menu
Abbas Afkhami

Professor

Update: 2024-11-21

Abbas Afkhami

Faculty of Chemistry / Department of Chemistry analysis

P.H.D dissertations

  1. سنتزيك چارچوب آلي كووالانسي مبتني بر ملامين عامل دار شده با دي اكسيدتيتانيوم براي حذف تتراسيكلين و متيلن بلواز آب
    راحله فراهاني 2023
    امروزه چارچوب هاي آلي كووالانسي به عنوان نوع جديدي از موادحفره داركه داراي مساحت سطح ويژه بالا، پايداري حرارتي و شيميايي بسيار عالي وقابليت عامل دارشدن هستند، به عنوان جاذب آلاينده هاي زيست محيطي مورد توجه قرار گرفته اند. در اين تحقيق، ابتدا چارچوب آلي كووالانسي مبتني بر ملامين، سنتزشد و سپس مشخصه يابي هاي اين تركيب، جهت تاييد سنتز، انجام گرفت. در بخش اول، آلاينده متيلن بلو، به عنوان نمونه اي از آلاينده هاي آبهاي سطحي و زيرزميني انتخاب شد و سپس به بررسي حذف آلاينده متيلن بلوتوسط فرايندجذب سطحي برروي جاذب چارچوب آلي كووالانسي، پرداخته شد. بهينه سازي شرايط حذف شامل بررسي اثرpH، مقدار جاذب، زمان تماس، غلظت اوليه وحجم اوليه محلول متيلن بلو، انجام شد. سپس شرايط واجذب متيلن بلو از جاذب وامكان استفاده مجدد از جاذب، بررسي شد. ايزوترم هاي ترموديناميكي لانگموير، فروندليچ و سيپس رسم شدند و بهترين ايزوترم و بيشينه ظرفيت جاذب، تعيين شد. سپس بررسي برهمكنش چارچوب آلي كووالانسي سنتزشده با متيلن بلو، توسط نظريه تابعي چگالي، انجام گرفت. نتايج به دست آمده نشان مي دهد كه جاذب سنتز شده، توانايي حذف متيلن بلو را دارا مي باشد.در بخش دوم، به بررسي حذف آلاينده تتراسيكلين توسط جاذب چارچوب آلي كووالانسي، پرداخته شد. در اين بخش نيز، شرايط بهينه حذف، شامل اثرpH، مقدار جاذب، زمان تماس، غلظت اوليه وحجم اوليه محلول تتراسيكلين، مورد بررسي قرار گرفت. سپس شرايط واجذب تتراسيكلين از جاذب وامكان استفاده مجدد از جاذب، بررسي شد. ايزوترمهاي ترموديناميكي لانگموير، فروندليچ و سيپس رسم شدند و بهترين ايزوترم و بيشينه ظرفيت جاذب، تعيين شد. سپس بررسي برهمكنش چارچوب آلي كووالانسي سنتزشده با تتراسيكلين، توسط نظريه تابعي چگالي، انجام گرفت. نتايج به دست آمده نشان مي دهد كه جاذب سنتز شده، توانايي حذف تتراسيكلين را دارا مي باشد. در بخش سوم، طراحي و سنتز چارچوب آلي كووالانسي مبتني برملامين وعامل دارشده با دي اكسيدتيتانيوم، انجام گرفت و مشخصه يابي هاي لازم انجام شد. سپس حذف دو آلاينده متيلن بلو و تتراسيكلين توسط جاذب سنتزشده، انجام شد. شرايط بهينه حذف شامل اثرpH، مقدار جاذب، زمان تماس، غلظت اوليه محلولهاي متيلن بلوو تتراسيكلين، در حضور نورفرابنفش ودر شرايط محيطي، مورد بررسي قرار گرفت. مقايسه چارچوب آلي كووالانسي عامل دا
    Thesis summary

  2. تأثير نور و ناخالصي هاي حلال بر سنتز پلي اُلي نانومكعب هاي نقره به عنوان الگو براي تهيه نانوقفس هاي طلا و بررسي امكان كاربرد آنها به عنوان حسگرهاي شيميايي جديد
    رسول قيطران 2023
    در بخش اول اين تحقيق، تاثير نور و ناخالصي هاي حلال (گونه هاي آهن موجود در منبع اتيلن گليكول) بر روي سنتز پلي اُلي نانومكعب هاي نقره مورد بررسي قرار گرفت و در ادامه نانومكعب هاي نقره سنتزي توسط واكنش جايگزيني گالوانيكي به نانوقفس هاي طلا تبديل شدند. براي بررسي اثر نور، ابتدا سنتز پلي اُلي در سه شرايط تاريك، نور لامپ فلورسنت اتاق و لامپ 200 وات رشته اي انجام شد. همچنين براي بررسي اثر طول موج نور تابشي بر روي سنتز از يك منبع نور ال اي دي كه توانايي تابش نور در سه طول موج 465، 528 و 628 نانومتر را دارا بود، استفاده شد. از تكنيك هاي ميكروسكوپ الكتروني روبشي، ميكروسكوپ الكتروني عبوري و اسپكتروفتومتري براي شناسايي ساختار نانوذرات سنتز شده استفاده شد و براي بررسي نحوه تاثير نور بر روي سنتز پلي اُلي تكنيك كرونوپتانسيومتري بكار برده شد. ما نشان داديم كه در اثر تابش نور، الكترون هاي داغ مبتني بر پلاسمون توليد مي شوند كه اين الكترون ها با قرار گرفتن در اختيار يون هاي نقره (Ag+)، باعث افزايش سرعت احياي يون نقره در سيستم شده و بنابراين علاوه بر افزايش سرعت رشد نانومكعب هاي نقره، باعث ايجاد دانه-هاي دوقلو در سيستم مي شوند كه اين دانه ها در نهايت به نانوميله ها و دو هرمي هاي راست قاعده تبديل مي شوند. در طول موج هاي كوتاه تر با انرژي بالاتر، سرعت احياي يون نقره خيلي سريع تر بوده و در نتيجه ساختارهايي با صفحات دوقلويي بيشتر در سنتز مشاهده مي شود. همچنين همپوشاني طيفي بين طول موج برانگيختگي و باند گپ كلاسترهاي Ag2S تشكيل شده در مراحل ابتدايي سنتز، سرعت احياي يون نقره را در طول موج هاي بلند تر با انرژي پايين تر افزايش مي دهد. با توجه به نتايج به دست آمده، سورفكتانت پلي وينيل پيروليدون به عنوان يك رله ي فتوشيميايي در رشد نانوذرات نقره نقش ايفا مي كند. در پايان اين مطالعه، اثر يون آهن (Fe3+) بر روي سنتز پلي اُلي بررسي شد و مشخص شد كه مقادير ناچيز اين يون مانع سنتز موفق نانومكعب هاي نقره مي شود. به طور كلي اين مطالعه بر تاثير نور تابشي بر روي سنتز پلي اُلي به عنوان يك استراتژي براي توليد نانومكعب هاي نقره با اندازه هاي مختلف تاكيد داشت. در بخش بعدي پايان نامه، از نانومكعب هاي نقره سنتز شده در بخش قبل، به عنوان كاوشگر پراكندگي رايلي رزونانسي (RRS) براي اندازه گيري داروي هالوپريدول استفاده
    Thesis summary

  3. ساخت الكترودهاي كربني اصلاح شده با چارچوب كووالانسي آلي شبكه هاي شيف بازSNW)) و پلي پاراآمينوفنول به منظور اندازه گيري برخي يون هاي فلزات سنگين و داروي سوماتريپتان
    محمدرضا جلالي سروستاني 2022
    چكيده در بخش نخست اين تحقيق، يك الكترود كربن شيشه اي با پلي پارا آمينوفنول اوراكسيد شده اصلاح گرديد و الكترود اصلاح شده با روش هاي ميكروسكوپ الكتروني روبشي و طيف سنجي تبديل فوريه فروسرخ مورد مشخصه يابي قرار گرفت. سپس از حسگر ساخته شده، جهت اندازه گيري داروي سوماتريپتان با روش ولتامتري موج مربعي استفاده گرديد. الكترود پيشنهاد شده در گستره غلظتي 100-1 ميكرومولار نسبت به سوماتريپتان پاسخ خطي داشت و حد تشخيص آن برابر با 294/0 ميكرومولار بود. گزينش پذيري حسگر، مكانيسم الكترواكسايش سوماتريپتان نيز مورد بررسي قرار گرفت. در نهايت از الكترود اصلاح شده با موفقيت براي اندازه گيري سوماتريپتان در فرآورده هاي دارويي و همچنين نمونه سرم انسان استفاده گرديد. در قسمت دوم تحقيق، چارچوب كووالانسي آلي شبكه هاي شيف باز سنتز گرديد. همچنين، دو كامپوزيت از آن با نانو ذرات Fe3O4 و Ag سنتز شد. چارچوب كووالانسي آلي و هر دو كامپوزيت آن با روش هاي طيف سنجي تبديل فوريه فروسرخ، پراش انرژي پرتو ايكس، ميكروسكوپ الكتروني روبشي، پراش پرتو ايكس، ولتامتري چرخه اي و طيف سنجي الكتروشيميايي امپدانس مورد مشخصه يابي قرار گرفتند. در نهايت سه حسگر براي اندازه گيري عريان سازي آندي ولتامتري موج مربعي يون هاي سرب و جيوه (به صورت هم زمان)، سرب، كادميم و سرب (به صورت هم زمان) با اصلاح نمودن يك الكترود كربن شيشه اي به ترتيب با چارچوب كووالانسي آلي شبكه هاي شيف باز و كامپوزيت هاي آن با نانو ذرات Fe3O4 و Ag، تهيه گرديد. تأثير عوامل مختلف بر حساسيت حسگر مورد بررسي قرار گرفت و برهمكنش چارچوب كووالانسي آلي شبكه هاي شيف باز با يون هاي سرب و جيوه با استفاده از محاسبات نظريه تابعي چگالي مورد بررسي قرار گرفت و در نهايت از اين سه حسگر براي اندازه گيري اين يون ها در نمونه هاي مختلف غذايي با موفقيت استفاده گرديد. الكترود اصلاح شده با چارچوب كوالانسي آلي شبكه هاي باز شيف براي يون هاي سرب و جيوه، به ترتيب در محدوده هاي غلظتي 01/0–3/0 و 05/0-3/0 ميكرومولار از خود رفتار خطي نشان داد و حد تشخيص هاي آن به ترتيب برابر با 00072/0 و 01211/0 ميكرومولار بود. الكترود اصلاح شده با كامپوزيت شبكه هاي شيف باز و نانو ذره Fe3O4 براي يون سرب (II) در محدوده غلظتي 003/0 الي 3/0 ميكرومولار پاسخ خطي داشت و حدتشخيص آن برابر با 000095/0 ميكرومولار بود.
    Thesis summary

  4. طراحي حسگرهاي الكتروشيميايي جديد بر پايه سيكلودكسترين ها براي اندازه گيري انتخابي برخي تركيبات دارويي و آرسنيك
    سميه ابراهيمي 2022
    چكيده در اين رساله سعي بر آن داشتيم با ارائه رويكردهاي مختلفي از اصلاح تركيبات كربني به كاربردهاي جديدي از آن ها براي آناليز الكتروشيمياي دست يابيم. در اين راستا، كامپوزيت هاي تركيبات كربني مختلف با بتا-سيكلودكسترين (β-CD) و يا نانوذرات طلا با روش هاي مختلف شيميايي و الكتروشيميايي سنتز شدند. در ادامه كاربردهاي الكتروشيمايي تجزيه اي مختلفي نظير آناليز الكتروشيميايي همزمان داروها، آناليز الكتروشيمايي تركيبات كايرال و احياي الكتروكاتاليتيكي و اندازه گيري فلزات سنگين براي آن ها ارائه گرديد. در بخش اول از تحقيق از اصلاح سطح الكترود با گرافن و بتا- سيكلودكسترين به منظور دستيابي به يك سطح پايدار، حساس و انتخابي براي اندازه گيري همزمان داروي سولفاسالازين (SSLZ) و متابوليت آن 5-آمينوساليسيليك اسيد (5-ASA) استفاده شد. بررسي ها نشان داد كه كاربرد گرافن نه تنها در بهبود رفتار انتقال الكترون و بهبود پاسخ همزمان الكترود نسبت به آناليت هاي مورد بررسي موثر است بلكه در بهبود پايداري الكترود نيز نقش دارد. خصوصيات الكترودهاي تهيه شده نظير ساختار سطح الكترود، تغيير مقاومت الكتريكي و پاسخ الكتروشيميايي آن نسبت به دو تركيب 5-ASA و SSLZ مورد بررسي قرار گرفت. رفتار الكتروشيميايي دو تركيب با روش ولتامتري چرخه اي (CV) بررسي و مكانيسم واكنش اكسايش الكتروشيمايي هر كدام از آن ها بر روي حسگر طراحي شده ارائه شد. همچنين عملكرد حسگر براي آشكارسازي همزمان اين دو تركيب بررسي و شرايط بهينه دستگاهي و آزمايشي از قبيل pH محلول الكتروليت كمكي، شرايط سنتز و نحوه و مدت زمان پيش تغليط آناليت ها بهينه شد. مشخص شد حضور هركدام از آن ها تاثيري قابل توجهي بر پاسخ حسگر نسبت به تركيب ديگر نداد. منحني هاي كاليبراسيون براي هر كدام از دو تركيب در حضور مقدار ثابتي از تركيب ديگر استخراج و با منحني هاي كاليبراسيون براي آناليز همزمان آن ها مقايسه گرديد. مشخص شد حسگر توانايي آشكارسازي همزمان دو تركيب SSLZ و متابوليت آن 5-ASA به ترتيب در محدوده خطي 12-2/0 ميكرومولار و 0/13-4/0 ميكرومولار و با حد تشخيص 8/8 نانومولار و 05/0 ميكرومولار را دارد. همچنين اثر مزاحمت تركيبات مختلفي كه ممكن است در نمونه حقيقي وجود داشته باشد بررسي و نهايتا كاربرد الكترود براي آناليز دارو و متابوليت آن در نمونه حقيقي سرم انساني مورد ارزيابي قرار گرفت
    Thesis summary

  5. سنتز نانو نوارهاي كربني اصلاح شده جديد براي اندازه گيري الكتروشيميايي برخي داروهاي ضدسرطان
    ناهيد رضواني جلال 2021
    در قسمت اول اين مطالعه، استفاده از نانوكامپوزيت PEI@Fe3O4@CNTs در تعيين داروي سيپروفلوكساسين (CIP) مورد مطالعه قرار گرفته است. گروه هاي عاملي حاوي نيتروژن روي سطح اين نانوكامپوزيت توانايي برهمكنش با دارو را فراهم مي كند. مورفولوژي نانو كامپوزيت با استفاده از ميكروسكوپ الكتروني روبشي نشر ميدان (FESEM) و ميكروسكوپ الكتروني عبوري (TEM) مورد مطالعه قرار گرفت. براي تأييد ساختار بلوري نانو كامپوزيت از آناليز XRD استفاده شد. همچنين، طيف EDX وجود عناصر آهن، نيتروژن، اكسيژن و كربن را تأييد مي كند. ولتامتري پالس تفاضلي (DPV) براي تعيين CIP استفاده شد. پاسخ حسگر پيشنهادي تحت شرايط بهينه، در دو گستره غلظتي 03/0-0/5 ميكرو مولار و 0/5-0/70 ميكرو مولار خطي بود. حد تشخيص حسگر پيشنهادي 003/0 ميكرومولار مشخص شد. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده براي اندازه گيري غلظت CIP در نمونه هاي ادرار و سرم نشان داده شد. معمولا چارچوب هاي فلز آلي (MOFs) از رسانايي ضعيف رنج مي برند و بهبود هدايت MOFs هنوز يك چالش بزرگ است. بنابراين، در قسمت دوم اين مطالعه، ساخت يك حسگر الكتروشيميايي بر اساس رشد درجا چارچوب HKUST-1 بر روي الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانو نوار هاي كربن اكسيد شده (GONRs) معرفي شد (HKUST-1/GONRs/GCE). اين كامپوزيت بر اساس افزايش رسانايي چارچوب HKUST-1 با تركيب آن با مواد كربني طراحي شده است. الكترود اصلاح شده با استفاده از آناليزهايFESEM ،TEM ،HRTEM ، XRD، طيف سنجي مادون قرمز تبديل فوريه (FT-IR)، طيف سنجي امپدانس الكتروشيميايي (EIS)، ولتامتري چرخه اي (CV) و طيف سنجي رامان (Raman) شناسايي شد. پاسخ ولتامتري پالس تفاضلي HKUST-1/GONRs/GCE نسبت به Imatinib (IMA)، به عنوان يك داروي ضد سرطان، به دليل اثر هم افزايي چارچوب GONRs و HKUST-1 ، به طور چشمگيري بيشتر از HKUST-1/GCE است. منحني كاليبراسيون در HKUST-1/GONRs/GCE براي IMA دو گستره خطي، 04/0-0/1 و 0/1-0/80 ميكرومولار، با حد تشخيص 006/0 ميكرومولار (6 نانومولار) را پوشش مي دهد. با استفاده از رسانايي GONRs ها و سطح وسيع HKUST-1، يك الكترود اصلاح شده حساس براي تعيين الكتروشيميايي IMA ايجاد شد. روش حاضر يك استراتژي موثر براي حل ضعف رسانايي ضعيف MOFs ارائه مي دهد. سرانجام، عملكرد الكتروشيميايي بدست آمده اين الكترود اصلاح شده، اندازه گيري IMA
    Thesis summary

  6. رويكردي جديد در انتخاب كانديدا هاي دارويي ضد سرطان مبتني بر روشهاي كمومتريكس از قبيل آناليزهايQSPR/QSAR
    فريدون صادقي 2021
    در بخش اول اين رساله، يك مطالعه جامع روي مشتقات آنتراسيكلين انجام شد. اين تركيبات آنزيم توپوايزومراز II را كه تسهيل كننده تكثير سلول هاي سرطاني است، مهار ميكنند. روابط كمي ساختار-فعاليت (QSAR (روي ماكزيمم غلظتي از مهاركننده ها كه در آن 50 درصد بافت تومور از بين ميرود (IC50 ،(توسعه يافت. ژنتيك الگوريتم (GA (جهت استخراج توصيفگرها به كار رفت. رگرسيون خطي چند متغيره مبتني بر GA برقرار شد. پايداري باال و قدرت مدل توسط ارزيابي تقاطعي از نوع گذاشتن يكي در بيرون (CV-LOO ،(تصادفي كردنY و مجموعه تستي خارجي مورد ارزيابي قرار گرفت. اين مدل به 29 آنالوگ ديگر با مشاهدات تجربي كمي يا كيفي برون تني (vitro in (تعميم يافت و pIC50 آنها محاسبه شد. توافق خوب ميان مشاهدات تجربي و pIC50 محاسبه شده، نشان داد كه مدل معتبر است. همچنين اين نتيجه نشان مي دهد كه در اين آنالوگ ها احتماالً ويژه بودن ساختار بر ويژه بودن خط سلول سرطاني ارجحيت دارد. عالوه بر اين، مدل توسعه يافته به 49 آنالوگ ديگر جهت انتخاب كانديدا هاي دارويي مستعد تعميم يافت. در بخش دوم، در يك بررسي اجمالي، روابط بين فعاليت IC50 ،خاصيت logP و ساختار شيميايي مشتقات آنتراسيكلين ها در نقش مهاركننده هاي آنزيم توپوايزومراز II به صورت دوبه دو مطالعه شد. اين آنالوگ ها در سه دسته با غلظت مهاركنندگي )IC50 )معلوم، ضريب توزيع اوكتانول/ آب (logP (معلوم و هردوي IC50 و logP مجهول بررسي شدند. مدل هاي QSAR و QSPR به ترتيب روي آنالوگ هاي گروه هاي اول و دوم توسعه يافت. در برقراري مدل QSPR ، نكته جالب توجه مرتبط شدن logP تجربي به pIC50 محاسبه شده بود. جهت ارزيابي بيشتر مدلها اعتبارسنجي خارجي انجام شد؛ بدين منظور logP براي 77 آنالوگ ديگر خارج از مجموعه هاي آموزشي و تستي محاسبه و با نتايج متناظر ازسه برنامه نرم افزاري ClogP ،milogP وAlogP مقايسه شد. افزون بر اينها دريافتيم كه در مواجهه با آنالوگهاي داراي استخالف كربني بلندزنجير )3 ≥ nc (روشهاي تخمين در محاسبه logP خطاي قابل توجهي دارند. اين در حاليست كه مدل پيشنهادي ما نتايج خيلي دقيقتري ارائه ميدهد. در بخش سوم،زيرمجموعه جديدي از تركيبات پايپريدين جهت توسعه مدل هاي QSAR به كار رفت. اين تركيبات نه تنها فعاليت مهاركنندگي خوبي روي آنزيم Akt1 نشان ميدهند، بلكه فعاليت ضدتكثير پذيري آنها به صورت برون تني علي
    Thesis summary

  7. طراحي حسگرهاي فلورسان كننده مبتني بر نقاط كوانتومي براي اندازه گيري حساس و انتخابي برخي گونه هاي شيميايي نظير سلنايت، پريدات و گلوتاتيون
    زهرا آموزگار 2020
    چكيده: در بخش اول اين تحقيق، استفاده از نقاط كوانتومي فلورسان كننده MPA-ZnS در بررسي و اندازه گيري يون سلنايت مورد مطالعه قرار گرفته است. ويژگي هاي جذبي و نشري نقاط كوانتومي MPA-ZnS مورد ارزيابي قرار گرفت. به منظور تائيد اتصال MPA به ساختار نقاط كوانتومي ، طيف FT-IR براي MPA و MPA-ZnS ثبت و مقايسه شد. به منظور تاييد ساختار كريستالي نقاط كوانتومي از الگوي XRD استفاده شد. همچنين، طيف EDS و نقشه عنصري مربوط به نقاط كوانتومي حضور عناصر روي، گوگرد، اكسيژن و كربن را تأييد مي كند. بررسي ها نشان داد كه محلول تهيه شده از اين نانوذره فلورسنت در تاريكي براي مدت هشت هفته بدون تغيير چشم گير در شدت فلورسانس باقي مي ماند. در ادامه اين بررسي تأثير آنيون سمي سلنايت بر فوتولومينسانس نقاط كوانتومي MPA-ZnS مورد مطالعه قرار گرفت. خاموشي فلورسانس وابسته به غلظت كه با معادله استرن-ولمر و در دماهاي مختلف بررسي شد مشخص نمود كه خاموشي از نوع ايستا فرايند غالب در كاهش شدت فلورسانس است. بررسي هاي بيشتر نشان داد كه فرايند خاموشي مربوط به جدا شدن عامل پوشاننده از سطح نقاط كوانتومي و به دنبال آن تجمع بين نانوذرات و ايجاد نواقص سطحي در ساختار نانوذرات است. نتايج RLS، ِDLS و پتانسيل زتا اين مطلب را تائيد مي نمايد. علاوه بر اين، محدوده خطي نسبتاً وسيع، سرعت، سادگي و تكرارپذيري از مزاياي اين روش به شمار مي آيد. همچنين، اين روش قادر است بين دو گونه سلنيوم دار سلنايت و سلنات تمايز قائل شود. گذشته از همه اين موارد، انجام اين بررسي نگرش بسيار خوبي نسبت به نقاط كوانتومي فراهم كرد به طوريكه اساس و مبناي پژوهش هاي بعدي پايه ريزي شد. در بخش بعدي پايان نامه، بارگذاري سطحي نقاط كوانتومي ZnS با يون روي(II) مورد مطالعه قرار گرفته و از آن به عنوان يك پروب فلورسنت مناسب براي گلوتاتيون استفاده شده است. اين كاوشگر براساس تقويت فلورسانس نقاط كوانتومي ZnS بوسيله دستكاري سطح آن و غيرفعال سازي نواقص سطحي با يون هاي روي طراحي شد. گلوتاتيون قادر است تا با اين يون فلزي تشكيل كمپلكس داده و فلورسانس تقويت شده را كاهش دهد. در اين بررسي براي بهينه كردن پارامترهاي تجربي، از روش سطح پاسخ استفاده شد. رسم تغييرات فلورسانس بين شاهد و نمونه (ΔF) در برابر غلظت گلوتاتيون يك ارتباط خطي براي گستره وسيعي از غلظت (95/1 تا 0/104 ميكرومولار
    Thesis summary

