menu
Masoumeh Hasani Mousavi

Associate Professor

Update: 2024-11-21

Masoumeh Hasani Mousavi

Faculty of Chemistry / Department of Chemistry analysis

P.H.D dissertations

  1. مونتاژ قابل برنامه ريزي مبتني بر DNA نانو ذرات طلا براي تشخيص هدف هاي نوكلئيك اسيدي
    عباس كرمي 2022
    در اين پايان نامه از قابليت برنامه ريزي ذاتي DNA براي توسعه پلتفرم هاي رنگ سنجي و فلوريمتري به منظور تشخيص بيماري-هاي عفوني و بيوماركرهاي مولكولي سرطان بر اساس مونتاژ نوكلئيك اسيدهاي كروي حاوي هسته نانوذره طلا (SNAها) استفاده شده است. توسعه حسگرهاي زيستي (رنگ سنجي و فلورومتري) مبتني بر SNAهاي حاوي هسته هاي AuNP، موضوعي است كه از طريق ادغام ويژگي هاي پلاسمونيك وابسته به فاصله AuNPها و ماهيت قابل برنامه ريزي فعل و برهمكنش هاي DNA-DNA انجام مي شود. در مرحله اول تحقيق، يك روش رنگ سنجي ساده را براي تشخيص RNA ويروسي ويروس نقص ايمني انساني نوع 1 (HIV-1) بر اساس يك سيستم مونتاژ تك جزئي از SNAها توسعه داده شد. در اين بخش يك لينكر پاليندروميك 6 نوكلئوتيدي به عنوان كاوشگر ژنوم (HIV-1) طراحي شد. اين سيستم حدود 3 تا 4 ساعت زمان براي ايجاد يك سيگنال رنگ سنجي قابل تشخيص نياز داشت. در بخش بعد، سينتيك تشكيل مونتاژ سيستم هاي تك جزئي به طور سيستماتيك با طراحي انواع لينكرهاي پاليندروميك مورد بررسي قرار گرفت. در اين بخش ما دريافتيم كه سينتيك تشكيل مونتاژ در سيستم هاي تك جزئي مبتني بر لينكر، به طول و محتواي GC دم پاليندروميك بستگي دارد و لينكرهايي با توالي هاي پاليندروميك 4 نوكلئوتيدي منجر به سينتيك تشكيل مونتاژ سريع تر و تغيير رنگ شديدتر(كمتر از 10 دقيقه) نسبت به توالي هاي پاليندروميك 6 نوكلئوتيدي (با محتواي GC 100 ٪) مي شود. همزمان با شيوع بيماري COVID-19، يك استراتژي رنگ سنجي ساده مبتني بر PCR معمولي براي تشخيص مولكولي SARS-CoV-2 ايجاد شد. اين استراتژي قدرت تقويت كنندگي PCR و قابليت برنامه ريزي مونتاژ SNAها را براي ارائه يك روش تشخيصي قابل اعتماد و مقرون به صرفه ادغام نمود. يك لينكر با دم پاليندروميك 4 نوكلئوتيدي براي ارائه يك پاسخ رنگ سنجي سريع و شديد پس از اجراي PCR طراحي شد. لينكر طراحي شده مكمل بخشي از توالي هدف بود كه بين سايت هاي اتصال جفت پرايمر ويژه در PCR قرار داشت و مي-توانست از طريق فعاليت ′5 اگزونوكلئاز آنزيم DNA پليمراز تجزيه شود. اگر توالي الگوي هدف ( يعني توالي رونويسي شده از روي RNA ويروس SARS-CoV-2) در نمونه اصلي وجود داشته باشد، لينكر پاليندروميك طي فرآيند PCR متلاشي شده و با افزودن محلول SNA هيچ تغيير رنگي در محلول مشاهده نمي شود. در صورت عدم حضور توالي الگو، لينكر
    Thesis summary

