عباس افخمی عقداء

در جوامع امروزی، برای کاهش استفاده از سوخت‌های فسیلی و جایگزین کردن آن‌ها با منابع انرژی تجدیدپذیر، توسعه وسایل ذخیره انرژی جدید به یکی از مهم‌ترین وظایف دولت‌مردان و دانشمندان تبدیل شده است. در بین وسایل مختلف ذخیره انرژی، ابرخازن‌ها به دلیل ویژگی‌های منحصربه‌فرد خود از جمله چگالی توان بالا، سرعت شارژ و دشارژ عالی و همچنین طول عمر طولانی دارای جایگاه ویژه‌ای هستند. اما چگالی انرژی پایین ابرخازن‌ها نسبت به باتری‌ها، چالشی بزرگ برای آینده این فناوری به نظر می‌رسد. برای بهبود چگالی انرژی ابرخازن‌ها، باید الکترودهایی با ساختار و مورفولوژی مناسب ، واکنش‌های ردوکس سریع و پنجره پتانسیل وسیع مورد استفاده قرار گیرند. از این رو ما در این رساله به منظور افزایش کارایی ابرخازن‌ها، الکترودهایی 3 بعدی با کارایی بالا شامل مساحت سطح زیاد، ساختار نانومتخلخل و دیواره‌های نانومتری را طراحی و سنتز نموده و از آن‌ها جهت ساخت ابرخازن‌های نامتقارن در الکترولیت آبی پتاسیم هیدروکسید استفاده نمودیم. در بخش اول، کامپوزیتی از اکسید کبالت ومنگنز بر پایه گرافن اکساید کاهش یافته سنتز شد. بدین صورت که ابتدا بر بستر گرافن اکساید نانومکعب‌های CoMn-PBA که نوعی پلیمر کوئوردیناسیونی می‌باشد سنتز و در مرحله بعد در کوره و اتمسفر هوا بازپخت شده که CoMn-PBA به اکسید کبالت و منگنز و گرافن اکساید نیز به گرافن اکساید کاهش یافته تبدیل شد، که ظرفیت C/g 809 و چگالی انرژی Wh/kg 57.55 بدست آمد؛ در بخش دوم، CoMn-S از تبدیل الکتروشیمیایی CoMn-MOF بدست آمد در این رویکرد خود چارچوب فلز-آلی (MOF) نیز بصورت الکتروشیمیایی بر روی بستر فوم نیکل رشد داده شد. ماده فعال سنتزی ظرفیت C/g 1091 و چگالی انرژی Wh/kg 84.14 را نشان داد و در بخش سوم، هیدروکسیدهای لایه دوگانه بصورت الکتروشیمیایی در سطح فوم نیکل سنتز و با سولفیداسیون جزیی آن هترو‌ساختار Co Mn-LDH / Co Mn –S بدست آمد که از آن برای ساخت ابرخازن استفاده شد که ظرفیت C/g 792.4 و چگالی انرژی Wh/kg 6/82 بدست آمد.