  8. سنتز گرافن كوانتوم دات هاي اصلاح شده به عنوان يك ردياب فلوئورسانسي زيست سازگار براي اندازه گيري سانيتينيب و تشخيص، تصويربرداري سلولي و دارورساني هدفمند با نانو حامل هاي اصلاح شده
    هديه سادات محمودكاشاني 2020
    اين پايان نامه شامل ارائه روش هايي نوين براي اندازه گيري داروي سانيتينيب، تصويربرداري سلولي in vitro، دارورساني هدفمند in vitro و in vivo و تصويربرداري in vivo از بدن يك موش مي باشد و در سه فصل ارائه شده است. فصل اول شامل مقدمه اي بر گرافن كوانتوم دات ها، سيليكون كوانتوم دات ها، پليمر دات ها، حامل هاي دارويي و اهميت اندازه گيري داروي ضد سرطان سانيتينيب است. فصل دوم شامل اطلاعات مواد شيميايي، دستگاه هاي استفاده شده، كشت سلول هاي سرطاني كليه انسان (ACHN Cell lines)، آماده سازي نمونه هاي بيولوژيكي و سنتز انواع كوانتوم دات هاي مورد استفاده در اين پروژه همراه با نتايج مشخصه يابي آن ها مي باشد. در فصل سوم داده هاي تجربي و نتايج آزمايش ها در چهار بخش توضيح داده شده است. در بخش اول ابتدا داروي سانيتينيب (STB) به عنوان داروي درمان سرطان كليه با استفاده از حسگر فلوئورسانسي گرافن كوانتوم دات نيتروژن دوپه شده طبق روش اسپكتروفلوريمتري با حد تشخيص µmol L−1 03/0 اندازه گيري گرديد. در بخش دوم، آناتومي سلول هاي سرطاني كليه انسان از طريق تصويربرداري سلولي in vitro با استفاده از ردياب گرافن كوانتوم دات اصلاح شده با آمينواسيد هيستيدين (His.GQD) شناسايي شد و با محاسبه درصد زنده ماندن سلول ها(% Cell viability) در غلظت هاي مختلف His.GQD عدم سميت ردياب براي سلول هاي ACHN اثبات گرديد. در بخش سوم سيليكون كوانتوم دات هاي اصلاح شده با His.GQD به عنوان حامل دارويي گزينشي حساس به pH و دما طبق روشي ارزان و عاري از حلال هاي آلي سنتز گرديد و پس از بررسي تمام شرايط دارورساني در محيط in vitro و در گستره غلظتي µg mL−11000-000/5 سانيتينيب، درصد بارگذاري دارو 98٪ بدست آمد. در بخش چهارم، با هدف سنتز يك حامل دارويي فلوئورسانسي جديد كه توانايي بارگذاري غلظت هاي بسيار بالاي داروي سانيتينيب در گستره µg mL−1 3000-000/5 را داشته باشد و علاوه بر اين از پايداري قابل توجهي برخوردار باشد، پليمر دات اصلاح شده با His.GQD تحت عنوان PD@His.GQD و حساس به تغييرات دما و pH محيط، سنتز شد. تمام شرايط بارگذاري و رهايش دارو در محيط in vitro بهينه گرديد و درصد بارگذاري دارو در غلظت µg mL−10/3000 سانيتينيب 99٪ بدست آمد، سپس STB.PD@His.GQD براي اولين بار در اين گروه تحقيقاتي با راديو ايزوتوپ 67Ga نشاندار شده و به عنوان حامل دار
    Thesis summary

  9. توسعه روش هاي ميكرواستخراج و استخراج فاز جامد براي پيش تغليظ و اندازه گيري بيس فنول آ و برخي تركيبات دارويي به وسيله نانو مواد آهن و نقره با استفاده از تكنيك هاي اسپكتروسكوپي و پراكندگي نور
    معصومه پيرداده بيرانوند 2019
    در اين پايان نامه به ارائه چندين روش جديد براي بهبود حساسيت و گزينش پذيري اندازه گيري آناليت هاي گوناگون پرداخته شده است. اين پايان نامه در سه فصل تنظيم شده است. در فصل اول، مقدمه اي بر روش هاي آناليز مواد شامل اهميت آنها در صنايع مختلف، روش هاي دردسترس براي آناليز تركيبات در زمينه روش ها و دستگاه هاي جديد بيان شده است. فصل دوم شامل اطلاعات مواد شيميايي و روش هاي مورد استفاده براي آماده-سازي نمونه هاي حقيقي، روش هاي مورد استفاده براي سنتز نانوذرات و نانوكامپوزيت هاي مختلف همراه با نتايج مشخصه يابي آن ها مي باشد. فصل سوم با عنوان "ارائه روش هاي نوين جهت آناليز تركيبات و پيش تغليظ اين تركيبات با استفاده از نانومواد اصلاح شده" در هفت بخش ارائه شده است. هر بخش يك روش جديد براي آناليز تركيبات ارائه مي كند. در بخش اول يك روش استخراج فاز مايع قطره آلي شناور منجمد شده براي استخراج كوركومين در نمونه هاي ريزوم زردچوبه ارائه شده است. در بخش هاي 2و 3، از روش استخراج نقطه ابري مغناطيسي با بكاربردن نانو كامپوزيت براي استخراج و اندازه گيري سيتالوپرام و بيس فنول آ استفاده شده است. در بخش 4 از نانوذرات نقره كه به روش سبز سنتز شده اند به عنوان يك نانوسنسور پراكندگي رزونانسي نور براي اندازه گيري بيس فنول آ با نتايج رضايت بخش مورد استفاده قرار گرفته اند. در بخش 5، براي اولين بار نانوكره هاي مغناطيسي آهن را با بكارگيري عصاره دارچين به عنوان يك عامل كاهنده به روش سبز سنتز كرده و به عنوان جاذب براي اندازه گيري داروي ونلافاكسين مورد استفاده قرار گرفته است. در بخش 6، يك نانو فيبر اصلاح شده توسط دستگاه الكتروريسي تهيه شده است و از آن در اندازه گيري داروي ضد سرطان سونيتينيب به روش پراكندگي رزونانسي نور استفاده شده است. در بخش پاياني فصل سوم، يك نانو فيبر مغناطيسي قالب مولكولي براي استخراج فاز جامد مغناطيسي داروي ضد سرطان نيلوتينيب در نمونه هاي سرم، سنتز شد.
    Thesis summary

  10. طراحي، ساخت و كاربرد حسگرها و زيست حسگرهاي نانوسوئيچ و حسگرهاي تركيبي فلورسانسي بر پايه نانو مواد كربني و نانو خوشه هاي طلا
    نيلوفر امين 2019
    جنبه هاي كلي و نتايج اين پايان نامه در دو شاخه تحت عنوان "طراحي و ساخت حسگرها و زيست حسگر فلورسانسي بر پايه استراتژي خاموش-روشن" و "طراحي و ساخت حسگر و زيست حسگر هيبريدي فلورسانسي" ارائه شده است. شاخه اول در سه بخش مجزا جهت اندازه گيري سلنيت، داروي زولدرونيك اسيد و باكتري اشيرشيا كلي ارائه شده است. در بخش اول نقاط كربني دوپه شده با نيتروژن (N-CDs) براي اندازه گيري گزينشي سلنيت به عنوان پروب فلورساني استفاده شد. به اين منظور از واكنش رقابتي بين اكسي آنيون سلنيم و گروه هاي عاملي روي سطح نقاط كربني بر سر يونهاي Eu3+ بهره گرفته شد. در اين مسير، افزودن يون هاي Eu3+ منجر به ايجاد تجمع هايي از نقاط كربن و خاموش شدن سيگنال فلورسانس مي شود. متعاقباً، با افزودن سلنيت به سيستم N-CDs/Eu3+ گسسته شدن اين تجمع ها رخ داده و روشن شدن سيگنال فلورسانس را خواهيم داشت. در بخش دوم، نقاط كربني دوپه شده با نيتروژن از پيش ماده طبيعي هسته خرما سنتز شدند و براي اندازه گيري حساس و گزينشي زولدرونيك اسيد به عنوان پروب فلورساني استفاده شد. به اين منظور از واكنش رقابتي بين گروه هاي فسفات زولدرونيك اسيد و گروه هاي كربوكسيليك و آمين روي سطح نقاط كربني بر سر يونهايFe3+ بهره گرفته شد. در اين مسير، با افزودن يون هايFe3+ ، شاهد خاموشي فلورسانس و با افزودن زولدرونيك به سيستم نقاط كربني/ يونهاي Fe3+ روشن شدن فلورسانس رخ مي دهد. سيگنال هاي تجزيه اي تحت شرايط بهينه به دست آمد. همچنين سنجش نيمه كمي زولدرونيك اسيد در سلول هاي MG-63 با استفاده از تصويربرداري درون سلولي انجام شد. در بخش سوم، بستري ساده، سريع و مقرون به صرفه "آزمايشگاه درون يك ميكرولوله" براي تشخيص باكتري اشرشياكلاي تهيه شده است. روش ارائه شده مبتني بر مكانيسم انتقال انرژي رزونانسي فلورسانس و با استفاده از نانو خوشه هاي طلا (AuNCs) به عنوان دهنده انرژي و نانو ذرات طلا عامل دار شده با آنتي بادي به عنوان گيرنده انرژي توسعه يافته است. اين سيستم منجر به سيگنال فلورسانسي خاموش-روشن شده كه وابسته به حضور و يا عدم حضور اشرشياكلاي در نمونه مي باشد. اين سنجش درون يك ميكرولوله كه حاوي واكنشگرهاي جاسازي شده در غشاي فيبرشيشه اي است، انجام مي شود. در اين راستا، اين زيست حسگر به راحتي قابل جابجايي و نگهداري به منظور استفاده مي باشد. سنجش فقط با افزودن نمونه ب
    Thesis summary

  11. كاربرد پليمر هاي قالب مولكولي و يوني جديد بر روي پايه هايي از نانو لوله هاي كربني چند ديواره براي جدا سازي و اندازه گيري اسپكتروفتومتري برخي از آلاينده هاي مواد غذايي
    زهرا نظري 2018
    در اين پايان نامه پليمرهاي قالب مولكولي و يوني مختلف ساخته شده بر روي بستر نانو لوله هاي كربني چند ديواره و نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده جهت جداسازي، پيش تغليظ و اندازه گيري برخي از آلاينده هاي مواد غذايي به كار برده شده است. در بخش اول يك نانو پليمر قالب مولكولي بر روي بستر نانولوله هاي كربني چند ديواره به عنوان جاذب براي استخراج گزينشي و پيش تغليظ و اندازه گيري ال-سيستئين مورد بررسي قرار گرفته است. متعاقبا توسط تشكيل يك كمپلكس انتقال بار بين ال سيستئين و دي سيانو-p-بنزوكوينون به عنوان معرف اسپكتروفتومتري اندازه گيري انجام شده است. نتايج حاصله نشان دهنده توانايي روش در اندازه گيري ال-سيستئين در گستره غلظتي ng mL−1 0/180-0/4 (998/0R2=) با حد تشخيص ng mL−13/2 مي باشد. روش ارائه شده به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري ال-سيستئين در سرم خون انسان و آب مصرفي به كار برده شده است. در بخش دوم يك پليمر قالب مولكولي بر پايه نانو لوله هاي مغناطيسي به عنوان جاذب براي استخراج گزينشي ملامين معرفي گرديده است. روش پيشنهادي بر مبناي استخراج گزينشي و استفاده از يك روش اسپكتروفتومتري ساده و انتخابي ملامين بر پايه كمپلكس انتقال بار با معرف تترا كلرو بنزو كوينولين استوار است. در شرايط بهينه اين روش مي تواند براي اندازه گيري ملامين در محدوده خطي ng mL−1 0/0-600/10 (999/0R2=) و با حد تشخيص ng mL−10/3 به كار برده شود. روش ارائه شده به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري ملامين در نمونه هاي شير و شير خشك به كار برده شده است. در بخش سوم يك پليمر قالب مولكولي جديد از كيتوزان بر پايه نانو ذرات مغناطيسي به عنوان جاذب براي استخراج گزينشي هيستامين گزارش شده است. اساس ساخت پليمر بر پايه اتصال عرضي كيتوسان بوسيله تري گلايسيدوكسي پروپيل تري متوكسي سيلان در حضور هيستامين به عنوان قالب و نانو ذرات آهن اصلاح شده با تري گلايسيدوكسي پروپيل تري متوكسي سيلان به عنوان بستر مي باشد و در نهايت از واكنش انتقال بار هيستامين با معرف دي سيانو-p-بنزوكوينون به عنوان معرف اسپكتروفتومتري استفاده شده است. تحت شرايط بهينه نمودار گستره غلظتي ng mL-1 0/0-160/5 (996/0R2=) و حد تشخيص ng mL−15/1 حاصل گرديد. كارايي روش استخراجي در نمونه هاي تن ماهي به كار برده شده است. در بخش چهارم از يك نانو حسگر الكتروشيميايي جديد براي اند
  12. ساخت حسگرها و زيست حسگرهاي الكتروشيميايي اصلاح شده با نانوكامپوزيت-هاي بر مبناي طلا و مواد كربني براي اندازه گيري داروي امپيرا، سم بوتولونيوم و سلول هاي سرطان لنف
    پگاه هاشمي 2018
    در اين پايان نامه 6 روش جديد براي بهبود حساسيت و گزينش پذيري اندازه گيري آناليت هاي گوناگون ابداع شده است. اين پايان نامه در چهار فصل ارائه شده است. در فصل اول، مقدمه اي بر حسگرها و زيست حسگرهاي الكتروشيميايي و با تاكيد زيست حسگرهاي بر مبناي روش امپدانس سنجي ارائه شده است. فصل بعدي شامل اطلاعات مواد شيميايي، روش هاي مورد استفاده براي آماده سازي نمونه هاي حقيقي، سنتز نانوذرات و نانوكامپوزيت هاي مختلف و ساخت حسگرها و زيست-حسگرها مي باشد. فصل سوم با عنوان "ساخت زيست حسگرهاي الكتروشيميايي اصلاح شده با نانوكامپوزيت ها جهت اندازه-گيري سم بوتولونيوم، كوكائين و زيست نشانگر سرطاني CD20" در چهار بخش مجزا براي اندازه گيري آناليت هاي هدف ارائه شده است. در بخش هاي اول و دوم به ترتيب يك ايمونوحسگر و آپتاحسگر امپدانس سنجي بر پايه نانوكامپوزيت طلا-گرافن-كيتوسان و نانوكلاسترهاي طلاي پايدارشده با 2و'2-تيودي استيك اسيد براي اندازه گيري گزينشي سم بوتولونيوم نوع A در نمونه هاي حقيقي ارائه شده است. سيگنال تجزيه اي تحت شرايط بهينه به دست آمد. اين زيست حسگرها براي تشخيص و تعيين مقدار با حساسيت بالا بدون نياز به آزمايش حيوانات به كار گرفته شدند. در بخش سوم يك آپتاحسگر جديد جهت اندازه گيري حساس كوكائين با استفاده از نانوكامپوزيت گرافن اكسايد كاهش يافته مغناطيسي سه بعدي/پلي آنيلين/نانوذرات طلا (3D-MRGO/PA/AuNPs) مورد استفاده قرارگرفت. متغيرهاي موثر مختلف بر عملكرد آپتاحسگر مورد مطالعه قرار گرفتند و بهينه سازي شدند. در بخش چهارم، ايمونوحسگر الكتروشيميايي براي اندازه گيري حساس CD20 به عنوان زيست-نشانگر سرطاني بكار گرفته شده است. براي اين منظور نانونوارهاي مغناطيسي گرافن (GNRs) سنتزشده و با برونيك اسيد (BA) اصلاح گرديدند. در مرحله بعد يك آنتي بادي مونوكلونال بر عليه CD20 (Ab) روي سطح GNRS/BA تثبيت گرديد. بعد از بهينه سازي متغيرهاي موثر، GNRs/BA/Ab با سلول هاي سرطاني انكوبه گرديد و سيگنال امپدانس ثبت گرديد. ايمونوحسگر ساخته شده براي اندازه گيري سلول هاي سرطاني مورد استفاده قرارگرفت. فصل پاياني با عنوان "ساخت حسگرهاي الكتروشيميايي اصلاح شده جهت اندازه گيري داروي امپيرا" شامل دو بخش مي باشد. در بخش نخست، استراتژي جديدي براي اندازه گيري حساس و مستقيم امپيرا به عنوان يك گونه غيرالكترواكتيو اجرا گرديد
    Thesis summary

  13. كاربرد كوانتوم دات هاي اصلاح شده، نانو ذرات مغناطيسي سنتزي و كربني به منظور بهبود حساسيت و گزينش پذيري در اندازه گيري برخي تركيبات دارويي
    سميه ملكي 2018
    اين پايان نامه شامل ارائه روش هاي مختلف براي اندازه گيري برخي از تركيبات دارويي مي باشد و در سه فصل ارائه شده است. فصل اول شامل، مقدمه اي بر روش هاي آناليز تركيبات دارويي، معرفي نانو ذرات استفاده شده در آناليز اين تركيبات، بررسي خواص داروهاي مطالعه شده و مروري بر كارهاي انجام شده در مورد هر كدام از داروهاي مورد نظر است. فصل دوم شامل، اطلاعات مواد شيميايي، دستگاه هاي استفاده شده، روش هاي مورد استفاده براي اصلاح سطح الكترود ها، آماده سازي نمونه هاي حقيقي، سنتز نانوذرات و نانوكامپوزيت هاي مختلف همراه با نتايج مشخصه يابي آن ها مي باشد. فصل سوم با عنوان "كاربرد كوانتوم دات هاي اصلاح شده، نانو ذرات مغناطيسي سنتزي و كربني به منظور بهبود حساسيت و گزينش پذيري در اندازه گيري برخي تركيبات دارويي" در سه بخش توضيح داده شده است. بخش اول شامل، اندازه گيري داروهاي دي سيكلومين و ريزاتريپتان با استفاده از الكترودهاي اصلاح شده مي باشد. در قسمت اول اين بخش، از روش الكتروشيميايي براي ترسيب نانوذرات طلا برروي سطح الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانولوله هاي كربني استفاده شد و اين الكترود براي اندازه گيري داروي دي سيكلومين مورد استفاده قرار گرفت. پس از اصلاح سطح الكترود با نانولوله هاي كربني و نانوذره طلا جريان پيك به طور قابل ملاحظه اي بيشتر شده است. همچنين اصلاح سطح الكترود سبب افزايش سرعت و انتقال الكترون در سطح الكترود مي شود. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده با اندازه گيري غلظت دي سيكلومين در نمونه هاي سرم خون و نمونه هاي دارويي نشان داده شد. در قسمت دوم اين بخش، از الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانولوله هاي كربني و نانو ذرات Fe3O4، براي اندازه گيري داروي ريزاتريپتان در نمونه هاي بيولوژيكي و دارويي استفاده شده است. نتايج نشان دادند كه اين الكترود اصلاح شده داراي خاصيت الكتروكاتاليتيكي در فرايند اكسيداسيون ريزاتريپتان است و همچنين موجب افزايش چشم گير جريان پيك مي شود. مي توان گفت اين الكترود حد تشخيص پايين، محدوده خطي وسيع، پايداري بالا، تكرارپذيري و تكثيرپذيري خوب و همچنين پاسخ سريع را در اندازه گيري داروي ريزاتريپتان فراهم مي كند. بخش دوم شامل، اندازه گيري برخي از داروها با استفاده از پروب هاي فلوئورسانس و اندازه گيري داروي كدئين بعد از پيش تغليظ بر روي نقاط كوانتومي كربني مغناطي
    Thesis summary

  14. كاربرد نانو مواد كربني، طلا و اكسيدهاي آهن به منظور حذف، پيش تغليظ و اندازه گيري برخي تركيبات گوگرد دار معدني و آلي و داروي ديكلوفناك توسط روش هاي الكتروشيميايي و اسپكتروفتومتري
    آتوسا بحيرايي 2018
    مطالب اين پايان نامه در سه فصل ارائه شده است. در فصل اول، مقدمه و توضيحاتي درباره تركيبات و روش هاي مورد استفاده در اين تحقيق بيان شده است. فصل دوم شامل اطلاعات مواد شيميايي و روش هاي مورد استفاده براي آماده سازي نمونه هاي حقيقي و سنتز نانو ذرات و نانو كامپوزيت هاي مختلف مي باشد. فصل سوم كه شامل نتايج مشخصه يابي تركيبات سنتز شده و نتايج عملي حاصل از كار ها مي باشد در قالب دو بخش ارائه شده است. بخش اول شامل ارائه الكترود هاي اصلاح شده جديد براي اندازه گيري دارو هاي ديكلوفناك، امپرازول و سفكسيم توسط روش هاي الكتروشيميايي و بخش دوم شامل معرفي نانو جاذب هاي جديد و كاربردي مگهمايت، اكسيد گرافن مغناطيسي و نقاط كوانتومي گرافني مغناطيسي اصلاح شده با مايع يوني براي حذف و پيش تغليظ تركيبات و آلاينده هاي گوگرد دار شامل سولفيد، سولفيت و تيوسولفات از محيط آبي و تركيبات گوگرد دار آلي تيوفني از سوخت مدل مي باشد. در بخش اول از فصل سوم اين تحقيق، يك الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده براي اندازه گيري داروي ديكلوفناك معرفي مي شود. نانوذرات طلا/نانو لوله هاي كربني چند ديواره براي اصلاح الكترود كربن شيشه اي به كار برده شدند. براي شناسايي ساختار و عملكرد حسگر از تكنيك هاي ميكروسكوپ روبشي الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي، ولتامتري چرخه اي و ولتامتري موج مربعي استفاده شد. به منظور اندازه گيري اين تركيب از ولتامتري موج مربعي استفاده شد. بر اساس اطلاعات ما تا زمان انجام اين تحقيق، اين اولين گزارش براي اندازه گيري اين دارو با استفاده از اين الكترود اصلاح شده مي باشد. تحت شرايط بهينه، محدوده خطي 0/10-03/0 و 0/200-0/10 و حد تشخيص 02/0 ميكرومولار براي اين دارو حاصل شد. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده با اندازه گيري غلظت ديكلوفناك در نمونه هاي دارويي و ادرار نشان داده شد. در بخش بعدي پايان نامه، از نانو كامپوزيت گرافن/نيكل روي فريت جهت اصلاح سطح الكترود كربن شيشه اي براي اندازه گيري داروي امپرازول استفاده شده است. پس از بررسي ساختار و عملكرد حسگر توسط تكنيك هاي ميكروسكوپ روبشي الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي، ولتامتري چرخه اي، از ولتامتري پالسي تفاضلي براي مراحل بعدي اندازه گيري استفاده گرديد. محدوده خطي غلظت براي امپرازول شامل دو محدوده 0/100-03/0 و 0/180-0/100 ميكرومولار و ح
    Thesis summary

  15. ساخت حسگرهاي الكتروشيميايي جهت اندازه گيري داروهاي داپسون و اكسي كدون، و پيش تغليظ برخي اپيودها با استفاده از نانوذرات مغناطيسي اصلاح شده قبل از اندازه گيري با روش HPLC
    فاطمه گمار 2018
    دربخش اول اين تحقيق، يك الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده براي اندازه گيري داپسون شرح داده شد. الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با پليمر قالب مولكولي براي اندازه گيري ساده، حساس، سريع و گزينش پذير داپسون استقاده شد. از تكنيك هاي ولتامتري چرخه اي و ولتامتري پالس تفاضلي براي شناسايي ساختار و عملكرد اين حسگر استفاده شد. تحت شرايط بهينه، محدوده خطي 0/110-0/1 ميكرومولار حاصل شد. حد تشخيص 3/0 ميكرومولار براي داپسون به دست آمد. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده با اندازه گيري غلظت داپسون در نمونه هاي سرم خون و ادرار نشان داده شد. در بخش دوم، يك روش ساده و مؤثر براي تهيه الكترود خميركربن اصلاح شده با نانوذرات كبالت فريت گزارش داده شد. اين الكترود اصلاح شده، با فعاليت كاتاليزوري قوي در اندازه گيري هم زمان اكسي كدون و كدئين با استفاده از ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد و امكان اندازه گيري همزمان اكسي كدون و كدئين را فراهم آورد. براي شناسايي ساختار و عملكرد حسگر از تكنيك هاي ميكروسكوپي روبش الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي، ولتامتري چرخه اي و ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. محدوده خطي غلظت براي اكسي كدون و كدئين برابر با 0/38-06/0 ميكرومولاربه دست آمد. حد تشخيص هاي 05/0 و 02/0 ميكرومولار به ترتيب براي اكسي كدون و كدئين حاصل شد. در نهايت از اين الكترود اصلاح شده پيشنهادي، براي اندازه گيري اكسي كدون و كدئين در نمونه هاي پلاسما و ادرار استفاده شد. دربخش سوم، به معرفي الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانوصفحات گرافن اكسايد كاهش يافته، براي اندازه گيري حساس مورفين و اكسي كدون پرداخته شد. پاسخ هاي الكتروشيميايي توسط ولتامتري پالس تفاضلي محاسبه شد و اندازه گيري همزمان اكسي كدون و كدئين را فراهم آورد. براي شناسايي ساختار و عملكرد حسگر از تكنيك هاي ميكروسكوپي روبش الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي، ولتامتري چرخه اي و ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. تحت شرايط بهينه، اندازه گيري مورفين و اكسي كدون در گستره 0/49-2/0 ميكرومولار و 0/44-1/0 ميكرومولار با حد تشخيص هاي به ترتيب 03/0 و07/0 ميكرومولارانجام شد. در نهايت، حسگر پيشنهادي براي اندازه گيري همزمان مورفين و اكسي كدون در نمونه هاي سرم و ادرار به كار برده شد. در بخش چهارم، سنتز و كاربرد نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده با پلي
    Thesis summary

