menu
Davood Nematollahi

Professor

Update: 2024-05-16

Davood Nematollahi

Faculty of Chemistry / شیمی تجزیه

P.H.D dissertations

  1. تهيـّه و مشخصه يابي لايه هاي نازك چارچوب آلي- فلزي تركيبي نيكل/كبالت و نيكل/روي و كاربرد آن ها در ابرخازن ها
    فاطمه قمري
    چكيده: طراحي و سنتز خلاقانه چارچوب هاي آلي-فلزي (MOF ها) مي تواند فرصتي بي نظير براي پيشرفت هاي آتي دستگاه هاي ذخيره سازي انرژي فراهم كند. در اين پژوهش، به منظور طراحي و ساخت ابرخازن هايي كارآمد بر پايه MOF ها، رويكردي متأثر از مطالعات فيزيكي، شيميايي و الكتروشيميايي دنبال شد. در گام اول، جهت انتخاب بستري مناسب براي سنتز و مشخصه يابي MOF ها، بستره هاي رساناي فوم نيكل و لايه هاي نازك اكسيد اينديوم آلائيده با قلع (ITO) در ضخامت هاي مختلف مورد مطالعه و بررسي قرار گرفتند. بستره فوم نيكل با برخورداري از سطحي متخلخل و مساحت سطح ويژه بالا همراه با هدايت الكتريكي عالي به عنوان بستره الكترودهاي ابرخازني انتخاب شد. از طرفي مشخصه يابي لايه هاي ITO ساخته شده به روش تبخير با باريكه الكتروني (EB) در ضخامت هاي مختلف (nm 50، nm 100 و nm 140) به روش هاي فيزيكي و الكتروشيميايي انجام شد. علاوه بر نتايج آناليزهاي الكتروشيميايي، نتايج مطالعات ساختار بلوري، آماري، ريخت شناسي و فركتالي نشان دادكه لايه ITO 140 نانومتري با برخورداري از ويژگي هاي سطحي قابل قبول، بستري مناسب جهت مطالعات فيزيكي مواد فعـّال الكترودهاي ابرخازني مي باشند به طوري كه لايه ايجاد شده از مواد فعـّال الكترودي با برخورداري از ناهمواري سطحي غير متأثر از بستره مي تواند جهت بررسي هاي ساختار بلوري، آماري و ريخت شناسي سطح مورد استفاده واقع گردد. در مرحله دوم، روش يك مرحله اي، درجا، فاقد چسب و زيست سازگار هيدروترمال براي سنتز و ساخت الكترودهاي چارچوب هاي آلي-فلزي تركيبي (دو فلزي) Ni/Co-BTC و Ni/Zn-BTC و چارچوب هاي آلي-فلزي (تك فلزي) Ni-BTC، Zn-BTC و Co-BTC به كار گرفته شد. مشخصه يابي الكترودهاي چارچوب آلي-فلزي با استفاده از روش هاي پراش اشعه ايكس (XRD)، ميكروسكوپ نيروي اتمي (AFM)، طيف سنجي فروسرخ تبديل فوريه (FT-IR)، طيف سنجي فوتوالكترون پرتو ايكس (XPS)، ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM)، آناليز طيف سنجي پاشندگي انرژي پرتو ايكس و نگاشت عنصري (EDX-Mapping) و اندازه گيري سطح ويژه و توزيع اندازه منافذ نمونه (BET و BJH) انجام شد. نتايج حاصل از مشخصه يابي ها نشان داد كه الكترودهاي Ni/Co-BTC و Ni/Zn-BTC با برخورداري از ويژگي هايي همچون بافت سطحي منسجم تر و همسانگرد تر با اندازه بلورك هاي كوچك تر، سطوح ناهموارتر و متخلخل تر همراه با اب
    Thesis summary

  2. تخريب الكتروكاتاليتيكي آلاينده هاي آلي با استفاده از الكترود هاي پوشش داده شده الكتروشيميايي با نانو ذرات اكسيد فلزي PbO2 و SnO2 و تصفيه فاضلاب صنعتي توسط روش هاي انعقاد- شناورسازي الكتروشيميايي
    امين انصاري
    هدف از انجام پژوهش حاضر، استفاده از الكترود هاي پوشش داده شده با نانو ذرات اكسيد فلزي PbO2 و SnO2 به روش الكتروشيميايي به منظور تخريب الكتروكاتاليتيكي آلاينده هاي آلي پايدار و همچنين استفاده از روش هاي انعقاد- شناورسازي الكتروشيميايي به منظور تصفيه فاضلاب صنعتي در مقياس آزمايشگاهي و پايلوت نيمه صنعتي مي باشد. در بخش اول اين پايان نامه تخريب الكتروكاتاليستي رنگ مالاشيت سبز (MG) در محلول هاي آبي با استفاده از الكترودهاي G/β-PbO2، SS316/β-PbO2، Ti/β-PbO2و Pb/β-PbO2 و همچنين تخريب الكتروكاتاليستي آلاينده آلي پايدار پارا دي نيترو بنزن (P-DNB) در محلول هاي آبي توسط الكترود Ti/SnO2-Sb/β-PbO2 با استفاده از روش تخريب الكتروكاتاليزوري زوجي همگرا مورد مطالعه قرار گرفته است. اين الكترودها اضافه پتانسيل بالا براي توليد اكسيژن و همچنين راندمان تخريب الكتروشيميايي عالي براي آلاينده هاي آلي دارند. مورفولوژي سطح، آناليز عنصري و ساختار كريستالي اين الكترودها به ترتيب توسط ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM)، طيف سنجي پراش انرژي پرتو ايكس (EDX) و پراش پرتو ايكس (XRD) مشخص شد. تأثير چندين پارامتر عملياتي، از جمله غلظت اوليه آلاينده، چگالي جريان اعمال شده، مقدار pH اوليه، سينتيك فرايند تخريب، طول عمر و پايداري الكترودها، كارايي جريان و مصرف انرژي الكتروشيميايي در فرايند تخريب الكتروكاتاليستي هر يك از آلاينده ها به طور كامل بررسي شده است. براي آلاينده رنگ مالاشيت سبز: كارايي تخريب الكتروكاتاليستي MG و همچنين كارايي حذف COD اين رنگ توسط تكنيك هاي ولتامتري روبش خطي (LSV)، ولتامتري چرخه اي (CV) و طيف سنجي UV-Vis در طي فرآيند الكتروليز براي مقايسه عملكرد الكترودهاي مختلف مورد بررسي قرار گرفت. كارايي الكترود هاي تهيه شده براي تخريب الكتروكاتاليستي رنگ مالاشيت سبز و حذف COD به اين ترتيب G/β-PbO2> SS316/β-PbO2> Ti/β-PbO2> Pb/β-PbO2 متفاوت بوده است. نتايج نشان مي دهد كمترين مصرف انرژي و بيشترين كارايي جريان براي تخريب الكتروكاتاليستي رنگ MG و حذف COD مربوط به الكترود G/β-PbO2 بوده است و در شرايط بهينه، كارايي تخريب الكتروكاتاليستي رنگ MG و حذف COD با استفاده از الكترود G/β-PbO2 به ترتيب به 100 و 94 درصد رسيده است. علاوه بر اين، بررسي رفتار الكتروشيميايي و ويژگي هاي جذبي MG در محلول هاي آبي با مقادير
    Thesis summary

  3. سنتز و ترسيب همزمان فيلم هاي نازك از چارچوب هاي آلي- فلزي مزوحفره و ميكروحفره، با روش هاي خودتجمعي القاشده الكتروشيميايي، الكتروترسيب زوجي و آبكاري الكتروشيميايي
    صابر عليزاده ممقاني
    هدف از انجام پژوهش حاضر، معرفي روش هاي جديد براي سنتز و ترسيب همزمان فيلم هاي نازك از چارچوب هاي آلي- فلزي مزوحفره و ميكروحفره، با روش هاي خودتجمعي القاشده الكتروشيميايي، الكتروترسيب زوجي و آبكاري الكتروشيميايي است. در بخش اول، به معرفي روش خودتجمعي القاشده الكتروشيميايي (EASA) به عنوان يك فرآيند الكتروشيميايي ساده، دوست دار محيط زيست و با كاربري عمومي جهت سنتز و تثبيت همزمان و درون محيطي فيلم هاي نازكي از چارچوب هاي آلي-فلزي مزوحفره (Zn-mMOFT) پرداخته شده است. در اين روش، خودتجمعي مشاركتي القاشده الكتروشيميايي بين ماده فعال سطحي به عنوان قالب و عامل هدايت كننده ساختار، ليگند به عنوان دهنده الكترون و كاتيون فلزي به عنوان پذيرنده الكترون باعث ساخت چارچوب هاي آلي- فلزي با معماري مزوحفره برروي سطوح الكترودي رساناي مدنظر اعم از كربن، كربن شيشه اي و ITO شده است. اين روش ارائه گر يك استراتژي قابل كنترل جهت سنتز فيلم هاي لايه نازك از mMOFها (الكترودهاي اصلاح شده) متشكل از ميكروكريستال هاي سه بعدي هگزاگونالي توخالي با ديواره هايي از مزوحفرات دوبعدي لانه زنبوري است كه به صورت عمود برروي هر دو سطح الكترود رشد مي كنند. الكترودهاي اصلاح شده حاصل داراي انتقال الكترون بهبود يافته و انتقال جرم تسريع شده ناشي از جهت گيري كريستال ها، مساحت سطحي و قطر حفره افزايش يافته همراه با پاسخ مناسب جهت بكارگيري در كاربردهاي اندازه گيري و تشخيص مي باشند. عملياتي نمودن اين استراتژي تك مرحله اي و بدون افزودني، منجر به اصلاح سطوح الكترودي بدون نياز به افزايش عامل قليايي كننده، پيش تيمار شيميايي و يا عامل دار نمودن سطوح در محلول آبي، دما و فشار محيط به عنوان شرايط سبز شده است. در بخش دوم، به معرفي روش الكتروترسيب زوجي به عنوان چشم انداز جديد جهت سنتز و ترسيب همزمان فيلم هاي لايه نازكي از چارچوب هاي آلي-فلزي ميكروحفره با تاكيد بر جنبه هاي شيمي سبز و اقتصادي پرداخته شده است. در اين استراتژي دوست دار محيط زيست اصلاح هر دو الكترود آند و كاتد بصورت همزمان با هدف صرفه جويي در زمان، انرژي و هزينه انجام شده است. بكارگيري اين پروتوكل سنتزي تك مرحله اي منجر به ساخت دو الكترود اصلاح شده با فيلم هاي لايه نازكي از MOFها بوسيله "الكتروترسيب زوجي همگرا"(CPED: Zna/Znc-MOFTFs) و "الكتروترسيب زوجي واگرا" (DPED: Cua/
    Thesis summary