  2. طراحي حسگرهاي الكتروشيميايي جديد بر پايه سيكلودكسترين ها براي اندازه گيري انتخابي برخي تركيبات دارويي و آرسنيك
    سميه ابراهيمي 2022
    چكيده در اين رساله سعي بر آن داشتيم با ارائه رويكردهاي مختلفي از اصلاح تركيبات كربني به كاربردهاي جديدي از آن ها براي آناليز الكتروشيمياي دست يابيم. در اين راستا، كامپوزيت هاي تركيبات كربني مختلف با بتا-سيكلودكسترين (β-CD) و يا نانوذرات طلا با روش هاي مختلف شيميايي و الكتروشيميايي سنتز شدند. در ادامه كاربردهاي الكتروشيمايي تجزيه اي مختلفي نظير آناليز الكتروشيميايي همزمان داروها، آناليز الكتروشيمايي تركيبات كايرال و احياي الكتروكاتاليتيكي و اندازه گيري فلزات سنگين براي آن ها ارائه گرديد. در بخش اول از تحقيق از اصلاح سطح الكترود با گرافن و بتا- سيكلودكسترين به منظور دستيابي به يك سطح پايدار، حساس و انتخابي براي اندازه گيري همزمان داروي سولفاسالازين (SSLZ) و متابوليت آن 5-آمينوساليسيليك اسيد (5-ASA) استفاده شد. بررسي ها نشان داد كه كاربرد گرافن نه تنها در بهبود رفتار انتقال الكترون و بهبود پاسخ همزمان الكترود نسبت به آناليت هاي مورد بررسي موثر است بلكه در بهبود پايداري الكترود نيز نقش دارد. خصوصيات الكترودهاي تهيه شده نظير ساختار سطح الكترود، تغيير مقاومت الكتريكي و پاسخ الكتروشيميايي آن نسبت به دو تركيب 5-ASA و SSLZ مورد بررسي قرار گرفت. رفتار الكتروشيميايي دو تركيب با روش ولتامتري چرخه اي (CV) بررسي و مكانيسم واكنش اكسايش الكتروشيمايي هر كدام از آن ها بر روي حسگر طراحي شده ارائه شد. همچنين عملكرد حسگر براي آشكارسازي همزمان اين دو تركيب بررسي و شرايط بهينه دستگاهي و آزمايشي از قبيل pH محلول الكتروليت كمكي، شرايط سنتز و نحوه و مدت زمان پيش تغليط آناليت ها بهينه شد. مشخص شد حضور هركدام از آن ها تاثيري قابل توجهي بر پاسخ حسگر نسبت به تركيب ديگر نداد. منحني هاي كاليبراسيون براي هر كدام از دو تركيب در حضور مقدار ثابتي از تركيب ديگر استخراج و با منحني هاي كاليبراسيون براي آناليز همزمان آن ها مقايسه گرديد. مشخص شد حسگر توانايي آشكارسازي همزمان دو تركيب SSLZ و متابوليت آن 5-ASA به ترتيب در محدوده خطي 12-2/0 ميكرومولار و 0/13-4/0 ميكرومولار و با حد تشخيص 8/8 نانومولار و 05/0 ميكرومولار را دارد. همچنين اثر مزاحمت تركيبات مختلفي كه ممكن است در نمونه حقيقي وجود داشته باشد بررسي و نهايتا كاربرد الكترود براي آناليز دارو و متابوليت آن در نمونه حقيقي سرم انساني مورد ارزيابي قرار گرفت
    Thesis summary

  3. بكارگيري روش هاي كمومتري و اسپكتروفتومتري براي مطالعه بر هم كنش داروها و اندازهگيري بعضي از داروها با استفاده از داده هاي مرتبه دو و پايش و بهينه سازي حذف همزمان مخلوط برخي رنگينه هاي آلي
    سياوش بهاري 2016
    در اين پروژه طراحي آزمايش تركيب مركزي و تفكيك منحني چندمتغيره-حداقل مربعات متناوب جهت بهينه سازي و تخريب همزمان سه رنگ بكار گرفته شد.با استفاده از رويه هاي پاسخ هر مدل شرايط بهينه تخمين زده شد.همچنين با استفاده از روش ميان محور كردن طيفهاي نسبتي آناليز داده هاي اسپكتروفوتومتري- سينتيكي مرتبه دو براي تخريب رنگها انجام گرفت. بر هم كنش داروي ميتومايسين با البومين با روش اسپكتروفوتومتري، اسپكتروفلوريمتري،پخش رزونانس رايلي و تكنيك كمومتري مورد بررسي قرار گرفت. روش تفكيك منحني چندمتغيره-حداقل مربعات متناوب براي اندازهگيري داروهاي متفورمين، گليبن كلاميدو پيوگليتازون بر اساس رفتار اسيد-بازي آنها و مزيت مرتبه دوم بكار گرفته شد. نتايج با روش استاندارد كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا مورد مقايسه قرار گرفت.
  4. استفاده از حسگرها، كوانتوم دات و روش هاي تشخيص الگو براي شناسايي و اندازه گيري كمي بعضي مولكول هاي مهم بيولوژيكي
    فرشته امامي پيري 2013