  16. پطراحي حسگرهاي الكتروشيميايي اصلاح شده با نانو ذرات و اصلاحگرهاي مختلف براي تشخيص و اندازه گيري پروتئين اكتيواز، انانتيومرهاي داروي ناپروكسن و آمينو اسيد كايرال فنيل گلايسين
    فاطمه كفراشي 2018
    در بخش اول اين تحقيق، يك الكترود خمير كربني اصلاح شده توسط ميكروذرات پلي گلايسين ، نانو ذرات روي اكسيد ونانو لوله هاي كربني چند ديواره براي اندازه گيري لودوپا در حضور اسكوربيك اسيد معرفي شده است. پاسخ الكتروشيميايي الكترود اصلاح شده با استفاده از تكنيك ميكروسكوپ الكتروني روبشي ، ولتامتري چرخه اي و ولتامتري پالس تفاضلي مورد بررسي قرار گرفت. اثر پارامترهاي تجربي مختلف شامل pH بر پاسخ حسگر مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان مي دهد كه اكسيداسيون اين تركيب تحت كنترل فرايند جذب سطحي مي باشد. تحت شرايط بهينه، محدوده ي خطي 0/500-0/5 ميكرومولار و حد تشخيص 08/0 ميكرومولار در نمونه هاي حقيقي براي لوودوپا به دست آمد. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده در نمونه هاي ادرار و نمونه هاي دارويي بررسي شد. نتايج تجزيه و تحليل داده هاي آزمايشگاهي نمونه هاي ادرار و دارويي نشان داد كه با استفاده از روش پيشنهادي تعيين الكتروشيميايي دقيق و حساس لوودوپا امكان پذير مي باشد. در بخش بعدي پايان نامه، يك روش ساده و مؤثر براي تهيه حسگرالكتروشيميايي كايرال براي تجزيه و تحليل تركيبات كايرال، گزارش داده شده است. اساس كار الكترود اصلاح شده برمبناي اختلاف برهم كنش انانتيومرهاي هاي ناپروكسن با سطح الكترود اصلاح شده با تركيب كايرال مي باشد. سطح كايرال بر روي الكترود طلا اصلاح شده با نانوذرات طلا و ال-سيستئين ساخته شد. براي بررسي ساختار و عملكرد حسگر از تكنيك هاي ميكروسكوپ روبش الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي و ولتامتري چرخه اي استفاده شد. نتايج نشان داد كه برهم كنش انانتيومر S-ناپروكسن با سطح كايرال نسبت به R-ناپروكسن بيشتر است و كاهش بيشتر جريان برايS -ناپروكسن، تائيد كننده ي اين مطلب است. اثر پارامترهاي تجربي مختلف شامل pH و زمان بر پاسخ حسگر بررسي شد. سپس، با استفاده از اندازه گيري تغيير در جريان پيك اندي توسط تكنيك ولتامتري چرخه اي در پروب فرو/فري سيانيد منحني كاليبراسيون هر دو انانتيومر ناپروكسن به تنهايي و در حضور هم رسم شد. نتايج نشان مي دهد كه حسگرالكتروشيميايي كايرال پيشنهاد شده با حساسيت بالا و گزينش-پذيري مطلوبي مي تواند براي شناسايي و اندازه گيري انانتيومرهاي ناپروكسن استفاده شود. در بخش سوم اين تحقيق، از حسگر الكتروشيميايي ساده كايرال كه در بالا ذكر شد، براي تعيين كمي انانتيومر D- فنيل
    Thesis summary

  17. ارائه روشهاي نوين جهت حذف آلاينده هاي آلي و آناليز تركيبات كايرال و پيش تغليظ اين تركيبات در فرم خالص يا راسميك با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده
    مظاهر احمدي 2017
    در اين پايان نامه 8 روش جديد براي بهبود حساسيت و گزينش پذيري اندازه گيري آناليت هاي گوناگون ابداع شده است. اين پايان نامه در چهار فصل ارائه شده است. در فصل اول، مقدمهاي بر روشهاي آناليز مواد كايرال شامل اهميت كايراليته در صنعت داروسازي، روشهاي در دسترس براي آناليز تركيبات كايرال و مروري بر اختراعات ثبت شده در زمينه روش ها و دستگاه هاي جديد آناليز تركيبات كايرال ارائه شده است. فصل بعدي شامل اطلاعات مواد شيميايي و پروسه هاي مورد استفاده براي آماده سازي نمونه هاي حقيقي، پروسه هاي مورد استفاده براي سنتز نانوذرات و نانو كامپوزيت هاي مختلف همراه با نتايج مشخصه يابي آنها مي باشد. فصل سوم با عنوان "ارائه روشهاي نوين جهت آناليز تركيبات كايرال و پيش تغليظ اين تركيبات در فرم خالص يا راسميك با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده" در شش بخش ارائه شده است. هر بخش يك پروسه جديد براي آناليز تركيبات عمدتا كايرال ارائه مي كند. در بخش اول يك روش استخراج فاز جامد مغناطيسي (MSPE) بر پايه يك نانوكامپوزيت مغناطيسي رونوشت مولكولي شده بعنوان جاذب براي استخراج گزينشي انانتيومر S ناپروكس در نمونه هاي ادرار پيش از اندازه گيري اسپكتروفلوريمتري با حساسيت و گزينش پذيري بهبود يافته، ازائه شده است. در بخش هاي 2، 3 و 5، نانوكره هاي مگنتيايت اصلاح شده با L-(-)-تريپتوفان و يا D-(+)-تريپتوفان به ترتيب بعنوان يك جاذب براي استخراج MSPE، يك نانوسنسور فلوئورسانس روشن كننده و نانوسنسورهاي پراكندگي رزونانس نور (RLS) براي اندازه گيري انانتيومر گزين انانتيومرهاي ناپروكسن و فنيل گلايسين در حضور يكديگر با نتايج رضايت بخش، مورد استفاده قرار گرفته اند. در بخش 4، براي اولين بار نانوكره هاي مغناطيسي بعنوان نانوسنسور RLS مورد استفاده قرار گرفته و بعنوان يك كاربرد عملي، يك نانوسنسور مغناطيسي رونوشت مولكولي شده براي اندازه گيري حساس و گزينش پذير مفناميك اسيد بكار گرفته شد. در بخش پاياني فصل سوم، يك نانو جاذب رونوشت مولكولي شده با خاصيت جذب/واجذب حساس به pH به منظور ابداع يك روش MSPE براي استخراج گزينشي داروي ضد سرطان دوكسوروبسين در نمونه هاي ادرار و همچنين يك نانوحامل دارويي پيشنهادي، سنتز شد. خاصيت جذب/واجذب حساس به pH نانو حامل آن را قادر مي سازد تا فرايند رهايش دارو را بافت هاي هدفي مانند محيط اسيدي سلول هاي توم
    Thesis summary

  18. سنتز وكاربرد برخي نانوذرات فلزي و نانوساختارها در اندازه گيري داروها با استفاده از روش هاي اسپكتروسكوپي
    سكينه عليزاده 2017
    اين پايان نامه گزارشي از يك روش سبز براي سنتز AgNps است. ذرات نقره كلوئيدي با كاهش 〖AgNO〗_3 به وسيله D(+) لاكتوز به عنوان يك عامل كاهنده سنتز شدند. AgNps با استفاده از روش هاي پراش رايلي، ميكروسكوپ الكتروني عبوري(TEM)، اسپكتروفتومتري UV-Vis ، پراش نور ديناميك (DLS) و پراش اشعه X(XRD) بررسي شدند. همچنين AgNps با غلظت هاي مختلف و شكل متفاوت از نظر فعاليت آنتي ميكروبي در برابر 4 باكتري مثبت و منفي با استفاده از روش انتشار ديسك آگاروقارچ فوساريوم اكسي اسپوروم در محيط كشت دكستروزآگار سيب زميني (PDA) بررسي شدند. در بخشي ديگر فرايندي براي روش هاي اسپكتروفلوريمتري حساس و راهي مؤثر براي تحقيقات خاموش سازي سينتيكي استامينوفن (AC)، P- آمينو استانيليد(ACNH_(2 )) و اورتونيترو استامينوفن (اورتو ACNO_(2 )) با استفاده از AgNPs بعنوان يك پروب (كاوشگر) فلورساني . مكانيسم خاموش سازي مواد مطالعه شده در نوار نشري AgNPs توسط معادله استرن- ولمر توصيف شد. خطي بودن رابطه استرن- ولمر براي خاموش سازي استاتيك و ديناميك نشان داد كه فقط يك نوع خاموش سازي رخ داده كه نشان مي دهد AgNPs با ثابت استرن- ولمر بسيار بالا (K_sv) در حد 〖10〗^4-〖10〗^5 L⁄mol خاموش شده اند. پارامترهاي فعال سازي سينتيك تعيين شدند. درادامه كار ، كاربرد نانوذرات نقره براي تعيين اسپكتروفتومتري استامينوفن و جنتامايسين ارزيابي شد. ميكروسكوپ عبور الكترون، پراش اشعه X و پراش نوروديناميك براي طبقه بندي ساختار و اندازه ذرات استفاده شدند. محدوده خطي غلظت از 5/0×〖10〗^(-6) تا (0/78-15/1μgmL^(-1) )1/0×〖10〗^(-4) molL^(-1) و 5/0×〖10〗^(-5) تا (23/9-477/6μgmL^(-1) )1.0×〖10〗^(-3) molL^(-1) به ترتيب براي استامينوفن و جنتامايسين است. در قسمت ديگر به توصيف فرايندهاي سينتيك با بررسي طيف سنجي در تعيين همزمان بسيار حساس و دقيق هموگلوبين (Hem) و فوليك اسيد(FA) براساس تجمع نانوذرات طلا (AuNPs) با كم ترين مربعات جزئي (PLS) پرداخته شد. بدين منظور فرايند در محيط آبي درpH6 ( بافر فسفات) انجام گرفت و داده هاي چند متغيري شامل طيف هاي سينتيكي AuNPs در فرايند تجمع به دست آمد. در نتيجه مدل سازي PLSبراي تحليل داده هاي حاصل بكار رفت. مدل براساس ارتباط بين رفتار سينتيكي تجمع و زمان متفاوت ساخته شد. تفاوت در پروفايل هاي سينتيك تجمع (افزايش جذب مشاهده شده در برابر ز
    Thesis summary

  19. طراحي و ساخت الكترودهاي مغناطيسي و الكترودهاي اصلاح شده با نانو مواد گوناگون به منظور بهبود حساسيت و گزينش پذيري در اندازه گيري جداگانه و هم زمان تركيبات دارويي و بيولوژيكي
    اسماعيل حق شناس 2017
    در بخش اول اين تحقيق، يك الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده براي اندازه گيري هم زمان تيروزين، استامينوفن و اسكوربيك اسيد معرفي مي شود. نانوذرات طلا/نانولوله هاي كربني چند ديواره براي اصلاح الكترود كربن شيشه اي به كار برده شدند. براي شناسايي ساختار و عملكرد حسگر از تكنيك هاي ميكروسكوپي روبش الكتروني، اسپكتروسكوپي امپدانس الكتروشيميايي، ولتامتري چرخه اي و ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. به منظور اندازه گيري هم زمان تيروزين، استامينوفن و اسكوربيك اسيد در مخلوط سه تايي از ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. بر اساس اطلاعات ما تا زمان انجام اين تحقيق، اين اولين گزارش براي اندازه گيري هم زمان تيروزين، استامينوفن و اسكوربيك اسيد با استفاده از اين الكترود اصلاح شده مي باشد. تحت شرايط بهينه، محدوده هاي خطي 0/80-4/0 ميكرومولار، 0/35-09/0 ميكرومولار و 0/150-0/1 ميكرومولار به ترتيب براي تيروزين، استامينوفن و اسكوربيك اسيد حاصل شد. حد تشخيص هاي 21/0 ميكرومولار براي تيروزين، 03/0 ميكرومولار براي استامينوفن و 76/0 ميكرومولار براي اسكوربيك اسيد به دست آمد. كاربرد عملي الكترود اصلاح شده با اندازه گيري غلظت تيروزين، استامينوفن و اسيد اسكوربيك، در نمونه هاي سرم خون و نمونه هاي دارويي نشان داده شد. در بخش بعدي پايان نامه، يك روش ساده و مؤثر براي تهيه الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانولوله هاي كربني چند ديواره اكسيد شده، گزارش داده مي شود. اين الكترود اصلاح شده به وسيله اكسايش الكتروشيميايي در محيط بازي ساخته شده، و از آن به عنوان يك حسگر حساس در اندازه گيري هم زمان دوپامين و دوكسوروبيسين با استفاده از ولتامتري موج مربعي استفاده شد. اين حسگر علاوه بر فعاليت كاتاليزوري قوي در اكسايش دوپامين و دوكسوروبيسين، هم پوشاني پيك هاي اكسيدي دوپامين و دوكسوروبيسين بر روي الكترود اصلاح نشده را رفع كرده و آن ها را به دو پيك كاملا مجزا تبديل مي كند. محدوده خطي غلظت براي دوپامين و دوكسوروبيسين به ترتيب برابر با 00/55-03/0 ميكرومولار و 00/90-04/0 ميكرومولار بود. حد تشخيص هاي 3-10×50/8 و 3-10×40/9 ميكرومولار به ترتيب براي دوپامين و دوكسوروبيسين حاصل شد. در نهايت از اين الكترود اصلاح شده پيشنهادي، براي اندازه گيري دوپامين و دوكسوروبيسين در نمونه هاي سرم خون و ادرار استفاده شد. در بخش سوم تحقيق پيش رو، به مع
    Thesis summary

  20. سنتز و به كارگيري نانو مواد آهن و نقره در حذف و اندازه گيري آلاينده هاي آلي و معدني از نمونه هاي آب و پساب
    2015
    چكيده: در اين پايان نامه تمركز بر سنتز و كاربرد نانومواد مختلف بر اساس نانوذرات اكسيد آهن مغناطيسي (MIONPs) بوده است. در تمام پروژه ها ابتدا به اندازه و خصوصيات نانوساختارهاي سنتز شده با ابزارهاي مختلف تحليلي تشخيص نانومواد مانند TEM، SEM، XRD، UV-Vis، و AFM، FTIR، BET، و غيره پرداخته شده و سپس طيف سنجيUV-Vis، الكتروشيمي، پراكندگي رايلي، روش هاي كمومتريكس، و ديگر تكنيك هاي تحليلي براي تشخيص و / يا اندازه گيري آناليت هاي زيست محيطي / بيولوژيكي مختلف استفاده شدند. در ابتدا يك تحقيق مقايسه اي بر پايه استخراج فاز جامد با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي اكسيد آهن به عنوان جاذب براي استخراج و پيش تغليظ يك رنگ مدل مورد بررسي قرار گرفته است. فرايند جذب بر روي نانو ذرات با اندازه گيري كاهش رنگ به روش اسپكتروفتومتري، در طول موج مربوطه دنبال شده است. پارامتر هاي مختلف موثر در جذب بر روي نانو ذرات مگهميت، نظير pH، مقدار جاذب، غلظت تركيبات، زمان، و معرف شوينده مورد استفاده در واجذب، مورد بررسي قرار گرفته و با بهره گيري از روش هاي كمومتريكس طراحي آزمايش چند متغيره بهينه سازي شدند. در قسمت بعدي اين پايان نامه، در دو تحقيق قابليت بهبود الكترودهاي اصلاح شده با نانوذرات سنتزي اكسيد آهن و نانوذرات اصلاح شده با يك باز شيف سنتزي جديد براي آناليز تركيبات داروئي و فلزات سنگين مورد بررسي قرار گرفته است. براي تشريح اهميت و كارايي نانوذرات در الكتروآناليز تجزيه اي تركيبات مهم بيولوژيكي و زيست محيطي، در فصل اول به بررسي مباني الكتروشيمي و نانوتكنولوژي و تكنيك هاي استفاده شده در اين پروژه پرداخته و درفصل هاي آتي نتايج حاصل از اين پروژه ها بررسي و جزئيات انجام شده و تحليل داده هاي بدست آمده در آناليز نمونه ها به تفصيل ارائه شده است. قابل ذكر است كه در اينجا نيز بهره گيري از بهينه سازي چند متغيره با روش طراحي آزمايش پارامترهاي الكتروشيميايي پيشنهاد و مورد استفاده قرار گرفت. در ادامه يك روش پيشنهادي جديد در راستاي بهره وري بيشتر از مواد مغناطيسي با تكنيك پراكندگي رايلي، و با استفاده از نانو تركيب هاي سنتزي ارائه كرديم تا مقادير ناچيز و فوق ناچيز ماده سمي و كشنده سيانيد در نمونه هاي آبي را رديابي و اندازه گيري كنيم. روش بر پايه برهمكنش انتخابي سيانيد با نانو تركيب بر پايه نانو مواد مغناطيسي، و دنبال
    Thesis summary

  21. اندازه گيري و مطالعات سيستم هاي دارويي در محيطهاي بيولوژيكي به وسيله تكنيك هاي اسپكتروسكوپي و الكتروشيميايي و با استفاده از روشهاي كمومتريكس
    محمد سليماني 2015
    در بخش اول فصل سوم اين تحقيق به ارائه يك الكترود اصلاح شده با استفاده از نانولوله هاي كربني چند ديواره اصلاح شده براي اندازه گيري همزمان داروي مايكوفنلات مفتيل و متابوليت فعال آن مايكوفنليك اسيد مي پردازيم. با استفاده از الكترود جديد پيشنهادي گستره خطي 0/5 تا 0/160 و 5/2 تا 0/60 ميكرومول بر ليتر به ترتيب براي مايكوفنلات مفتيل و مايكوفنليك اسيد حاصل گرديد و مقادير حد تشخيص به ترتيب براي اين دو تر كيب عبارت بودند از:9/0 و4/0 ميكروگرم بر ميلي ليتر. در نهايت با موفقيت اين دو تركيب دارويي به صورت همزمان در نمونه هاي مختلف بيولوژيكي گرديد. در ادامه اين فصل در بخش دوم اين پايان نامه، سنتز نانوذرات جيوه بر روي سطح الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانو لوله هاي كربني چند ديواره، به كمك روش ترسيب الكتروشيميايي انجام گرفت كه اين الكترود اصلاح شده براي اندازه گيري داروي فلووكسامين در مايعات زيستي و نمونه هاي دارويي مورد استفاده قرار گرفت. شناسايي سطح الكترود توسط عكسبرداري به كمك ميكروسكوپ الكتروني روبشي انجام شد و اندازه تقريبي نانوذرات حدود 50 نانومتر بدست امد. روش ارائه شده روشي ساده، ارزان، تكرارپذير و بسيارحساس براي اندازه گيري داروي فلووكسامين بوده. نتايج حاصله نشان دهنده توانايي روش در اندازه گيري داروي فلووكسامين در گستره خطي در محدوده 75/1-02/0 ميكرومول برليتر و با حد تشخيص 006/0 ميكرو مولار مي باشد.. در بخش سوم اين فصل به ارائه يك روش پيش تغليظ و جداسازي با استفاده از نانوذرات كروي مغناطيسي پوشش داده شده با سيليكا و اصلاح شده با پليمر قالب ملكولي براي اندازه گيري داروي ريزاتريپتان با استفاده از تكنيك اسپكتروفلوريمتري مي پردازيم. در ادامه اين بخش بررسي ايزوترمهاي جذبي دارو روي سطح نانو ذرات كروي اصلاح شده انجام پذيرفت كه منجر به تعيين پارامتر ظرفيت جذب گرديد. لازم به ذكر است كه براي اندازه گيري دارو از روش فلوريمتري استفاده شد كه باعث انتخابي بودن روش پيشنهادي مي گردد. اندازه گيري داروي ريزاتريپتان در محدوده 0/200- 5/2 نانو گرم بر ميلي ليتر براي حجم محلول اوليه 0/300 ميلي ليتر خطي بود. حد تشخيص ارائه شده براي اندازه گيري با اين روش 1/0 نانو گرم بر ميلي ليتر مي باشد. نتايج بدست آمده نشان داد كه اين نانوذرات كروي قالب ملكولي با موفقيت براي پيش تغليظ وجداسازي داروي ريزات
    Thesis summary

  22. كاربرد الكترودهاي اصلاح شده با نانو مواد جهت بررسي رفتار الكتروشيميايي فيتوهم آگلوتينين و مطالعه ي برهمكنش آلبومين و هموگلوبين با برخي يونها و داروها با روشهاي اسپكتروفتومتري و اسپكتروفلوريمتري
    حبيب اله باقري 2014
    در اين پايان نامه برهمكنش هاي داروي اكسي متالون با آلبومين، يون نيتريت با آلبومين و يون نيتريت با هموگلوبين بررسي شده اند. از طريق بررسي هاي اسپكتروفلوريمتري ثابت تشكيل دارو و يون با پروتئين به دست آمد. همچنين بر اساس تئوري فورستر فاصله بين دارو و يون با پروتئين محاسبه شد. براي هر يك از برهمكنش هاي ذكر شده شبيه سازي مولكولي انجام گرفت و از نتايج آن مشخص شد كه در تمامي موارد پيوند هيدروژني بين دارو (يا يون) و اسيدآمينه هاي موجود در ساختار پروتئين نقش اساسي در فرآيند اتصال دارند.در بخش ديگري از پروژه، رفتار الكتروشيميايي پروتئين فيتوهم آگلوتينين مطالعه شد. اساس اين تحقيق شامل اصلاح سطح الكترود كربن شيشه اي به وسيله مخلوط پروتئين/نانولوله/سورفكتانت و بررسي رفتار انتقال الكترون پروتئين فيتوهم آگلوتينين قرار گرفته بر روي سطح نانولوله/سورفكتانت با كمك روش هاي ولتامتري بود. از داده هاي الكتروشيميايي و با توجه به پتانسيل پيك مشاهده شده براي فيتوهم آگلوتينين حضور يون آهن در ساختار اين پروتئين تشخيص داده شد. همچنين پروتئين آلبومين سرم انساني توسط روش فلوئورسانس همزمان با انرژي ثابت اندازه گيري شد. نتايج نشان داد كه روش ذكر شده نسبت به روش فلوئورسانس معمولي داراي حدتشخيص و حساسيت بهتري در اندازه گيري آلبومين است. حد تشخيص و محدوده خطي روش به ترتيب ng mL-10/7 و μg mL-1220-1/0 بود. در اين روش مزاحمت هايي مانند قندها، اسيدهاي آمينه و... تداخلي در اندازه گيري آلبومين نداشتند. در نهايت روش فلوئورسانس همزمان با انرژي ثابت براي اندازه گيري آلبومين در نمونه هاي سرم و ادرار به كار گرفته شد. علاوه بر اين اندازه گيريL – تريپتوفان در حضور D- تريپتوفان به كمك نانوذره مگنتايت اصلاح شده با هموگلوبين شرح داده شده است. اساس روش بر طبق انانتيوگزيني هموگلوبين تثبيت شده بر روي نانوذره مي باشد. مكان انانتيوگزين هموگلوبين توسط مدل سازي مولكولي مشخص شد. نتايج مدل سازي مولكولي نشان داد كه L- تريپتوفان با تشكيل پيوند هيدروژني با اسيدآمينه هاي سرين 102 و 133 با هموگلوبين تثبيت شده بر روي سطح نانوذرات اتصال برقرار مي كند. پارامترهاي مهم در جذب سطحي و واجذب L- تريپتوفان بهينه شدند و روش پيشنهادي براي اندازه گيري L- تريپتوفان در حضور D- تريپتوفان در نمونه ادرار استفاده شد. نتايج نشان داد كه محدوده خطي روش
    Thesis summary