چکیده: پایه‌های رویشی به دلیل ویژگی‌های مطلوب از نظر باغداری مانند کنترل اندازه درخت، امکان مدیریت مطلوب باغ، مقاومت به بیماری، سازگاری با خاکهای مختلف و همچنین بهبود ویژگی‌های کیفی میوه همواره مورد توجه تولیدکنندگان بوده و انتخاب دقیق پایهها به موفقیت و کارایی باغ‌های تجاری کمک میکند. استفاده از ریز ازدیادی برای تکثیر پایه‌های رویشی درختان میوه، یکی از روش‌های مناسب‌ برای تولید گیاهانی سالم و با ضریب تکثیر بالا است. با توجه به این که واکنش ارقام به شرایط ریز ازدیادی متفاوت است لازم است پروتکل‌های بهینه برای تکثیر هر رقم به صورت مجزا تعیین شود. بدین منظور ریزازدیادی سه‌پایه‌ی پرکاربرد درختان میوه‌ی هسته‌دار شامل GF667، میروبالان 29C و گارنم (GN15) در این پژوهش مورد بررسی قرار گرفت. جهت بررسی اثر کاربرد ترکیبات نانو در موفقیت ریز ازدیادی از نانو لوله‌های کربنی چند جداره، گرافن اکساید و دی اکسید تیتانیوم در غلظت های 0، 20، 50، 100 و 250 میلی گرم در لیتر استفاده شد و ویژگی های رشدی و فیزیولوژیک ریز نمونه ها در مواجهه با این ترکیبات مورد بررسی قرار گرفت. مناسب ترین تیمار ضد عفونی غوطه‌ور کردن ریز نمونه ها در محلول 5/1 درصد هیپوکلریت سدیم به مدت 15 دقیقه بود و در بین ارقام مورد برسی پایه میروبالان 29C، پاسخ مناسب تری به تیمار های ضدعفونی نشان داد. در مرحله ی استقرار تفاوت معناداری در رشد ارقام مشاهده شد. پر رشدترین رقم، میروبالان 29C و کم رشدترین رقم GF667 بود. مناسبترین محیط کشت جهت استقرار ارقام GF667، میروبالان 29C و گارنم MS، DKW و MS (به ترتیب) بود. در مرحله پرآوری شاخساره در رقم GF667 بیشترین تعداد شاخه، تعداد گره و طول شاخه (75/4 عدد، 20 گره و 12 میلی‌متر) در غلظت 1 میلی‌گرم در لیتر BA به همراه 1/0 میلی‌گرم در لیتر NAA به دست آمد. در پایه گارنم بیشترین تعداد شاخه (با میانگین 7/5) در غلظت 2 میلی‌گرم در لیتر BA همراه با 25/0 میلی‌گرم در لیتر NAA مشاهده شد. بیشترین تعداد گره، طول شاخه و طول میانگره (12 گره، 9 میلی‌متر و 8/7 میلی‌متر) در تیمار ۱ میلی‌گرم در لیتر BA به همراه 25/0 میلی‌گرم در لیتر NAA مشاهده شد. در پایه میروبالان 29C بیشترین تعداد شاخه با میانگین 2/5 شاخه در هر ریزنمونه در تیمار ۱ میلی‌گرم در لیتر BA به همراه 25/0 میلی‌گرم در لیتر NAA مشاهده شد که با تیمار 2 میلی‌گرم در لیتر BA به همراه 1/0 میلی‌گرم NAA یا فاقد NAA اختلاف معنی‌داری نداشت. بیشترین تعداد گره (7/14) در تیمار 1 میلی‌گرم در لیتر BA همراه با 25/0 میلی‌گرم در لیتر NAA مشاهده شد. بالاترین طول شاخه (31/19 میلی‌متر) در تیمارهای فاقد NAA و بیشترین طول میانگره در تیمارهای فاقد BA به میزان 38/2 میلی‌متر اندازه‌گیری شد. بیشترین درصد ریشه‌زایی در پایه میروبالان و گارنم (به میزان 95 و 70 درصد به ترتیب) در غلظت 1 میلی‌گرم در لیتر و در پایه‌ی GF667 بیشترین درصد ریشه‌زایی در غلظت 2 میلی‌گرم در لیتر IBA به مقدار 6/41 درصد مشاهده شد. با توجه به نتایج آزمایش فوق رقم میروبالان 29C به دلیل مقاومت بیشتر به تیمارهای ضد عفونی، گیرایی بالاتر، رشد بیشتر در محیط کشت، ضریب تکثیر بالاتر و پاسخ مناسب تر به تیمار های ریشه زایی به عنوان رقم مناسب جهت بررسی تاثیر ترکیبات نانو برگزیده