  4. مطالعه الكتروشيميايي اسيد نارنجي 7و مشتقات بيس(-4آمينوفنيل) در حضورهسته دوستهاي مختلف و طراحي و ساخت يك سل الكتروشيميايي جريان پيوسته و كاربرد آن در الكتروسنتز تركيبات آلي
    شيما مومني ازندرياني
    الكتروشيمي آلي در طول سالها در مراكز تحقيقاتي و همچنين در مقياسهاي صنعتي، به عنوان يك ابزار سبز و قدرتمند براي رويكردهاي سنتزي مورد استفاده قرار گرفته است. اكثر سنتزهاي الكتروشيميايي در سلهاي ناپيوسته انجام ميشود. اگرچه، الكتروسنتز در سيستمهاي ناپيوسته داراي مزايايي است اما اين روش با محدوديتها و اشكالاتي نيز مواجه است. اخيرا واكنشگاههاي جاري به عنوان يك راه حل براي غلبه بر موانع سلهاي ناپيوسته مورد توجه قرار گرفته و انقلابي در سنتزهاي شيميايي و الكتروشيميايي ايجاد كرده است. اين واكنشگاهها ميتوانند عملكرد بهتري نسبت به سلهاي ناپيوسته معمولي ارائه دهند. رفتار الكتروشيميايي اسيدنارنجي 7در محلولهاي آبي با مقادير pHمختلف، با استفاده از ولتامتري چرخهاي و كولومتري در جريان ثابت مورد بررسي كامل قرار گرفته است. اين مطالعه بينش جديدي را در مورد جزئيات مكانيسمي، وابستگي به pHو ساختار حدواسطهاي حاصل از اكسايش و كاهش الكتروشيميايي ارائه كرده است. همچنين اكسايش/كاهش اسيدنارنجي 7در حضورآريل سولفينيك اسيدها به عنوان هسته دوست به منظور سنتز مشتقات جديد آمينونفتول از طريق يك روش الكتروشيميايي زوجي بررسي شده است. بررسي رفتار الكتروشيميايي و مكانيسمي برخي مشتقات بيس (-4آمينوفنيل) شامل -4آمينوفنيل اتر، -4آمينو فنيل متان و -4آمينوفنيل سولفيد، به طور كامل توسط ولتامتري چرخهاي و روشهاي كولومتري در pHهاي مختلف انجام شده است. نتايج نشان ميدهد كه در همه موارد حدواسط توليد شده با اكسايش الكتروشيميايي، بسيار ناپايدار است و از طريق يك واكنش شكست اكسايشي تبديل به كينون ايميد ميشود. علاوه بر اين، برخي از مشتقات جديد كينون سولفونايميد با استفاده از اكسايش الكتروشيميايي -4آمينوفنيل اتر در حضور آريل سولفينيك اسيدها در يك سيستم ناپيوسته تحت شرايط سبز سنتز شده است. نوع جديدي از واكنشگاههاي الكتروشيميايي جاري به منظور غلبه بر برخي از محدوديتهاي سيستمهاي ناپيوسته معمول، طراحي و ساخته شده است. سل جاري طراحي شده به دليل فاصله بسيار كوچك بين الكترودهاي كار و كمكي، توانايي انجام واكنشها بدون استفاده از الكتروليت حامل را دارد. همچنين الكتروسنتز مشتقات كينون سولفونايميد در واكنشگاه جاري ساخته شده، انجام و با سيستم ناپيوسته مقايسه شده است. تمامي سنتزها در واكنشگاه جاري در شرايط سبز و با بازده بالا تنها در يك ب
    Thesis summary

  5. الكتروسنتز برخي از پليمرهاي رسانا در حضور اكسيدهاي فلزي نانوساختار و گرافن اكسايد احيا شده جهت استفاده در مواد الكترودي براي ابرخازن هاي با عملكرد بالا
    الميرا عزيزي
    امروزه با افزايش تقاضاي انرژي، از بين رفتن سوختهاي فسيلي وگرمايش جهاني، توجه محققين به سيستمهاي ذخيره انرژي سبز و پايدار توسعه يافته است. در ميان سيستمهاي گوناگون ذخيره انرژي، ابرخازنها به عنوان يكي از كانديد-هاي اميدواركننده به علت دانسيته توان بالا، فرايند شارژ-دشارژ سريع، چرخهي عمر طولاني و سازگار با محيط زيست شناخته شده است. در ابتداي اين رساله و به منظور كسب مهارت در سنتز، شناسايي وتوصيف نانوكامپوزيتي پليمرهاي رسانا، نانوكامپوزيتهاي پليمر ارتوآمينوفنل به وسيله الكتروپليمريزاسيون درجا با استفاده از نانو ذرات تيتانيوم دي اكسيد و روي اكسيد بر روي الكترود طلا (Au) سنتز شدند. پلي ارتو-آمينوفنل، پلي ارتوآمينوفنل/تيتانيوم دي اكسيد و پلي ارتوآمينوفنل/روي اكسيد به وسيله روش ولتامتري چرخهاي (CV)، طيف سنجي تبديل فوريه زير قرمز (FT-IR)، تصاوير ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM)، طيف سنجي الكتروني عبوري (TEM) و طيف سنجي پراش انرژي پرتو اشعه ايكس (EDX) بررسي شدند. در طي رشد پليمر روي سطح الكترود طلا با روش الكتروپليمريزاسيون درجا، رفتار متفاوت و مقادير پتانسيلي الكترود ردوكس متفاوت براي پلي ارتو-آمينوفنل/تيتانيوم دي اكسيد و پلي ارتوآمينوفنل/روي اكسيد با پلي ارتوآمينوفنل مشاهده شد. در پژوهش دوم، يك نانوكامپوزيت پليمري رساناي سهتايي جديد تحت عنوان گرافن اكسايد كاهش يافته/پلي(1،5-دي هيدروكسي نفتالن)/تيتانيوم دي اكسيد (RGO/PDHN/TiO2) به صورت الكتروشيميايي بر روي الكترود طلا براي كاربردهاي ابرخازن سنتز شد. RGO/PDHN/TiO2به وسيله FESEM، FT-IR، EDX و پراش اشعه ايكس (XRD) مشخصه سازي شد. عملكرد الكتروشيميايي الكترود اصلاح شده نانو كامپوزيت پليمر در M 0/1 HClO4 به وسيله روشهاي الكتروشيميايي گوناگون از قبيل CV، شارژ-دشارژ گالوانواستاتيك (GCD) و طيف سنجي امپدانس الكتروشيميايي (EIS) مورد بررسي قرار گرفت. RGO/PDHN/TiO2 ظرفيت خازني ويژه بزرگ F g-1556 در مقايسه با (F g-1 432)RGO/PDHN و (F g-1 223) PDHN در دانسيته جريان A g-14/2 نشان داد. نانوكامپوزيت RGO/PDHN/TiO2 پايداري بيشتري از پليمرهاي ديگر بعد از 1700چرخه ميدهد و حدود 74% از مقادير ظرفيت خازني اوليه باقي ميماند. در پژوهش سوم، نانوكامپوزيت پليمري رساناي سه تايي جديد ديگري تحت عنوان گرافن اكسايد كاهش يافته/پلي ايندول/گاما-اكسيد آلومينيوم (RG
    Thesis summary

  6. مطالعه الكتروشيميايي نيتروآرن ها و حدواسط هاي ردوكس آن ها با هدف سنتز مشتقات جديد سولفوناميدها و اندازه-گيري الكتروشيميايي نيفديپين
    بنفشه مختاري
    در اين پژوهش، رفتار الكتروشيميايي نيتروآرن ها مطالعه شده است. داده هاي الكتروشيميايي كاهش نيتروآرن ها و اكسايش حدواسط هيدروكسيل آمين ايجاد شده در حضور و عدم حضور آريل سولفينيك اسيدها به وسيله ولتامتري چرخه اي فراهم شده است. در نهايت سولفوناميدهاي جديد، دي آريل سولفون ها و بيس آريل سولفونيل آمينوفنول ها با استفاده از نيتروآرن ها و آريل سولفينيك اسيدها به عنوان مواد آغازگر، با يك روش سنتز زوجي تهيه شدند. واكنش ها در سل هاي تك جداره با الكترودهاي كربني، در محلول هاي آبي و در دماي اتاق تحت تاثير روش جريان ثابت، به صورت موفقيت آميز انجام شده است. اين سنتزها نيازي به كاتاليست، حلال هاي سمي و شرايط سختي ندارند و قابل انجام بر روي دسته گسترده اي از نيتروآرن ها هستند. در ادامه بررسي الكتروشيميايي رفتار نيترو آرن ها، يك روش الكتروسنتز زوجي سبز و قابل تنظيم براي سنتز مشتقات جديد سولفوناميد و N-آريل سولفوناميد با استفاده از الكتروليز پتانسيل كنترل شده دي نيتروبنزن در حضور آريل سولفونيك اسيدها طراحي شده است. اين كار به زيبايي كاربردهاي بالقوه الكتروشيمي را به عنوان يك ابزار قدرتمند براي سنتز تركيبات آلي نشان مي دهد. در اين روش با تنظيم پتانسيل، محصولات مختلف به طور گزينشي مي توانند توليد شوند. بنابراين با اعمال پتانسيل 4/0- ولت نسبت به Ag/AgCl مشتقات N-هيدروكسي-N-(4-نيتروفنيل) بنزن سولفوناميد و با اعمال پتانسيل 1/1- ولت نسبت به Ag/AgCl محصولات N-(4-آمينو-3-(فنيل سولفونيل)فنيل)بنزن سولفوناميد به طور گزينشي سنتز شده اند. همچنين نيفديپين و مهمترين متابوليتش دي هيدرونيفديپين به وسيله ولتامتري چرخه اي بر روي الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده و اصلاح نشده مورد بررسي قرار گرفته است. گروه عاملي نيترو موجود در نيفديپين و دي-هيدرو نيفديپين مي توانند به طور الكتروشيميايي كاهيده شده و به گروه هيدروكسيل آمين تبديل شوند سپس اين گروه در يك اكسايش برگشت پذير به گروه نيتروزو تبديل مي شود. در اين پايان نامه از اين حقيقت به منظور اندازه گيري همزمان نيفديپين و دي هيدرونيفديپين با روش ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شده است. بر اساس نتايج به دست امده مشخص شد كه الكترودهاي اصلاح شده به وسيله نانولوله هاي كربني سبب افزايش حساسيت و كاهش حد تشخيص اندازه گيري تركيبات مورد مطالعه مي شود. عملكرد و ساختار الكترود
    Thesis summary

  7. مطالعه الكتروشيميايي مشتقات پارا آمينوآنيلين ها و كاربرد آنها در سنتز الكتروشيميايي تركيبات آلي جديد
    مهدي جمشيدي دهنوي
    الكتروشيمي ابزار مناسبي براي مطالعه واكنش هاي شيميايي است. هدف اصلي مطالعات الكتروشيميايي، مشخص كردن توالي واكنش هاي شيميايي و الكتروشيميايي است، كه در نزديك سطح الكترود رخ مي دهد. با استفاده از تكنيك هاي الكتروشيميايي در پنجره هاي زماني مختلف مي توان سينتيك و ترموديناميك انواع واكنش ها و مكانيسم حاكم بر آنها را مطالعه كرد. در بخش اول، اكسايش الكتروشيميايي پاراآمينوآنيلين ها از قبيل فست وايولت بي (FVB)، 4-آمينواستانيليد (NAA) و فست بلو بي بي (FBB) در حضور و غياب نوكلئوفيل هاي مختلف به همراه مطالعات مكانيسمي صورت مي گيرد و برخي تركيبات آلي جديد به روش الكتروشيميايي سنتز مي شوند. در ابتدا، اكسايش الكتروشيميايي 4-آمينواستانيليد درpH هاي مختلف بمنظور سنتز ديمر (تركيب آزو) و تريمر جديد با استفاده از تكنيك هاي ولتامتري چرخه اي و كولومتري مطالعه مي شود. در فصل بعدي پايان نامه اكسيداسيون الكتروشيميايي فست وايولت بي (FVB) در حضور آريل سولفينيك اسيدها به عنوان نوكلئوفيل در محلول آبي با 0/1pH= با استفاده از تكنيك هاي ولتامتري چرخه اي و كولومتري در پتانسيل ثابت و جريان ثابت مورد بررسي قرار گرفته است. نتايج حاصل از اين بخش نشان داد كه پارا كينون ايمين حاصل از اكسيداسيون الكتروشيميايي فست وايولت بي (FVB) در حضور آريل سولفينيك اسيدها در يك واكنش افزايش 1و4 شبه مايكل با مكانيسم EC وارد مي شود و مشتقات جديدي از دي آريل سولفون ها را توليد مي كند. در اين راستا، اثرات بار روي مراكز واكنش پذيرنده مايكل و تاثير آن بر انتخاب گزيني واكنش مايكل در سطح تئوريPBE/def2-SVP مطالعه شد . در بخش سوم از خصلت دوگانه تركيبات پاراآمينوآنيلين ها براي سنتز تركيبات N-فنيل كينون ايمين ها استفاده شد. در اين تحقيق، تركيبات مشابه با استفاده از واكنش كينون ايمين ايجاد شده به روش الكتروشيميايي(بعنوان الكتروفيل) با فنل و واكنش 4-مورفولينوآنيلين(يا 4-آمينواستانيليد)(بعنوان نوكلئوفيل) با 4-ترشيوبوتيل-اورتوبنزوكينون سنتز شد. مكانيسم واكنش براي دو راهكار بصورت ECE/DISP و ECE بود. در هر دو از مخلوط آب و اتانول بعنوان حلال استفاده شد. در بخش آخر، سنتز مشتق ايندول و مشتقات ايمينومالونونيتريل با استفاده از روش اكسايش الكتروشيميايي زوجي همگراي تركيبات FVB و FBB در مجاورت مالونونيتريل به عنوان هسته دوست انجام شد. نتايج نش
    Thesis summary