  23. طراحي و ساخت سنسورهاي الكتروشيميايي نوين با عملكرد بالا بر پايه الكترود هاي خمير كربن اصلاح شده با نانومواد و بازشيف هاي متعدد جهت شناسايي و اندازه گيري برخي از آلاينده هاي زيست محيطي
    علي شيرزادمهر 2014
    چكيده: در كارهاي تحقيقاتي حاضر، ابتدا يك حسگر پتانسيومتري حساس براي اندازه گيري سريع يون سرب بر پايه ي الكترود خمير كربن حاوي مايع يوني 1-بوتيل -3- متيل ايميدازوليوم هگزافلوئوروفسفات، نانولوله هاي كربني چندلايه، نانوذرات سيليكا، باز شيف سنتزي (به عنوان يك يون دوست) و پودر گرافيت تهيه شده است. الكترود نانوكامپوزيتي تهيه شده، حساسيت، گزينش پذيري، زمان پاسخ، پايداري و طول عمر بهتري را در مقايسه با الكترودهاي خمير كربن نوعي يون سرب، براي اندازه گيري موفقيت آميز يون هاي سرب در نمونه هاي آب و پساب نشان مي دهد. اين الكترود جديد، در گستره ي خطي 1-10×00/1-9-10×00/5 مول بر ليتر و با حد تشخيص 9-10×51/2 مول بر ليتر، شيبmV decade−1 10/0± 76/29 به يون سرب نشان مي دهد. اين الكترود زمان پاسخ سريعي در حدود 6 ثانيه دارد. الكترود پيشنهادي گزينش پذيري نسبتاً خوبي را در برابر تعدادي از يون هاي فلزي نشان مي دهد. همچنين يك الكترود خمير كربن جديد حاوي يك مايع يوني ديگري به نام ( 1-بوتيل-1-متيل پيروليدينيوم بيس (تري فلئورو متيل سولفونيل) ايميد) به عنوان اتصال دهنده، نانولوله هاي كربني چندلايه، نانوذرات سيليكا، پودر گرافيت و يك باز شيف سنتزي جديد ديگر، براي اندازه گيري يون هاي سريوم(III) تهيه شده است. به منظور بررسي توانايي انتقال الكترون نانولوله هاي كربني و مايع يوني در سطح الكترود، مطالعات امپدانس الكتروشيميايي انجام شدند و همچنين مورفولوژي و خواص سطح الكترود توسط اسكن ميكروسكوپ الكتروني مشخص شد. اين حسگر پتانسيومتري، در گستره ي خطي وسيع 8-10×00/2 تا 1-10×00/1 مول بر ليتر با شيب mV decade−1 10/0 ± 79/19، به يون هاي سريوم(III) پاسخ مي دهد. حد تشخيص 9-10×45/6 مول بر ليتر در محدوده ي 50/7 – 0/3 = pH به دست آمده است. اين حسگر به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري يون هاي سريوم در نمونه هاي حقيقي به كار گرفته شده است. براي بهبود عملكرد حسگرهاي پتانسيومتري، يك استراتژي جديد براي تهيه ي الكترودهاي خمير كربن اصلاح شده ي شيميايي معرفي شده است. يك يون دوست گزينش پذير به يون Pb2+، به صورت شيميايي بر روي نانوذرات مگنتايت پوشش داده شده با سيليكا، به عنوان يك نانو ساختار هسته/پوسته، براي تعيين پتانسيومتري يون Pb2+ پيوند زده شد. نتايج نشان داد كه افزايش قابل توجهي در عملكرد الكترود ازنظر شيب نرنستي، گزين
    Thesis summary

  24. استخراج فاز جامد ابا نانو ذرات اصلاح شده براي اندازه گيري برخي مايكو توكسينها و تركيبات دارويي
    زهره طاهري مسلك 2014
    در اين پايان نامه استخراج فاز جامد با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده به عنوان يك روش پيش تغليظ و جداسازي براي اندازه گيري برخي مايكوتوكسين ها و تركيب دارويي سيپروفلوكساسين با استفاده از روش هاي كروماتوگرافي مايع با عملكرد بالا و اسپكتروفلوريمتري گزارش شده است. دربخش اول تحقيق كاربرد موفقيت آميز نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده (AMT-TMSPT-MNPs) به عنوان جايگزين مناسب ستون هاي ايمونوافينيتي متداول جهت پيش تغليظ آفلاتوكسين هاي B1 و B2 و اندازه گيري بعدي آنها در نمونه هاي غلات توسط روش HPLC-FD شرح داده شده است. تحت شرايط بهينه كاري، روش مي تواند براي اندازه گيري آفلاتوكسين هاي B1 و B2 به ترتيب در محدوده هاي خطيμg L−1 0/15-20/0 (9996/0R2=) و μg L−1 00/3-04/0 (9995/0R2=) با حدود تشخيص (S/N=3) μg L−1041/0 و μg L−1013/0 به كار برده شود. ميانگين بازده اندازه گيري آفلاتوكسين هاي B1 و B2 در نمونه هاي ذرت و برنج 5/93 درصد به دست آمد.در بخش دوم كاربرد موفقيت آميز نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده (AMT-TMSPT-MNPs) براي پيش تغليظ و اندازه گيري آفلاتوكسين هاي B1، B2، G1 و G2در نمونه هاي پسته توسط تكنيك HPLC-FD گزارش شده است. محدوده خطي روش پيشنهادي براي آفلاتوكسين هاي B1 و G1 μg L−1 0/15-10/0 و براي آفلاتوكسين هاي B2و G2 μg L−1 00/3-04/0 به ترتيب به دست آمد. حدود تشخيص روش (S/N=3) μg L−1032/0، μg L−1035/0، μg L−1012/0 و μg L−1013/0 و مقادير R2برابر 9997/ ،9990/،9997/ ،9998/0 به تر تيب براي آفلاتوكسين هاي B1، B2، G1 و G2به دست آمد. روش به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري آفلاتوكسين هاي مورد بررسي با مقادير بازيابي 2/103-5/92 درصد به كار گرفته شد. در بخش سوم استخراج و جدا سازي آفلاتوكسين M1 با استفاده از نانو ذرات اصلاح شده (AMT-TMSPT-MNPs) و مشتق سازي آفلاتوكسين M1 استخراج شده به مشتق همي استال آن (آفلاتوكسين M2a) توسط معرف تري فلورواستيك اسيد (TFA) براي اندازه گيري اسپكتروفلوريمتري آفلاتوكسين M1 در نمونه هاي شير مايع شرح داده شده است. محدوده خطي منحني كاليبراسيون μg L−1 10-030/0 (9991/0R2=) و حد تشخيص μg L−1010/0 مي باشد. بازيابي اندازه گيري نمونه در محدوده 1/96-6/91 درصد مي باشد. در بخش چهارم كاربرد نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده (EGBMA -TMSPT-MNPs) جهت استخراج و خالص سازي آفلاتوكس
    Thesis summary

  25. به كارگيري نانو ذرات اصلاح شده در اندازه گيري الكتروشيميايي برخي گونه هاي مهم در نمونه هاي زيست محيطي و بيولوژيكي
    حسين خوشسفر 2014
    در اين كارهاي تحقيقاتي، روش هاي ولتامتري، براي اندازه گيري يون هاي فلزي و گونه هاي دارويي استفاده شده است. براين اساس، براي اندازه گيري همزمان مقادير ناچيز Hg(II) و Pb(II) با استفاده از روش ولتامتري موج مربعي عاري سازي آندي، يك الكترود خمير كربن اصلاح شده بر پايه نانولوله هاي كربني چند ديواره و 3-(4-متوكسي بنزيليدن آمينو)-2- تيوكسوتيازولودين-4-ان به عنوان شيف باز سنتزي جديد تهيه شد. الكترود اصلاح شده، انتخابگري و پايداري بالايي را در اندازه گيري Hg(II) و Pb(II) از خود نشان داد . در اين كار، خصوصيات الكتروشيميايي و كاربرد الكترود اصلاح شده موردمطالعه قرار گرفت. پارامترهاي عملياتي مثل pH، پتانسيل جمع آوري و زمان جمع آوري با هدف اندازه گيري مقادير ناچيز يون هاي فلزي بهينه شد. تحت شرايط بهينه، حد تشخيص ها به ترتيب 4-10×0/9 ميكرومول بر ليتر براي Hg(II) و 4-10×0/6 ميكرومول بر ليتر براي Pb(II) به دست آمد. اين الكترود اصلاح شده به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري همزمان Hg(II)و Pb(II) در نمونه هاي حقيقي مثل آب دريا، پساب، تنباكو، نمونه هاي دريايي و نمونه هاي دندان انسان به كار گرفته شد. همچنين يك الكترود خمير كربن اصلاح شده جديد حاوي نانولوله هاي كربني چند ديواره، يك مايع يوني و يك شيف باز سنتزي جديد ديگر، براي اندازه گيري عاري سازي الكتروشيميايي يون هاي كادميوم معرفي شده است. حد تشخيص روش 08/0 ميكروگرم بر ليتر بود كه پائين تر از حد آلودگي كادميم در آب هاي آشاميدني است كه توسط آژانس حفاظت از محيط زيست مجاز شمرده شده است. الكترود پيشنهادي قابليت خوبي را در اندازه گيري Cd(II) در نمونه هاي حقيقي مختلف نشان داد. براي اندازه گيري ولتامتري يون هاي جيوه در محلول هاي آبي، حسگر اصلاح شده ديگري متشكل از پودر گرافيت، مايع يوني 1-بوتيل-1-متيل پيروليدينيوم بيس (تري فلورومتيل سولفونيل) ايميد، نانولوله هاي كربني چند ديواره و يك شيف باز سنتزي جديد به عنوان يك الكترود كامپوزيت كربني جديد با رفتار حسگري موثر تهيه شده است. اين حسگر ولتامتري، به يون جيوه در محدوده خطي وسيع 2/0-260 نانومول بر ليتر پاسخ داد. حد تشخيص مشاهده شده 05/0 نانومول بر ليتر بود. الكترود تهيه شده براي تعيين جيوه در نمونه هاي حقيقي به كار گرفته شد. در ادامه، يك حسگر الكتروشيميايي موثر براي اندازه گيري سريع و همزمان تراماد
    Thesis summary

  26. سنتز الكتروشيميايي نانوذرات جهت ساخت الكترودهاي خمير كربن اصلاح شده براي اندازه گيري برخي گونه هاي بيولوژيكي و دارويي
    فرزانه سلطاني فعله گري 2014
    در اين كارهاي تحقيقاتي، روش هاي ولتامتري، براي اندازه گيري يون هاي فلزي و گونه هاي دارويي استفاده شده است. براين اساس، براي اندازه گيري همزمان مقادير ناچيز Hg(II) و Pb(II) با استفاده از روش ولتامتري موج مربعي عاري سازي آندي، يك الكترود خمير كربن اصلاح شده بر پايه نانولوله هاي كربني چند ديواره و 3-(4-متوكسي بنزيليدن آمينو)-2- تيوكسوتيازولودين-4-ان به عنوان شيف باز سنتزي جديد تهيه شد. الكترود اصلاح شده، انتخابگري و پايداري بالايي را در اندازه گيري Hg(II) و Pb(II) از خود نشان داد . در اين كار، خصوصيات الكتروشيميايي و كاربرد الكترود اصلاح شده موردمطالعه قرار گرفت. پارامترهاي عملياتي مثل pH، پتانسيل جمع آوري و زمان جمع آوري با هدف اندازه گيري مقادير ناچيز يون هاي فلزي بهينه شد. تحت شرايط بهينه، حد تشخيص ها به ترتيب 4-10×0/9 ميكرومول بر ليتر براي Hg(II) و 4-10×0/6 ميكرومول بر ليتر براي Pb(II) به دست آمد. اين الكترود اصلاح شده به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري همزمان Hg(II)و Pb(II) در نمونه هاي حقيقي مثل آب دريا، پساب، تنباكو، نمونه هاي دريايي و نمونه هاي دندان انسان به كار گرفته شد. همچنين يك الكترود خمير كربن اصلاح شده جديد حاوي نانولوله هاي كربني چند ديواره، يك مايع يوني و يك شيف باز سنتزي جديد ديگر، براي اندازه گيري عاري سازي الكتروشيميايي يون هاي كادميوم معرفي شده است. حد تشخيص روش 08/0 ميكروگرم بر ليتر بود كه پائين تر از حد آلودگي كادميم در آب هاي آشاميدني است كه توسط آژانس حفاظت از محيط زيست مجاز شمرده شده است. الكترود پيشنهادي قابليت خوبي را در اندازه گيري Cd(II) در نمونه هاي حقيقي مختلف نشان داد. براي اندازه گيري ولتامتري يون هاي جيوه در محلول هاي آبي، حسگر اصلاح شده ديگري متشكل از پودر گرافيت، مايع يوني 1-بوتيل-1-متيل پيروليدينيوم بيس (تري فلورومتيل سولفونيل) ايميد، نانولوله هاي كربني چند ديواره و يك شيف باز سنتزي جديد به عنوان يك الكترود كامپوزيت كربني جديد با رفتار حسگري موثر تهيه شده است. اين حسگر ولتامتري، به يون جيوه در محدوده خطي وسيع 2/0-260 نانومول بر ليتر پاسخ داد. حد تشخيص مشاهده شده 05/0 نانومول بر ليتر بود. الكترود تهيه شده براي تعيين جيوه در نمونه هاي حقيقي به كار گرفته شد. در ادامه، يك حسگر الكتروشيميايي موثر براي اندازه گيري سريع و همزمان تراماد
    Thesis summary

  27. حذف فلزات سنگين از محلول هاي آبي و كاهش آبشويي و زيست فراهمي آنها از خاك با استفاده از نانوذرات سنتزي
    شهريار مهدوي 2013
  28. كاربرد روشهاي ريزاستخراج مايع- مايع و ريزاستخراج فاز جامد جهت اندازه گيري نمونه هاي زيست محيطي و دارويي با استفاده از تكنيك هاي كروماتوگرافي و اسپكتروفتومتري
    سيد مصيب دريانورد 2013

Master Theses

  1. طراحي و ساخت يك حسگر بر پايه تلفن هوشمند براي اندازه گيري رنگ سنجي گلوتاتيون با استفاده از نانوذرات نقره اصلاح شده
    زهرا نوري الاصل 2023
    در اين پروژه شناسايي گلوتاتيون به دو روش طيف سنجي فرابنفش-مرئي و رنگ سنجي مبتني بر تلفن هوشمند مورد بررسي قرار گرفت. نانوذرات نقره(AgNPs) با دو عامل محافظت كننده پلي وينيل پيروليدين ( PVP) و سيترات (Cit) سنتز شد. در اسپكتروفتومتر براي AgNPs-PVP حداكثر جذب در طول موج nm400 مشاهده شد، با افزودن GSH كاهش جذب در nm400 مشاهده شد و در nm560 پيك جديد تشكيل شد. همچنين براي AgNPs-Cit حداكثر جذب در طول موج nm400مشاهده شد و با افزودن GSH كاهش جذب در nm400 مشاهده شد و در nm500 پيك جديد تشكيل شد. اين تغيير پيك جذبي AgNPs با تغيير رنگ از زرد روشن به صورتي همراه بود، كه مي توان آن را با چشم غير مسلح نيز مشاهده كرد. همچنين، طبق بررسي هاي انجام شده AgNPs-PVPنسبت به AgNPs-Citگزينش پذيري بهتري به GSHنشان مي دهد. از اين رو، ادامه بررسي ها بر مبناي استفاده از AgNPs-PVP انجام شد. اين حسگر با كمك روش هاي TEM، DLSوUV-Vis مشخصه يابي شد. به منظور بهينه سازي، پارامترهايِ نسبت نانوذرات نقره به PVP، اثر pH، و غلظت NaClمورد بررسي قرار گرفتند. در شرايط بهينه، منحني كاليبراسيون رسم شد. با استفاده از منحني كاليبراسيون، گستره خطي µM400-39 به دست آمد و همچنين حد تشخيص µM 6.1محاسبه شد. همچنين از رنگ سنجي مبتني بر تلفن هوشمند براي اندازه گيري GSH توسط AgNPs-PVP نيز استفاده شد. يك جعبه تاريك كه در آن يك لامپ LED تعبيه شده بود براي كنترل روشنايي و بهبود دقت اندازه گيري به اين منظور استفاده شد. تصاوير تغيير رنگ محلول ها در هر مرحله به كمك تلفن هوشمند گرفته شد. با استفاده از نرم افزار RGB Color، آناليز رنگ RGB تصاوير گرفته شده كه بيانگر غلظت GSHاست بررسي شد. در اين حالت نيز منحني كاليبراسيون رسم شد. مربع ضريب همبستگي معادل .999.0 به دست آمد. محدوده خطي از µM414-32 و حد تشخيص µM 17 به دست آمد. نتايج حاصل از روش پيشنهادي با روش اسپكتروفتومتري به خوبي مطابقت داشت. حسگر پيشنهادي به واسطه ي قابل حمل بودن توانايي انجام سريع اندازه گيري GSHدر محل را دارد. همچنين روشي ساده و كم هزينه است. اميد است اين پژوهش منجر به توسعه ي سيستم هاي اندازه گيري قابل حمل شود.
    Thesis summary

  2. بهبود رفتار الكتروكروميك فيلم پلي آنيلينِ رسانايِ نانو ساختار با استفاده از چارچوب آلي كوالانسي اصلاح شده
    مبينا مرادي 2022
    با كشف پليمرهاي رساناي ذاتي (ICP) در سال 1960، يك موضوع تحقيقاتي جذاب به دليل خواص جالب و امكانات كاربردي متعدد ICP ها آغاز شد. انتظار مي رفت كه ICPها كاربردهاي بالقوه خود را در زمينه هاي چند رشته اي مانند الكتريكي، الكترونيك، ترموالكتريك، الكتروشيميايي، الكترومغناطيسي، الكترومكانيكي، الكترولومينسانس، الكترورئولوژيكي، شيميايي، غشا و حسگرها پيدا كنند. در ميان ICP هاي موجود، پلي آنيلين (PANI) به دليل سهولت سنتز، مونومر كم هزينه، خواص قابل تنظيم و پايداري بهتر در مقايسه با ساير ICPها، اميدواركننده ترين است. در بخش اول اين مطالعه، يك لايه نازك از SNW1 با الكتروپاشي روي اكسيد قلع شفاف دوپ شده با فلوئور (FTO) پوشش داده شد. به منظور بهبود رفتار الكتروكروميك PANI، از پليمريزاسيون رنگ هاي نيوترال قرمز، بنفش كريستالي و كنگو قرمز روي الكترود FTO/SNW1 استفاده شد. سپس الكترودهاي FTO/SNW1، SNW1/PNR، SNW1/PCV، SNW1/PCR، SNW1/PNR/PANI، SNW1/PCV/PANI، SNW1/PCR/PANI، SNW1/PANI سنتز شدند. در رفتار الكتروكروميك PANI، رنگ PANI از زرد كم رنگ به سبز تغيير مي كند. در حالي كه با توجه به الكترودهاي سنتز شده، رنگ كاهشي PANI از زرد به قرمز، زرد عميق و آبي تغيير مي كند. همچنين رنگ اكسيد PANI از سبز به بنفش، سبز تيره و سبز آبي تغيير مي كند. در بخش دوم اين مطالعه، رفتار الكتروكروميك و پايداري الكترودهاي سنتز شده، مورد بررسي قرار گرفت بررسي رفتار الكتروكروميك از يك برنامه پالسي با دو پتانسيل 3/0+ ولت و 6/0- ولت استفاده شده است. در بخش آخر اين پايان نامه، روشي مناسب براي بهبود رفتار الكتروكروميك PANI پيشنهاد شده است. طيف سنجي مادون قرمز (FT-IR)، ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM) و روش هاي ديگر براي شناسايي سطح الكترودهاي سنتز شده استفاده شده است.
    Thesis summary

  3. سنتز يك هيدروژل پاسخگو به دما براي رهايش كنترل شده داروي ضد سرطان باملت
    زهرا نيك مهر 2022
    هدف اصلي اين پژوهش سنتز يك هيدروژل تزريقي حساس به حرارت و زيست سازگار و غيرسمي براي كپسوله كردن داروي ضد سرطان باملت و بهبود فراهمي زيستي آن بر پايه پلي (ان_ايزوپروپيل آكريل آميد) و بررسي اثرات درماني هيدروژل سنتز شده بعنوان يك سيستم تحويل دارو براي درمان سرطان مي باشد. باملت كمپلكسي از آلفالاكتالبومين گاوي و اولئيك اسيد است كه خاصيت ضد سرطاني دارد و طيف وسيعي از سلول هاي سرطاني را از بين مي برد درحاليكه سلول هاي سالم را تحت تاثير قرار نمي دهد. به اين منظور ابتدا پليمر پلي (ان_ايزوپروپيل آكريل آميد) به روش پليمريزاسيون راديكال آزاد سنتز شد. خصوصيات فيزيكي پليمر سنتز شده توسط FTIR تعيين شد. داروي باملت به روش مخلوط كردن مستقيم آلفالاكتالبومين و اولئيك اسيد در بافر PBS سنتز شد. اولئيك اسيد به منظورتثبيت فرم نسبتا تانخورده آلفالاكتالبومين استفاده شد. محلول هيدروژل با استفاده از پليمر سنتز شده در بافر فسفات 4/7 تهيه شد و داروي سنتز شده درون آن بارگيري شد. اين هيدروژل حساس به دما بوده و دماي تغيير فاز آن در محدوده دماي فيزيولوژيكي بدن است. بررسي فرايند آزادسازي دارو به كمك تكنيك فلورسانس در دماي37.4°C و 5=pH انجام شد. آزمايش ها نشان داد بهترين رهايش دارو از محلول هيدروژل 10% W/W اتفاق افتاد.
    Thesis summary

  4. ارائه يك روش آسان و سريع براي اندازه گيري كلر فعال و هيپوكلريت در شير بر مبناي رنگ سنجي
    نرگس باستان 2022
    اين پروژه در مورد توسعه يك نورسنج مبتني بر ديود هاي جفت شده نشركننده-آشكارساز (PEDD) ارزان اما كارآمد گزارش مي دهد. اين نورسنج از يك ديود ساطع كننده نور سفيد (LED) به عنوان ديود نشركننده، يك لامپ RGB( يك لامپ با قابليت تغيير رنگ) به عنوان ديود آشكارساز و يك مولتي متر براي اندازه گيري سيگنال تشكيل شده است. نورسنج مبتني بر PEDD توسعه يافته براي تعيين تقلب مايع سفيدكننده در نمونه هاي شير گاو مورد استفاده قرار گرفت. محلول آبي N ,Nدي اتيل پارا فنيلن دي آمين سولفات (DPD) با pH برابر6 به عنوان يك شناساگر براي نظارت بر وجود كلر فعال باقيمانده در شير استفاده شد. نتايج نشان داد كه روش توسعه يافته مي تواند براي تعيين هيپوكلريت سديم در محدوده غلظت 5/0 تا 20 ميلي گرم بر ليتر با حد تشخيص 14/0 و حد كمي سازي 46/0 ميلي گرم بر ليتر كلرآزاد مورد استفاده قرار گيرد. نتايج تجزيه و تحليل نمونه واقعي نشان داد كه شايد تقلب سفيد كننده مايع در شير براي توزيع كنندگان محلي شير خام و همچنين برخي از محصولات شير پاستوريزه ارائه شده توسط شركت هاي معتبر وجود داشته باشد.
    Thesis summary

  5. توسعه يك روش براي اندازه گيري در محل تري نيتروتولوئن (TNT) بر پايه رنگ سنجي
    فاطمه قبادي سرشت 2022
    ديودهاي ساطع كننده نور (LED) را مي توان در حسگرهاي نوري ديودهاي جفت شده تابشگر- آشكارساز (PEDD) به عنوان منبع نور و آشكارساز استفاده كرد. فوتومترهاي مبتني بر PEDD هزينه ساخت كم، مصرف انرژي كم، سهولت كوچك سازي و پاسخ نسبت سيگنال به نويز بالا را در محدوده طول موج وسيع ارائه مي كنند. اين تحقيق در مورد توسعه يك نورسنج ارزان اما كارآمد مبتني برPEDD مي باشد فوتومتر از يك LED سفيد به عنوان ديود تابشگر، RGB و يك LEDبه عنوان ديود آشكارساز و يك مولتي متر براي خوانش مجدد پاسخ ها تشكيل شده است. فوتومتر مبتني بر PEDD توسعه يافته براي تعيين 2،4،6-تري نيتروتولوئن (TNT) در نمونه هاي خاك مورد استفاده قرار گرفت. يك كمپلكس مايزن هايمر از TNT با NaOH در استونيتريل به عنوان يك رد ياب براي نظارت بر وجود TNT باقي مانده در نمونه هاي خاك استفاده شد. منحني كاليبراسيون در نمونه خاك در محدوده غلظت 86/0 تا 110 ميكروگرم برگرم خطي بوده، با حد تشخيص 27/0 ميكروگرم بر گرم و حد كمي 81/0 ميكروگرم برگرم. آناليز نمونه هاي خاك جمع آوري شده از شهرك سينمايي ايران با استفاده از روش توسعه يافته، نشان دهنده باقي مانده TNT بود.
    Thesis summary

