Ahmadi Mazaher

در اين تحقيق با استفاده از يك تراشه ميكروسيال، نانو حامل داروي ضد سرطان جفيتنيب سنتز شد. از كيتوسان و آلژينات به عنوان پليمرهايي پايه آب و سبز كه حساس به pH هستند، براي سنتز نانو حامل استفاده شد. طرح تراشه ميكروسيال با استفاده از نرم افزار ساليدوركس تهيه شد و با استفاده از ليزر مادون قرمز تراشه بر روي پليمر پلي (متيل متاكريلات) ساخته شد. از چند ورودي غلظت هاي بهينه شده آلژينات و كيتوسان و جفيتينيب وارد تراشه ميكروسيال شدند و نانو حامل بارگيري شده با دارو براساس خودتجمعي دو پليمر آلژينات و كيتوسان سنتز شد. نانوحامل توسط روشهاي FT-IR، DLS، SEM و TEM مشخصه يابي شد. نانوحامل سنتز شده داراي اندازه 5 تا 15 نانومتر بود و بارگيري دارو در حالت بهينه 4/68 درصد بود. دوز داروي موجود در نانوحامل ها 4/3±2/50 ميلي گرم بر گرم نانوحامل محاسبه شد. مطالعات رهاسازي دارو نشان داد كه نانوحامل حساس به pH بوده و در محيط هاي اسيدي رهايش بيشتري دارد. سميت سلولي نانوحامل هاي سنتز شده بر روي رده ي سلولي A549 مربوط به سرطان ريه مورد مطالعه قرار گرفت؛ آزمون MTT نشان داد كه نانوحامل سنتز شده مقدار IC50 كمتري نسبت به داروي آزاد دارد. همچنين، مطالعات سميت سلولي نشان داد كه مواد مورد استفاده براي سنتز نانوحامل سميت سلولي معني داري از خود نشان نمي دهند.
Thesis summary

چكيده: يك سيستم ساده، ايمن و مقرون به صرفه براي رهايش داروي ضد سرطان جفتينيب بارگذاري شده درون كيتوسان (GefNCs)با استفاده از سيستم ميكروسيال مورد بررسي قرار گرفت. طراحي سيستم ميكروسيال براي اندازه گيري جفتينيب و نانوذرات كيتوسان-گلوتارآلدهيد (ENCs) انجام شد. هدف ما ابتدا سنتر نانوذرات پليمري براي محصور كردن داروي ضد سرطان جفتينيب مي باشد. با طراحي مهپاش پنوماتيك مه پاشي نانوذرات با استفاده از سيستم ميكروسيال انجام شد سپس بهينه سازي غلظت ماده پليمري و دارو، سرعت جريان و طول مسير كل سيستم و فشار گاز ورودي به سيستم ميكروسيال مورد بررسي قرار گرفت به دنبال آن فرآيند رهاسازي دارو با در نظر گرفتن اثر pH، به كمك روش UV-Visible بررسي شد. ماكزيمم درصد رهاسازي دارو در مدت زمان 150 دقيقه، 77/47 درصد بدست آمد. مدل هاي مختلف سينتيك رهايش دارو مورد بررسي قرار گرفت پاسخ نشان داد كه، سينتيك رهايش دارو تحت كنترل انتشار فيك مي باشد. تست هاي IR، MTT وSEM به عنوان بررسي هاي تكميلي انجام گرفت. IC50، جفتينيب خالص 16/20 ميكروگرم بر ميلي ليتر و IC50، GefNCs، 1479/0 نانوگرم بر ميلي ليتر بدست آمد پس GefNCs سنتز شده با غلظت كمتري از دارو مي تواند 50% مرگ سلولي را داشته باشد و در نتيجه عوارض جانبي ناشي از استفاده مستقيم GefNCs كمتر از داروي جفتينيب مي باشد.
Thesis summary

هدف اصلي اين پژوهش سنتز يك هيدروژل تزريقي حساس به حرارت و زيست سازگار و غيرسمي براي كپسوله كردن داروي ضد سرطان باملت و بهبود فراهمي زيستي آن بر پايه پلي (ان_ايزوپروپيل آكريل آميد) و بررسي اثرات درماني هيدروژل سنتز شده بعنوان يك سيستم تحويل دارو براي درمان سرطان مي باشد. باملت كمپلكسي از آلفالاكتالبومين گاوي و اولئيك اسيد است كه خاصيت ضد سرطاني دارد و طيف وسيعي از سلول هاي سرطاني را از بين مي برد درحاليكه سلول هاي سالم را تحت تاثير قرار نمي دهد. به اين منظور ابتدا پليمر پلي (ان_ايزوپروپيل آكريل آميد) به روش پليمريزاسيون راديكال آزاد سنتز شد. خصوصيات فيزيكي پليمر سنتز شده توسط FTIR تعيين شد. داروي باملت به روش مخلوط كردن مستقيم آلفالاكتالبومين و اولئيك اسيد در بافر PBS سنتز شد. اولئيك اسيد به منظورتثبيت فرم نسبتا تانخورده آلفالاكتالبومين استفاده شد. محلول هيدروژل با استفاده از پليمر سنتز شده در بافر فسفات 4/7 تهيه شد و داروي سنتز شده درون آن بارگيري شد. اين هيدروژل حساس به دما بوده و دماي تغيير فاز آن در محدوده دماي فيزيولوژيكي بدن است. بررسي فرايند آزادسازي دارو به كمك تكنيك فلورسانس در دماي37.4°C و 5=pH انجام شد. آزمايش ها نشان داد بهترين رهايش دارو از محلول هيدروژل 10% W/W اتفاق افتاد.
Thesis summary