  8. سنتز الكتروشيميايي و مطالعه اسپكتروالكتروشيميايي نانوكامپوزيت هاي پايه پليمري رسانا....
    محمدهادي پروين
    نانوكامپوزيت هاي پليمري رسانا شامل پليمر يا كوپليمر هايي هستند كه در بافت خود نانو موادي مانند نانومواد كربني نانوذرات اكسيد فلزي و ساير نانومواد را دارند.... ادامه چكيده را در مستندات دنبال فرماييد...
    Thesis summary

  9. سنتز و كاربرد پليمرهاي رسانا براي تصفيه آلاينده هاي يوني در محيط آبي برمبناي تبادل يون به روش سوئيچينگ الكتروشيميايي(ESIX)
    ميلاد حجت انصاري
    يكي از كارآمدترين روش هاي تصفيه و حذف آلاينده هاي يوني، استفاده از روش تعويض تبادل يوني الكتروشيميايي مي باشد. در اين پژوهش از روشي استفاده گرديد كه بدون توليد محصول جانبي مضر، در تصفيه آب مثمرثمر گردد. اين پژوهش در سه بخش گردآوري شد، كه در بخش اول به مقايسه عملكرد دوپنتهاي كلر، پركلرات و سولفات بر پليمر رساناي پلي آنيلين(PANI) در حذف نيترات در راكتور دوقلو پرداخته شد. پليمرها به طريقه الكتروشيميايي بر روي الكترود پلاتين در سه محيط اسيدي مختلف سنتز شدند و روش معاوضه يوني بوسيله روش كولومتري در پتانسيل كنترل شده انجام گرديد. متغيرهاي مستقل درروش پاسخ سطح متكي بر طراحي مركب مركزي، pH و غلظت اوليه محلول نيترات (mg/L) بودند. بيشترين بازده در حذف نيترات براي پلي آنيلين دوپ شده با سولفات (PANI-SO4) حاصل گرديد، كه 87% يونهاي نيترات را در شرايط بهينه غلظت mg/L 88، پتانسيل 5/1 ولت و 6:pH حذف نمود. سينتيك حذف نيترات بوسيله روش تعويض تبادل يوني الكتروشيميايي توسط پلي آنيلين دوپ شده با سولفات(PANI-SO4) بررسي گرديد كه نتايج نشان داد سينتيك اين روش از مدل نفوذ درون ذره اي تبعيت مي كند. همچنين مشخص گرديد كه پس ازسه سيكل متوالي احيا-استفاده مجدد، توانايي حذف نيترات بالاي 60% است. در بخش بعدي، توانايي پلي آنيلين، پلي ارتوكلروآنيلين، پلي ارتو فنتيدين (POP) و پلي آنيسيدين بر حذف يونهاي نيترات در راكتور تك خانه ارزيابي گرديد. با توجه به بخش اول، از سولفات به عنوان دوپنت در سنتز پليمرها استفاده گرديد. پليمرها بر روي الكترود طلا به روش الكتروشيميايي سنتز گرديدند. هدف بررسي توانايي استخلافات در موقعيت يكسان فضايي بود. متغير ها در روش طراحي مركب مركزي شامل pH، غلظت و پتانسيل اعمال شده بودند. ارتوفنتيدين بيشترين مقدار حذف نيترات را انجام داد به طوري كه در شرايط بهينه 82/5:pH، غلظت mg/L78/93 و پتانسيل V34/1 مقدار 11/85% يونهاي نيترات را حذف نمود. با آناليز COD، مشخص گرديد كه هيچ گونه اثري از پليمر و تركيبات آلي در آب تصفيه شده مشاهده نمي گردد كه ايمني روش به كار گرفته شده را تاييد نمود. POP در آب طبيعي بازده حذف نيترات 40% داشت. در بخش سوم توانايي نانوكامپوزيت هاي شامل POP كوپل شده با ارتوانيسيدين(OA)، ارتو تولوئيدين (OT) همراه با نانوذرات اكسيد مغناطيسي آهن و اكسيد تيتانيوم POPOA/Fe3O4 ،POP
    Thesis summary

  10. سنتز برخي تركيبات آلي جديد بر پايه اكسيداسيون الكتروشيميايي4-آمينو دي فنيل آمين(4-ADPA) در حضورنوكلئوفيل هاي مختلف و نيتراسيون الكتروشيميايي تركيبات آلي
    اسلام صلاحي فر
    الكتروشيمي ابزار مناسبي براي مطالعه واكنش هاي انتقال الكترون است. يكي از اهداف مطالعات الكتروشيميايي، مشخص كردن توالي واكنش هاي شيميايي و الكتروشيميايي است، كه در نزديك سطح الكترود رخ مي دهد. توليد الكتروشيميايي و مطالعه حد واسط ها به خاطر شرايط ملايم واكنش و گزينش پذيري بيشتر القاء شده با آزمايشات پتانسيل كنترل شده داراي مزيت مي باشد.در اين پايان نامه اكسايش و كاهش الكتروشيميايي 4-آمينو دي فنيل آمين(4-ADPA) در حضور و غياب نوكلئوفيل هاي مختلف به همراه مطالعات مكانيسمي صورت مي گيرد و برخي تركيبات آلي جديد، به روش الكتروشيميايي سنتز مي شوند.رفتارالكتروشيميايي 4-آمينو دي فنيل آمين(4-ADPA) در سطح الكترود كربن و در محيط-هاي بافري آبي، و محيط غيرآبي با استفاده از روش هاي ولتامتري چرخه اي، كرنوآمپرومتري و كولومتري و الكترود ديسك چرخان(RDE) مورد مطالعه قرار گرفت. ضريب نفوذ اين تركيب و ايزومر ديگر آن(2-آمينو دي فنيل آمين(2-ADPA)) به كمك معادله كوتكي - لوييچ محاسبه شد. بررسي رفتار الكتروشيميايي اين مولكول ها نشان دادكه برخلاف محيط هاي بافري آبي، در محيط هاي غيرآبي اين دو مولكول در واكنش هاي انتقال الكترون جفت شده با انتقال پروتون(PCET) شركت مي كنند و ماهيت پروتون دوستي يا پروتون گريزي حلال ها مي تواند در پارامترهاي نظير ثابت سرعت انتقال الكترون هتروژن(ks) و ضريب نفوذ اين دو گونه تاثير به سزايي داشته باشد.تركيبات آلي نيترودار به دليل قابليت هاي گسترده اين تركيبات در انواع مختلف واكنش ها و توليد محصولات مختلف و همچنين توليد تركيبات پرانرژي دارايي اهميت فراواني مي باشد. در بين انواع روش هاي نيتراسيون، روش الكتروشيميايي به دليل داشتن شرايط ملايم و كارايي انرژي بالا و مهم تر از همه سازگاري با اصول شيمي سبز امروزه بيشتر مورد توجه قرار گرفته است. علاوه بر اين، روش هاي الكتروشيميايي به دليل شناسايي در لحظه،توانايي مطالعه دقيق تر مكانيسم تشكيل تركيبات نيترو و تبديل اين گروه عاملي به گروه هاي عاملي ديگري نظير هيدروكسيل آمين، نيتروزو و آمين را دارا مي باشند.4- نيتروكتكول(4NC) به عنوان ماركر متابوليكي مفيد براي حضور سيتوكروم P-450 عامل دار در ميكروزوم هاي سلول هاست. كاربرد 4NC را در سنتز داروهاي قلبي-عروقي وپيش داروهاي مقلد دوپامين در درمان بيماري پاركينسون گزارش كرده اند. در بخشي از اين
    Thesis summary

  11. مطالعه الكتروشيميايي N,N,N’,N’– تترا متيل-1،4- فنيلن دي آمين در محيط هاي آبي و آلي، اثر حلال و الكتروسنتز داروهاي ضد انعقاد خون بررسي رفتار جذب سطحي آليزارين ردS- و اكسيداسيون الكتروشيميايي مشتقات آليزارين در حضور آريل سولفينيك اسيدها به عنوان نوكلئوفيل
    بي تا دادپو
    اكسايش الكتروشيميايي N’,N’,N,N-تترامتيل-1، 4-فنيلن دي آمين (TMPD) در مخلوط آب/اتانول با استفاده از تكنيك ولتامتري چرخه اي مورد بررسي قرار گرفته است. نتايج حاكي از اكسايش مولكول TMPD طي دو مرحله انتقال تك الكتروني است كه راديكال كاتيون (TMPD+•) و دي كاتيون (TMPD++) مربوطه را توليد خواهد كرد. ثابت تعادل مشاهده شده واكنش تركيب متناسب بين دي كاتيون (TMPD++) و TMPD در شرايط متفاوت تعيين شده و مشخص گرديد با افزايش pH محيط و افزايش درصد حلال اتانول، ثابت تعادل واكنش تركيب متناسب افزايش مي يابد. به علاوه, اكسايش الكتروشيميايي N’,N’,N,N-تترامتيل-1، 4-فنيلن دي آمين (TMPD) به راديكال كاتيون (TMPD+•) و دي كاتيون (TMPD++) در حلال هاي آلي و روي سطح الكترود كربن شيشه اي مورد مطالعه قرار گرفت. تغييرات پتانسيل نيمه موج واكنش اكسايش با خصوصيات فيزيكي حلال با استفاده از روش كاليبراسيون خطي چند متغيره تفسير شد. نشان داده شده است كه ضريب قطبيت-قطبش پذيري، ويسكوزيته و زمان آسايش طولي حلال نقش مهمي در مقدار پتانسيل نيمه موج اكسايش ايفا مي كنند. ثابت سرعت انتقال الكترون در حلال هاي مختلف با شبيه سازي محاسبه شد و بر اساس تئوري ماركوس براي جداسازي سهم ضريب آسايش طولي حلال از ساير پارامترهاي موثر مورد آناليز قرار گرفت. در نهايت روش همبستگي جديدي توسعه داده شد كه فاكتور پكار حلال، زمان آسايش طولي حلال، زمان آسايش دباي حلال، ويسكوزيته و نفوذپذيري نسبي حلال را در تعيين ثابت سرعت انتقال الكترون دخيل مي كند. سنتز الكتروشيميايي دايكومارول ها به عنوان طبقه اي از داروهاي ضدانعقاد خون با استفاده از اكسايش الكتروشيميايي N’,N’,N,N-تترامتيل-1، 4-فنيلن دي آمين (TMPD) در حضور مشتقات 4-هيدروكسي كومارين انجام گرفت. راديكال كاتيون (TMPD+•) توليد شده به روش الكتروشيميايي در واكنش جفت شدگي هيدروژن زدايي متقاطع (CDC) با مشتقات 4-هيدروكسي كومارين شركت مي كند. اين مطالعه، روشي ساده، تك ظرفي و دوستدار محيط زيست با اقتصاد اتمي بالا تحت شرايط محيط و روي سطح الكترود كربن ارائه نموده است. اكسايش الكتروشيميايي مولكول آليزارين رد-S با استفاده از تكنيك هاي الكتروشيميايي مختلف در محلول آبي و روي سطح الكترود كربن شيشه اي مورد مطالعه قرار گرفته است. جذب سطحي الكتروشيميايي اين مولكول روي سطح الكترود كربن شيشه اي با جزئيات بيش
    Thesis summary

  12. طراحي و بهينه سازي نانو بيوسنسور و نانو سنسور الكتروشيميايي براي اندازه گيري برخي گونه هاي دارويي آمين دار
    يلدا شجاع
    -
    Thesis summary