Master Theses

  1. تشخيص و تمايزگذاري ايزومرهاي نيتروآنيلين، كلروآنيلين و آمينوبنزوتري فلوريد با استفاده از نانو ذرات نقاط كربني
    كوثر شجاعي اصل 2023
    نقاط كربني ميتواند به عنوان حسگر براي شناسايي و تمايز بين آناليتهاي مختلف به دليل خواص فلورسانس، سميت كم، سازگاري با محيط، پايداري نور، سازگاري بيولوژيكي خوب، هزينه كم و روشهاي سنتز ساده استفاده شود .در اين كار، 2- نيتروآنيلين (2-NA)، 3 –نيتروآنيلين (3-NA)، 4 –نيتروآنيلين(4-NA) ، 2 –كلروآنيلين (2-CA)، 3 –كلروآنيلين (3-CA)، 4- كلروآنيلين (4-CA)، 2- آمينوبنزوتريفلوريد (2-ABTF)، و 3- آمينوبنزوتريفلوريد (3-ABTF) با استفاده از نقاط كربني سنتز شده از ساكارز از طريق روش هيدروترمال شناسايي و با حساسيت خوب متمايز شدند. برهمكنش نقطه كربني سنتز شده با آناليتها از طريق تيتراسيون فلورومتري هم در pH اسيدي (5=pH) و هم pH بازي (11=pH) محلول نقاط كربني مورد بررسي قرار گرفت و دادههاي طيفي مربوطه جمع آوري شد. برهمكنش نقاط كربني با آناليتها در هر دو pH اسيدي و بازي منجر به افزايش فلورسانس شد. پديده افزايش فلورسانس ممكن است ناشي از تشكيل پيوندهاي هيدروژني بين اتم نيتروژن (N) گروه آمينه آناليتها و اتم هيدروژن (H) گروه هيدروكسيل (OH) در سطح نقطه كربني يا بين اتم هيدروژن (H) گروه آمينه آناليتها و اكسيژن (O) گروه كربوكسيليك اسيد در سطح نقطه كربني باشد. اين منجر به تجمع نانوذرات نقطه كربني مي شود كه مي تواند مسيرهاي غير تابشي را كاهش داده و فلورسانس نقطه كربني را بر اثر تحريك نور افزايش دهد. تجزيه و تحليل مؤلفههاي اصلي (PCA)، تجزيه و تحليل متمايز خطي (LDA) و تجزيه و تحليل خوشه سلسله مراتبي (HCA) تكنيكهاي كمومتريكس هستند كه براي طبقهبندي دادهها استفاده شدند. نتايج بدست آمده توانايي تمايزگذار در تشخيص و تمايز بنزوتريفلوريد، كلروآنيلين و نيتروآنيلين در محدوده غلظت 50 تا 350 ميكرومولار را نشان داد. علاوه بر اين، تمايزگذار ميتواند بين آناليتها به صورت جداگانه و در مخلوطهاي دوتايي و سهتايي آنها تمايز قائل شود.
    Thesis summary

