] +OTF- (4) [C26H20BrOP.HgBr2]2 (9) [C26H20POBr.Cd(NO3)2]n (5) [C26H20BrOP. HgI2]2
  25. سنتز و شناسایی تعدادی از کمپلکس های فلزات واسطه با فسفر ایلیدهای پایدار و بررسی خاصیت ضد باکتری آنها
    معصومه زمانیان 1393
    در این پروژه، هفت ترکیب جدید از واکنش فلزات جیوه(II(، کادمیوم)II( و نقره)I( با 3(-1-متوکسی فنیل(-2- 1 )تریپاراتولیل فسفانیلیدین( اتانول سنتز شد و توسط اسپکتروسکوپی ، H NMR 31 ، P NMR 13 قرمز مادون ، C NMR و آنالیز عنصری شناسایی گردیدند. عالوه بر این خواص آنتی باکتری این ترکیبات نیز مورد بحث قرار گرفته است. مطالعات آنتیباکتری بر روی لیگاند و کمپلکسهای فلزی مربوط به جیوه(II(، کادمیوم)II( و نقره)I( انجام شده و در نهایت فعالیت لیگاند و کمپلکسهای مربوطه با یکدیگر مقایسه شد. لیگاند تهیه شده و کمپلکسهای مربوطه عبارتند از: 1) [P(p-tolyl)3CHC(O)C6H4R] (R = m-OCH3) 2) [C30H29O2P.HgI2]2 3) [C30H29O2P.HgBr2]2 4) [C30H29O2P.HgCl2]2 5) [C30H29O2P.Hg(NO3)2]n 6) [C30H29O2P.Cd(NO3)2]n 7) [Ag(C30H29O2P)2]NO3 8) [Ag(C30H29O2P)2]OTf
  26. مطالعات تئوری بر روی برهمکنش های تعدادی از یونهای هیدراته لانتانید با برخی حلقه های آروماتیکی
    لیلا ابراهیم خانی 1393
    در این پروژه ماهیت و نوع برهم کنش بین سیستم هایπ بنزن و مشتقات آن با کاتیون های[M(H2O)9]3+ (M=La3+, Lu3+) و پایداری این کمپلکس ها، مورد بررسی قرار گرفت . در ادامه، به منظور درک بهتر برهم کنش کاتیون های فوق با اتم های کربن حلقه بنزنی امکان برهم کنش سطح فولرن با کاتیون [La(H2O)9]3+ نیز گزارش شد. قدرت و ماهیت برهم کنش دراین نوع کمپلکس نیز تعیین شد. مطالعات تئوری شامل انرژی برهم کنش بین حلقه های آروماتیک و گروه لانتانیدها،انرژی پایداری وآنالیزهای NBOوAIM بر روی ترکیبات [La(H2O)9]3+ و[Lu(H2O)9]3+ با روش های تئوری M06 و B971 با استفاده از مجموعه پایه های def2-TZVP صورت گرفت. برای این منظور، دو ایزومری مختلف ( وقتی سه اتم هیدروژن از سه مولکول آب درست در بالای کربن بدون استخلاف قرار دارند و دیگری وقتی که اتم های هیدروژن در بالای کربن متصل به استخلاف های الکترون کشنده و الکترون دهنده قرار دارند.) برای کلیه ترکیبات بررسی شد و مطالعات تئوری نشان داد که در هر دو ایزومری اتم های هیدروژن به سمت اتم های کربن بدون استخلاف جهت گیری می کنند. در بین همه ترکیبات، آن هایی که داری استخلاف های الکترون دهنده H , Me بوده ( گروه های الکترون دهنده چگالی الکترونی حلقه را افزایش می-دهند) دارای بیشترین انرژی برهم کنش و ترکیباتی که دارای استخلاف های الکترون کشنده شامل F , Br , Cl بوده کمترین انرژی برهمکنش را داشته. پارامتر های توپولوژی بدست آمده از محاسبات AIM و مقادیر بار انتقال یافته و همچنین مرتبه پیوندی ویبرگ محاسبه شده با آنالیز NBO، وجود قویترین و ضعیف ترین برهم کنش های پیوندی را به ترتیب در سیستم های متصل به گروه الکترون دهنده و سیستم-های متصل به گروه الکترون کشنده تائید می کنند.
  27. مطالعات تئوری بر روی ساختار، پایداری، ماهیت پیوند و تشکیل کمپلکس های دی سیلیلا، دی ژرما، دی استانا و دی پلمبا سیکلو بوتن
    فاطمه امرایی 1393
    امروزه تکنیک های شیمی محاسباتی می تواند به توصیف ساختار ترکیبات شیمیایی و همچنین خصلت پیوندهای شیمیایی با صحت بسیارخوبی بپردازد. در این پروژه ما به مطالعه ساختار، پایداری، ماهیت پیوند و تشکیل کلاسترهای گروه 14 شامل کلاسترهای دی سیلیلا، دی ژرما، دی استانا و دی پلمبا سیکلوبوتن با گروه های جانبی t-Bu , H , F, Cl, Brمی پردازیم. ابتدا در مواردی که داده های کریستالی اشعه- X وجود داشت از این داده ها برای ساخت ساختار های اولیه استفاده کرده ودر مواردی که چنین داده هایی موجود نباشد ساختارهای احتمالی کلاسترهای موجود در پروژه را توسط نرم افزارهای مناسب به-دست آوردیم. ساختار های اولیه توسط برنامه Gaussian 09 و با روش ها B3LYP, BP86, M06، PBEومجموعه پایه def2-TZVPPبهینه شدند، در ادامه انرژی تشکیل کلاستر های مورد نظرمورد محاسبه قرارگرفت. سپس با استفاده از محاسبات NBO، مقدار بار اتم ها، نوع اوربیتال های هیبریدی، مرتبه پیوند و نوع اربیتال های HOMO را برای پیوند E–Eدراین کلاستر-ها بررسی نمودیم. نتایج بالا نشان داد در این کلاستر ها سهم بر همکنش های کووالانسی بیشتر از بر همکنش های الکتروستاتیک است. همچنین آنالیز AIM به منظور تعیین نقاط بحرانی پیوند (BCPs) در پیوندهای E-E مورد نظر درکلاسترهای اخیر توسط نرم افزار AIM 2013 به کار برده شد.