ديودهاي ساطع كننده نور (LED) را مي توان در حسگرهاي نوري ديودهاي جفت شده تابشگر- آشكارساز (PEDD) به عنوان منبع نور و آشكارساز استفاده كرد. فوتومترهاي مبتني بر PEDD هزينه ساخت كم، مصرف انرژي كم، سهولت كوچك سازي و پاسخ نسبت سيگنال به نويز بالا را در محدوده طول موج وسيع ارائه مي كنند. اين تحقيق در مورد توسعه يك نورسنج ارزان اما كارآمد مبتني برPEDD مي باشد فوتومتر از يك LED سفيد به عنوان ديود تابشگر، RGB و يك LEDبه عنوان ديود آشكارساز و يك مولتي متر براي خوانش مجدد پاسخ ها تشكيل شده است. فوتومتر مبتني بر PEDD توسعه يافته براي تعيين 2،4،6-تري نيتروتولوئن (TNT) در نمونه هاي خاك مورد استفاده قرار گرفت. يك كمپلكس مايزن هايمر از TNT با NaOH در استونيتريل به عنوان يك رد ياب براي نظارت بر وجود TNT باقي مانده در نمونه هاي خاك استفاده شد. منحني كاليبراسيون در نمونه خاك در محدوده غلظت 86/0 تا 110 ميكروگرم برگرم خطي بوده، با حد تشخيص 27/0 ميكروگرم بر گرم و حد كمي 81/0 ميكروگرم برگرم. آناليز نمونه هاي خاك جمع آوري شده از شهرك سينمايي ايران با استفاده از روش توسعه يافته، نشان دهنده باقي مانده TNT بود.
Thesis summary

اين پروژه در مورد توسعه يك نورسنج مبتني بر ديود هاي جفت شده نشركننده-آشكارساز (PEDD) ارزان اما كارآمد گزارش مي دهد. اين نورسنج از يك ديود ساطع كننده نور سفيد (LED) به عنوان ديود نشركننده، يك لامپ RGB( يك لامپ با قابليت تغيير رنگ) به عنوان ديود آشكارساز و يك مولتي متر براي اندازه گيري سيگنال تشكيل شده است. نورسنج مبتني بر PEDD توسعه يافته براي تعيين تقلب مايع سفيدكننده در نمونه هاي شير گاو مورد استفاده قرار گرفت. محلول آبي N ,Nدي اتيل پارا فنيلن دي آمين سولفات (DPD) با pH برابر6 به عنوان يك شناساگر براي نظارت بر وجود كلر فعال باقيمانده در شير استفاده شد. نتايج نشان داد كه روش توسعه يافته مي تواند براي تعيين هيپوكلريت سديم در محدوده غلظت 5/0 تا 20 ميلي گرم بر ليتر با حد تشخيص 14/0 و حد كمي سازي 46/0 ميلي گرم بر ليتر كلرآزاد مورد استفاده قرار گيرد. نتايج تجزيه و تحليل نمونه واقعي نشان داد كه شايد تقلب سفيد كننده مايع در شير براي توزيع كنندگان محلي شير خام و همچنين برخي از محصولات شير پاستوريزه ارائه شده توسط شركت هاي معتبر وجود داشته باشد.
Thesis summary

حذف برخي از رنگ هاي كاتيوني و آنيوني از آب با استفاده از روش رسوب دهي ضد حلال مايع بخشي
Thesis summary

دارورساني هدفمند شيوه اي نوين براي رساندن دارو به نقاط موردنظر در بدن با كارايي زياد و عوارض جانبي كم است. كوركومين دارويي با منشأ طبيعي است كه از زردچوبه به دست مي آيد. اين دارو به دليل خواص ارزشمندش از جمله ضدسرطاني بودن مورد توجه قرار گرفته است. در اين پژوهش، كوركومين در نانوكپسول هاي كيتوسان قرار داده شد. نتايج نشان داد درصد بارگذاري كوركومين در نانوكپسول، 85% بود. با استفاده از نانوذرات پلي دوپامين به مقدار(625/0 ميلي ليتر)، ژلاتين به مقدار(45/0 گرم) و گلوكز به مقدار(15/0 گرم) و براساس اتصال عرضي ژلاتين - گلوكز، هيدروژلي هوشمند سنتز شد و نانوكپسول كوركومين به مقدار(75 ميلي گرم) براي دارورساني در هيدروژل تعبيه شد. هيدروژل سنتز شده، حساس به pH و نور ليزر NIR بود. نتايج نشان داد كه در دماي 50 درجه سلسيوس و pH اسيدي برابر با 5، رهايش داروي كوركومين از اين هيدروژل افزايش مي يابد. شرايط سنتز هيدروژل بهينه سازي شد و مشخصه يابي آن با روش هاي FT-IR و SEM انجام شد. اثر ليزر NIR 940 نانومتر و810 نانومتر و چگالي توان هاي متفاوت آنها بر روي افزايش دماي هيدروژل و ميزان رهايش دارو ارزيابي شد. نتايج نشان داد كه طول موج و چگالي توان بهينه در اين پژوهش به ترتيب 940 نانومتر و W/cm2 5/1 بود. همچنين مشاهده شد با افزايش مقدار نانوذرات پلي دوپامين، دماي هيدروژل تحت تابش نور ليزر NIR افزايش مي يابد. آزمايش ها روي رهايش دارو از هيدروژل نشان داد بيشترين درصد رهايش دارو از هيدروژل در دماي ᵒC 50 و 5 = pH رخ مي دهد و درصد رهايش دارو برابر با 72 درصد است.
Thesis summary