  13. واكنش هاي شيميايي و الكتروشيميائي ديلزآلدر اورتوكينودي متان ها با دي انوفيل هاي مختلف و الكتروسنتز بنزوفوران ها، پيرازول ها وكرومن ها و سنتز نانوكاتاليست هاي مغناطيسي Fe3O4 عامل دارشده با 5 ،10-دي هيدروپيريدو ]2،3 [b-كينوكسالين -7،8 –دي ال و كاربرد كمپلكس مس مربوطه در سنتز تترازول ها.
    نرگس پاكروان
    در اين پايان نامه در فصل دوم كاهش الكتروشيميايي 2،1-بيس برومو متيل بنزن (a 2) در حضور اكسايش الكتروشيميايي هيدروكينونa )1) با استفاده از ولتامتري چرخه اي و الكتروليز در جريان ثابت در يك سل تك خانه مورد مطالعه قرار گرفته است. از طريق يك الكتروسنتز زوجي سبز، a 1 و a 2 جداگانه اكسيد و احيا مي شوند. نتايج نشان مي دهد كه دي ان دوست كه از اكسايشa 1 حاصل مي شود در دو مرحله متوالي واكنشهاي ديلز-آلدر با اورتو كينو دي متان كه از كاهش الكتروشيميايي a2حاصل مي شود، به عنوان دي ان براي توليد محصول نهايي b 4 با بازده و خلوص بالا شركت مي كند. هم چنين واكنش الكتروسنتز زوجي همگرا 8،5 – دي هيدروكسي 4،1-نفتاكينون در حضور 2،1-بيس برومو متيل بنزن (a 2) در محلول آبي ليتيم (پركلرات/ متانول ) انجام شد. در فصل سوم ، كاهش الكتروشيميايي 2،1-بيس برومو متيل بنزن (a 2) در حضور مشتقات نفتاكينون a-c)1) در محلول آبي (ليتيم پركلرات/ اتانول) با استفاده از ولتامتري چرخه اي و الكتروليز در جريان ثابت در يك سل تك خانه مورد مطالعه قرار گرفته است. نتايج ولتامتري نشان داد كه يك واكنش ديلز-آلدر بين مشتقات نفتاكينون و اورتو كينودي متان ها كه به طريق الكتروشيميايي در كاتد توليد مي شوند براي توليد محصول نهايي a-c) 3) اتفاق مي افتد. مكانيسم اين واكنش EC است كه به وسيله داده هاي طيفي و الكتروليز در جريان ثابت تاييد شد. هم چنين واكنش ديلز-آلدر شيميايي مشتقات نفتاكينون در حضور 2،1-بيس برومو متيل بنزن با استفاده از پودر روي تحت امواج فراصوت انجام شد. فصل چهارم به سنتز الكتروشيميايي مشتقات جديدي از بنزوفوران ها از طريق الكترواكسايش 5، 8-دي هيدروكسي- 4،1- نفتاكينون و هيدروكينون در حضور دايمدون به وسيله الكتروليز در جريان ثابت اختصاص دارد. نتيجه نشان داد كه نفتالن و 8،5،4،1–تترا اون و پاراكينون در دو مرحله متوالي از طريق واكنش مايكل با دايمدون با مكانيسم ECECشركت مي كنند و به مشتقات بنزوفوران مربوطه تبديل مي شوند. هم چنين، اكسايش الكتروشيميايي 4-متيل كتكول و 4-ترشري- بوتيل كتكول ، هيدروكينون و 5،2 –دي هيدروكسي بنزوئيك اسيد در حضور1-فنيل-3-متيل-پيرازولون به عنوان هسته دوست با ولتامتري چرخه اي در محلول آبي بررسي شد. نتايج نشان داد كه مشتقات كتكول و هيدروكينون از طريق واكنش مايكل با 1-فنيل-3-متيل-پيرازولون با اورتو- و پارا
    Thesis summary

  14. بررسي الكتروشيميايي كتكول ها بر روي سطح الكترود كربن شيشه اي و در حضور نانوذرات نقره با هدف سنتز تركيبات جديد و اكسايش كاتاليزوري
    حميد صالح زاده
    علم الكتروشيمي ابزار مناسبي براي مطالعه ترموديناميكي و سينتيكي واكنش هاي شيميايي است كه در سطح مشترك الكترود – الكتروليت رخ مي دهند. با استفاده از تكنيك هاي الكتروشيميايي در پنجره هاي زماني مختلف مي توان انواع واكنش ها و مكانيسم حاكم بر آنها را مطالعه كرد. پس از بيان مقدمه اي در كاربردهاي الكتروشيمي در مطالعه واكنش ها و سنتز تركيبات آلي در فصل اول، در فصل دوم اين پايان نامه اثر جذب سطحي 4-متيل7،6-دي-هيدروكسي كومارين به عنوان يكي از مشتقات كتكول بر سطح الكترود كربن شيشه اي بر روي انتقال الكترون چند مشتق كتكولي و همچنين 〖Fe(CN)〗_6^(4-) مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان مي دهد كه جذب سطحي 4-متيل7،6-دي-هيدروكسي كومارين مانع از رسيدن كتكول به سطح الكترود و انتقال الكترون مستقيم آن مي شود. در اين شرايط كتكول داراي يك انتقال الكترون كاتاليزوري است. از طرف ديگر دو مشتق ديگر كتكول يعني 5،3-دي ترشيوبوتيل كتكول و 4-ترشيوبوتيل كتكول با وجود 4-متيل7،6-دي-هيدروكسي كومارين قادر به جذب سطحي بر روي سطح الكترود و انتقال الكترون مستقيم مي باشند. از طرفي پوشش سطح الكترود بوسيله 4-متيل7،6-دي-هيدروكسي كومارين اثري بر روي انتقال الكترون ردوكس 〖Fe(CN)〗_6^(4-) ندارد. در فصل سوم به بررسي اكسايش الكتروشيميايي 4-متيل7،6-دي-هيدروكسي كومارين در حضور بوريك اسيد و گلوتاتيون پرداختيم. ولتاموگرام هاي چرخه اي 4-متيل7،6-دي-هيدروكسي كومارين در حضور بوريك اسيد وقوع يك مكانيسم CEC را نشان مي دهند. از طرفي يك مكانيسم كاتاليزوري در اكسيداسيون الكتروشيميايي 4-متيل7،6-دي-هيدروكسي كومارين در حضور گلوتاتيون ديده مي شود. در نهايت با بررسي اكسيداسيون الكتروشيميايي 4-متيل7،6-دي-هيدروكسي كومارين در حضور بوريك اسيد و گلوتاتيون به ارائه مكانيسم CEC' به عنوان يك مكانيسم جديد الكتروشيميايي پرداخته شده است. در فصل چهارم اكسايش الكتروشيميايي 5،3-دي-ترشيوبوتيل كتكول در حضور مشتقات بنزيل آمين با هدف سنتز تركيبات بنزاوكسازولي مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان دهنده ي مشاركت مشتقات بنزيل آمين در يك واكنش تشكيل حلقه با اورتوبنزوكوينون حاصل از اكسايش الكتروشيميايي 5،3-دي ترشيوبوتيل كتكول و تشكيل محصولات بنزاوكسازولي مربوطه از طريق يك مكانيسم ECCE مي باشد. از طرف ديگر اكسيداسيون الكتروشيميايي 5،3-دي ترشيوبوتيل كتكول در حضور 2-مت
    Thesis summary

  15. مطالعه تئوري و تجربي اكسايش الكتروشيميايي هماتوكسيلين و 5،2- دي اتوكسي 4-مورفولينوآنيلين در حضور نكلئوفيل هاي مختلف
    هادي بيگي نژاد

Master Theses

  1. بررسي رفتار الكتروشيميايي و تخريب الكتروكاتاليستي -4،2 د ينيتروتولوئن و -6،4،2 ترينيتروفنول در محلولهاي آبي با استفاده از الكترودهاي اكسيد فلزي بر پايه دياكسي د سرب
    ميترا زرگريان
    در پژوهشهاي انجام شده در اين پاياننامه، ابتدا الكترودهاي آند )كامپوزيتي 2ZrO - 2PbO-βG/ و xMoO - 2ZrO-2PbO-β / G (، با ويژگيهايي برجسته مانند اضافه پتانسيل بالاي توليد اكسيژن و توانايي توليد اكسندههاي فعال مانند 2O2H و OH• ، با استفاده از روشهاي پوششدهي الكتروشيميايي و شيميايي تهيه شدند. خصوصيات الكتروكاتاليستي، توانايي توليد راديكالهاي OH •، بازده تخريب و حذف COD مربوط به آلايندههاي پايدار -6،4،2 ترينيتروفنول ( TNP ( و -4،2 د ي نيتروتولوئن ) DNT-2,4 ( به ترتيب توسط الكترودهاي آند 2ZrO - 2PbO-βG/ و xMoO - 2ZrO-2PbO-β / G بهطور كامل مورد بررسي قرار گرفت. مورفولوژي سطح )توسط FESEM ) ، آناليز عنصري )توسط EDX ( ، ساختار كريستالي )توسط XRD ، ) خواص و رفتار الكتروشيميايي )توسط (LSV, CV و آزماي ش طول عمر تسريع شده الكترودهاي 2ZrO-2PbO-β / G و xMoO - 2ZrO-2PbO-β / G مورد ارزيابي قرار گرفتند. علاوهبراين، تأثير مقادير مختلف چگالي جريان و غلظت اوليه TNP و DNT-2,4 بر بازده تخريب و حذف COD نيز به ترتيب توسط الكترودهاي آند 2ZrO - 2PbO-βG/ و xMoO - 2ZrO-2PbO-β / G بررسي شد. سينتيك فرآيند تخريب آلايندههاي TNP و 2,4-DNT نيز با استفاده از مدل سينتيكي شبه مرتبه اول مورد بررسي قرار گرفت. روند تخريب آلايندههاي مورد نظر و همچنين حد واسطههاي توليد شده در طي فرآيندهاي تخريب در سلهاي تقسيم شده و تقسيم نشده با استفاده از تكنيكهاي مختلف، شامل ولتامتري چرخهاي ، UV-Vis و LC-MS به طور كامل مورد بررسي قرار گرفت. همچنين بر اساس مقادير COD اندازهگيري شده، كارايي جريان لحظهاي ( ICE (، ميانگين كارايي جريان ) ACE ( و مصرف انرژي الكتروشيميايي (EEC) ب هازاي هر كيلووات ساعت بر كيلوگرم COD براي تخريب الكتروكاتاليستي TNP در طول فرآيند الكتروليز محاسبه شد. در اين مطالعه بر اساس يك استراتژي الكتروشيميايي زوجي همگرا، آلاينده هاي پايدار TNP و 2,4-DNT به طور كامل توسط آند تهيه شده تخريب و معدنيسازي شدند و نتايج نشان داد كه استراتژي زوجي همگرا قابليت اين را دارد كه براي تخريب الكتروكاتاليستي طيف گستردهاي از تركيبات نيتروآرماتيك استفاده شود. در نهايت با استفاده از شيمي محاسباتي و نرم افزار گوسين و روشهاي DFT ، انرژي آزاد گيبس، انرژي شكاف هومو-لومو و بار نسبي اتمها و اثرات آنها بر روي واكنشهاي الكتروشيميايي آلايند
  2. مطالعه الكتروشيميايي برخي مشتقات نيتروآريل و نيتروآريلهاليدها و كاربرد آنها در سنتز مشتقات آزوكسيبنزن، آزوبنزن و برخي پليمرهاي غيررسانا
    سيدعلي سادات نبي
    در اين پژوهش براي اولينبار يك روش الكتروش يميايي زوج ي همگ را ب راي س نتز تركيب ات آزوكس ي و آزوبن زن ب ا ش روع از نيتروآرنهاي مربوطه ايجاد شد، و يك مكانيس منحص ر ب ه ف رد ب راي الكتروس نتز مش تقات آزوكس ي و آزوبن زن پيش نهاد گردي د. نتايج نشان دهنده اي ن ب ود ك ه ه ر دو واك نش آن دي و كات دي مس وول س نتز اي ن تركيب ات هس تند. س نتز مش تقات آزوكس ي و آزوبنزن توسط الكتروليز در جريان ثابت در دماي اتاق، در يك سل تقس ي نش ده و ب ه ص ورت ت ك مرلل هاي ب ا موفقي ت انج ام ش ده است. روش ارائه شده يك روش بس يار آس ان ب راي س نتز اي ن تركيب ات م يباش د ك ه در آن از الكتروده اي گرافي ت اس تفاده ش ده است. در اين پژوهش همچنين از طي وس يعي از م واد اولي ه ب ا گ روهه اي ع املي متف اوت اس تفاده ش د. همچن ين مكانيس ارائ ه شده بهمنظور سنتز اين تركيبات بهطور گسترده مورد مطالع ه ر رار گرف ت. روش ارائ ه ش ده ي ك مكانيس زوج ي، س بز و ب ا ران دمان بالا و بدون واكنشگر خطرناك بهمنظ ور تولي د اي ن تركيب ات م يباش د. در بخ ش دوم اي ن پ ژوهش، ي ك روش جدي د ارائ ه ش د ك ه موفق به سنتز پل ياكريلي كاس يد در ي ك سيس ت دو-ف از دو-جري ان، ب ر روي س ط الكت رود م در ي ك س ل الكتروش يميايي جديد و خاص گرديد. سيست دوفازي براي س نتز الكتروش يميايي ل دواس ط آري لديآزوني وم ل اوي آب و اتي لاس تات م يباش د. در اي ن اس تراتژي، تولي د الكتروش يميايي آغ ازگر فرآين د الكتروپليمريزاس يون )راديك ال آري ل(، از تركيب ات نيتروبن زن، در ط ي ي ك مرلله شامل دو بخش پيدرپي در فاز اتيلاس تات و آب انج ام م يش ود. خ واص س اختاري و ويژگ يه اي ف يل ن ازك پل ياكريلي ك- اسيد تشكيل شده روي س ط الكت رود ب ا اس تفاده از روشه اي مختل طي س نجي، مطالع ات الكتروش يميايي و تجزي ه و تحلي ل سطوح مورد بررسي ررار گرفت. نتايج بهدست آمده لاكي از اين م يباش د ك ه اي ن روش بس يار كارآم د اس ت و اس تراتژي ارائ ه ش ده را براي ايجاد يك طرالي جذاب از فيل پليمري عايق و غيرمتخلخل بر روي سط الكترود، تأييد ميكند.
    Thesis summary