  6. طراحي حسگر ايمپديمتري بر پايه ي نانوذرات فلزي جهت اندازه گيري داروي ضدسرطان مسنا
    مريم مهربان 2022
    نظارت بر سطوح داروهاي ضدسرطان در نمونه هاي حقيقي امكان بهينه سازي دوز را فراهم مي كند. مسنا نمك سديم 2- مركاپتواتان سولفونات است كه يك داروي حاوي تيول است. ثابت شده است كه مسنا در پيشگيري از سيستيت هموراژيك ناشي از دوزهاي بالاي چندين داروي شيمي درماني مانند سيكلوفسفاميد و ايفوسفاميد موثر است. به دليل افزايش علاقه به استفاده از مسنا براي درمان اختلالات مختلف، نياز به روشي جديد و حساس براي درك فارماكوكينتيك اين دارو بود. بنابراين تعيين مسنا در نمونه هاي حقيقي بسيار مهم و ضروري است. طيف سنجي امپدانس الكتروشيميايي(EIS) يك روش قدرتمند براي بررسي جزئيات سطوح الكترودها است. بسياري از حسگرهاي الكتروشيميايي مبني بر EIS بر پايه اندازه گيري مقاومت انتقال بار(R CT ) سطح الكترودها در پروب هاي ردوكس براي نظارت بر اتصال مولكول هاي هدف هستند. تعيين مسنا با روش هاي متداول الكتروشيميايي گزارش نشده است. در اين تحقيق، ما يك حسگر ايمپديمتري جديد مبتني بر الكترود كربن شيشه اي (GCE) اصلاح شده با نانولوله هاي كربني چند ديواره اكسيد شده(MWCNTs)/ نانوذرات طلا (AuNPs) (كه با نام Au NPs/MWCNTs/GCE مشخص مي شوند) براي تعيين داروي ضدسرطان مسنا را توسعه داديم. الكترود اصلاح شده با ميكروسكوپ الكتروني روبشي نشر ميداني(FESEM)، طيف سنجي پراش انرژي پرتو ايكس(EDX) و EIS شناسايي شد. طيف EDX وجود عناصر كربن، طلا و اكسيژن در كامپوزيت هاي آماده شده را تاييد كرد. مكانيسم تشخيص حسگر ايمپديمتري پيشنهادي بر پايه افزايش [Fe(CN) 6 ] 3-/4- R CT به عنوان يك پروب الكتروشيميايي در حضور آناليت هدف بود. تحت شرايط بهينه، منحني كاليبراسيون دو محدوده ديناميكي خطي، 06/0 0/1 و 0/1 0/130000 نانومولار، با حد تشخيص 02/0 نانومولار را پوشش مي دهد. در نهايت، به منظور بررسي تجزيهاي، كاربرد عملي Au NPs/MWCNTs/GCE آماده شده براي تعيين داروي ضدسرطان مسنا در نمونه هاي حقيقي ادرار و سرم مورد استفاده قرار گرفت. نتايج نشان داد كه بازيابي رضايت بخشي در محدوده %0/90 و %4/113 به دست آمد. بنابراين مي توان از الكترود اصلاح شده براي تعيين مسنا در نمونه هاي حقيقي بيولوژيكي استفاده كرد.
    Thesis summary

  7. حذف برخي از رنگ هاي كاتيوني و آنيوني از آب با استفاده از روش رسوب دهي ضد حلال مايع بخشي
    ليلا سنگري سليماني 2022
    حذف برخي از رنگ هاي كاتيوني و آنيوني از آب با استفاده از روش رسوب دهي ضد حلال مايع بخشي
    Thesis summary

  8. ساخت يك حسگر نوري بر پايه‏ي چارچوب‏هاي آلي كوالانسي بر پايه‏ي ملامين براي تشخيص برخي تركيبات آروماتيك سمي
    فاطمه مريدي 2022
    آشكار‏سازي سريع و آسان مواد منفجره مانند مجموعه نيترو‏آروماتيك‏ها از جمله6،4،2-تري‏نيترو‏تولوئن (TNT)، به منظور جلوگيري از حملات تروريستي و آلودگي خاك‏ها و آب‏هاي زير‏زميني از اهميت زيادي برخوردار است. در سال‏هاي اخير، به دليل ويژگي‏هاي منحصر به فرد چارچوب‏هاي آلي كوالانسي (COF)، حسگر‏هاي فلوئورسانس مبتني برCOF براي تشخيص نيترو‏آروماتيك‏ها بسيار مورد توجه قرار گرفته‏اند. در اين تحقيق الكترود قلع دوپه شده با فلوئور (FTO) توسط COFبر پايه‏ي ملامين پوشش داده شد و در ساخت حسگر نوري فلوئورسانسي براي اندازه‏گيري نيترو‏آروماتيك‏ها مورد استفاده قرار گرفت. نتايج نشان داد كه حسگر توسعه يافته بيشترين پاسخ را به TNTدارد. شناسايي ساختار نانوذرات COF توسط روش هاي اسپكتروسكوپي تبديل فوريه مادون قرمز (FT-IR)، ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM)، پراش پرتوايكس (XRD) و آناليز سطح ويژه ( (BETانجام شد. نتايج به دست آمده نشان داد كه نانو ذرات سنتز شده داراي شكل كروي و قطر متوسط 24 نانومتر هستند.COF سنتز شده به عنوان عنصر تشخيص در حسگر نوري استفاده گرديد. در اين روش، ميكروسكوپ فلوئورسانسي به عنوان آشكارساز بكار برده شد. شدت رنگ مؤثر تصاوير بدست آمده از ميكروسكوپ فلوئورسانسي، توسط نرم افزار Image J به پارامترهايR ، G، Bآناليزشد. همچنين، اثر پارامترهاي مختلف مؤثر بر كارايي حسگر مانند زمان پوشش‏دهي، وزن نانو جاذب، زمان جذب و زمان واجذب مورد بررسي قرار گرفت. ‏منحني كاليبراسيون براي TNTدر محدوده 700-5 ميكرومولار خطي بود و حد تشخيص روش براي اندازه گيريTNT برابر با 5/2 ميكرومولار بدست آمد. همچنين انحراف استاندارد نسبي (RSD) براي ده اندازه‏گيري تكراري با استفاده از محلول TNT با غلظت 100 ميكرومولار مقدار 4/5% تخمين زده شد. همچنين مقادير بازيابي براي TNT در گستره‏ي 100-94 درصد به دست آمد.
    Thesis summary

  9. اندازه گيري الكتروشيميايي سيانوريك اسيد در شير توسط الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با پلي پارا آمينو فنول
    سمانه هاشمي 2022
    در اين تحقيق سيانوريك ‏اسيد در شير مادر به روش الكتروشميايي توسط الكترود كربن شيشه‏اي اصلاح شده با فيلم پليمري پارا‏آمينوفنول اوراكسيد شده اندازه‏گيري شد. در مرحله اول پليمر پارا آمينوفنول به روش ولتامتري چرخه‏اي در بازه پتانسيلي 2/1-6/0- ولت در سطح الكترود كربن شيشه‏اي تشكيل گرديد. سپس با اعمال 2/1 ولت پتانسيل ثابت در محلول سديم‏ هيدروكسيد 1/0 مولار اوراكسيد شد و در مرحله بعد ملامين نيز به روش ولتامتري چرخه‏اي در بازه پتانسيلي 6/1-2/0- ولت به صورت پليمر الكتروفعال با پيك برگشت‏پذير تشكيل گرديد. در واقع، ملامين غيرفعال طي مرحله پيش تغليظ الكتروشيميايي به ملامين الكتروفعال تبديل شد و توسط ميكروسكوپ الكتروني روبشي نشر ميداني به اثبات رسيد و با استفاده از روش ولتامتري موج مربع سيگنال تجزيه‏اي ملامين اندازه‏گيري شد. در مرحله بعد به منظور حساسيت بيشتر از ولتامتري موج مربعي براي اندازه‏گيري سيانوريك‏اسيد در نمونه‏هاي شير استفاده گرديد. بنابراين در اين پژوهش اختلاف سيگنال ملامين درعدم حضور سيانوريك ‏اسيد و سيگنال ملامين در حضور سيانوريك‏اسيد به عنوان سيگنال تجزيه‏اي در نظر گرفته شد. زماني كه محلول حاوي ملامين و سيانوريك ‏اسيد است بخشي از ملامين درگير تشكيل كمپلكس با سيانوريك ‏اسيد مي‏شود و بخشي از ملامين كه آزاد است اندازه‏گيري مي‏شود و كاهش سيگنال تجزيه‏اي حاصل به عنوان غلظت سيانوريك ‏اسيد در نظر گرفته شد. تمامي پارامترهاي شيميايي موثر بر پاسخ الكترود بهينه شدند و پاسخ الكترود نسبت به غلظت‏هاي سيانوريك ‏اسيد مورد بررسي قرار گرفت. حدتشخيص 6/214 ميكرومولار و محدوده خطي 2500-300 ميكرو مولار به دست آمد، همچنين تكرارپذيري پاسخ الكترود نيز مورد بررسي قرار گرفت و انحراف استاندارد نسبي 7/4% به دست آمد. اثر كاتيون‏ها و آنيون‎هاي مختلف در اندازه‏گيري سيانوريك ‏اسيد نشان داد كه روش پيشنهادي بسيار گزينش‏پذير است. از روش پيشنهادي براي اندازه‏گيري سيانوريك ‏اسيد در نمونه‏هاي حقيقي شيرمادر استفاده گرديد كه نتايج رضايت بخشي را به دنبال داشت.
    Thesis summary

  10. رهايش كنترل شده ي انسولين بر پايه ي نانوذرات پليمري توسط تحريك الكتريكي
    سروش خاموشيان 2022
    در اينجا، ما توسعه دو استراتژي را براي يونتوفورز كنترل شده از طريق پوست INS گزارش مي كنيم: I) نانوذرات پلي پيرول محلول در آب (WS-PPyNPs) به عنوان ماتريكس اهداكننده دارو. II) حلال هاي يوتكتيك عميق (DES) به عنوان تقويت كننده هاي نفوذ شيميايي. در كار اول، WS-PPyNP ها از طريق يك پليمريزاسيون شيميايي ساده در حضور سديم دودسيل سولفات (SDS) به عنوان دوپانت آنيوني و عامل تثبيت كننده تهيه شده اند. سنتز پليمر محلول به طور كامل مشخص شد. يك سلول انتشار دو محفظه اي از نوع فرنز براي مطالعه اثر چگالي جريان، pH فرمول، غلظت انسولين و غلظت سديم كلرايد بر روي يونتوفورزيس آندال (AIP) و يونتوفورزيس كاتدي (CIP) انسولين در سراسر پوست موش استفاده شد. هر دو تحويل AIP و CIP انسولين با استفاده از WS-PPyNP در مقايسه با تحويل غيرفعال به طور قابل توجهي افزايش يافتند. اين بهبود به دليل جداسازي WS-PPyNP با بار مثبت و انسولين با بار منفي است كه در حضور تحريك كاتدي رخ داده است. در كار دوم، DES هاي مختلف بر اساس كلريد كولين (ChCl) از جمله كولين كلرايد / اوره، كولين كلرايد / اتيلن گليكول و كولين كلرايد / گليسرول سنتز و مشخص شدند. اثر DESs به عنوان تقويت كننده هاي شيميايي به منظور افزايش جذب پوستي انسولين مورد مطالعه قرار گرفت. تحويل پوستي يونتوفورتيك انسولين در شرايط in vitro و in vivo مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان داد كه پيش درمان پوست با استفاده از DES باعث افزايش شار پوستي انسولين نسبت به كنترل مي شود. DES ها مي توانند به عنوان يك تقويت كننده پوستي در سيستم تحويل پوستي انسولين استفاده زيادي داشته باشند.
    Thesis summary

  11. طراحي حسگرهاي فلورسانسي جديد جهت اندازه گيري كوئرستين بر پايه نانومواد كربني
    علي رضايي 2021
    در اين تحقيق نقاط كربني به وسيله ي تره كوهي به عنوان منبع كربني و ادرار گاو به عنوان عامل دوپه كننده سنتز شد و براي ساخت حسگر فلورسانسي به منظور اندازه گيري كوئرستين مورد استفاده قرار گرفت. اين نقاط كربني داراي نشر آبي در محدوده ي 350 تا 500 نانومتر با بيشينه طول موج 400 نانومتر و با طول موج تهييج 320 نانومتر بودند. نقاط كربني توسط روش هاي اسپكتروسكوپي تبديل فوريه ي مادون قرمز (FT-IR)، ميكروسكوپ الكتروني عبوري (TEM)، دستگاه پراشنده پرتوايكس (XRD)، طيف سنجي پراش انرژي پرتوايكس (EDX) مشخصه يابي شدند. نتايج نشان داد كه نقاط كربني داراي شكل كروي و قطر متوسط 9 نانومتر بودند. ساختار شيميايي نقاط كربني همانند ديگر نقاط كربني سنتزشده از زيست توده ها آمورف بود. اثر پارامترهاي مختلف مانند pH، مقدار جذب، زمان پايداري نشر نقاط كربني در غياب كوئرستين، زمان پايداري نشر نقاط كربني در حضور كوئرستين و تاثير قدرت يوني بر پايداري شدت نشر نقاط كربني بررسي و بهينه شدند. بررسي ها نشان داد كه نقاط كربني بازده كوانتومي 6/8 درصد در محدوده ي نشر آبي داشتند. نقاط كربني از برهمكنش مطلوبي با كوئرستين برخوردار بودند. نقاط كربني پس از برهمكنش با كوئرستين خاموش مي شدند و بر همين مبنا حسگر خاموشي نقاط كربني ساخته شد. محدوده ي خطي كاليبراسيون در اين روش براي كوئرستين 5/0 تا 22 ميكرومولار و حدتشخيص 28/0 ميكرومولار بدست آمد. حسگر پيشنهادي از توانايي بالايي براي اندازه گيري كوئرستين در نمونه هاي حقيقي آبي برخوردار بود.
    Thesis summary

  12. پوشش دهي الكترو شيميايي پليمرهاي رسانا نانو ساختار برروي الكترودهاي شفاف و بررسي رفتار الكتروكروميك آن ها و كاربرد آن ها در ساخت حسگر
    نعيمه زهره وند 2021
    در طول ساليان اخير، ويژگي هاي الكتروكروميك پليمرهاي رسانا توجه همه را به خود جلب كرده است. در قسمت اول اين تحقيق، فيلم نازكي از پلي آنيلين (PANI) برروي الكترود شفاف اكسيد تيتانيوم دوپه شده با فلوئور(FTO) با روش الكتروشيميايي سنتز شده است كه رفتار الكتروكروميك و پايداري فيلم پليمري بررسي شده است.لازم به ذكر است براي بررسي رفتار الكتروكروميك از برنامه پالسي با دو پله پتانسيل 3/0 و6/0- ولت استفاده شده است. در قسمت دوم، باتوجه به ويژگي هاي الكتروكروميك پلي آنيلين كه پروتون دوپ است، يعني براي اينكه رفتار الكتروكروميك داشته باشد حضور پروتون الزامي است، تأثير حضور پيكريك اسيد برروي رفتار الكتروكروميكي فيلم پلي آنيلين سنتز شده، بررسي شد. بعد از اثبات پروتون دوپه بودن پلي آنيلين، درقسمت آخر اين پايان نامه نيز يك حسگر الكتروكروميك بر مبناي پليمر هادي پلي آنيلين براي تشخيص حضور آمين پيشنهاد شده است كه نتايج با حدتشخيصي در حدود 08/0 ميكرو مولار به دست آمد و درنهايت از حسگر ساخته شده براي اندازه گيري آمين هاي توليد شده حاصل از فساد گوشت گوساله و ماهي استفاده شد. براي شناسايي سطح پليمري سنتز شده نيز از روش هاي اسپكتروسكوپي مادون قرمز(FT-IR)، پراش پرتو ايكس(XRD)، ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM)و.. استفاده شده است.
    Thesis summary

  13. اندازه گيري الكتروشيميايي ملامين در شير توسط الكترود اصلاح شده با فيلم هاي پليمري نانوساختار
    زهرا اسماعيلي 2021
    در اين تحقيق ملامين در شير به روش الكتروشيميايي توسط الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با پارا آمينوفنول اور اكسيد شده اندازه گيري شد. در مرحله اول پليمر پارا آمينوفنول به روش ولتامتري چرخه اي در بازه پتانسيلي 6/0- تا 2/1 ولت در سطح الكترود كربن شيشه اي تشكيل شد. سپس با اعمال 2/1 ولت پتانسيل ثابت در محلول سديم هيدروكسيد 1/0 مولار اوراكسايش شد و در مرحله بعد ملامين نيز به روش ولتامتري چرخه اي در بازه پتانسيلي 2/0- تا 6/1 ولت به صورت پليمر الكتروفعال با پيك برگشت پذير تشكيل شد و توسط ميكروسكوپ الكتروني روبشي نشر ميداني به اثبات رسيد. بنابراين به منظور حساسيت بيشتر از ولتامتري موج مربعي براي اندازه گيري ملامين در نمونه هاي شير استفاده شد. تمامي پارامتر هاي شيميايي و دستگاهي موثر بر پاسخ الكترود بهينه شدند و پاسخ الكترود نسبت به غلظت هاي مختلف ملامين مورد بررسي قرار گرفت .حد تشخيص و گستره خطي در روش پيشنهادي به ترتيب 35/0 و 60-5 ميكرومولارگزارش شد. همچنين تكرار پذيري پاسخ الكترود مورد بررسي قرار گرفت و انحراف استاندارد نسبي براي ده مرتبه اندازه گيري ملامين با غلظت 20 ميكرومولار 08/2 درصد به دست آمد. در تكثير پذيري پاسخ الكترود، نتايج رضايت بخشي مشاهده شد و انحراف استاندارد نسبي براي غلظت 20 ميكرومولار ملامين پس از ده مرتبه اندازه گيري 33/2 درصد گزارش شد. اثر كاتيون ها و آنيون هاي مختلف در اندازه گيري ملامين نشان داد كه روش پيشنهادي بسيار گزينش پذير است. به منظور بررسي سطح الكترود اصلاح شده با پارا آمينوفنول و پارا آمينو فنول اور اكسيد شده، از طيف سنجي مادون قرمز تبديل فوريه، ميكروسكوپ الكتروني روبشي نشر ميداني، طيف سنجي امپدانس الكتروشيميايي و ولتامتري چرخه اي استفاده شد. از روش پيشنهادي براي اندازه گيري ملامين در نمونه هاي مختلف شير استفاده شد كه نتايج رضايت بخشي را به دنبال داشت.
    Thesis summary

  14. بررسي عملكرد نانوذرات نيكل روي فريت و بيسموت فريت منگنز سنتز شده به روش سل ژل و نانوكامپوزيت آنها به عنوان جاذب به منظور حذف رنگ ها از محلول آبي
    رضا اميريان 2021
    در اين تحقيق دو نانوذره نيكل روي فريت و بيسموت منگنز فريت و همچنين نانوكامپوزيت حاصل از اين دو با نسبت 1:1 توسط روش سل ژل تهيه شدند تا در بررسي خواص جذب سطحي آنها در محلول رنگ ها به عنوان جاذب مورد استفاده قرار گيرند. جذب رنگ هاي كنگو رد و يانوس گرين بي توسط اين جاذب ها بررسي شد. ايزوترم و سينتيك جذب مورد مطالعه قرار گرفت.
    Thesis summary

  15. كاربرد نانو ذرات مغناطيسي مگهمايت اصلاح شده با تيواوره جهت حذف، پيش تغليظ و اندازه گيري يون كادميوم (II) از نمونه هاي آب
    شفيق مرتضي 2020
    در اين پروژه نانوذرات مگهمايت اصلاح شده با تيواوره Fe2O3 @TU)-γ( سنتز و براي حذف و اندازه‏گيري يون كادميوم (II) در نمونه‏هاي آبي استفاده شد. نانوذرات سنتزشده توسط روش هاي اسپكتروسكوپي تبديل فوريه مادون قرمز، ميكروسكوپ الكتروني پويشي ، پراش پرتو ايكس و طيف سنجي پراش انرژي پرتو ايكس مشخصه يابي شدند. نتايج نشان داد كه نانوذرات سنتز شده داراي ساختار يكنواخت و قطر متوسط 22 نانومتر است. نانوذرات γ-Fe2O3@TU براي اصلاح سطح الكترود كربن شيشه‏اي به منظور اندازه‏گيري مقادير كم كادميوم (II) در محلول‏هاي آبي با روش ولتامتري پالس تفاضلي به‏كار گرفته شد. در شرايط بهينه، حد تشخيص روش توسعه يافته μg L-1 0/8 بود. منحني درجه بندي در گستره‏ي mg L-1 0/2-03/0 و mg L-1 0/6-0/2 براي اندازه‏گيري Cd(II) خطي بود. روش توسعه يافته براي اندازه‏گيري مقادير كم Cd(II) در نمونه‏هاي حقيقي آب با RSD% برابر 2 درصد به‏كار گرفته شد. علاوه بر اين كارايي نانوذرات سنتز شده در حذف و پيش‏تغليظ يون كادميوم مورد بررسي قرار گرفت و مشاهده شده كه از نظريه سيپس تبعيت مي كند. اثر پارامترهاي مختلف مانند pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان حذف جاذب بررسي شد.
    Thesis summary

  16. طراحي حسگر الكتروشيميايي به منظور اندازه گيري يون هاي فلزات سنگين Hg(II)، Cu(II) و Pb(II)
    ساناز يادكاري 2020
    در اين پايان نامه يك حسگر الكتروشيميايي جديد برپايه كامپوزيت نانوهيبريد كربن نيتريد مغناطيسي براي بهبود حساسيت و گزينش پذيري اندازه گيري همزمان يون هاي سرب(II)، جيوه(II) و مس(II) ارائه شده است. براي اين منظور نانو ورقه هاي كربن نيتريد مغناطيسي سنتز و با روش هاي اسپكتروسكوپي مادون قرمز (FT-IR)، پراش پرتو ايكس (XRD)، ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM)، ميكروسكوپ الكتروني عبوري (TEM) و طيف سنجي پراش انرژي پرتو ايكس (EDS) مشخصه يابي شد. نتايج، حاكي از سنتز موفقيت آميز Fe3O4/g-C3N4 است. براي دستيابي به مساحت سطح ويژه نانوجاذب، آناليز BET انجام شد. كامپوزيت نانوهيبريد آماده شده براي ساخت حسگر يون هاي سرب(II)، جيوه(II) و مس(II) استفاده شد. متغيرهاي مؤثر مختلف بر عملكرد حسگر مورد مطالعه قرار گرفتند و سيگنال تجزيه اي تحت شرايط بهينه به دست آمد. حسگر پيشنهادي پاسخ خطي در محدوده غلظتي ( ng mL-1 8/82- 2/0 )L-1 nmol 0/400- 0/1 نسبت به يون سرب(II) و ( ng mL-1 2/80- 0/6 )L-1 nmol 0/400- 0/30 نسبت به يون جيوه(II) نشان مي دهد. همچنين حد تشخيص حسگر معرفي شده براي اندازه گيري يون سرب(II)، ( ng mL-1 01/0)L-1 nmol 08/0 و براي يون جيوه(II)، ( ng mL-1 06/0)L-1 nmol 32/0 محاسبه گرديد. در نهايت، حسگر ساخته شده براي اندازه گيري يون هاي سرب(II) و جيوه(II) در نمونه هاي حقيقي آب مورد استفاده قرار گرفت.
    Thesis summary