شد و محیط کشت مناسب آن DKW تشخیص داده شد. رشد و نمو ریز نمونه های میروبالان 29C در مواجهه با ترکیب های مختلف نانو بررسی شد. در این پژوهش تفاوت معنی داری در رشد و نمو غلظتهای مختلف دی اکسید تیتانیوم در مقایسه با تیمار شاهد مشاهده نشد اما نانو لوله های کربنی و گرافن اکساید بر رشد و توسعه ریز نمونه ها اثر معنا دار داشتند. بیشترین رشد در کاربرد گرافن اکساید با غلظت ۱۰۰ میلی گرم در لیتر به دست آمد (وزن تر کل ریزنمونه 62/475 میلی گرم) که در مقایسه با کاربرد نانو لوله های کربن در غلظت 50 میلی گرم در لیتر رشد کمتری (وزن تر کل ریز نمونه 30/1207 میلی گرم) محسوب میشد. همچنین نانو لوله های کربنی بر القای کالوس های جنین زا اثر مناسبی داشتند که این تاثیر در مورد گرافن اکساید مشاهده نشد. با توجه به نتایج بررسی رشد و نمو ریز نمونه‌ها در مواجهه با ترکیبات نانو، تیمار نانو لوله های کربنی در غلظت 50 میلی گرم به دلیل اثرات بسیار بارز بر رشد و نمو ریز نمونه ها به عنوان تیماری برای برسی دقیق‌تر مکانیسم های اثر، جذب و انتقال مورد استفاده قرار گرفت. که مشخص شد در غلظت 50 میلی گرم در لیتر نشت یونی و غلظت مالون دی‌آلدئید در حد متوسطی قرار دارد که امری اجتناب ناپذیر است و به علت تاثیرات فیزیکی نانو لوله ها بر غشاء سلولی است،‌ چرا که این ترکیبات علاوه بر آسیب هایی که میتوانند به ساختار غشا وارد کنند میتوانند به شکل مسیری برای نشت املاح داخل سلول به محیط بین سلولی نقش ایفا کنند. در غلظت های بالا تر نانو لوله هاب کربنی این نشت افزایش می یابد. غلظت کربوهیدرات و پروتئین کل در غلظت 50 میلی گرم در لیتر نانو لوله های کربنی بیشترین میزان بود که این موضوع نشانگر این است که علی‌رقم اثرات نامطلوبی که ترکیبات نانو میتوانند بر سلول داشته باشند اثرات مثبت این ترکیبات میتواند در غلظت هایی بر اثرات منفی پیشی بگیرد و رشد نمو بسیار مطلوبی را در ریز نمونه ها موجب شود.

امروزه چارچوب های آلی کووالانسی به عنوان نوع جدیدی از موادحفره دارکه دارای مساحت سطح ویژه بالا، پایداری حرارتی و شیمیایی بسیار عالی وقابلیت عامل دارشدن هستند، به عنوان جاذب آلاینده های زیست محیطی مورد توجه قرار گرفته اند. در این تحقیق، ابتدا چارچوب آلی کووالانسی مبتنی بر ملامین، سنتزشد و سپس مشخصه یابی های این ترکیب، جهت تایید سنتز، انجام گرفت. در بخش اول، آلاینده متیلن بلو، به عنوان نمونه ای از آلاینده های آبهای سطحی و زیرزمینی انتخاب شد و سپس به بررسی حذف آلاینده متیلن بلوتوسط فرایندجذب سطحی برروی جاذب چارچوب آلی کووالانسی، پرداخته شد. بهینه سازی شرایط حذف شامل بررسی اثرpH، مقدار جاذب، زمان تماس، غلظت اولیه وحجم اولیه محلول متیلن بلو، انجام شد. سپس شرایط واجذب متیلن بلو از جاذب وامکان استفاده مجدد از جاذب، بررسی شد. ایزوترم های ترمودینامیکی لانگمویر، فروندلیچ و سیپس رسم شدند و بهترین ایزوترم و بیشینه ظرفیت جاذب، تعیین شد. سپس بررسی برهمکنش چارچوب آلی کووالانسی سنتزشده با متیلن بلو، توسط نظریه تابعی چگالی، انجام گرفت. نتایج به دست آمده نشان می دهد که جاذب سنتز شده، توانایی حذف متیلن بلو را دارا می باشد.