  2. تمايزگذاري و دسته بندي يونهاي فلزي مبتني بر پاسخ رنگ سنجي نانوذرات پلاسمونيك
    صابره خاوري 2023
    محلول هاي كلوئيدي نانوذرات طلا و نقره به دليل پديده تشديد پلاسمون سطحي، خواص نوري منحصربه فردي را نشان مي دهند كه پتانسيل زيادي در استفاده از پلتفرم هاي رنگ سنجي براي تمايزگذاري آناليت ارائه مي دهد. تشخيص فلزات سنگين سمي در منابع آب به دليل تهديداتي كه اين فلزات براي انسان و محيط زيست ايجاد مي كند، حائز اهميت است. در اين مطالعه از نانوذرات طلاي تهيه شده با آسكوربيكاسيد براي طبقه بندي و تمايزگذاري 14 يون فلزي شامل آرسنيك (V)، باريم، كلسيم، كادميوم، كبالت، كروم (III)، مس (II)، آهن (III)، جيوه، منيزيم، نيكل، سرب، استرانسيوم و روي و از نانوذرات نقره ي تهيه شده با آسكوربيكاسيد براي طبقه بندي و تمايزگذاري 9 يون فلزي شامل آرسنيك (V)، باريم، كادميوم، كروم (III)، مس (II)، آهن (III)، جيوه، منيزيم و استرانسيوم در محلول آبي استفاده شد. آسكوربيكاسيد، يك ماده سازگار با محيط زيست است و مي تواند هم به عنوان يك عامل كاهنده و هم به عنوان تثبيت كننده نانوذرات عمل كند. حضور يون هاي فلزي مختلف باعث مي شود، كه نانوذرات پراكنده ي طلا و نقره، تجمع پيدا كنند و رنگ آن ها تغيير كند. رنگ محلول نانوذرات طلا از قرمز به بنفش و محلول نانوذرات نقره از زرد به بي رنگ تغيير كرد. داده هاي سينتيكي نانوذرات، به مدت 18 دقيقه در حضور يونهاي فلزي مختلف توسط اسپكتروفتومتري UV-Vis و همچنين يك نرم افزار تلفن همراه هوشمند جهت ثبت سيگنالهاي رنگ سنجي (آناليزكننده RGB) دنبال شد. مشخص شد كه طيف هاي خاموشي وابسته به زمان نانوذرات طلا و نقره، در حضور يون هاي فلزي مختلف به اندازه ي كافي متفاوت هستند، كه در حضور هر يك از يون هاي فلزي مورد استفاده، يك اثر انگشت ارائه كنند. داده هاي سينتيكي مربوط به هر يون، به يك بردار تبديل شد و ماتريس متشكل از بردارهاي همه يون هاي فلزي، با استفاده از روش هاي تشخيص الگو از جمله تجزيه و تحليل اجزاي اصلي (PCA) و تجزيه و تحليل تفكيك كننده خطي (LDA) جهت تجزيه و تحليل الگوهاي پاسخ به دست آمده، آناليز شد. يون هاي فلزي منفرد، مخلوط هاي دوتايي و سه تايي آن ها و همچنين نمونه هاي ناشناس بطور رضايت بخشي به كلاس ها و دسته هاي مجزا تقسيم شدند. علاوه بر اين، هشت برند مختلف نمونه آب با استفاده از تفكيك كننده نانوذرات طلا در كلاس هاي جداگانه طبقه بندي شدند.
    Thesis summary

  3. دسته بندي و تمايز گذاري انواع تركيبات بر پايه ي پيريدين استخلاف دار با استفاده از آرايه ي حسگر فلوئورسانس بر پايه ي كربن دات ها
    2019
    در اين مطالعه يك بر هم كنش ساده جهت شناسايي و دسته بندي تركيبات پيريدين با استخلاف هاي مختلف و مخلوط هايشان ارايه شده است. روش مذكور بر مبناي بر هم كنش سه كربن دات فلور سنت سنتز شده با روش هيدروترمال با تركيبات پيريدين و تجزيه و تحليل داده هاي حاصل با روشهاي كمومتريكس مي باشد.كربن دات هاي فلورسنت بر هم كنش ها و پاسخ هاي متفاوتي را نسبت به تركيبات پيريدين نشان دادند. اين پاسخ هاي متفاوت به بر هم كنش هاي متفاوت گروههاي عاملي مختلف روي سطح كربن دات ها با تركيبات پيريدين ربط داده شد. تركيبات پيريدين از طريق اتصال به سطح كربن دات باعث كاهش شدت فلورسانس آنها مي شوند. با استفاده از روش هاي كمومتريكس تشخيص الگو تركيبات پيريديني شناسايي و دسته بندي شدند.
    Thesis summary