  17. پيش تغليظ و اندازه‏گيري يون هاي آلومينيوم و بريليوم با استفاده از نانوذرات مغناطيسي پوشش داده شده با پليمر قالب يوني
    زهرا طاهري 2020
    در اين تحقيق نانوذرات مغناطيسي پوشش داده شده با پليمر قالب يوني براي يون هاي آلومينيوم و بريليوم سنتز شد و براي پيش تغليظ و اندازه‏گيري يون هاي آلومينيوم و بريليوم و همچنين اندازه‏گيري همزمان آن ها استفاده گرديد. شناسايي ساختار نانوذرات پليمر قالب يوني توسط روش هاي اسپكتروسكوپي تبديل فوريه مادون قرمز (FT-IR)، ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM)، دستگاه پراشنده پرتو ايكس (XRD)، طيف سنجي پراش انرژي پرتو ايكس ((EDX و مغناطيس‏سنج نمونه ارتعاشي (VSM) انجام شد. نتايج بدست آمده نشان داد كه نانوذرات سنتز شده داراي شكل كروي و قطر متوسط 4/63 و3/66 نانومتر به ترتيب براي پليمر قالب يوني آلومينيوم و پليمر قالب يوني بريليوم است. اثر پارامترهاي مختلف مانند pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر بازده جذب يون هاي آلومينيوم و بريليوم مورد بررسي قرار گرفت. داده هاي جذبي با مدل هاي ايزوترم جذبي لانگموير، فروندليچ، سيپس و ردليچ‏-پترسون بررسي شد. نانوذرات پليمر قالب يوني آلومينيوم و پليمر قالب يوني بريليوم ظرفيت جذب و همچنين گزينش‏پذيري بالاتري را در مقايسه با نانوذرات پليمري قالب نشده از خود نشان دادند. بيشترين ظرفيت جذب پليمر قالب يوني براي يون هاي آلومينيوم و بريليوم به ترتيب برابر با 1/19 و 2/22 ميلي گرم بر گرم و بيشترين ظرفيت پليمر قالب نشده براي يون هاي يون هاي آلومينيوم و بريليوم به ترتيب برابر با 2/3 و 9/5 ميلي گرم بر گرم بدست آمد. بيشترين مقدار جذب در 0/6=pH اتفاق افتاد. سپس يون هاي جذب شده با استفاده از 0/2 ميلي ليتر اسيد نيتريك 01/0 مولار واجذب شدند و به روش اسپكتروفتومتري بر مبناي تشكيل كمپلكس سه تايي با ليگاند كروم آزورول اس (CAS) و سورفكتانت كاتيوني ستيل تري متيل آمونيوم برمايد (CTAB) در طول موج 610 و 605 نانومتر به ترتيب براي يون‏هاي آلومينيوم و بريليوم اندازه گيري گرديدند. منحني كاليبراسيون براي يون هاي آلومينيوم و بريليوم به ترتيب در محدوده 0/50-0/3 نانوگرم بر ميلي‏ليتر و 0/40-0/2 نانوگرم بر ميلي‏ليتر براي حجم اوليه 100 ميلي‏ليتر خطي بود. همچنين حد تشخيص روش براي اندازه‏گيري يون هاي آلومينيوم و بريليوم برابر با 9/0 نانوگرم بر ميلي‏ليتر بدست آمد. نانوذرات پليمر قالب يوني همچنين براي اندازه‏گيري همزمان يون هاي آلومينيوم و بريليوم با استفاده از روش كمومتريكس مركز‏وار كردن نسبت طيف ها (M
    Thesis summary

  18. تركيب دو روش ميكرواستخراج مايع-مايع پخشي و رسوب دهي ضد حلالي براي ارائه يك روش جديد استخراج
    سيده زهرا حسيني 2019
    در اين پروژه از تركيب روش هاي ميكرو استخراج مايع-مايع پخشي و رسوب دهي ضد حلالي مايع به عنوان يك روش استخراج جديد و كارآمد براي اندازه گيري و پيش تغليظ سه آناليت مدل (دوكسوروبيسين، متيلن بلو و كنگورد) در محلول-هاي آبي به كار برده شده است. در اين روش با افزايش مخلوط حلال پخشي و ضد حلال به محلول نمونه، محلول ابري تشكيل شده و رسوب دهي انجام مي شود. براي اندازه گيري هر سه آناليت مدل از متانول به عنوان حلال پخش كننده استفاده شده است. پارامتر هاي مؤثر بر بازده استخراج نظير pH محلول، نوع و حجم ضد حلال ، حجم حلال پخش كننده، بررسي و بهينه شدند. تحت شرايط بهينه، گستره ي خطي، حد تشخيص، درصد بازيابي و ماكزيمم فاكتور تغليظ به ترتيب µM 10-1/0(9990/0 (R2=، µM04/0، 8/98-3/95٪، 33 و µM 5-1/0(9972/0 R2=)، µM 04/0، 2/108-7/106٪، 33 و µM 5/1-05/0(9956/0 R2=)، µM 006/0، 3/106-4/100٪، 33 براي دوكسوروبيسين، متيلن بلو و كنگورد به دست آمده است. اين روش به طور موفقيت آميزي جهت اندازه گيري سه آناليت مدل به كار برده شده است. در اين روش حد تشخيص و حساسيت بهبود يافته و از حلال هاي آلي به مقدار كم استفاده شده است.
    Thesis summary

  19. حذف و پيش تغليظ يون هاي Pb2+، Cd2+ و Cu2+از نمونه هاي آب با استفاده از نانوذره نيكل-روي-فريت
    مژده احمدي 2019
    در اين پروژه نانوذره مغناطيسي نيكل-روي-فريت (Ni0.5Zn0.5Fe2O4) سنتز و براي حذف يون هاي فلزي سرب (II)، كادميوم(II) و مس(II) در محلول هاي آبي استفاده شد. ساختار نانوذره Ni0.5Zn0.5Fe2O4توسط روش هاي اسپكتروسكوپي تبديل فوريه مادون قرمز (FT-IR)، ميكروسكوپ الكتروني پويشي (SEM)، دستگاه پراشنده پرتو ايكس (XRD) و طيف سنجي پراش انرژي پرتو ايكس (EDS) شناسايي شد. نتايج حاصل از عكس هاي SEM نشان داد كه نانوذره سنتز شده داراي ساختار يكنواخت و قطر متوسط 31 نانومتر است. پارامترهاي مؤثر بر جذب سطحي يون هاي سرب (II)، كادميوم (II) و مس(II)، مانند pH، مقدار جاذب و زمان تماس مورد بررسي قرار گرفت. در هر آزمايش مقادير غلظت فلزات مورد مطالعه، قبل و بعد از حذف توسط روش ولتامتري پالس تفاضلي تعيين شد. داده ها در جذب با مدل هاي ايزوترم جذب سطحي و مدل هاي سينتيكي بررسي شد. بيشترين ظرفيت جذب جاذب براي يون هاي سرب (II)، يون هاي كادميوم (II) و يون هاي مس (II)، به ترتيب برابر با 63/138، 32/49 و 71/41 ميلي‏گرم بر گرم بدست آمد. با بررسي سينتيك جذب يون‏هاي موردنظر، مشخص شد كه جذب يون هاي فلزي از سينتيك شبه مرتبه دوم پيروي مي كنند. هم چنين با بررسي هاي انجام شده مشخص گرديد كه جاذب سنتز شده قابليت استفاده‏ي مجدد را تا 5 بار براي يون هاي سرب (II) و 4 بار براي يون هاي كادميوم(II) و مس(II) مي باشد.
    Thesis summary

  20. سنتز يك نانو حامل بر پايه چيتوسان براي دارو رساني هدفمند كوركومين به سلول هاي سرطاني
    سهيلا اكبري اسراري 2019
    هدف اصلي اين پژوهش بهبود فراهمي زيستي داروي كوركومين توسط كپسوله كردن آن در مركز آبگريز يك نانو حامل بر پايه چيتوسان و بررسي اثرات درماني نانو حامل سنتز شده به عنوان يك سيستم تحويل دارو براي درمان سرطان روده بزرگ مي باشد. به اين منظور ابتدا محلول چيتوسان در اسيد استيك تهيه شد؛ سپس محلول كوركومين حل شده در سورفكتنت سديم دو دسيل سولفات به محلول چيتوسان اضافه شد. تري سديم سيترات به عنوان اتصال دهنده جانبي استفاده شد. خصوصيات فيزيكي و مورفولوژي نانو كپسول تهيه شده توسط تصاوير TEM، DLS و FTIR اندازه گيري شد. فرايند هاي آزاد سازي دارو با در نظر گرفتن اثر pH به كمك روش UV-Visible تعيين شد. برطبق نتايج، نانو كپسول هاي سنتز شده نيمه كروي بوده و ساختار پوسته-هسته دارند. قطر هسته و ضخامت لايه پوسته به ترتيب 17 نانومتر و 9 نانومتر و قطر ميانگين نانو كپسول هاي حاوي كوركومين 8±32 نانومتر بود. در پايان، براي ارزيابي ميزان سميّت نانو كپسول حاوي كوركومين تست هاي MTT بر روي رده سلولي سرطان روده بزرگ CT-26 به صورت in vitro مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان مي دهد كه نانو حامل به pH حساس بوده و آزاد سازي دارو با اسيدي شدن محيط افزايش مي يابد
    Thesis summary

  21. توسعه يك جاذب فاز جامد مغناطيسي انانتيو گزين اصلاح شده با كيتوسان براي تعيين اضافي انانتيومري و استفاده از آن جهت دارو رساني هدفمند
    سپيده اسدي 2019
    اين پروژه در دو بخش كلي خلاصه مي گردد. در بخش اول، روشي براي آناليز انانتيومرها با استفاده از نانو ذرات اصلاح شده با تركيبات كايرال گزارش شده است. اين روش پيشنهادي مبتني بر اختلاف برهمكنش بين انانتيومر ها با نانوذرات مغناطيسي اصلاح شده با تركيب كايرال L-تارتاريك اسيد هست؛ سپس با استفاده از خواص پراكندگي نوري براي تعيين نسبت اضافي انانتيومرهاي L و D تريپتوفان به كارگرفته شده است.منحني كاليبراسيون براي انانتيومر هاي L و D تريپتوفان در شرايط بهينه (زمان التراسونيك 5 دقيقه و 8 pH=) به ترتيب 53/10+C802/18-= ∆IRLS و 348/15-C923/26= ∆IRLS در گستره ي خطي 5/0 تا 5/2 ميلي گرم بر ليتر مي باشد. در روش پيشنهادي از آزمون t براي بررسي صحت و دقت نسبت اضافي انانتيومر هاي به دست آمده تحت شرايط بهينه ، استفاده شد. در بخش دوم ،استفاده از يك سيستم دارورساني براي رهايش داروي ضد سرطان دوكسوروبيسين با استفاده از نانوذرات مغناطيسي اكسيد آهن پوشيده شده با كيتوسان مورد بررسي قرار گرفته است. هدف ما ابتدا سنتز نانو ذرات مغناطيسي اكسيد آهن و سپس پوشش دادن سطح آن ها با پليمر زيست تخريب پذير كيتوسان و سپس بارگذاري داروي دوكسوروبيسين روي سطح آن است؛ به دنبال آن فرآيندهاي آزاد سازي دارو با درنظرگرفتن اثر pH ؛ به كمك روش UV-Visible بررسي شد. مطالعات in vitro و تست هاي MTT هم به عنوان بررسي هاي تكميلي انجام گرفت. با توجه به ماهيت مغناطيسي نانو ذرات سنتز شده ،رديابي حامل توسط ميدان مغناطيسي يكنواخت هم صورت گرفت .
    Thesis summary

  22. حذف اسيد هاي چرب آزاد از روغن هاي خوراكي با استفاده از نانوذرات مغناطيسي عامل دار شده
    آتنا جنتي 2019
    يك روش سريع،حساس و درعين حال ساده، استفاده از نانو ذرات مغناطيسي ( MNPs (پوشش داده شده با تترا اتيل اورتو سيليكات )TEOS )در علم شيمي تجزيه است كه با استخالف مالمين، اصالح شده و به عنوان يك جاذب براي حذف اسيدهاي چرب آزاد در محلول هاي آلي به صورت موفقيت آميزي سنتز شده است. اين نانوجاذب هاي مغناطيسي توسط پيوندهاي كوواالنسي مالمين بر روي سطح نانوذرات SiO2@Fe3O4 سنتز مي گردد. اندازه، ساختار و خاصيت مغناطيسي نانوذرات مغناطيسي تهيه شده توسط ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM -)پراش پرتو ايكس (XRD-(طيف سنجي مادون قرمز تبديل فوريه )IR-FT )و مغناطيس سنج ارتعاشي نمونه )VSM )مورد بررسي و شناسايي قرار گرفت. اثر زمان تماس و غلظت نانوذره بر جذب اسيد اولئيك درمحلول اتانول-هگزان در دماي اتاق با استفاده از آزمايش هاي بچ تعادلي مورد مطالعه قرار گرفت. نتايج نشان داد كه جذب، سريع )كمتر از 71 دقيقه(رخ مي دهد. به نظر مي رسد ايزوترم جذب از مدل النگميور تبعيت نموده و حداكثر ظرفيت جذب اسيد اولئيك به مقدار8/741 ميلي گرم برگرم برآورد شده است. واجذب اسيد هاي چرب به آساني و بر اساس دافعه الكترو استاتيك صورت مي پذيرد. نانوذرات مغناطيسي واجذب شده از اسيد براي استفاده مكرر)سه مرتبه( قابل بازيافت هستند. جداسازي اسيد هاي چرب از روغن زيتون و روغن آفتابگردان بدون اضافه كردن حالل مورد بررسي قرار گرفت. به نظر مي رسد نانوذرات مغناطيسي سنتزي تا 21درصد اسيد هاي چرب در روغن را ظرف 71 دقيقه در دماي اتاق حذف مي كنند.
    Thesis summary

  23. كاربرد نانوذرات مغناطيسي مگهمايت اصلاح شده با سولفيد جهت حذف، پيش تغليظ و اندازه گيري برخي يون هاي فلزات سنگين در نمونه هاي آب و پساب
    حسين رضا صالحي مشاور 2019
    اين پايان نامه شامل سنتز و به كارگيري نانوكامپوزيت مغناطيسيγ-Fe2O3@S براي حذف، پيش تغليظ و اندازه گيري برخي يون هاي فلزات سنگين در نمونه هاي آب و پساب مي باشد. مشخصه يابي نانوكامپوزيت توسط SEM ،XRD ،FT-IR و EDX انجام شد. SEM قطر nm 27-18 را براي نانوكامپوزيت نشان داد. نانوكامپوزيت γ-Fe2O3@S براي اصلاح سطح الكترود كربن شيشه اي جهت اندازه گيري مقادير بسيار كم Hg(II) در محلولهاي آبي با روش ولتامتري موج مربعي به كار گرفته شد. منحني كاليبراسيون در شرايط بهينه براي اندازه گيري Hg(II) در محدوده ي غلظتي ng mL-1 0/380-0/1 خطي بود. حد تشخيص و حد تعيين كمي روش پيشنهادي به ترتيب ng mL-1 1/0 و ng mL-1 3/0 بدست آمدند. روش پيشنهادي براي اندازه گيري مقادير كم جيوه در نمونه هاي حقيقي آب و پساب با RSD برابر 1/4 درصد و بازيابي 5/99 درصد به كار گرفته شد. همچنين كارآيي اين نانوكامپوزيت جهت حذف و پيش تغليظ يون هاي Hg(II) و Cd(II) بررسي شد. اثر پارامترهاي مختلف مانند pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب سطحي توسط جاذب بررسي شد. بيشترين مقدار جذب براي يون Hg(II) در 0/5pH = و براي يون Cd(II) در 0/6 pH = اتفاق افتاد. سينتيك جذب يون ها با مدل هاي سينتيكي شبه مرتبه ي اول و دوم ارزيابي شد. اين نتايج نشان داد كه جذب يون هاي مورد بررسي از سينتيك شبه مرتبه ي دوم پيروي مي كنند و ضريب تعيين مربوطه براي يون هاي Hg(II) و Cd(II) به ترتيب برابر 9987/0 و 9953/0 به دست آمد. ظرفيت جاذب با مدل هاي ايزوترم جذبي لنگموير،فروندليچ، سيپس، تمكين و ردليچ-پيترسون مورد ارزيابي قرارگرفت. بيشترين ظرفيت جذب با استفاده از مدل ايزوترم جذبي لنگموير براي يون هاي Hg(II) و Cd(II) به ترتيب برابر mg g−1 40/156 و mg g-129/89 به دست آمد و مشخص شد كه اين كاتيونها به صورت تك لايه اي بر سطح نانوكامپوزيت جذب مي شوند. اندازه گيري هاي مربوط به حذف جيوه توسط الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانوكامپوزيت γ-Fe2O3@S و در مورد كادميوم بااستفاده از الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با MWCNT انجام گرفت.
    Thesis summary

  24. حذف، پيش تغليظ و اندازه گيري جيوه (II)از محلول آبي با استفاده از نانولوله ي كربني مغناطيسي اصلاح شده با پلي اتيلن ايمين
    نيلوفر خدابخش 2019
    در اين پژوهش، يون جيوه (II) بااستفاده از نانولوله ي كربني چند ديواره ي مغناطيسي و اصلاح شده با پلي اتيلن ايمين، از محلول آبي حذف، پيش تغليظ و سپس اندازه گيري شد. مطالعات بهينه سازي شرايط حذف جيوه از محلول مورد بررسي قرار گرفت. مطالعات پيش تغليظ جيوه و اندازه گيري اسپكتروفتومتري آن انجام شد. جهت بررسي مكانيزم جذب سطحي گونه ي جيوه بر روي جاذب، مطالعات ايزوترمي انجام شده و داده ها با پنج مدل ايزوترمي لانگموير، فروندليچ، سيپس، ردليچ-پترسون و تمكين مورد ارزيابي قرار گرفت. براساس ضريب همبستگي و درصد خطا (RMS) به دست آمده، نتايج نشان دهنده ي بيشترين انطباق با مدل ايزوترمي لانگموير مي باشد. حداكثر ظرفيت جذبي جاذب mg/g 8/107 به دست آمد. همچنين براي بررسي سينتيك واكنش، مطالعات سينتيكي انجام شد و براساس ضريب همبستگي به دست آمده، داده ها با مدل سينتيكي شبه مرتبه ي دوم مطابقت بيشتري نسبت مدل شبه مرتبه ي اول داشتند. معادله ي خطي حاصل از منحني كاليبراسيون به صورت 0321/0 + x0012/0 y=با ضريب همبستگي 99/0 و گستره ي خطي 2 تا ng/ml 1000 به دست آمد. حد تشخيص روش ng/ml 6/0 و حد اندازه گيري روش ng/ml 2 به دست آمد. همچنين فاكتور پيش تغليظ 33 و فاكتور بهبود نيز 32 به دست آمد. اثر حضور گونه هاي مختلف در اندازه گيري يون جيوه با حداكثر مقدار قابل قبول % 5± و همچنين توانايي روش پيشنهادي در اندازه گيري نمونه هاي حقيقي مورد بررسي قرار گرفت.همچنين در اين پژوهش به بررسي حذف برخي آنيون هاي معدني از محلول آبي توسط نانولوله ي كربني چند ديواره ي مغناطيسي و اصلاح شده با پلي اتيلن ايمين، پرداخته شد. دو آنيون نيترات و دي كرومات از محلول آبي حذف شده و مطالعات بهينه سازي شرايط حذف براي اين دو آنيون مورد بررسي قرار گرفت.
    Thesis summary

  25. حذف و اندازه گيري برخي يون هاي فلزات سنگين با استفاده از نانوفيبرهاي اصلاح شده
    الناز باول 2018
    در اين تحقيق نانوفيبر PVA/PEI-Fe3O4 سنتز و براي حذف و پيش تغليظ يون هاي فلزي Cr(VI) و Pb(II) استفاده شد. شناسايي ساختار نانوفيبر توسط روش هاي FT-IR، SEM و XRD انجام شد. نتايج به دست آمده نشان داد كه نانوفيبر سنتز شده داراي ساختار يكنواخت و قطر متوسط 350 نانومتر است. اثر پارامترهاي مختلف مانند pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر بازده جذب يون هاي كروم(VI) و سرب(II) مورد بررسي قرار گرفت. داده ها در جذب با مدل هاي ايزوترم جذبي لانگموير، فروندليچ و سيپس بررسي شد. نانوفيبر PVA/PEI-Fe3O4 ظرفيت جذب بالايي را در مقايسه با بسياري از جاذب هاي ديگر از خود نشان داد. بيشترين مقدار جذب در مورد يون كروم(VI) در 0/3=pH و در مورد يون سرب(II) در 0/5 =pH اتفاق افتاد. بيشترين ظرفيت جذب جاذب براي يون هاي كروم(VI) و سرب(II) به ترتيب برابر با g−1 mg 4/526 و 9/370 بدست آمد. سينتيك جذب يون هاي فلزي با مدل هاي سينتيكي شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم بررسي شد. نتايج به دست آمده نشان داد كه جذب يون هاي فلزي مورد بررسي از سينتيك شبه مرتبه اول پيروي كردند. سپس يون هاي جذب شده در يك حجم كم شوينده واجذب شدند و به روش اسپكتروفتومتري براي يون كروم(VI) و روش الكتروشيميايي براي يون سرب(II) اندازه گيري شدند. منحني كاليبراسيون براي يون هاي كروم(VI) و سرب(II) به ترتيب در محدوده ng mL-1 0/750- 5/2 و 0/100- 0/4 براي حجم اوليه 100 و 150 ميلي ليتر خطي بود. همچنين حد تشخيص روش يون كروم(VI) و سرب(II) به ترتيب برابر با ng mL-1 70/0 و 37/1 بدست آمدند.
    Thesis summary

  26. : ساخت حسگرهاي الكتروشيميايي برپايه الكترودهاي اصلاح شده با نانومواد و نانوفيبرها براي اندازه گيري تركيبات دارويي بوسرلين، ايماتينيب، جفيتينيب و امپرازول
    مسعود قپانوري 2018
    در اين پروژه از نانوفيبرهاي پلي آكريلو نيتريل (PAN) سنتز شده به روش الكتروريسي و پوشيده شده با نانولوله هاي كربني چند ديواره مغناطيسي شده(MMWCNTs) به روش هم رسوبي جهت اصلاح الكترود خمير كربن(MMWCNTs/PAN NFs/CPE) به منظور اندازه گيري تركيبات دارويي از قبيل ايماتينيب ، جفيتينيب ، امپرازول و بوسرلين استفاده شد. اندازه و ساير ويژگي هاي اين اصلاح گر توسط روش هاي XRD، SEM و EIS بررسي شد. نتايج به دست آمده نشان داد كه نانوفيبر سنتز شده داراي ساختار يكنواخت و سايز بين 400-300 نانومتر است. الگو به دست آمده از XRD نشان داد كه نانوكامپوزيت به صورت كريستالي سنتز شده است. نمودارهاي نايكوئيست EIS كاهش مقدار مقاومت و تشكيل تقريبا كامل لايه دوگانه الكتريكي در طي مرحله به مرحله اصلاح الكترود نشان داد در بخش اول اين تحقيق از الكترود خمير كربن اصلاح شده جهت اندازه گيري ساده، سريع و دقيق تركيب دارويي ضد سرطان ايماتينيب با روش ولتامتري پالس تفاضلي به كار گرفته شد. تحت شرايط بهينه محدوده هاي خطي 0/34 –3-10*69/1 ميكرومولار حاصل شد. حد تشخيص 4-10*9/3 ميكرومولار به دست آمد. براي عملكرد الكترود اصلاح شده در نمونه هاي حقيقي با اندازه گيري غلظت ايماتينيب در نمونه هاي سرم و ادرار نشان داده شد. در بخش دوم به منظور اندازه گيري تركيب دارويي ضد سرطان جفيتينيب از ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. تحت شرايط بهينه محدوده هاي خطي غلظت براي جفيتينيب 9/55 – 3-10*24/2 ميكرومولار، حد تشخيص 4-10*3/6 ميكرومولار حاصل شد. در نهايت كارايي سنسور پيشنهادي براي اندازه گيري در نمونه هاي سرم و ادرار به طور موفقيت آميزي مورد استفاده قرار گرفت. در بخش سوم تحقيق پيش رو به منظور اندازه گيري تركيب دارويي امپرازول از ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. پس از بهينه كردن پارامترهاي شيميايي و دستگاهي به منظور اندازه گيري مقادير كم داروي امپرازول، محدوده خطي غلظت 4/72 – 3- 10*9/2 ميكرومولار، حدتشخيص 4-10*35/7 ميكرومولار بدست آمد. در نهايت از اين الكترود اصلاح شده پيشنهادي براي اندازه گيري در نمونه هاي سرم و ادرار استفاده شد. در بخش جهارم اين تحقيقات، براي اندازه گيري تركيب دارويي ضد سرطان بوسرلين از ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. در شرايط بهينه، محدوده خطي غلظت 0/12 – 2-10*61/1 ميكرومولار، حدتشخيص 3-10*5/4 ميكرومولار جهت اندازه
    Thesis summary