  3. بررسي عملكرد نانوذرات نيكل روي فريت و بيسموت فريت منگنز سنتز شده به روش سل ژل و نانوكامپوزيت آنها به عنوان جاذب به منظور حذف رنگ ها از محلول آبي
    رضا اميريان
    در اين تحقيق دو نانوذره نيكل روي فريت و بيسموت منگنز فريت و همچنين نانوكامپوزيت حاصل از اين دو با نسبت 1:1 توسط روش سل ژل تهيه شدند تا در بررسي خواص جذب سطحي آنها در محلول رنگ ها به عنوان جاذب مورد استفاده قرار گيرند. جذب رنگ هاي كنگو رد و يانوس گرين بي توسط اين جاذب ها بررسي شد. ايزوترم و سينتيك جذب مورد مطالعه قرار گرفت.
    Thesis summary

  4. بررسي رفتار الكتروشيميايي 2،3-دي هيدروكسي پيريدين و برخي آريل نيترو هاليدها در حضور آريل سولفينيك اسيدها و استفاده از تركيبات آريل نيترودر توليد الكتروشيميايي آريل ديآزونيوم ها
    حامد گلجاني جمور
    اين پژوهش اولين پژوهش الكتروشيميايي بهمنظور توليد حدواسطهاي هالونيوم و استفاده از آنها درسنتز تركيبات هالو-N-هيدروكسيسولفوناميد ميباشد. اين تركيبات در يك سل تك خانه برپايه واكنش حدواسطهاي هالونيوم توليدشده بهعنوان پذيرنده مايكل با بنزن سولفينيك اسيدها توليد شدند. روش ارائه شده يك روش بسيار آسان براي سنتز اين تركيبات ميباشد كه در آن از الكترود گرافيت استفاده شده است. در اين پژوهش همچنين از طيف وسيعي از مواد اوليه با گروههاي عاملي متفاوت استفاده شد. همچنين مكانيز ارائه شده بهمنظور سنتز اين تركيبات بهطور گستردهاي مورد مطالعه قرار گرفت. مكانيزم واكنش بر مبناي يك واكنش از توع پينگ-پونگي بهاين صورت ميباشد كه هالونيتروبنزن در سطح كاتد به تركيب هيدروكسيلآمين مروبوطه كاهش پيدا ميكند و سپس اكسايش اين تركيب به همراه فرآيند تسهيم نامتناسب منجر به توليد پذيرنده هالونيوم ميشود. در ادمه اكسايش الكتروشيميايي تركيب 2،3-ديهيدروكسيپيريدين درحضور آريل سولفينيك اسيدها در محلول آبي به منظور توليد رنگ هتروسيكلي جديد مورد بررسي قرار گرفت. اين اطلاعات نشان ميدهد كه تركيب پيريدين-3،2-دياون توليد شده از كسايش تركيب 3,2-ديهيدروكسيپيريدين با بنزنسولفينيكاسيد واكنش داده و تركيب جديد هتروسيكلي سنتز ميشود. تركيب جديد داراي رنگ آبي بود كه با تغيير مقادير pH تغيير رنگ از آبي به زرد مشاهده ميشد كه نشان دهنده خاصيت شناساگري آن ميباشد. روش ارائه شده يك روش با راندمان بالا، سبز، بدون واكنشگر خطرناك و راحت بهمنظور توليد اين تركيب ميباشد. در بخش پاياني، براياولينبار سنتز الكتروشيميايي آريل ديازونيومها دريك سيستم دوفازي اتيلاستات/آب و در طي يك مرحله از تركيبات نيتروبنزن گزارش شده است. از اين سيستم به منظور انجام واكنشهاي جفتشدن آزو براي توليد رنگهاي آزو، آزوسولفون استفادهشد. درادامه، با استفاده از آريلديازونيوم توليدشده روش جديدي براي انجام واكنشهاي سندمير توسط توليد اكتروشيميايي كاتيونهاي مس Ι در محيط آبي به منظور سنتز آريلهاليدها، آريل تيوسياناتها، و ديآريلسولفيدها ارائه شد. همچنين بهمنظور بهبود اين روش از يك سل نوع H با استفاده از الكترود روي فداشونده استفاده شد.
    Thesis summary

  5. مطالعه رفتار الكتروشيميايي تركيبات جديد مسدودكننده كانال كلسيمي و برخي نمك هاي آريل دي آزونيوم
    زهرا توكلي
    در اين پايان نامه ابتدا بررسي اكسايش الكتروشيميايي داروهاي جديد مسدودكننده كانال كلسيمي برپايه 4،1-دي هيدروپريدين در pH هاي مختلف در محلول 50% اتانول و آب و با استفاده از تكنيك هاي ولتامتري چرخه اي (CV)، ولتامتري پالسي تفاضلي(DPV) و كرنوآمپرومتري مطالعه شد. با استفاده از داده هاي الكتروشيميايي برخي از پارامترهاي شيميايي و الكتروشيميايي همچون تعداد الكترون (n)، ضريب انتقال بار (α)، ثابت نفوذ (D) و ثابت اسيدي (pKa) به منظور گسترش اطلاعات الكتروشيميايي آن ها محاسبه گرديد. همچنين در قدم بعدي، براي اولين بار كاهش الكتروشيميايي آريل دي آزونيوم-هاي مختلف روي سطح الكترود كربن شيشه اي مورد مطالعه قرار گرفته شد و نشان داده شده است كه نمك هاي كاهش نمك هاي آريل دي آزونيوم طبق مكانيزم ECEC پيش مي رود و به راديكال آريلي و سپس كربانيون مربوطه تبديل مي شوند. نتايج نشان مي دهد كه كاهش نمك هاي ديازونيوم در دو مرحله تك الكتروني صورت مي گيرد. علاوه بر اين، تأثير استخلاف-هاي مختلف بر كاهش آريل دي آزونيوم با استفاده از روش DFT مورد مطالعه قرار گرفت.
    Thesis summary

  6. سنتز تركيبات سولفناميد و سولفوناميدهاي مختلف بر پايه اكسايش الكتروشيميايي تيول هاي ناجور حلقه در حضور آمين هاي مختلف
    نسا يوسفلويي
    در اين پايان نامه، ابتدا رفتار الكتروشيميايي تركيبات تيول هاي ناجور حلقه 2-مركاپتوبنزواكسازول (MBO)، 2-مركاپتوبنزوتيازول (MBT) و 2-مركاپتوبنزايميدازول (MBI) بر روي سطح الكترود كربن شيشه اي و در محلول هاي آب/اتانول به كمك تكنيك ولتامتري چرخه اي مورد مطالعه قرار گرفت. با استفاده از داده هاي به دست آمده مكانيسم اكسايشي اين تركيبات در pHهاي مختلف پيشنهاد شد و ثابت اسيدي (pKa) براي آن ها محاسبه گرديد. سپس سنتز مشتقات سولفون آميد با اكسايش الكتروشيميايي تركيب 2-مركاپتوبنزواكسازول (MBO) و همچنين سنتز مشتقات سولفناميد با اكسايش الكتروشيميايي تركيب 2-مركاپتوبنزوتيازول (MBT) در حضور آمين هاي مختلف از جمله دي اتيل آمين، سيكلوهگزيل آمين و پي پيريدين به عنوان هسته دوست با استفاده از تكنيك ولتامتري چرخه اي بررسي و توسط الكتروليز در جريان ثابت در يك سل الكتروشيميايي تقسيم نشده انجام شد. به كمك داده هاي ولتامتري چرخه اي و نتايج اسپكتروسكوپي مكانيسم سنتز سولفون آميدها و سولفناميدها پيشنهاد گرديد. نتايج حاصل نشان داد كه ديمر تشكيل شده از فرم اكسيدي تركيبات 2-مركاپتوبنزواكسازول (MBO) و 2-مركاپتوبنزوتيازول (MBT) در حضور آمين هاي دي اتيل آمين، سيكلوهگزيل آمين و پي-پيريدين در يك واكنش كاتاليتيك (EC') شركت مي كنند و تركيب 2-مركاپتوبنزايميدازول به دليل عدم تشكيل ديمر قادر به سنتز تركيبات موردنظر نيست. بر روي مشتقات سنتز شده آزمون هاي خارج از بدن فعاليت ضد باكتري نسبت به باكتري هاي گرم مثبت (باسيلوس سرئوس و استافيلوكوكوس اورئوس) و گرم منفي (اشرشياكلي و سالمونلا انتريتيديس) صورت گرفت و با توجه به نتايج اين آزمون، مشخص شد اكثر محصولات داراي فعاليت ضد باكتري هستند. به علاوه، با طراحي يك سل الكتروشيميايي در مقياس بزرگ تر، سنتز مشتقات سولفوناميد و سولفناميد در مقياس سنتزي بزرگ انجام شد.
    Thesis summary