در بخش دوم، به بررسی حذف آلاینده تتراسیکلین توسط جاذب چارچوب آلی کووالانسی، پرداخته شد. در این بخش نیز، شرایط بهینه حذف، شامل اثرpH، مقدار جاذب، زمان تماس، غلظت اولیه وحجم اولیه محلول تتراسیکلین، مورد بررسی قرار گرفت. سپس شرایط واجذب تتراسیکلین از جاذب وامکان استفاده مجدد از جاذب، بررسی شد. ایزوترمهای ترمودینامیکی لانگمویر، فروندلیچ و سیپس رسم شدند و بهترین ایزوترم و بیشینه ظرفیت جاذب، تعیین شد. سپس بررسی برهمکنش چارچوب آلی کووالانسی سنتزشده با تتراسیکلین، توسط نظریه تابعی چگالی، انجام گرفت. نتایج به دست آمده نشان می دهد که جاذب سنتز شده، توانایی حذف تتراسیکلین را دارا می باشد. در بخش سوم، طراحی و سنتز چارچوب آلی کووالانسی مبتنی برملامین وعامل دارشده با دی اکسیدتیتانیوم، انجام گرفت و مشخصه یابی های لازم انجام شد. سپس حذف دو آلاینده متیلن بلو و تتراسیکلین توسط جاذب سنتزشده، انجام شد. شرایط بهینه حذف شامل اثرpH، مقدار جاذب، زمان تماس، غلظت اولیه محلولهای متیلن بلوو تتراسیکلین، در حضور نورفرابنفش ودر شرایط محیطی، مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه چارچوب آلی کووالانسی عامل دا

در بخش اول این تحقیق، تاثیر نور و ناخالصی های حلال (گونه های آهن موجود در منبع اتیلن گلیکول) بر روی سنتز پلی اُلی نانومکعب های نقره مورد بررسی قرار گرفت و در ادامه نانومکعب های نقره سنتزی توسط واکنش جایگزینی گالوانیکی به نانوقفس های طلا تبدیل شدند. برای بررسی اثر نور، ابتدا سنتز پلی اُلی در سه شرایط تاریک، نور لامپ فلورسنت اتاق و لامپ 200 وات رشته ای انجام شد. همچنین برای بررسی اثر طول موج نور تابشی بر روی سنتز از یک منبع نور ال ای دی که توانایی تابش نور در سه طول موج 465، 528 و 628 نانومتر را دارا بود، استفاده شد. از تکنیک های میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ الکترونی عبوری و اسپکتروفتومتری برای شناسایی ساختار نانوذرات سنتز شده استفاده شد و برای بررسی نحوه تاثیر نور بر روی سنتز پلی اُلی تکنیک کرونوپتانسیومتری بکار برده شد. ما نشان دادیم که در اثر تابش نور، الکترون های داغ مبتنی بر پلاسمون تولید می شوند که این الکترون ها با قرار گرفتن در اختیار یون های نقره (Ag+)، باعث افزایش سرعت احیای یون نقره در سیستم شده و بنابراین علاوه بر افزایش سرعت رشد نانومکعب های نقره، باعث ایجاد دانه-های دوقلو در سیستم می شوند که این دانه ها در نهایت به نانومیله ها و دو هرمی های راست قاعده تبدیل می شوند. در طول موج های کوتاه تر با انرژی بالاتر، سرعت احیای یون نقره خیلی سریع تر بوده و در نتیجه ساختارهایی با صفحات دوقلویی بیشتر در سنتز مشاهده می شود. همچنین همپوشانی طیفی بین طول موج برانگیختگی و باند گپ کلاسترهای Ag2S تشکیل شده در مراحل ابتدایی سنتز، سرعت احیای یون نقره را در طول موج های بلند تر با انرژی پایین تر افزایش می دهد. با توجه به نتایج به دست آمده، سورفکتانت پلی وینیل پیرولیدون به عنوان یک رله ی فتوشیمیایی در رشد نانوذرات نقره نقش ایفا می کند. در پایان این مطالعه، اثر یون آهن (Fe3+) بر روی سنتز پلی اُلی بررسی شد و مشخص شد که مقادیر ناچیز این یون مانع سنتز موفق نانومکعب های نقره می شود. به طور کلی این مطالعه بر تاثیر نور تابشی بر روی سنتز پلی اُلی به عنوان یک استراتژی برای تولید نانومکعب های نقره با اندازه های مختلف تاکید داشت. در بخش بعدی پایان نامه، از نانومکعب های نقره سنتز شده در بخش قبل، به عنوان کاوشگر پراکندگی رایلی رزونانسی (RRS) برای اندازه گیری داروی هالوپریدول استفاده