  4. روش رنگ سنجي بر پايه ي نانوذرات طلا به منظور تمايز آمينواسيدها بر اساس روش هاي تشخيص الگو
    سارا اللهمرادي 2019
    نانوذرات طلا پديده ي منحصر به فردي به نام رزونانس پلاسمون سطحي دارند كه مسئول رنگ قرمز آنها است. رنگ نانوذرات طلا در اثر تجمع و يا مونتاژ به رنگ آبي يا بنفش تغيير ميكند. اين تغييرات رنگي منجر به توسعه ي روشهاي مبتني بر رنگ سنجي براي شناسايي گونه هاي هدف شده است. در اين تحقيق يك روش رنگ سنجي ساده بر اساس تغييرات رزونانس پلاسمون سطحي نانوذرات طلاي سنتز شده، براي دسته بندي و شناسايي آمينواسيدها استفاده شد. اخيرا اثبات شده است كه آمينواسيدها قادرند به سطح نانوذرات طلا متصل شوند كه اين منجر به مونتاژ و يا تجمع نانوذرات طلا ميشود و به دنبال آن به ترتيب زنجيره هاي خطي شاخه اي و يا خوشه هايي با جهت گيريهاي تصادفي از نانوذرات طلاي پوشيده شده با سيترات شكل ميگيرد. برهمكنشهاي بين نانوذرات طلا و آمينواسيدها بستگي به نوع آمينواسيد دارد. فرآيندهاي تجمع و يا مونتاژ را به وسيله طيف سنجي UV-vis ميتوان دنبال كرد. بر اساس اين مفاهيم، انتظار ميرود كه برهمكنشهاي متفاوت آمينواسيدها با نانوذرات طلا الگوي مشخصي به عنوان اثر انگشت براي هر آمينواسيد ارائه دهد كه براي طبقه بندي و شناسايي آمينواسيدها استفاده ميشود. در اين كار، نانوذرات طلا به روش تركوويچ سنتز شد. پيك پلاسمون سطحي نانوذرات طلا در طيف فرابنفش- مرئي در طول موج 520 نانومتر نشان ميدهد سايز نانوذرات طلا در حدود 13 نانومتر ميباشد. طيف جذبي سينتيكي مربوط به تجمع نانوذرات طلا در حضور آمينواسيدهاي هيستيدين ) His (، سيستئين ) Cys (، ليزين ) Lys ( متيونين ) Met ( و آرژينين ) Arg ( به عنوان تابعي از زمان در مدت 38 ذقيقه در غلظتهاي متفاوت ثبت شده است. سپس طيفهاي جمع آوري شده با تكنيكهاي تشخيص الگوي غيرنظارتي، شامل تجزيه خوشه اي سلسه مراتبي ) HCA ( و تجزيه مولفه اصلي ) PCA ( مورد تجزيه و تحليل قرار گرفتند. علاوه بر اين، اين روش توانايي تمايز آمينواسيدهاي مخلوط را دارد. همچنين، شيوه هاي مدل سازي نرم از قبيل تفكيك منحني چند متغيره با حداقل مربعات متناوب (MCR-ALS) به عنوان روشهاي پيش پردازش به منظور دستيابي به الگوهاي تشخيصي آناليتها استفاده شده اند
    Thesis summary