  27. ساخت الكترودهاي نانوفيبر اصلاح شده به روش الكتروريسي براي اندازه گيري الكتروشيميايي تركيبات دارويي سونيتينيب، نوسكاپين و متوكلوپراميد
    علي ياراحمدي 2018
    در اين پروژه از الكترود هاي نانوفيبر اصلاح شده به روش الكتروريسي براي اندازه گيري الكتروشيميايي تركيبات دارويي سونيتينيب، نوسكاپين و متوكلوپراميد استفاده شد. در تمام اندازه گيري ها از الكترود خمير كربن اصلاح شده با نانوكامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4/PAN NFS استفاده شد. نانوكامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4/PAN NFS با روش الكتروريسي و هم رسوبي شيميايي سنتز شد. اندازه و ويژگي هاي آن توسط روش هاي XRD و SEM و FT-IR به دست آمد. نتايج به دست آمده نشان داد كه نانوفيبر سنتز شده داراي ساختار يكنواخت و سايز 400-350 نانومتر است. نتايج تجربي در سه بخش ارائه شده است. در بخش اول، الكترود اصلاح شده براي اندازه گيري سريع، ساده، و دقيق سونيتينيب با تكنيك ولتامتري پالس تفاضلي به كار گرفته شد. در شرايط بهينه، محدوده خطي 77/18-007/0 ميكرومولارحاصل شد. حد تشخيص 9/0 نانومولار به دست آمد. در نهايت حسگر ساخته شده به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري سونيتينيب در نمونه ي سرم خون و ادرار انسان بكار برده شد. در بخش دوم، ولتامتري پالس تفاضلي به منظور اندازه گيري داروي نوسكاپين به كار گرفته شد. تحت شرايط بهينه، اندازه گيري گزينشي داروي نوسكاپين در گستره خطي 09/12-009/0 با حد تشخيص4/1 نانو مولار انجام شد. در نهايت كارايي سنسور در اندازه گيري دارو در نمونه ي حقيقي خون و ادرار مورد بررسي قرار گرفت. در بخش پاياني، به منظور اندازه گيري داروي متوكلوپراميد ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. پس از بهينه كردن پارامترهاي شيميايي و دستگاهي، محدوده ي خطي و حد تشخيص به ترتيب 00/15-01/0 ميكرومولار و 98/0 نانو مولار براي اندازه گيري داروي متوكلوپراميد بدست آمد. در نهايت حسگر به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري متوكلوپراميد در نمونه ي سرم خون و ادرار انسان بكار برده شد.
    Thesis summary

  28. طراحي وساخت حسگر و زيست حسگر الكتروشيميايي اصلاح شده با استفاده از نانو فيبرهاي كيتوسان به روش الكتروريسي براي اندازه گيري هيدروژن پراكسيد و آرسنيك
    فاطمه خلوصي 2017
    در بخش اول اين تحقيق از الكترود طلاي اصلاح شده با Cs nanofibers/SDS/Hb پيشنهادي جهت اندازه گيري هيدروژن پراكسيد در نمونه هاي شير استفاده شده است. شناسايي ساختار و عملكرد حسگر توسط روش هاي FT-IRو SEM انجام شد. نتايج به دست آمده نشان داد كه نانوفيبر سنتز شده داراي ساختار يكنواخت و سايز 300-250 نانومتر است. به منظور اندازه گيري تركيب هيدروژن پراكسيد از روش ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. پاسخ حسگر پيشنهادي تحت شرايط بهينه، در دو گستره غلظتي 250-6/0 ميكرو مولار و 2940-250 ميكرو مولار خطي بود. حد تشخيص روش بر مبناي 3sb/m برابر با 16/0 ميكرو مولار محاسبه گرديد. كارايي الكترود اصلاح شده در نمونه حقيقي مورد تاييد قرار گرفت. در بخش دوم پايان نامه، الكترود كربن شيشه اي به روشي ساده و موثر با نانو فيبرهاي كيتوسان و نانو ذرات طلا اصلاح گرديد و به منظور اندازه گيري آرسنيك، به كار گرفته شد. اين الكترود اصلاح شده به روش ترسيب الكتروشيميايي نمك طلا (تترا كلرو آئورات) در محيط آبي ساخته شد و از آن به عنوان يك حسگر حساس در اندازه گيري آرسنيك (III) با استفاده از ولتامتري پالس تفاضلي استفاده گرديد. مشخص گرديد كه محدوده خطي سيگنال حسگر طراحي شده براي آرسنيك (III)در دو گستره غلظتي ng mL-1 180-3 و ng mL-1 2940-180 خطي مي باشد.همچنين حد تشخيص روش با استفاده از رابطه 3sb/m برابر با ng mL-1 2/1 مي باشد.در نهايت كارايي سنسور پيشنهادي براي اندازه گيري آرسنيك در نمونه ي آب در نواحي و قسمتهاي مختلف مورد بررسي قرار گرفت.
    Thesis summary

  29. طراحي و ساخت حسگر ا لكتروشيميايي خمير كربن اصلاح شده بانانوكامپوزيت Fe3O4@Ag و الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانو ذرات Ag جهت اندازه گيري تركيبات آلي ومعدني گوگرد دار
    راضيه كرمي كچويي 2017
    در بخش اول اين تحقيق از الكترود خمير كربن اصلاح شده با نانو كامپوزيت Fe3O4@Ag پيشنهادي جهت اندازه گيري تيواستاميد در نمونه هاي آبي استفاده شده است. شناسايي ساختار و عملكرد حسگر توسط روش هاي XRD و SEM به دست آمد. نتايج به دست آمده نشان داد كه نانوكامپوزيت سنتز شده داراي ساختار كريستالي و سايز كريستالي 34/8 نانومتر است. به منظور اندازه گيري تيو استاميد از روش ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شده است. پاسخ سنسور پيشنهادي تحت شرايط بهينه، در گستره غلظتي 0/20-30/0 نانومولار و0/1000 -0/20 نانو مولار به ترتيب بدست آمد. حد تشخيص 20/0 نانومولار مي باشد. كارايي الكترود اصلاح شده در نمونه حقيقي مورد تاييد قرار گرفت. در بخش دوم پايان نامه، يك روش ساده و مؤثر براي تهيه الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانو ذرات نقره، به كار گرفته شد. اين الكترود اصلاح شده به روش ترسيب الكتروشيميايي نمك نيترات نقره در محيط آبي ساخته شد و از آن به عنوان يك حسگر حساس در اندازه گيري تيوسولفات با استفاده از ولتامتري پالس تفاضلي استفاده گرديد. محدوده خطي سيگنال براي تيوسولفات از غلظت5/1-01/0 نانو مولاردر زمان 150 ثانيه و غلظت 500-5 نانومولار در زمان 30ثانيه، بدست آمد. همچنين حد تشخيص 0046/0 نانومولار حاصل شد. در نهايت كارايي سنسور پيشنهادي براي اندازه گيري در نمونه ي حقيقي ادرار مورد بررسي قرار گرفت. در بخش سوم تحقيق پيش رو، به معرفي الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده بانانو فيبر و نانو ذرات نقره براي اندازه گيري سفازولين پرداخته مي شود. الكترود اصلاح شده به طور الكتروشيميايي، براي اندازه گيري سريع، ساده، دقيق و انتخابگرسفازولين با روش ولتامتري پالس تفاضلي به كار گرفته شد. تحت شرايط بهينه، اندازه گيري گزينشي داروي سفازولين در گستره0/0 1-04/0 و0/8000- 0/ 10 نانومولار با حد تشخيص012/0 نانومولار انجام شد. در نهايت حسگر پيشنهادي به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري سفازولين در نمونه ي سرم خون انسان بكار برده شد.
  30. اندازه گيري داروهاي سانيتينيب و نيلوتينيب با استفاده از نقاط كوانتومي سولفيد روي و نانومكعب هاي نقره با روش هاي اسپكتروسكوپي
    محسن طهماسبي مرادي 2017
    اين پروژه در دو بخش كلي خلاصه مي گردد. در بخش اول برهمكنش داروي سانيتينيب با نانومكعب هاي نقره با استفاده از پراكندگي رايلي رزونانسي در شرايط مختلف بررسي شد. براي سيستم هاي نانوذره-دارو طيف پراكندگي رايلي رزونانسي توسط اسكن همزمان دو مونوكروماتور جذبي و نشري λex = λem ثبت شد. به منظور دستيابي به شرايط بهينه تمامي پارامتر هاي درگير در واكنش (pH ، زمان و غلظت) به وسيله ي روش «يك پارامتر در زمان» بهينه شد. منحني كاليبراسيون براي سانيتينيب در محدوده ي mg L-1 00/3-005/0 خطي بود و معادله ي كاليبراسيون 415/0 + C 520/160= ∆Iبا ضريب همبستگي (9=n)9964/0بدست آمد، حدتشخيص براي سانيتينيب mg L-1 0024/0 محاسبه شد و انحراف استاندارد نسبي (R.S.D.) براي اندازه گيري هاي mg L-1050/0 و mg L-1 00/1 به ترتيب (5n=) 55/3% و (5 n =) 08/2% بدست آمد. در بخش دوم اين پروژه از روش اسپكتروفلوريمتري براي اندازه گيري داروهاي سانيتينيب و نيلوتينيب استفاده شد. براي اين منظور نقاط كوانتومي سولفيد روي پايدار شده توسط 3-مركاپتوپروپيونيك اسيد(MPA) سنتز شد و از آن براي اندازه گيري داروهاي ذكر شده در طول موج برانگيختگي nm398 (nm398=λem) و طول موج نشر nm427 (nm427=λex)تحت شرايط بهينه ي pH و غلظت نقاط كوانتومي استفاده شد. اساس اين روش بر پايه ي كم كردن شدت فلورسانس يا به اصطلاح خاموشي فلورسانس نقاط كوانتومي سولفيد روي توسط داروها است. منحني كاليبراسيون براي سانيتينيب در گستره يmg L-1 50/2-06/0 و براي نيلوتينيب در گستره ي mg L-100/2-040/0 خطي شد. معادله ي كاليبراسيون براي سانيتينيب (9n=) 923/0+ c348/17=ΔI 998/0R= و براي نيلوتينيب (9n=) 079/0+ c745/28=ΔI 996/0R= بدست آمد.حد تشخيص روش هم براي سانيتينيب و نيلوتينيب به ترتيب mg L-1 024/0 و mg L-1014/0 محاسبه شد.
    Thesis summary

  31. حذف تيوفن، بنزو تيوفن و دي بنزوتيوفن از نمونه هاي آلي با استفاده از نانو كامپوزيت AC @ Ni0.5Zn0.5Fe2O4 و حذف سولفيد از نمونه هاي آبي وپيش تغليظ تيوسولفات با استفاده از نانو كامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4
    سيما منظمي ثابت 2017
    اين پروژه در دو بخش كلي خلاصه مي گردد. در بخش اول حذف سولفيد و پيش تغليظ تيوسولفات توسط نانو كامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4، ازمحيط آبي انجام شد. نانو كامپوزيت هاي مغناطيسي با استفاده از روش هم رسوبي تهيه شدند. اندازه و خواص نانوكامپوزيت هاي تهيه شده از روش هاي XRD، SEM،EDX وIR مورد بررسي قرار گرفتند. ظرفيت جاذب با مدل هاي ايزوترم جذبي خطي لانگموير و فروندليچ، و مدل هاي ايزوترم جذبي غير خطي لانگموير، فروندليچ، سيپس و ردليچ پترسون ارزيابي شد. نانو كامپوزيت هاي مغناطيسي، ظرفيت جذب بالايي را براي اين تركيبات از خود نشان دادند. اثر پارامترهاي مختلف مانند pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب اين تركيبات روي جاذب، مورد بررسي قرار گرفت. بيشترين مقدار جذب در مورد تيوسولفات در 0/6=pH و در مورد سولفيد در گستره 5/3 تا5/8 كه محدوه مورد بررسي ما بود رخ مي دهد.يون هاي تيوسولفات جذب شده بر روي نانو كامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4 سپس توسطmL 2 از محلول M NaOH 5/0، واجذب شدند و به روش اسپكتروفتومتري اندازه گيري شدند. منحني كاليبراسيون براي تيوسولفات در محدوده غلظتي ng mL-1 0/300- 1/0 خطي بود. انحراف استاندار نسبي (R.S.D.) براي اندازه گيري هاي ng mL-1 5/0 و ng mL-1 0/100 از تيوسولفات به ترتيب (3 = n) 0/2% و (3 n =) 19/1%، حد تشخيص برابر با ng mL-1 07/0 وهم چنين فاكتور پيش تغليظ براي اين روش معادل 0/125 به دست آمده است. در بخش دوم اين پروژه از نانوكامپوزيت AC@Ni0.5Zn0.5Fe2O4، براي حذف تعدادي تركيب گوگرددار شامل تيوفن، بنزوتيوفن و دي بنزوتيوفن از سوخت مدل استفاده گرديد. اثر مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب اين تركيبات روي جاذب، مورد بررسي قرار گرفت. مقدار جاذب برابر با 05/03،0/0و01/0 گرم و زمان هاي برابر با0/30، 0/25 و0/15 دقيقه به ترتيب براي تيوفن، بنزوتيوفن و دي بنزوتيوفن انتخاب شدند. ظرفيت جاذب با مدل هاي ايزوترم جذبي خطي لانگموير و فروندليچ، و مدل هاي ايزوترم جذبي غير خطي لانگموير، فروندليچ، سيپس و ردليچ پترسون ارزيابي شد. نانو كامپوزيت مغناطيسي، ظرفيت جذب بالايي را براي اين تركيبات از خود نشان داد.
    Thesis summary

  32. توليد الكتروشيميايي كينون ها و كينون ايمين ها و مطالعه اين تركيبات به عنوان پذيرنده هاي مايكل
    مهسا جودكي 2017
    در اين پايان نامه ابتدا سنتز الكتروشيميايي مشتقات تيواتر با اكسايش الكتروشيميايي دي اُل هاي 2،1- دي هيدروكسي بنزن، 3،2- دي هيدروكسي تولوئن، 4- ترشيو بوتيل كتكول و 4،'4-بي فنول در حضور 2-مركاپتوبنزايميدازول به عنوان هسته دوست و با استفاده از روش كولومتري در جريان ثابت، انجام شد. نتايج نشان داد كه 2-مركاپتوبنزايميدازول با كينون توليد شده در سطح الكترود حاصل از اكسايش هر يك از دي اُل ها ي مذكور وارد واكنش افزايشي از نوع مايكل شده و با مكانيسم EC مشتقات تيواتر را حاصل مي كند. در بخش دوم به سنتز تركيبات دي فنيل دي سولفون با استفاده از اكسايش الكتروشيميايي آريل سولفينيك اسيدها در محيط آبي (بافر فسفات با غلظت 2/0 مولار، 0/2pH= ) به روش گالوانواستاتيك پرداخته شد. هم چنين رفتار الكتروشيميايي تركيب متان سولفينيك اسيد به كمك روش هاي ولتامتري چرخه اي، كرنوآمپرومتري و كرنوكولومتري با هدف تعيين برخي پارامتر هاي شيميايي و الكتروشيميايي هم چون پوشيدگي سطح ((Γ و ثابت نفوذ (D) مطالعه شد.
    Thesis summary

  33. جداسازي تيوسولفات، سولفيد، تيواوره و تيوفن، توسط نانوذره مغناطيسي Fe3O4 /Ag از محلول هاي آبي
    زينب شكوهيان 2017
    در اين پروژه نانوذره مغناطيسي Fe3O4 /Ag سنتز شد و براي حذف و پيش تغليظ يون تيوسولفات و حذف يون هاي سولفيد،تيوفن و تيواوره در محيط آبي، استفاده شد. خواص نانوذره مغناطيسي Fe3O4 /Ag توسط TEM و XRD مشخصه يابي شد. TEM، قطرnm 0/17 را براي اين نانوذرات نشان داد. اثر پارامترهاي مختلف مانند: pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب تيوسولفات، سولفيد، تيوفن و تيواوره، روي جاذب، مورد بررسي قرار گرفت. براي بهينه كردن شرايط حذف تيوسولفات از روش طراحي آزمايش استفاده شد. بيشترين مقدار جذب براي يون تيوسولفات در 2/3 pH =، براي يون سولفيد در 5/4pH = و براي تيواوره و تيوفن، در 0/5 pH = اتفاق افتاد. داده هاي تجربي با دو مدل ايزوترم لنگموير و فروندليج تطبيق داده شد، مشاهده شد كه بيشترين ظرفيت جذب با استفاده از مدل ايزوترم جذبي لانگموير براي تيواوره برابر mg g−18/62 به دست آمد، مدل فروندليچ براي توصيف فرايند جذب سولفيد، تيوسولفات و تيوفن، مناسب تر بود. تيوسولفات جذب شده روي سطح جاذب، توسطmL 2 از محلول NaOH 5/0 مولار واجذب شد و با روش اسپكتروفتومتري اندازه گيري شد. گستره ي خطي منحني كاليبراسيون يون تيوسولفات، در محدوده غلظتي ng mL-1 0/200- 2/0 و حد تشخيص روش ng mL-1 09/0 بدست آمد. براي نشان دادن كارايي روش، از اين روش براي اندازه گيري مقدار تيوسولفات در نمونه هاي آب استفاده شد.
    Thesis summary

  34. مطالعه الكتروشيميايي N -(2-هيدروكسي فنيل استاميد) در حضور آريل سولفينيك اسيدها
    عارفه شجري 2017
    در اين پايان نامه رفتار الكتروشيميايي 2-استاميدوفنول (2AP) با استفاده از روش هاي روبش پتانسيل ( CVوLSV) و روش هاي پله پتانسيل مانند كرونوآمپرومتري،كرونوكولومتري و پتانسيل كنترل شده، بر سطح الكترود كربن شيشه اي و در pHهاي مختلف (1 تا 13) در محلول آب و 50% اتانول مورد مطالعه قرار گرفت. نتايج به دست آمده نشان داد كه اكسايش الكتروشيميايي 2-استاميدوفنول در محلول بافري/اتانول از طريق يك فرآيند انتقال الكترون شبه برگشت پذير دو الكتروني صورت مي گيرد كه در طي انجام واكنش الكتروشيميايي، تركيب 2-استاميدوفنول به ارتو-كينون ايمين مربوطه اكسيد مي شود و همچنين به كمك داده هاي ولتامتري، مكانيسم 2-استاميدوفنول تعيين گرديد. اثر pH محلول روي پتانسيل اكسايش (2AP) بررسي و منحني پتانسيل-pH براي تركيب2AP/2APox رسم شد به طوري كه اين منحني داراي دو خط با شيب ها و معادله هاي متفاوت است كه درنقطه 8/9 يكديگر را منقطع مي سازند. همچنين برخي از پارامترها، همانند ثابت اسيدي (pKa)، ثابت نفوذ (D)، پوشش يافتگي سطح (Г) و مساحت اشغال شده توسط يك مولكول 2AP (σ)، محاسبه شد. علاوه بر اين، ويژگي ها و خواص دارويي 2-استاميدوفنول و همچنين آريل سولفينيك اسيدها، ما را براي سنتز تركيبات جديدي كه حاوي هر دو ساختار باشند، ترغيب كرد. به اين منظور اكسايش الكتروشيميايي 2-استاميدوفنول در حضور آريل سولفينيك اسيدها به عنوان نوكلئوفيل در مخلوط آب / اتانول (50:50) با استفاده از تكنيك ولتامتري چرخه اي (CV) و كولومتري در پتانسيل كنترل شده، به عنوان تكنيك هاي تشخيصي، انجام شد. نتايج نشان داد كه ارتو-كينون ايمين توليد شده در سطح الكترود، به خوبي مي تواند به عنوان پذيرنده ي مايكل در واكنش افزايشي با آريل سولفينيك اسيدها شركت كنند و مشتقات جديد بيس-آريل سولفونيل-استاميدوفنول را تهيه كرد. براي بهبود كاربرد روش، الكتروليز جريان ثابت انجام شد و به منظور رسيدن به بالاترين راندمان توليد محصول، پارامترهايي چون دانسيته جريان اعمالي و بار مصرفي بهينه سازي شد. درنهايت در اين كار، تعدادي از مشتقات جديد بيس-آريل سولفونيل-استاميدوفنول در محيط آبي، با راندمان بالا و تحت شرايط سبز و بدون استفاده از واكنشگرها و حلال هاي سمي با بكارگيري از روش جريان ثابت به عنوان روش سازگار با محيط زيست ارائه شد.
    Thesis summary

  35. اندازه گيري برخي از داروهاي حاوي گروه هاي آميني با استفاده از نانوذرات مغناطيسي پوشش داده شده با نانوذرات طلا
    وحيد زاهدي فرد 2016
    اين پروژه در دو بخش كلي خلاصه مي گردد. در بخش اول برهم كنش دو داروي مورفين و تبائين با نانوذره مغناطيسي پوشش داده شده بانانوذرات طلا با استفاده از پراكندگي رزونانسي رايلي در شرايط مختلف بررسي شد.براي سيستم هاي نانوذره-دارو طيف پراكندگي رزونانسي رايلي توسط اسكن همزمان دو مونوكروماتور جذبي و نشري λex = λem ثبت شد. به منظور دستيابي به شرايط بهينه تمامي پارامتر هاي (pH و زمان التراسونيك و غلظت) به وسيله ي روش «يك پارامتر در زمان» بهينه شد. نتايج نشان داد كه داروي مورفين و تبائين ميل تركيبي خوبي با نانوذره آهن با پوشش طلا دارند. منحني كاليبراسيون براي مورفين در محدوده خطي mg L-1 0/8-1/0 و براي تبائين در محدوده mgL-1 00/5-05/0 خطي بود و معادله كاليبراسيون براي مورفين 578/50 + C 562/11= ∆Iبا ضريب همبستگي (7=n)9905/0 و همچنين براي تبائين معادله كاليبراسيون 231/70 + C 921/13= ∆Iبا ضريب همبستگي (7= n) 9822/0 به دست آمد، حدتشخيص براي مورفين mg L-1 012/0 و براي تبائين mg L-1 037/0 به دست آمد. در بخش دوم اين تحقيق جذب سطحي داروي مورفين توسط نانوذرات مغناطيسي مگنتايت و نانوذرات مغناطيسي پوشش داده شده با نانوذرات طلا، توسط روش كمولومينسانس مورد برسي قرار گرفت. جاذب تهيه شده توسط FT-IR- SEM و XRD توصيف گرديد. منحني كاليبراسيون در محدوده mg L-1 1/0-0/3 در دو ناحيه براي مگنتايت خطي بوده و معادله كاليبراسيون , 076/0+ C84/33= ∆I با ضريب همبستگي (7 = n) 992/0 و معادله كاليبراسيون 48/21+ C831/8=∆I با ضريب همبستگي (7 = n) 996/0 بدست آمده است. حد تشخيص روش براي مورفين برابر با mg L-1 081/0 و انحراف استاندارد نسبي (R.S.D.) براي اندازه گيري هاي 5/0 و mg L-1 0/2 به ترتيب (5n=) 63/6% و (5 n =) 22/4% بدست آمد. همچنين منحني كاليبراسيون براي نانوذره مگهمايت با پوشش طلا در محدوده mg L-105/0-0/3 در دو ناحيه خطي بوده و معادله كاليبراسيون 448/4 + C 11/43=∆I با ضريب همبستگي (7 = n) 989/0 و معادله كاليبراسيون63/28 + C31/12=∆I با ضريب همبستگي (7 = n) 992/0 بدست آمده است. حد تشخيص روش براي مورفين برابر با mg L-1 028/0 و انحراف استاندارد نسبي (R.S.D.) براي اندازه گيري هاي 5/0 و mg L-1 0/2 به ترتيب (5n=) 76/4% و (5 n =) 17/3% بدست آمد.
    Thesis summary