  28. مطالعات تئوری بر روی ساختار، پایداری و خصلت پیوند C-E(E=Si, Ge, Sn,Pb) در برخی کمپلکس های بیس (N هتروسیکلیک کاربن ها)
    نگین احمدیان 1393
    مطالعات تئوری شامل بررسی های ساختاری، انرژی برهمکنش و آنالیزهای NBO و AIM، بر روی برخی کمپلکس های کاربن [Bis-NHC(R)→EBr2H2] (E=Si(IV), Ge(IV), Sn(IV), (Pb(IV)) (R=H,F,Cl,Br,CH3,CF3) با روش های BP86 وB3LYP و با استفاده از مجموعه پایه def2-TZVPP گزارش شده اند. در ابتدا این کمپلکس های فوق به دو صورت شامل کمپلکس های با حلقه ی کی لیت 5 و6 عضوی و با در نظر گرفتن استخلاف های Rکه دور و نزدیک مرکز واکنش تقسیم بندی شده و مورد بررسی قرار گرفتند. در ادامه انرژی برهمکنش کمپلکس های اخیر محاسبه گردید. در بین این ترکیبات، آنهایی که دارای استخلاف های الکترون دهنده (CH3) بودند دارای انرژی برهمکنش بیشتری نسبت به استخلاف های الکترون کشنده (F,Cl,Br,CF3) هستند. همچنین کمپلکس های N-هتروسیکلیک کاربن ها با حلقه ی کی لیت 6 عضوی دارای انرژی برهمکنش بیشتری نسبت به کمپلکس های با حلقه ی کی لیت 5 عضوی می باشند. در ادامه با استفاده از محاسبات NBO، مقدار بار عناصر موجود در کمپلکس ها، نوع اوربیتال های هیبریدی، مرتبه پیوند و اوربیتال های مولکولی HOMO بررسی شد. همچنین آنالیز AIM به منظور تشخیص حضور نقاط بحرانی پیوند (BCPs) و آنالیز تفکیک انرژی (EDA) به منظور تعیین خصلت پیوند C-E درکمپلکس های اخیر توسط نرم افزارهای AIM 2000 و ADF [2009.1] به کار برده شد. نتایج نشان داد در این کمپلکس های مورد مطالعه سهم بر همکنش های الکتروستاتیکی در پیوندC-E بیشتر از بر همکنش های کوالانسی بوده وسهم آن بیش از 50% می باشد.
  29. سنتز و شناسایی لیگاندهای بزرگ حلقه بازشیف حاوی متاپارازایلن و بررسی امکان تشکیل کمپلکس های آنها با بعضی از یونهای فلزات واسطه
    سیمین بابلی 1392
    در این پایان نامه ابتدا دو دی آلدهید 1و3- بیس (2- فرمیل فنوکسی متیل) بنزن و 1و4- بیس (2- فرمیل فنوکسی متیل) بنزن از واکنش سالیسیل آلدهید و α,α’ متا دی برمو زایلن یا α,α’ پارا دی برمو زایلن در حضور سدیم هیدروکسید و در حلال اتانول و آب تهیه گردیدند. در مرحله بعدی از واکنش بین آلدهیدهای مربوطه و 1و3- دی آمینو پروپان یا 1و4- دی آمینو پروپان، به ترتیب چهار لیگاند بزرگ حلقه (L1, L2, L3, L4) تهیه گردید. این لیگاندها با روش های آنالیز عنصری، 13C NMR, 1H NMR, IR و همچنین طیف سنجی جرمی شناسایی شدند. از لیگاندهای تهیه شده در حضور یون های فلزی Ni(II), Zn(II), Cu(II) جهت ساخت کمپلکس های مختلف استفاده شد ولی در تمام موارد لیگاندهای باز شیف بزرگ حلقه شکسته شده و به کمپلکس های بزرگ غیرحلقوی تبدیل گردیدند. در مرحله بعد لیگاندهای احیا شده (L1, L2, L3, L4) با استفاده از احیای مستقیم لیگاندهای باز شیف بزرگ حلقه (L1-L4) سنتز شدند و با روش های آنالیز عنصری، IR و طیف سنجی جرمی شناسایی شدند. در هر مورد در حضور فلز حلقه های شش و هفت ضلعی د رپیکره بزرگ حلقه تشکیل شده و به صورت نمک لیگاند از فلز جدا گردیدند. همچنین ساختار ترکیب شماره پنج توسط داده های پراش X تعیین گردید.
  30. مطالعات تئوری بر روی برهمکنش 18- کرون-6 ویکی از مشتقات آن با چند آمین پروتونه شده و کاتیون فلزی در هر دو فاز گاز و مایع
    یزدان مقصود 1392
  31. مطالعات تئوری بر روی کمپلکس های Fe(III), Ge(III), In(III), Ti(III) و La(III) تعدادی از لیگاندهای باز شیفت بالقوه هفت دندانه (N4O3)
    سمانه حکمی 1392