  5. حذف تيوفن، بنزو تيوفن و دي بنزوتيوفن از نمونه هاي آلي با استفاده از نانو كامپوزيت AC @ Ni0.5Zn0.5Fe2O4 و حذف سولفيد از نمونه هاي آبي وپيش تغليظ تيوسولفات با استفاده از نانو كامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4
    سيما منظمي ثابت 2017
    اين پروژه در دو بخش كلي خلاصه مي گردد. در بخش اول حذف سولفيد و پيش تغليظ تيوسولفات توسط نانو كامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4، ازمحيط آبي انجام شد. نانو كامپوزيت هاي مغناطيسي با استفاده از روش هم رسوبي تهيه شدند. اندازه و خواص نانوكامپوزيت هاي تهيه شده از روش هاي XRD، SEM،EDX وIR مورد بررسي قرار گرفتند. ظرفيت جاذب با مدل هاي ايزوترم جذبي خطي لانگموير و فروندليچ، و مدل هاي ايزوترم جذبي غير خطي لانگموير، فروندليچ، سيپس و ردليچ پترسون ارزيابي شد. نانو كامپوزيت هاي مغناطيسي، ظرفيت جذب بالايي را براي اين تركيبات از خود نشان دادند. اثر پارامترهاي مختلف مانند pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب اين تركيبات روي جاذب، مورد بررسي قرار گرفت. بيشترين مقدار جذب در مورد تيوسولفات در 0/6=pH و در مورد سولفيد در گستره 5/3 تا5/8 كه محدوه مورد بررسي ما بود رخ مي دهد.يون هاي تيوسولفات جذب شده بر روي نانو كامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4 سپس توسطmL 2 از محلول M NaOH 5/0، واجذب شدند و به روش اسپكتروفتومتري اندازه گيري شدند. منحني كاليبراسيون براي تيوسولفات در محدوده غلظتي ng mL-1 0/300- 1/0 خطي بود. انحراف استاندار نسبي (R.S.D.) براي اندازه گيري هاي ng mL-1 5/0 و ng mL-1 0/100 از تيوسولفات به ترتيب (3 = n) 0/2% و (3 n =) 19/1%، حد تشخيص برابر با ng mL-1 07/0 وهم چنين فاكتور پيش تغليظ براي اين روش معادل 0/125 به دست آمده است. در بخش دوم اين پروژه از نانوكامپوزيت AC@Ni0.5Zn0.5Fe2O4، براي حذف تعدادي تركيب گوگرددار شامل تيوفن، بنزوتيوفن و دي بنزوتيوفن از سوخت مدل استفاده گرديد. اثر مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب اين تركيبات روي جاذب، مورد بررسي قرار گرفت. مقدار جاذب برابر با 05/03،0/0و01/0 گرم و زمان هاي برابر با0/30، 0/25 و0/15 دقيقه به ترتيب براي تيوفن، بنزوتيوفن و دي بنزوتيوفن انتخاب شدند. ظرفيت جاذب با مدل هاي ايزوترم جذبي خطي لانگموير و فروندليچ، و مدل هاي ايزوترم جذبي غير خطي لانگموير، فروندليچ، سيپس و ردليچ پترسون ارزيابي شد. نانو كامپوزيت مغناطيسي، ظرفيت جذب بالايي را براي اين تركيبات از خود نشان داد.
    Thesis summary

  6. جداسازي تيوسولفات، سولفيد، تيواوره و تيوفن، توسط نانوذره مغناطيسي Fe3O4 /Ag از محلول هاي آبي
    زينب شكوهيان 2017
    در اين پروژه نانوذره مغناطيسي Fe3O4 /Ag سنتز شد و براي حذف و پيش تغليظ يون تيوسولفات و حذف يون هاي سولفيد،تيوفن و تيواوره در محيط آبي، استفاده شد. خواص نانوذره مغناطيسي Fe3O4 /Ag توسط TEM و XRD مشخصه يابي شد. TEM، قطرnm 0/17 را براي اين نانوذرات نشان داد. اثر پارامترهاي مختلف مانند: pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب تيوسولفات، سولفيد، تيوفن و تيواوره، روي جاذب، مورد بررسي قرار گرفت. براي بهينه كردن شرايط حذف تيوسولفات از روش طراحي آزمايش استفاده شد. بيشترين مقدار جذب براي يون تيوسولفات در 2/3 pH =، براي يون سولفيد در 5/4pH = و براي تيواوره و تيوفن، در 0/5 pH = اتفاق افتاد. داده هاي تجربي با دو مدل ايزوترم لنگموير و فروندليج تطبيق داده شد، مشاهده شد كه بيشترين ظرفيت جذب با استفاده از مدل ايزوترم جذبي لانگموير براي تيواوره برابر mg g−18/62 به دست آمد، مدل فروندليچ براي توصيف فرايند جذب سولفيد، تيوسولفات و تيوفن، مناسب تر بود. تيوسولفات جذب شده روي سطح جاذب، توسطmL 2 از محلول NaOH 5/0 مولار واجذب شد و با روش اسپكتروفتومتري اندازه گيري شد. گستره ي خطي منحني كاليبراسيون يون تيوسولفات، در محدوده غلظتي ng mL-1 0/200- 2/0 و حد تشخيص روش ng mL-1 09/0 بدست آمد. براي نشان دادن كارايي روش، از اين روش براي اندازه گيري مقدار تيوسولفات در نمونه هاي آب استفاده شد.
    Thesis summary