  36. اندازه گيري برخي يون هاي فلزات سنگين بااستفاده ازنقاط كوانتومي اصلاح شده باليگاندهاي آلي ومعدني درنمونه هاي آبي
    مريم قديري 2016
    در اين پروژه نانوذرات پلي اتيلن گليكول كه سطح آن به وسيله نقاط كوانتومي كادميم سولفيد پوشش داده شد، به وسيله روش هم رسوبي سنتز گرديد. به منظور افزايش گزينش پذيري و پايدار كردن نانوذره، سطح آن به وسيله ليگاند سيستامين پوشش داده شد. نانو كره هاي پوشش داده شده(Cys-CdS@PEG) با استفاده از FT-IR ، پراش اشعهx XRD))، ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM)، ميكروسكوپ الكتروني عبوري (TEM) وتفرق ديناميك نور(DLS) موردبررسي قرارگرفت. سپس با استفاده از تكنيك پراكندگي رزونانسي نور(Resonance light Scattering) RLS اين نانو ذرات ، روشي جديد براي اندازه گيري سرب (II) وكادميم (II) در حضور هم پيشنهاد گرديد .اين روش همچنين براي اندازه گيري كاتيون جيوه مورد استفاده قرارگرفت. براي اين منظور، طيف پراكندگي رزونانسي توسط اسكن همزمان دو مونوكروماتور برانگيختگي و نشري λex=λem ثبت گرديد. به منظور دستيابي به شرايط بهينه پارامتر هاي pH، غلظت نانوذره و زمان التراسونيك، به وسيله ي روش «يك پارامتر در زمان» بهينه گرديد. سپس با استفاده از شرايط بهينه منحني كاليبراسيون براي هرسه كاتيون رسم گرديد. گستره خطي براي جيوهmg L-1 0/3-1/0 با ضريب همبستگي991/0 و براي سرب mg L-1 00/4-01/0 با ضريب همبستگي 997/0و براي كادميمmg L-1 00 /5-05/0 با ضريب همبستگي 994/0به دست آمد. حد تشخيص روش براي كاتيون جيوه mg L-1 2- 10×7/2 ، كاتيون سرب mg L-13-10×0/9كاتيون كادميم mg L-1 2- 10×0/1به دست آمد. در مرحله بعدي اثر گونه هاي مزاحم دراندازه گيري سه كاتيون موردبررسي قرار گرفت. سپس به منظور ارزيابي روش پيشنهادي براي نمونه هاي حقيقي آب مورد بررسي قرار گرفت.
    Thesis summary

  37. كاربرداستخراج فازجامد به كمك نانوذرات مغناطيسي جهت اندازه گيري اسپكتوفتومتري ارسنيك بااستفاده ازمعرف متيل وايولت
    شيوا فلاح 2016
    در اين پايانامه nnnnnn
    Thesis summary

  38. اندازه گيري برخي داروهاي مخدر با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي پوشش داده شده با پلاتين
    خديجه دين محمدي اصل 2015
    اين پروژه در دو بخش كلي خلاصه مي گردد. در بخش اول داروي دوكسو روبيسين توسط نانو ذرات مغناطيسي مگنتيت پوشش داده شده با پلاتين با استفاده از پراكندگي رزونانسي نور اندازه گيري شد. طيف پراكندگي رزونانسي نور توسط اسكن همزمان دو مونوكروماتور جذبي و نشري λex = λem ثبت شد. به منظور دستيابي به شرايط بهينه تمامي پارامتر هاي ( pH و زمان التراسونيك و غلظت نانو ذرات) به وسيله ي روش «يك پارامتر در زمان» بهينه شد. منحني كاليبراسيون براي دوكسو روبيسين در محدوده غلظتي mg L-1 0/7 - 05/0خطي بود و معادله منحني كاليبراسيون 4063/ 0+c 257/47=∆IRLS با ضريب همبستگي ( 991/0=r) (5=n) حد تشخيص mg L-1 3-10×80/2 بدست آمد. در بخش دوم اين پروژه نانو ذره ي Fe3O4@Pt برروي نانولوله هاي كربني چند لايه نشانده شد و با ساخت يك الكترود خمير كربن اصلاح شده توسط اين نانو ذرات، از آن براي اندازه گيري داروي دوكسوروبيسين استفاده شد. دوكسوروبيسين برروي سطح اصلاح شده ي الكترود در ولتاژ 3/0 ولت نسبت به Ag/AgCl پيش تغليظ شد. پارامترهاي كاربردي مانند pH، پتانسيل رسوب و زمان رسوب به منظور اندازه گيري مقادير كم دوكسوروبيسين در 0/8=pH با 0/20 ثانيه پيش تغليظ بهينه سازي شدند. محدوده ي خطي و حد تشخيص براساس سه برابر سيگنال شاهد به ترتيب 05/0 تا 0/70 ميكرومولار و 001/0 ميكرومولار (mg L-1 4-10×4/5) به دست آمد. اين الكترود اصلاح شده ي شيميايي براي تعيين ساده، سريع، دقيق و گزينش پذير اين دارو به كار برده شد.
    Thesis summary

  39. سنتز نانوكامپوزيت هاي گرافن و نانولوله هاي كربني چند لايه و استفاده از آن در ساخت حسگرهاي الكتروشيميايي به منظور اندازه گيري داروهاي ترازوسين و كپسيتابين
    حجت قاسمي 2015
    در اين پروژه گرافن به روش هامر سنتز شد. نانوذره ي ZnO نيز سنتز و بر روي آن قرار داده شد. اندازه و ويژگي هاي آن توسط روش هايXRD و SEM به دست آمد. طيف به دست آمده ازXRD نشان داد كه نانوكامپوزيت به صورت كريستالي سنتز شده است. اندازه نانوكامپوزيت به روش SEM مساوي 30 نانومتر به دست آمد. سپس با ساخت يك الكترود خمير كربن توسط اين نانوكامپوزيت از آن براي اندازه گيري داروي ترازوسين با استفاده از ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. ترازوسين برروي سطح اصلاح شده ي الكترود در ولتاژ 60/0 ولت نسبت به Ag/AgCl پيش تغليظ شد. پارامترهاي كاربردي مانند pH، پتانسيل جمع آوري و زمان جمع آوري به منظور اندازه گيري مقادير كم ترازوسين در 0/6pH = با 0/30 ثانيه پيش تغليظ بهينه سازي شدند. محدوده ي خطي و حد تشخيص براساس سه برابر سيگنال شاهد به ترتيب 01/0 تا 0/10 ميكرومولار و 002/0 ميكرومولار به دست آمد. در بخش دوم اين پروژه نانو ذره ي ZnO برروي نانولوله هاي كربني چند لايه نشانده شد و با ساخت يك الكترود خمير كربن اصلاح شده توسط اين نانو كامپوزيت، از آن براي اندازه گيري داروي كپسيتابين استفاده شد. كپسيتابين برروي سطح اصلاح شده ي الكترود در ولتاژ 10/0- ولت نسبت به Ag/AgCl پيش تغليظ شد. پارامترهاي كاربردي مانند pH، پتانسيل جمع آوري و زمان جمع آوري به منظور اندازه گيري مقادير كم كپسيتابين در 0/2pH = با 0/20 ثانيه پيش تغليظ بهينه سازي شدند. محدوده ي خطي و حد تشخيص براساس سه برابر سيگنال شاهد به ترتيب 1/0 تا 0/100 ميكرومولار و 02/0 ميكرومولار به دست آمد. اين الكترود هاي اصلاح شده ي شيميايي براي تعيين ساده، سريع، دقيق و گزينش پذير اين داروها به كار برده شدند. در نهايت از اين سنسور ها براي اندازه گيري اين داروها در نمونه هاي سرم خون انسان استفاده شد.
    Thesis summary

  40. حذف و پيش تغليظ بيس فنول آ و يون سيانيد با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي اصلاح شده و پوشش داده شده با پليمرهاي قالب مولكولي قبل از اندازه گيري به روش اسپكتروفلوريمتري و اسپكتروفتومتري
    احسان ونايي 2015
    اين پروژه در دو بخش كلي خلاصه مي گردد. در بخش اول اين تحقيق از نانو ذرات پليمري مغناطيسي شده، براي اندازه گيري اسپكتروفلوريمتري بيس فنول آ استفاده گرديد. ابتدا با بهينه كردن شرايط، بيس فنول آ روي پليمر مغناطيسي سنتز شده جذب شد و سپس مقادير بسيار ناچيز بيس فنول آ با جمع آوري روي نانو ذرات پليمري مغناطيسي و سپس واجذب آن در يك حجم كم، اندازه گيري شده است. جاذب تهيه شده توسطFT-IR وTEM توصيف گرديد. منحني كاليبراسيون در محدودهng mL-1 0/1000- 0/5 براي حجم mL 0/100 خطي بوده و معادله كاليبراسيون 112/3 C+989/0 If= با ضريب همبستگي(9 = n) 9997/0 بدست آمده است. حد تشخيص روش براي بيس فنول آ برابر با ng mL-1 50/1 و انحراف استاندارد نسبي (R.S.D.) براي اندازه گيري هاي 0/10 و ng mL-1 0/500 به ترتيب (5n=) 69/2% و (5 n =) 56/1% و هم چنين فاكتور پيش تغليظ براي اين روش معادل 0/50 به-دست آمده است. در بخش دوم نانو ذره Fe3O4@EDTA-Cu سنتز شد و براي حذف و پيش تغليظ يون سيانيد استفاده شد. خواص نانو ذره Fe3O4@EDTA-Cu توسط FT-IR مشخص شد. اثر پارامترهاي مختلف مانند pH، مقدار جاذب و زمان تماس، بر راندمان جذب سيانيد روي جاذب مورد بررسي قرار گرفت. بيشترين مقدار جذب براي يون سيانيد در 0/9 pH = اتفاق افتاد. بيشترين ظرفيت جذب با استفاده از مدل ايزوترم جذبي لانگمور برابر mg g−1 76/75 به دست آمد. غلظت سيانيد در محلول واجذب با روش اسپكتروفتومتري اندازه گيري شد. منحني كاليبراسيون در محدودهng mL-1 0/1000- 0/8 براي حجم mL 0/210 خطي بوده و معادله كاليبراسيون 0676/0C+0078/0 A= با ضريب همبستگي(7 = n) 9947/0 بدست آمده است. حد تشخيص روش براي سيانيد برابر با ng mL-1 40/2و انحراف استاندارد نسبي (R.S.D.) براي اندازه گيري هاي 0/10 و ng mL-1 0/300 به ترتيب (3n=) 34/2% و (3 n =) 15/1% و هم چنين فاكتور پيش تغليظ براي اين روش معادل 0/70 به دست آمده است.
    Thesis summary

  41. ساخت حسگر الكتروشيميايي اصلاح شده با نانوكامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4 براي اندازه گيري سلنيم (IV)
    ليلا ارشدي 2015
    در اين پروژه نانوكامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4 با روش هم رسوبي شيميايي سنتز شد. اندازه و ويژگي هاي آن توسط روش هايXRD و SEM به دست آمد. طيف به دست آمده ازXRD نشان داد كه نانوكامپوزيت به صورت كريستالي سنتز شده است. اندازه نانوكامپوزيت به روش SEM مساوي 27 نانومتر به دست آمد. يك الكترود اصلاح شده شيميايي براي تعيين سريع، ساده، دقيق و گزينش پذير يون سلنيم (IV) با استفاده از ولتامتري برهنه سازي آندي موج مربعي تهيه گرديد. الكترود مورد نظر با تلفيق نانوكامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4 با خمير كربن تهيه شد. اين روش بر مبناي تشكيل جيوه سلنايد و مس سلنايد و كاهش، به ترتيب، پيك جيوه و مس براي اندازه گيري سلنيم مي باشد. كاتيون ها برروي سطح اصلاح شده ي الكترود در ولتاژ 90/0- ولت نسبت به Ag/AgCl پيش تغليظ شدند. پارامترهاي تجزيه اي مانند pH، پتانسيل رسوب و زمان رسوب به منظور اندازه گيري مقادير كم يون سلنيم (IV) در 0/2pH = با 0/120 ثانيه پيش تغليظ براي تشكيل جيوه سلنايد و 0/7 pH = با 0/150 ثانيه پيش تغليظ براي تشكيل مس سلنايد، بهينه سازي شدند. محدوده ي خطي و حد تشخيص براساس سه برابر سيگنال شاهد به ترتيب 1/0 تا 0/60 ميكرومولار و µmol L-1 009/0 براي تشكيل HgSe و نيز 1/0 تا 0/250 ميكرومولار و µmol L-103/0 براي تشكيل CuSe، به دست آمد. اثر كاتيون ها و آنيون هاي مختلف در اندازه گيري سلنيم نشان داد كه الكترود بسيار گزينشي است. به علاوه، الكترود اصلاح شده ي پيشنهادي جهت اندازه گيري سلنيم درآب و چند نمونه مواد غذايي مورد استفاده قرار گرفت.
    Thesis summary

  42. حذف برخي از آلاينده ها از نمونه هاي آبي با استفاده از نانو كامپوزيت نيكل – روي - فريت
    سميرا اقاجاني 2014
    در اين پروژه نانوكامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4 سنتز شد و براي حذف و پيش تغليظ As(III)، As(V)، Cr(VI)، Mo(VI)، V(V) و W(VI) استفاده شد. خواص نانو كامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4 توسط SEM و XRD مشخص شد. SEM، قطرnm 0/27 را براي نانو كامپوزيت نشان داد. اثر پارامترهاي مختلف مانند pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب As(III)، As(V)، Cr(VI)، Mo(VI)، V(V) و W(VI) روي جاذب، مورد بررسي قرار گرفت. بيشترين مقدار جذب براي يون As(III) در 0/7 pH =، براي يون هاي As(V)، Cr(VI) و W(VI) در 0/4pH = و برايMo(VI) وV(V) در 0/5 pH = اتفاق افتاد. بيشترين ظرفيت جذب با استفاده از مدل ايزوترم جذبي لانگموير براي يون هاي As(III)، As(V)، Cr(VI)، Mo(VI)، V(V) و W(VI) به ترتيب برابر mg g−18/35 و mg g−1 5/62 و mg g−1 8/45 و mg g−1 8/38 و mg g−1 0/28 و mg g−1 0/72 به دست آمد. اكسي آنيون هاي As(III)، As(V)، Cr(VI)، Mo(VI)، V(V) و ياW(VI) بر روي نانو كامپوزيت Ni0.5Zn0.5Fe2O4 جذب شدند سپس يون هاي As(III) ، As(V) و V(V) توسطmL 2 از محلول NaOH 2 مولار، Cr(VI) توسط mL 2 از محلول NaOH 5/1 مولار، Mo(VI) توسطmL 1 از محلول NaOH 1/0 مولار و W(VI) توسطmL 2 از محلول NaOH 1 مولار واجذب شدند و با روش اسپكتروفتومتري اندازه گيري شدند. منحني كاليبراسيون براي As(III)، As(V)، Cr(VI)، Mo(VI)، V(V) و W(VI) به ترتيب در محدوده غلظتي ng mL-1 0/50- 3/0 و ng mL-1 0/400- 2/0 و ng mL-1 0/150- 7/0 و ng mL-1 0/70- 9/0 و ng mL-1 0/50- 0/2 و ng mL-1 0/40- 0/1 خطي بود.
    Thesis summary

  43. طراحي و ساخت سنسور هاي جديد براي تعيين هيپوكلريت و ملامين در نمونه هاي مواد غذايي
    مريم مالمير 2014
    در بخش اول اين تحقيق يك الكترود اصلاح شده شيميايي براي تعيين سريع، ساده، دقيق و گزينش پذير يون هيپوكلريت با استفاده از ولتامتري برهنه سازي آندي پالس تفاضلي تهيه گرديد. الكترود مورد نظر با تلفيق نانو ذرات آلومينا با خمير كربن تهيه شد. پارامترهاي كاربردي مانند pH ،درصد اصلاح گر و سرعت روبش به منظور اندازه گيري مقادير كم هيپوكلريت، بهينه سازي شدند. هم چنين آنيون هدف بر روي سطح اصلاح شده ي الكترود در ولتاژ 5/0 ولت نسبت به Ag/AgCl و به مدت زمان 0/120 ثانيه در pH بهينه برابر با 0/12 پيش تغليظ شد. با استفاده از الكترود جديد پيشنهادي گستره خطي 10/0 تا 00/800 ميلي گرم بر ليتر براي يون هيپوكلريت حاصل گرديد و حد تشخيص بر اساس سه برابر سيگنال بلانك 02/0 ميلي گرم بر ليتر به دست آمد. اثر كاتيون ها و آنيون هاي مختلف در اندازه گيري هيپوكلريت نشان داد كه الكترود بسيار گزينش پذير است. به علاوه، الكترود اصلاح شده ي پيشنهادي جهت اندازه گيري هيپوكلريت درنمونه هاي مختلف آب ولبنيات مورد استفاده قرار گرفت. بر اساس اطلاعات به دست آمده تا زمان انجام اين تحقيق، هيچ گزارشي مبني بر اندازه گيري هيپوكلريت با استفاده از الكترود خمير كربن اصلاح شده ارائه نشده است. در بخش دوم يك الكترود اصلاح شده با استفاده از نانوسيليكاي اصلاح شده براي اندازه گيري غير مستقيم ملامين با استفاده از پروب فري سيانيد و تكنيك ولتامتري عاري سازي آندي پالس تفاضلي معرفي شده است. هم چنين براي افزايش حساسيت و انتخاب گري از مونومر مركاپتوبنزيميدازول به عنوان اصلاح كننده در اين تحقيق استفاده شده است كه با استفاده از يك روش شيميايي ساده روي سطح نانوذرات سيليكا مستقر شده است. با استفاده از نانوكامپوزيت سنتزي در بافت الكترود به دليل برهم كنش ويژه اي كه با ملامين دارد ،كاهش ميزان جريان آندي فري سيانيد در حضور مولكول هدف ديده شده است. هم چنين پارامترهاي مؤثر در اندازه گيري ملامين از جمله درصد اصلاح گر، pH ، پتانسيل وزمان جمع آوري بهينه سازي شدند. با استفاده از اين الكترود گستره خطي 0/20 تا 0/1000 و حد تشخيص 8/5 نانومول بر ليتر به دست آمد. هم چنين اثر گونه هاي آلي و معدني ديگر در اندازه گيري ملامين با استفاده از الكترود پيشنهادي بررسي شد و مشخص گرديد الكترود از گزينش پذيري بالايي برخوردار است. در نهايت الكترود اصلاح شده جهت اندازه گير
    Thesis summary

  44. كاربرد نانوكامپوزيت Ag@ γ-Fe2O3 جهت حذف آلاينده هاي گوگرد و يون كادميوم از نمونه هاي آبي
    فروزان فريادرس 2014
    اين پروژه در دو بخش كلي خلاصه مي گردد. در بخش اول آنيون هاي سولفيد، سولفيت و تيوسولفات توسط نانو كامپوزيت آهن/نقره از محيط آبي حذف گرديدند. نانوكامپوزيت سنتز شده به صورت كامل با روش هاي XRD وSEM مشخصه يابي شد. نانو كامپوزيت هاي تهيه شده ظرفيت جذب بالايي را در مقايسه با بسياري از جاذب هاي ديگر از خود نشان دادند. بيشترين مقدار جذب در محدوده pH بين 0/7-0/4 انجام شد. ظرفيت جاذب (qmax) مورد مطالعه براي هر يك از يون هاي سولفيد(II)، سولفيت(II) و تيوسولفات(II) به ترتيب برابر با g−1 mg 3/333، 5/454، 2/111 بدست آمد. همچنين ايزوترم لانگموير و فروندليچ براي جاذب مورد مطالعه، اندازه گيري شد. نتايج تحقيق نشان داد كه ايزوترم لانگموير براي توصيف فرايند جذب مناسب تر بوده و مطابقت بيشتري با داده هاي تجربي دارد. در بخـش دوم از اين پروژه با استفاده از جـاذب نانو كامپـوزيت عنوان شده در قسمت قبل پس از نشاندن يونهاي سولفيد بر روي آن، كادميوم از محلولهاي آبي حذف شد. اثر پارامتر هاي مختلف مثل pH، مقدار جاذب و زمان تماس بر راندمان جذب كادميوم روي جاذب، مورد بررسي قرار گرفت. كادميوم (II) روي اين نانوكامـپوزيت اصلاح شده، جذب سطحي شد و با حجم كمي از شوينده واجـذب شد و به صورت اسپكتروفتومـتري اندازه گيري شد. منـحني كاليـبراسيون در گستـره ng mL-1 0/200-0/1 و براي حجم mL0/200 خطي بود، معادله ي كاليبراسيون 0523/ +C (ng mL-1) 0043/0 A= با ضريب همبستگي (10= n) 9978/0 به دست آمد. حد تشخيص روش براي يون كادميومng mL-1 6/0 و فاكتور رقت براي اين روش 0/200 به دست آمد.
    Thesis summary

  45. استخراج فاز جامد كدئين با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي پوشش داده شده با پليمر قالب مولكولي و بررسي خواص پراكندگي نور برخي دارو هاي مخدر
    فريبا فضل 2014
    اين پروژه در دو بخش كلي خلاصه مي گردد. در بخش اول برهمكنش سه داروي مورفين، اكسي كدون و تبائين با سرم آلبومين انساني با استفاده از پراكندگي رزونانسي رايلي در شرايط مختلف بررسي شد. براي سيستم هاي آلبومين-دارو طيف پراكندگي رزونانسي رايلي توسط اسكن همزمان دو مونوكروماتور جذبي و نشري λex = λem ثبت شد. به منظور دستيابي به شرايط بهينه تمامي پارامتر هاي ( pH و زمان التراسونيك و نوع بافر)به وسيله ي روش «يك پارامتر در زمان» بهينه شد.نتايج نشان داد كه داروي مورفين بالاترين ميل تركيبي با آلبومين سرم انساني را دارد. براي مورفين در محدوده خطي mg L-1 0/10-1/0 و براي اكسي كدون و تبائين در محدوده mgL-1 0/8-10/0 خطي بود و منحني كاليبراسيون براي مورفين 373/0 + C 1/99= ∆I با ضريب همبستگي (10 = n)997/0 و معادله كاليبراسيون براي اكسي كدون 800/0 + C 79/67= ∆I با ضريب همبستگي(10 = n) 996/0 به دست آمد. همچنين براي تبائين معادله كاليبراسيون 648/0 + C 66/54= ∆I با ضريب همبستگي (8= n) 996/0 به دست آمد، حد تشخيص براي مورفين mg L-1 043/0 براي اكسي كدون mgL-1 068/0 و براي تبائين mg L-1 083/0 به دست آمد. در بخش دوم اين تحقيق از نانو ذرات پليمري مغناطيسي شده، براي اندازه گيري اسپكتروفلوريمتري داروي كدئين استفاده گرديد. ابتدا با بهينه كردن شرايط، داروي كدئين روي پليمر مغناطيسي سنتز شده جذب شد و سپس مقادير بسيار ناچيز دارو توسط جمع آوري دارو از روي نانو ذرات پليمري مغناطيسي و سپس واجذب آن در يك حجم كم، اندازه گيري شده است. جاذب تهيه شده توسطFT-IR ،TEM وXRD توصيف گرديد. منحني كاليبراسيون در محدودهng mL-1 0/500- 0/2 براي حجم mL 0/110 خطي بوده و معادله كاليبراسيون714/0 C+791/0 If= با ضريب همبستگي(10 = n) 995/0 بدست آمده است. حد تشخيص روش براي كدئين برابر با ng mL-1 67/0 و انحراف استاندارد نسبي (R.S.D.) براي اندازه گيري هاي 0/10 و ng mL-1 0/100 به ترتيب (5n=) 73/1% و (5 n =) 91/0% و هم چنين فاكتور پيش تغليظ براي اين روش معادل 0/55 به دست آمده است.
    Thesis summary

  46. حذف پيش تغليظ و اندازه گيري برخي از داروهاي بتا-لاكتام با استفاده از نانولوله هاي كربني
    بهاره زادپور 2014
  47. سنتز نانوذرات تيتانيوم دي اكسيد مغناطيسي شده براي جذب رنگها از نمونه هاي اب و اندازه گيري داروي و نلافاكسين به كمك ذرات اصلاح شده با استفاده از روشهاي الكتروشيميايي و اسپكتروسكپي
    رضا هرياني 2014
  48. ساخت سنسورهاي الكتروشيميايي بر پايه نانو سيايكاي اصلاح شده براي اندازه گيري همزمان فلزهاي سنگين
    مرتضي سلطاني شهريور 2014
  49. نانولوله هاي كربني چند ديواره اصلاح شده براي حذف و اندازه گيري برخي فلزات سنگين و تركيبات آلي
    داود بيگدلي فام 2013
  50. حذف فلزات سنگين از فاضلاب هاي صنعتي با استفاده از نانوذرات مگهمايت اصلاح شده با پليمرهاي سنتزي جديد
    برهان زادپور 2013
  51. سنتز نانوكامپوزيت (NiZnFe2O4) و بررسي كارايي آن در حذف رنگ هاي آلي از محيط هاي آبي و تهيه حسگرهاي اصلاح شده الكتروشيميايي
    شاديه سياري 2013
  52. كاربرد روش هاي ريز استخراج فاز مايع به كمك جريان ورتكس اجباري و ريزاستخراج فاز جامد به كمك نانوذرات مغناطيسي اصلاح شده براي اندازه گيري تركيبات دارويي و BTEX
    محمد ترك جوكاري 2013