  7. اندازه گيري بقاياي علف كش گلايفوست در نمونه هاي آب و خاك شهرستان همدان
    سميه رحيمي عنبر
    گلايفوسيت از جمله علفكشهاي پر مصرفي است كه در طيف گستردهاي از محصولات همچون ذرت، سويا، كلزا، گندم، جو و لوبيا به مصرف ميرسد. درسالهاي اخير مطالعاتي با هدف بررسي مخاطرات زيستمحيطي اين تركيب روي محيط زيست، سلامت انسان و ديگر موجودات غير هدف به انجام رسيده است. بررسي ها وجود بقاياي اين علفكش و متابوليت اصلي آن AMPA درمواد غذايي فراوري شده، محصولات كشاورزي در زمان برداشت، آب و خاك را تأييد نموده است. در بررسي حاضر جهت رديابي بقاياي گلايفوست در نمونه-هاي آب وخاك شهرستان همدان بر اساس روش الكتروشيميايي و با استفاده از الكترود مس با موفقيت انجام گرفت. بر اساس نتايج به دست آمده، ماكزيمم آلودگي در نمونه آب دره مرادبيگ معادل01/31 ميكروگرم بر ليتر و در نمونه خاك مربوط به باغات دره مرادبيگ 41/18 ميكرو گرم بر ليتر به ثبت رسيد كه با ماكزيمم آلودگي جهاني(700 ميكرو گرم بر ليتر) فاصله زيادي دارد.
  8. تصفيه الكتروشيميايي پساب صنايع غذايي با استفاده از فرآيند انعقاد الكتروشيميايي در سل جاري
    نگار مسعودي نيا
    در اين مطالعه از تركيب روشهاي انعقاد الكتروشميايي و جذب سطحي با استفاده از راكتور نيمه صنعتي جريان پيوسته جهت تصفيهي پساب صنايع غذايي استفاده شده است. انعقاد الكتروشميايي فرآيندي مؤثر براي حذف آلايندههايي مانند هيدروكربنها، جامدات معلق و فلزات سنگين، از انواع مختلف پساب با ناپايدار كردن ذرات معلق ريز و درشت ميباشد. توسعه و بهبود فرآيندهاي تصفيه از لحاظ فني و اقتصادي جهت كاهش آلودگي پسابها ضرورت دارد. به همين منظور، در اين مطالعه فرآيند كاهش اكسيژن خواهي شيميايي ) ،)10000 mg/L) (CODاكسيژن خواهي بيوشيميايي ) ،)2800 mg/L) (BODكل كربن آلي ) )1374/2 mg/L) (TOCو رنگ پساب رستوران، با استفاده از روشهاي انعقاد الكتروشميايي و جذب سطحي، مورد بررسي قرار گرفت. تاثير استفاده از الكترودهاي مختلف (آهن و آلومينيوم)، دبي جريان ( 100-500ميلي ليتر بر دقيقه)، چگالي جريان الكتريكي ( 0/5-3ميلي آمپر بر سانتيمترمربع) و pHاوليهي پساب ( )4-5بر عملكرد اين فرايند با اندازهگيري شاخص- هاي آلايندگي بررسي شد. بهينهسازي پارامترها به روش يك فاكتور در هر زمان انجام شد و تحت اين شرايط، الكترودهاي آهن و آلومينيوم به عنوان كاتد و آند انتخاب شده و چگالي جريان، دبي و pHبهينه به ترتيب 2ميلي آمپر بر سانتيمتر مربع، 150 ميلي ليتر بر دقيقه، 6 pHو همچنين شاخصهاي آلايندگي از جمله COD ،TOCو BODبعد از فرآيند انعقاد الكتروشيميايي و جذب سطحي نيز به ترتيب % 99/9 ،%99/5و % 99/6كاهش يافتند
    Thesis summary

  9. مطالعه الكتروشيميايي N',N-دي فنيل بنزيدين و سديم ديكلوفناك در غياب وحضور تولوئن سولفينيك اسيد
    سعيده شه پرست
    در اين پايان نامه اكسايش الكتروشيميايي N',N-دي فنيل بنزيدين در pH هاي مختلف با استفاده از تكنيك ولتامتري چرخه اي مطالعه شد. مطالعات مكانيسمي اكسايش الكتروشيميايي N',N-دي فنيل بنزيدين به منظور سنتز ديمر جديدي از آن از طريق يك مكانيسم EDEC با استفاده از ولتامتري چرخه اي و كولومتري انجام شد، همچنين رفتار الكتروشيميايي ديكلوفناك در حضور تولوئن سولفينيك اسيد مورد مطالعه قرار گرفت. نتايج نشان داد كه حدواسـط DIQox توليد شده در واكنش الكتروشيميايي، با نوكلئوفيل ها وارد واكنش افزايش مايكل شده و با مكانيسم ErCErC مشتق جديدي از ديكلوفناك را حاصل مي كند.
    Thesis summary

  10. مطالعه الكتروشيميايي 2 نيتروزو 1 نفتول و 1،2 دي متوكسي بنزن در حضور و عدم حضور سولفينيك اسيد ها
    ايت نامدار
    در اين پايان نامه اكسايش الكتروشيميايي 2-نيتروزو- 1-نفتول 2) از يك N1N) محلول pH اسيد ها به عنوان نوكلئوفيل در مخلوط بافر/ اتانول ) 00:00 (، مورد مطالعه قرار گرفت. رفتار وابسته به سو و تغيير رفتار ولتامتري آن در حضور نوكلئوفيل از سوي ديگر، بررسي شد. به علاوه برخي از مشتقات جديد سولفوناميدها از 2) و آريل سولفينيك اسيدها با يك روش ساده و سبز سنتز شد. تركيبات نيتروزو دسته قابل توجهي از N1N) واكنش بين حدواسط ها هستند كه مي توانند در واكنش هايي نظير واكنش هاي كاهشي، راديكالي، نوكلئوفيلي و حلقه زايي مورد استفاده قرار اي در تعيين يون هاي فلزي مثل كبالت، 2) يك تركيب نيتروزو آروماتيك است كه كاربرد گسترده N1N) گيرند. در اين ميان نيكل، كادميم، سرب، كروم، روتنيوم، توريوم، تيتانيوم و آهن دارد. به علاوه نشان داده شده كه اين تركيبات به عنوان حدواسط در سنتز بازه گسترده اي از مواد آلي موثر مي باشند. با وجود تعداد مقالات زياد در ارتباط با جنبه هاي شيمي تجزيه و شيمي آلي 2) تاكنون هيچ گزارشي مبني بر مطالعه رفتار الكتروشيميايي اين تركيب ثبت نشده است . از اين رو به عنوان اولين N1N) از pH 2) به N1N) هدف به بررسي رفتار الكتروشيميايي اين تركيب پرداخته شد. اطلاعات بدست آمده به ويژه وابستگي رفتار 2) كه واكنش هاي شيمي تجزيه و آلي را كنترل مي كنند، N1N) محيط، به درك بهتر و كامل تري از فرايند هاي اساسي مربوط به هاي گرم منفي و گرم منجر مي شود. از سوي ديگر سولفوناميد ها به طور گسترده در درمان عفونت هاي ميكروبي ناشي از باكتري مثبت و تعدادي از عفونت هاي قارچي و پروتوزوئيدي كاربرد دارند. علاوه براين، اين تركيبات در درمان عفونت هاي گوارشي نيز مورد استفاده قرار مي گيرند. بعضي از آنها به عنوان آنتي اكسيدان، ضد تيروئيد، ضد سرطان، داروهاي ضد التهابي و ضد ويروسي نيز مفيد هستند. مقاومت انساني به آنتي بيوتيك ها و نياز به آنتي بيوتيك هاي جديد يك مشكل جهاني است. به اين ترتيب، 2)و آريل سولفينيك اسيدها با يك N1N) دومين هدف اين مطالعه سنتز مشتقات جديدي از سولفوناميد ها شكل، از واكنش بين روش ساده و سبز مي باشد. 00 ( اتانول و بافر بر روي سطح الكترود / در ادامه مطالعه الكتروشيميايي بر روي وراترول و پاپاوارين در مخلوط حلال ) 00 1) يك پيك آندي در حدود 1.2 ولت و پيك V.s- كربن شيشهاي انجام گرفت. مشاهده شد كه در صرعت هاي
    Thesis summary

  11. توليد الكتروشيميايي كينون ها و كينون ايمين ها و مطالعه اين تركيبات به عنوان پذيرنده هاي مايكل
    مهسا جودكي
    در اين پايان نامه ابتدا سنتز الكتروشيميايي مشتقات تيواتر با اكسايش الكتروشيميايي دي اُل هاي 2،1- دي هيدروكسي بنزن، 3،2- دي هيدروكسي تولوئن، 4- ترشيو بوتيل كتكول و 4،'4-بي فنول در حضور 2-مركاپتوبنزايميدازول به عنوان هسته دوست و با استفاده از روش كولومتري در جريان ثابت، انجام شد. نتايج نشان داد كه 2-مركاپتوبنزايميدازول با كينون توليد شده در سطح الكترود حاصل از اكسايش هر يك از دي اُل ها ي مذكور وارد واكنش افزايشي از نوع مايكل شده و با مكانيسم EC مشتقات تيواتر را حاصل مي كند. در بخش دوم به سنتز تركيبات دي فنيل دي سولفون با استفاده از اكسايش الكتروشيميايي آريل سولفينيك اسيدها در محيط آبي (بافر فسفات با غلظت 2/0 مولار، 0/2pH= ) به روش گالوانواستاتيك پرداخته شد. هم چنين رفتار الكتروشيميايي تركيب متان سولفينيك اسيد به كمك روش هاي ولتامتري چرخه اي، كرنوآمپرومتري و كرنوكولومتري با هدف تعيين برخي پارامتر هاي شيميايي و الكتروشيميايي هم چون پوشيدگي سطح ((Γ و ثابت نفوذ (D) مطالعه شد.
    Thesis summary

  12. سنتز الكتروشيميايي نانوذرات مغناطيسي مگنتايت به روش جديد و كاربرد آن در حذف يون هاي نيكل، كروم و رنگ مالاشيت گرين
    نسترن رحيم داد
    در تحقيق حاضر، به معرفي روش جديد و عمومي براي ساخت نانوذرات مغناطيسي به روش الكتروشيميايي پرداخته شده است. اين روش حاصل الكتروليز آهن در محيط آبي به عنوان حلال سبز است. اجرايي شدن اين فرآيند موجب سنتز نانوذرات مغناطيسي با اندازه هاي بين 20-50 نانومتر در محيط واكنش در دماي اتاق و تحت شرايط سبز و بدون نياز به افزودن ماده اكسيدكننده خارجي و ماده فعال سطحي مي شود. روش مذكور ارائه كننده يك تكنيك قابل كنترل جهت سنتز نانوذرات مغناطيسي مگنتايت مي باشد. از نقطه نظر شيمي محيط زيست و اقتصادي، اين روش از آب علاوه بر حلال سبز به عنوان يك واكنشگر درون محيطي جهت توليد يون هاي هيدروكسيد بهره مي برد. از ويژگي هاي ديگر اين كار مي توان به استفاده ازجريان الكتريسيته به جاي دما وفشار بالا در برخي واكنش هاي گذشته و هم چنين زمان هاي كوتاه تر واكنش اشاره كرد. براي اين منظور شرايط مختلفي همچون pH، چگالي جريان، فاصله الكترودها، شكل الكترود و زمان الكتروليز بهينه شد. هم چنين دو سل الكتروشيميايي با كاربري آزمايشگاهي جهت توليد نانوذرات طراحي و ساخته شد. در سل اول با فراهم شدن امكان جابجايي الكترودها، فاصله الكترود مناسب و چگالي جريان اعمالي بهينه شد. در سل دوم براي نخستين بار از الكترود آند چرخان به منظور كنترل مورفولوژي و اندازه مناسب نانوذرات و محفظه واكنش به عنوان الكترود كاتد استفاده شد. مشخصات نانوذرات در اين بررسي توسط روش هاي VSM، SEM، IR، DLS و XRD شناسايي و تأييد شده اند. درمرحله دوم، از نانوذرات سنتز شده به اين روش، بدون هيچ گونه عامل دار نمودن به طور مستقيم درحذف فلزات سنگيني چون نيكل وكروم و رنگ آلي مالاشيت گرين با ميزان حذف بالاي 95% استفاده شد. به اين صورت كه نانوذرات سنتز شده به محفظه واكنش حاوي اين آلاينده هاي زيست محيطي وارد شده و با پديده جذب سطحي باعث حذف آلاينده هاي مذكور مي شود. كارايي نانوذرات سنتزي در حذف فلزات سنگين و رنگ مذكور با روش UV/Vis و ولتامتري چرخه اي بررسي شده است. هم چنين به منظور تأييد و تطبيق اطلاعات آزمايشگاهي با بافت حقيقي، از پساب حاوي كروم به عنوان نمونه حقيقي استفاده شد. در نهايت شايان ذكر است، با طراحي و ساخت راكتور الكتروشيميايي جريان پيوسته در مقياس نيمه صنعتي، تمام مراحل سنتز الكتروشيميايي نانوذرات، حذف آلاينده ها، جداسازي نانوذرات از پساب تصفيه شده
    Thesis summary