  7. تركيب اسپكتروفتومتري و كمومتري در مطالعه سينتيكي و ترموديناميكي تشكيل كمپلكس انتقال بار
    سيده مريم رحيميان 2016
    In this study, charge transfer complexes of chlorpheniramine as electron donor with iodine as σ- acceptor and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) as π-acceptor have been investigated spectrophotometrically in chloroform, dichloromethane and 1,2-dichloroethane solvents. Soft-modelling exploratory data analysis has been performed to get information about the number of species as well as concentration and spectral profiles of each individual species involved in the multivariate monitored process without the need of any prior assumption about the system. The results indicated that in the case of iodine the triiodide ion (I3 -) is formed after slow transformation of the initially formed outer complex to an inner complex and then fast reaction of the inner complex with iodine. In the case of DDQ, immediate formation of an electron donor-acceptor (EDA) complex is followed by two relatively slow consecutive reactions. The rate constants of the reaction have been obtained from the two-way kinetic-spectral data by using hard-modelling approach for chlorpheniramin-DDQ system and rank annihilation factor analysis (RAFA) for chlorpheniramin- iodine system. The stoichiometry of the complexes were found to be 1:1 and 1:2 for the chlorpheniramine:iodin system and the chlorpheniramine:DDQ system by job’s method of continuous variation respectively. The formation constants and molar absorption coefficients for chlorpheniramin-iodine complexes were determined from the Benesi-Hildebrand equation and for the chelorpheniramine-DDQ complexes from the mole ratio method. The influences of solvent properties on the formation constant of the resulting charge transfer complexes were discussed. The stability of the complex increases significantly by increasing polarity of the solvents. In the case of chlorpheniramin-DDQ complex initial structures and also complex structures were optimized by Gaussian 09 set of propgrams using B3LYP method and def2-SVP basis set and discussed.
    Thesis summary

  8. كاربرد روشهاي كمومتري براي اندازهگيري همزمان تيرامين تيروزين و تريپتوفان با روش اسپكتروفتومتري سينتيكي
    مريم افزوني 2015
    روش اسپكتروفتومتري براي تعيين كمي تيرآمين، تيروزين و تريپتوفان به طور همزمان در نمونه هاي سنتزي و حقيقي به كار برده شد. اين روش بر اساس سرعت سينتيكي متفاوت آناليت ها در واكنش اكسايش با آمونيوم سريم (IV)سولفات در محيط اسيدي پايه گذاري شد. داده هاي واكنش در طول موج 280 نانومتر از طيف آمونيوم سريم (IV)سولفات ثبت شد. اطلاعات بدست آمده از آزمايش ها با روش كمومتري مانند شبكه عصبي پس انتشار و شبكه عصبي تابع پايه شعاعي پردازش شد. پس از كاهش تعداد داده هاي طيفي با استفاده از تجزيه و تحليل مولفه هاي اصلي، شبكه عصبي مصنوعي متشكل از سه لايه از گره با بكارگيري قاعده يادگيري پس انتشار آموزش داده شد. تابع انتقال تانسيگ و پيورلاين به ترتيب در لايه هاي پنهان و خروجي به كار برده شد. منحني كاليبراسيون خطي در محدوده غلظت 32-8، 30-13و 30-4 ميكرومولار به ترتيب براي تيرآمين، تيروزين و تريپتوفان به دست آمد. نتايج نشان داد شبكه هاي عصبي مصنوعي روش مناسبي براي پيش بيني سه آناليت مي باشد.
    Thesis summary

  9. مطالعه اسپكتروفتومتري و ترموديناميكي تشكيل كمپلكس انتقال بار بين ليدوكائين، پروكائين، ونلافاكسين و برخي از پذيرنده ها در حلال هاي آلي
    عباس كرمي 2014
  10. مطالعه سينتيكي و ترموديناميكي واكنش تشكيل كمپلكس داروهاي سيتالوپرام و گاباپنتين با يد و 3،2- دي كلرو-6،5-دي سيانو- پارا- بنزوكينون (DDQ) در حلال هاي الي
    مهرداد گردكانه 2013
  11. روش اسپكتروفتومتري سينتيكي براي اندازه گيري و شناسايي همزمان برخي از آمين ها
    طيبه سيارپور 2013
  12. مطالعه الكتروشيميايي آنترارابين در حضور و عدم حضور نوكلئوفيل هاي مختلف، سنتز الكتروشيميايي تركيب هاي الي جديد براساس اكسايش هيدروكينون در حضور مشتقات بنزيل آمين و سنتز الكتروشيميايي نانو ذرات طلاي محافظت شده با تايول
    هومن حصاري 1970