  13. يك روش الكتروشيميايي جديد براي توليد يون هيدروكسيد و بكارگيري آن در حذف برخي آلاينده هاي محيط زيست
    محمود مسعودي خرم
    الكتروشيمي به عنوان يك ابزار مناسب در آزمايشگاه و صنعت مي تواند مورد استفاده قرار گيرد .آب قليايي به عنوان يكي از كاربرد هاي مهم علم الكتروشيمي و جايگزيني براي مواد شوينده شيميايي خطرناك براي محيط زيست به شمار مي رود. آب قليايي داراي ظرفيت فوق العاده بالا براي شستشو و پاك كردن گريس، روغن، چربي و پروتئين و همچنين خواص باكتري كشي و ضدعفوني كنندگي مي باشد. بنابراين، در اين پژوهش طراحي سل الكتروشيميايي جهت توليد يون هيدروكسيد و همچنين بكارگيري آن در حذف يون هاي فلزات سنگين از پساب ها توسط روش ترسيب شيميايي انجام شد. واكنش بين يون هاي توليدي در سطح الكترود ها موجب تشكيل رسوب هيدروكسيد فلز و كاهش قلياييت محيط مي شود، به همين منظور از جداره شيشه اي بين قسمت آندي و كاتدي سل الكتروليز جهت كاهش برهم كنش ها و به حداقل رساندن ارتباط يوني محلول استفاده شد. پارامتر هاي موثر بر روي راندمان توليد يون هيدروكسيد نظير دانسيته جريان، زمان الكتروليز، غلظت الكتروليت حامل، نوع الكترود، ارتفاع محلول از سطح جداره شيشه اي و نوع الكتروليت حامل، بهينه شدند. از روش پاسخ سطح بر مبناي نرم افزار طراحي مركب مركزي جهت بهينه سازي پارامترها استفاده شد. با تعيين سه پارامتر دانسيته جريان، زمان الكتروليز و غلظت الكتروليت به عنوان پارامترهاي متغير و درصد توليد هيدروكسيد به عنوان پاسخ، نرم افزار بيست آزمايش را براي ما طراحي كرد. پس از بهينه سازي پارامترهاي تاثيرگذار، خط توليدي جهت توليد يون هيدروكسيد و سپس حذف فلزات سنگين طراحي شد.
    Thesis summary

  14. مطالعه الكتروشيميايي N -(2-هيدروكسي فنيل استاميد) در حضور آريل سولفينيك اسيدها
    عارفه شجري
    در اين پايان نامه رفتار الكتروشيميايي 2-استاميدوفنول (2AP) با استفاده از روش هاي روبش پتانسيل ( CVوLSV) و روش هاي پله پتانسيل مانند كرونوآمپرومتري،كرونوكولومتري و پتانسيل كنترل شده، بر سطح الكترود كربن شيشه اي و در pHهاي مختلف (1 تا 13) در محلول آب و 50% اتانول مورد مطالعه قرار گرفت. نتايج به دست آمده نشان داد كه اكسايش الكتروشيميايي 2-استاميدوفنول در محلول بافري/اتانول از طريق يك فرآيند انتقال الكترون شبه برگشت پذير دو الكتروني صورت مي گيرد كه در طي انجام واكنش الكتروشيميايي، تركيب 2-استاميدوفنول به ارتو-كينون ايمين مربوطه اكسيد مي شود و همچنين به كمك داده هاي ولتامتري، مكانيسم 2-استاميدوفنول تعيين گرديد. اثر pH محلول روي پتانسيل اكسايش (2AP) بررسي و منحني پتانسيل-pH براي تركيب2AP/2APox رسم شد به طوري كه اين منحني داراي دو خط با شيب ها و معادله هاي متفاوت است كه درنقطه 8/9 يكديگر را منقطع مي سازند. همچنين برخي از پارامترها، همانند ثابت اسيدي (pKa)، ثابت نفوذ (D)، پوشش يافتگي سطح (Г) و مساحت اشغال شده توسط يك مولكول 2AP (σ)، محاسبه شد. علاوه بر اين، ويژگي ها و خواص دارويي 2-استاميدوفنول و همچنين آريل سولفينيك اسيدها، ما را براي سنتز تركيبات جديدي كه حاوي هر دو ساختار باشند، ترغيب كرد. به اين منظور اكسايش الكتروشيميايي 2-استاميدوفنول در حضور آريل سولفينيك اسيدها به عنوان نوكلئوفيل در مخلوط آب / اتانول (50:50) با استفاده از تكنيك ولتامتري چرخه اي (CV) و كولومتري در پتانسيل كنترل شده، به عنوان تكنيك هاي تشخيصي، انجام شد. نتايج نشان داد كه ارتو-كينون ايمين توليد شده در سطح الكترود، به خوبي مي تواند به عنوان پذيرنده ي مايكل در واكنش افزايشي با آريل سولفينيك اسيدها شركت كنند و مشتقات جديد بيس-آريل سولفونيل-استاميدوفنول را تهيه كرد. براي بهبود كاربرد روش، الكتروليز جريان ثابت انجام شد و به منظور رسيدن به بالاترين راندمان توليد محصول، پارامترهايي چون دانسيته جريان اعمالي و بار مصرفي بهينه سازي شد. درنهايت در اين كار، تعدادي از مشتقات جديد بيس-آريل سولفونيل-استاميدوفنول در محيط آبي، با راندمان بالا و تحت شرايط سبز و بدون استفاده از واكنشگرها و حلال هاي سمي با بكارگيري از روش جريان ثابت به عنوان روش سازگار با محيط زيست ارائه شد.
    Thesis summary

  15. سنتز الكتروشيميايي دي سولفون ها و مطالعه ي الكتروشيميايي 4،'4-بي فنول در حضور مالونونيتريل
    فيروزه پولادي
    در اين پايان نامه ابتدا اكسيداسيون آريل سولفينيك اسيدها در محيط آبي به كمك تكنيك هاي ولتامتري چرخه اي و كولومتري در پتانسيل كنترل شده، مطالعه شد. نتايج نشان مي دهد كه مشتقات آريل سولفينيك اسيد از طريق مكانيسم غالب Eir در سطح الكترود اكسيد مي شوند و دو راديكال حاصل از اكسايش مشتقات آريل سولفينيك اسيد ديمر مربوطه را بوجود مي آورند. همچنين تكنيك كرنوآمپرومتري جهت اندازه گيري ثابت نفوذمشتقات آريل سولفينيك اسيد و تكنيك كرنوكولومتري جهت اندازه گيري مقدار ماده جذب سطحي شده اين مشتقات مورد بررسي قرار گرفت. ويژگي برجسته ي اين كار، سنتز تركيبات با ارزش در توافق با اصول شيمي سبز مي باشد. در بخش بعدي پايان نامه، مشتقات تك استخلافي و دو استخلافي از 4،'4-بي فنول با موفقيت سنتز شدند. در ابتدا، اكسايش الكتروشيميايي 4،'4-بي فنول در حضور مالونونيتريل، اتيل سيانو استات و متيل سيانو استات به عنوان نوكلئوفيل در محلول آبي با 0/9pH= ، با استفاده از تكنيك هاي ولتامتري چرخه اي و كولومتري در پتانسيل كنترل شده، مورد بررسي قرار گرفت و مشتقات جديد تك استخلافي 2-آمينو-5-(4-هيدروكسي فنيل بنزوفوران-3-كربونيتريل و آلكيل-2-آمينو-5-(4-هيدروكسي فنيل بنزوفوران-3-كربوكسيلات و مشتقات جديد دو استخلافي آلكيل-5-(2-آمينو-3-(متوكسي كربونيل)بنزوفوران -5-ايل)-2-اكسوايندولين-3-كربوكسيلات سنتز شدند. در اين روش دو مسير مكانيسم احتمالي متفاوت براي ساخت اين تركيبات پيشنهاد شده است.
    Thesis summary

  16. مطالعه الكتروشيميايي 4-متيل آمينو فنول در حضور سولفينيك اسيدها و مشتقات نيتريل
    مينا رنجبر
    در اين پايان نامه ابتدا اكسايش الكتروشيميايي 4-متيل آمينوفنول در حضور سولفينيك اسيد ها به عنوان هسته دوست و بر روي الكترود كربن شيشه اي در pHهاي مختلف در آب با استفاده ازتكنيك هاي ولتامتري چرخه اي و كولومتري در پتانسيل كنترل شده مورد مطالعه قرار گرفت. ثابت سرعت ظاهري (kobs) واكنش هاي مورد مطالعه با شبيه سازي ديجيتال ولتاموگرام هاي چرخه اي با استفاده از نرم افزارDigiElch در محيط آبي و درpH هاي 0/6-9/0 محاسبه شد. نتايج نشان داد كه كينون-ايمين هاي توليد شده در واكنش افزايش با سولفينيك اسيدها و از طريق مكانيسم EC و ECEC شركت كرده مشتقات جديد سولفونامين ايجاد مي شوند. در اين كار با كنترل پتانسيل اعمال شده، دو مشتق مختلف سنتز شده است.همچنين خاصيت ضد ميكروبي مشتقات تك استخلافي سنتز شده، بر روي دو باكتري گرم مثبت و گرم منفي آزموده شد. نتايج نشان داد كه مشتقات سنتز شده در برابر هر دو باكتري گرم مثبت و گرم منفي فعال هستند، اما در مقابل باكتري گرم مثبت فعاليت بيشتري نشان دادند. در بخش دوم اكسايش الكتروشيميايي4–متيل آمينوفنول درحضور مشتقات نيتريل در محلول آب/استونيتريل با نسبت 50:50 و درpH هاي 0/10-8/1 با استفاده از تكنيك ولتامتري چرخه اي مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان داد كه 4-متيل كينون ايمين ايجاد شده در يك مكانيسم ECEبا مشتقات نيتريل وارد واكنش افزايش مي شود. ثابت سرعت ظاهري (kobs) واكنش هاي مورد مطالعه با شبيه سازي ديجيتال ولتاموگرام هاي چرخه اي با استفاده از نرم افزار DigiElch در محيط آبي و درpH هاي 0/10-8/1 محاسبه شد.
    Thesis summary

  17. مطالعه الكتروشيميايي 4،'4 - بي فنول در حضور آريل سولفينيك اسيدها و بررسي الكتروشيميايي يدوكينول و 8- هيدروكسي كوئينولين
    در اين پايان نامه ابتدا سنتز الكتروشيميايي مشتقات آريل سولفونيل-4،'4- بي فنول و بيس- آريل سولفونيل-4،'4- بي فنول، با اكسايش الكتروشيميايي 4،'4 - بي فنول در حضور آريل سولفينيك اسيدها به عنوان نوكلئوفيل با استفاده از تكنيك كولومتري در پتانسيل كنترل شده، انجام شد. نتايج نشان داد كه آريل سولفينيك اسيد ها با 4،'4- دي فنو كينون توليد شده در سطح الكترود، وارد واكنش افزايشي از نوع مايكل شده و مشتقات آريل سولفونيل-4،'4- بي فنول و بيس- آريل سولفونيل-4،'4- بي فنول را، بسته به پتانسيل الكترود، حاصل مي كند. بر روي مشتقات آريل سولفونيل-4،'4- بي فنول، تست هاي خارج از بدن فعاليت آنتي باكتريالي در مقابل باكتري هاي اشريشيا كلي (گرم منفي) و استافيلوكوكوس آرئوس (گرم مثبت) انجام گرفت. نتايج نشان داد كه تركيبات تست شده در مقابل باكتري هاي گرم مثبت فعال تر از باكتري هاي گرم منفي مي باشند. به علاوه ثابت هاي ظاهري سرعت هموژن براي واكنش 4،'4- دي فنو كينون با آريل سولفينيك اسيد ها توسط مقايسه ولتاموگرام هاي چرخه-اي تجربي با ولتاموگرام هاي شبيه سازي شده بر پايه مكانيسم EC، در pH هاي مختلف تخمين زده شد. سپس رفتار الكتروشيميايي يدوكينول و 8-هيدروكسي كوئينولين بر سطح الكترود كربن شيشه اي و در pH هاي مختلف به تر تيب در محلول هاي 60% استونيتريل در آب و 50% اتانول در آب به كمك تكنيك هاي ولتامتري چرخه اي و كرنوآمپرومتري مطالعه شد. با استفاده از داده هاي الكتروشيميايي برخي از پارامترهاي شيميايي و الكتروشيميايي همچون ثابت نفوذ (D) و ثابت اسيدي (pKa) محاسبه گرديد. به كمك داده هاي ولتامتري، مكانيسم يدوكينول تعيين گرديد (ECE). به علاوه اكسايش الكتروشيميايي يدوكينول در حضور گلوتاتيون مورد بررسي قرار گرفت. نتايج حاصل نشان داد كه فرم اكسيدي يدوكينول در يك واكنش كاتاليتيك (EC') شركت مي كند كه جريان كاتاليستي ايجاد شده به غلظت گلوتاتيون و pH محلول وابسته است.
    Thesis summary

  18. مطالعه الكتروشيميايي مشتقات كتكول در حضور و عدم حضور آمين ها و سنتز الكتروشيميايي مشتقات جديد نيتريل دار بر اساس اكسايش الكتروشيميايي N,N-دي آلكيل پارافنيلن دي آمين
    در اين پايان نامه اكسايش الكتروشيميايي مشتقات كتكول در حضور سيكلو هپتيل آمين (0/11-0/7=pH) و آنيلين (0/4-0/2=pH) و در محلول اتانول در آب (30/70) با استفاده از تكنيك ولتامتري چرخه اي بررسي شد. نتايج نشان داد كه كينون مشتق شده از اكسايش كتكول در يك واكنش افزايش مايكل با سيكلو هپتيل آمين و آنيلين شركت مي كند. ثابت سرعت همگن براي اين واكنش بر مبناي مكانيسم ECE و از طريق مقايسه ولتاموگرام هاي چرخه اي و نتايج شبيه سازي ديجيتالي با استفاده از نرم افزار DigiElch تخمين زده شد و در نهايت اين پارامتر سينتيكي براي آمينوكينون هاي مختلف مورد مقايسه قرار گرفت. همچنين ثابت سرعت ظاهري همگن براي واكنش ديمر شدن ارتوبنزوكينون ها در محلول آبي (0/10-0/8=pH) برمبناي مكانيسم EC و از طريق انطباق ولتاموگرام هاي چرخه اي با ولتاموگرام هاي شبيه سازي تخمين زده شد. در قسمت ديگر از كار، اكسايش الكتروشيميايي N,N-دي آلكيل پارافنيلن دي آمين در حضور مالونونيتريل و متيل-سيانواستات به عنوان هسته دوست در حلال هاي آب/اتانول (80/20) با استفاده از ولتامتري چرخه اي و كولومتري پتانسيل كنترل شده مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان داد كه مشتقات كينون-دي ايمين حاصل از اكسايش N,N-دي آلكيل پارافنيلن دي آمين در يك واكنش افزايشي با مالونونيتريل و متيل سيانواستات از طريق يك مكانيسم ECEC شركت مي كند، و منتهي به سنتز مشتقات جديدي از تركيبات نيتريل دار با بازده و خلوص بالا شد.
    Thesis summary

  19. مطالعه الكتروشيميايي همالوم و يورازول ها درغياب و حضور برخي از مشتقات ايندول
    راضيه محمدنظري
    در قسمت اول اين پايان نامه بررسي الكتروشيميايي n-پروپيل يورازول و n-بوتيل يورازول در غياب و حضور 1و2-دي متيل ايندول و 2-متيل ايندول توسط ولتامتري چرخه اي و كولومتري بررسي شد. نتايج نشان مي دهد كه اكسايش الكتروشيميايي يورازولها در حضور مشتقات ايندول از دو مسير كاتاليتيكي و افزايش مايكل پيش مي رود. در قسمت بعد به مطالعه اكسايش الكتروشيميايي هماتوكسيلين در حضورAlCl3 و بوريك اسيد پرداخته شد. بر اساس نتايج حاصل هماتوكسيلين در حضور اين تركيبات كمپلكس تشكيل داده و بنابراين مكانيسم اكسايش الكتروشيمايي هماتوكسيلين در اين محيط CE تشخيص داده شد. سپس با اكسايش هماتوكسيلين در حضور عامل اكسيدكننده و آلومينيم كلرايد كمپلكس هماتئين- آلومينيم، همالوم، تشكيل شد.در نهايت تخريب الكتروشيميايي دلتامترين، آفت كشي از دسته پريتروئيدهاي نوع سوم، بررسي شده است. ابتدا مطالعه -الكتروشيميايي اين ماده صورت گرفته سپس پارامترهاي مؤثر در اكسايش آن بهينه شد. محلول 0/30 ميلي گرم بر ليتر از دلتامترين در حضور بافر با غلظت 2/0 مولار و 1/7=pHو 40 درصد حجمي اتانول در دانسيته جريان 60 ميلي آمپر بر سانتي متر مربع و درحضور 2/0 گرم در 20 ميلي ليتر از Na2SO4با مصرف7200 كولن الكتريسيته، جريان در ولتاموگرام چرخه اي تا %0/94 مقدار اوليه كاهش يافت. الكترود آند به منظور اكسايش دلتامترين Pb/PbO2 و الكترود كاتد استيل انتخاب شده است. برجستگي اين كار، تخريب الكتروشيميايي دلتامترين در محيط خنثي (1/7=pH) مي باشد.
    Thesis summary

  20. مطالعه الكتروشيميايي -N,N دي الكيل پارا فنيلن دي آمين در حضور مشتقات كومارين، و مطالعه الكتروشيميايي كتكول ها در حضور 4،6-دي متيل-2-مركاپتوپيريميدين
    عهديه ده پهلوان
    در اين پايان نامه اكسايش الكتروشيميايي دي الكيل پارافنيلن دي آمين ها در حضور مشتقات كومارين به همراه مطالعات مكانيسمي گزارش شده و برخي تركيبات آلي جديد، به روش الكتروشيميايي سنتز شده است. اكسايش الكتروشيمياييN,N-دي متيل پارا فنيلن دي آمين و N,N-دي اتيل پارا فنيلن دي آمين درحضور مشتقات كومارين، در محيط آبي و درpH هاي 0/7-0/5 با استفاده از تكنيك ولتامتري چرخه اي و شبيه سازي كامپيوتري توسط نرم افزار DigiElch مورد بررسي قرار گرفته شد. اين دو تركيب در اثر اكسايش بسته بهpH محيط، در غالب مكانيسم هاي مختلفي به كينون دي ايمين هاي مربوطه اكسيد شدند. نتايج نشان داد كه كينون ايمين توليد شده در واكنش الكتروشيميايي با نوكلئوفيل وارد واكنش افزايش مايكل شده و مشتقات جديدي را حاصل نمود. همچنين رفتار الكتروشيميايي كتكول ها در حضور 4،6-دي متيل -2- مركاپتوپيريميدين در محلول 20% اتانول و با استفاده از تكنيك هاي ولتامتري چرخه اي و كولومتري در پتانسيل كنترل شده به منظور سنتز مشتقات جديد پيريميدين مطالعه شد. نتايج نشان داد كه كينون هاي توليد شده در واكنش الكتروشيميايي با 4،6-دي متيل-2- مركاپتوپيريميدين وارد واكنش افزايشي شده و مشتقات جديدي را حاصل نمود.
    Thesis summary

  21. مطالعه ي الكتروشيميايي N,N-دي فنيل-1،4-فنيلن دي آمين در حضور نوكلئوفيل هاي مختلف
    سعيده مهدي نيا
    امروزه روشهاي الكتروشيميايي جايگاه ويژه اي را در زمينه ها ي مختلف تحقيقات بنيادي و كاربردي و همچنين در صنعت پيدا كرده اند. اين روش ها در رشته هاي علوم و فناوري، مانند شيمي، زيست شناسي، پزشكي به طور گسترده مورد استفاده قرار مي گيرند. از اين روشها جهت سنتز مولكول هاي آلي پيچيده و بررسي مكانيسم واكنش هاي آلي استفاده مي شود. از ويژگي ها بي نظير روشهاي الكتروشيميايي مي توان به گزينش پذيري آنها بدليل تشكيل گونه فعال در سطح الكترود،تعويض قطبيت مولكول ها در اثر انتقال الكترون، تغيير پذيري در تشكيل محصول بوسيله كنترل پتانسيل،سازگاري با محيط زيست بدليل عدم استفاده از اكسيد كننده هاي شيميايي و حداقل استفاده از حلال آلي اشاره كرد. با بررسي هايي كه ما بر روي N،N-دي فنيل-1،4-فنيلن دي آمين انجام داديم به اين نتيجه رسيديم كه محصول حاصل از اكسايش اين تركيب، ناپايدار است و سريعاً وارد واكنش هاي جانبي مي گردد. از طرفي محصول اكسيداسيون الكتروشيميايي مي تواند به عنوان پذيرنده مايكل عمل كند و در واكنش با نوكلئوفيل هاي مختلف تركيبات متنوعي را ايجاد كند. در اين پايان نامه علاوه بر بررسي رفتار الكتروشيميايي N،N-دي فنيل-1،4-فنيلن دي آمين اكسيداسيون الكتروشيميايي اين تركيب در حضور برخي از تركيبات تيول به عنوان نوكلئوفيل بررسي شده است و بر همين اساس تركيبات جديدي سنتز مي شود. در بخش ديگر اين پايان نامه به بررسي حذف الكتروشيميايي رنگ از پساب پرداخته شده است. زيرا در طول چند دهه ي اخير جوامع مختلف حساسيت بيشتري نسبت به حفاظت محيط زيست در مقابل آلودگي ها نشان داده اند. پساب هاي كارخانجات صنايع نساجي، توليد كاغذ و غيره محتوي مقادير زيادي مواد رنگي هستند كه بايد قبل از آلوده كردن محيط زيست آن ها را از بين برد. رنگ هاي صنعتي به شدت سمي و سرطان زا هستند و از طرفي بدليل اختلالاتي كه در رسيدن نور به گياهان بر روي فرايندهاي فوتوسنتز تاثير مي گذارند و مانع از رشد مناسب گياهان مي شوند. در طي دهه ي اخير تلاش ها و تحقيقات زيادي در زمينه ي حذف رنگ و بي رنگ كردن پساب هايي كه وارد محيط زيست مي شوند، صورت گرفته است. يكي از روش هايي كه اخيرا جهت حذف رنگ استفاده مي شود، اكسايش الكتروشيميايي مي باشد. در اين پايان نامه حذف رنگ سفرانين–O از محيط آبي به روش اكسايش الكتروشيميايي بر روي الكترود سرب صورت گرفته است و تاث
  22. مطالعه و سنتز الكتروشيميايي پليمرهاي هادي ارتو آمينوفنول، پارا آمينوفنول و كوپليمرهاي آنها در محيط آبي
    زهرا كاكايي
  23. مطالعه ي الكتروشيميايي N، N-دي فنيل- 4- فنيلن دي آمين در حضور نوكلئوفيل هاي مختلف
    سجاد كيهاني
  24. مطالعه و سنتز الكتروشيميايي، اسپكتروالكتروشيميايي درجا و سرعت رشد پليمرهاي رسانا پلي پيرول و پلي ان متيل پيرول بر سطح الكترودهاي طلا و اينديم تين اكسيد اصلاح شده با تك لايه هاي خودآراي آلفا سيكلودكسترين تيول دار شده
    سارا عشقي
  25. مطالعه الكتروشيميايي آنترارابين در حضور و عدم حضور نوكلئوفيل هاي مختلف، سنتز الكتروشيميايي تركيب هاي الي جديد براساس اكسايش هيدروكينون در حضور مشتقات بنزيل آمين و سنتز الكتروشيميايي نانو ذرات طلاي محافظت شده با تايول
    هومن حصاري