چکیده در بخش نخست این تحقیق، یک الکترود کربن شیشه ای با پلی پارا آمینوفنول اوراکسید شده اصلاح گردید و الکترود اصلاح شده با روش های میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف سنجی تبدیل فوریه فروسرخ مورد مشخصه یابی قرار گرفت. سپس از حسگر ساخته شده، جهت اندازه گیری داروی سوماتریپتان با روش ولتامتری موج مربعی استفاده گردید. الکترود پیشنهاد شده در گستره غلظتی 100-1 میکرومولار نسبت به سوماتریپتان پاسخ خطی داشت و حد تشخیص آن برابر با 294/0 میکرومولار بود. گزینش پذیری حسگر، مکانیسم الکترواکسایش سوماتریپتان نیز مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت از الکترود اصلاح شده با موفقیت برای اندازه گیری سوماتریپتان در فرآورده های دارویی و همچنین نمونه سرم انسان استفاده گردید. در قسمت دوم تحقیق، چارچوب کووالانسی آلی شبکه های شیف باز سنتز گردید. همچنین، دو کامپوزیت از آن با نانو ذرات Fe3O4 و Ag سنتز شد. چارچوب کووالانسی آلی و هر دو کامپوزیت آن با روش های طیف سنجی تبدیل فوریه فروسرخ، پراش انرژی پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی، پراش پرتو ایکس، ولتامتری چرخه ای و طیف سنجی الکتروشیمیایی امپدانس مورد مشخصه یابی قرار گرفتند. در نهایت سه حسگر برای اندازه گیری عریان سازی آندی ولتامتری موج مربعی یون های سرب و جیوه (به صورت هم زمان)، سرب، کادمیم و سرب (به صورت هم زمان) با اصلاح نمودن یک الکترود کربن شیشه ای به ترتیب با چارچوب کووالانسی آلی شبکه های شیف باز و کامپوزیت های آن با نانو ذرات Fe3O4 و Ag، تهیه گردید. تاثیر عوامل مختلف بر حساسیت حسگر مورد بررسی قرار گرفت و برهمکنش چارچوب کووالانسی آلی شبکه های شیف باز با یون های سرب و جیوه با استفاده از محاسبات نظریه تابعی چگالی مورد بررسی قرار گرفت و در نهایت از این سه حسگر برای اندازه گیری این یون ها در نمونه های مختلف غذایی با موفقیت استفاده گردید. الکترود اصلاح شده با چارچوب کوالانسی آلی شبکه های باز شیف برای یون های سرب و جیوه، به ترتیب در محدوده های غلظتی 01/0–3/0 و 05/0-3/0 میکرومولار از خود رفتار خطی نشان داد و حد تشخیص های آن به ترتیب برابر با 00072/0 و 01211/0 میکرومولار بود. الکترود اصلاح شده با کامپوزیت شبکه های شیف باز و نانو ذره Fe3O4 برای یون سرب (II) در محدوده غلظتی 003/0 الی 3/0 میکرومولار پاسخ خطی داشت و حدتشخیص آن برابر با 000095/0 میکرومولار بود.

چکیده در این رساله سعی بر آن داشتیم با ارائه رویکردهای مختلفی از اصلاح ترکیبات کربنی به کاربردهای جدیدی از آن ها برای آنالیز الکتروشیمیای دست یابیم. در این راستا، کامپوزیت های ترکیبات کربنی مختلف با بتا-سیکلودکسترین (β-CD) و یا نانوذرات طلا با روش های مختلف شیمیایی و الکتروشیمیایی سنتز شدند. در ادامه کاربردهای الکتروشیمایی تجزیه ای مختلفی نظیر آنالیز الکتروشیمیایی همزمان داروها، آنالیز الکتروشیمایی ترکیبات کایرال و احیای الکتروکاتالیتیکی و اندازه گیری فلزات سنگین برای آن ها ارائه گردید. در بخش اول از تحقیق از اصلاح سطح الکترود با گرافن و بتا- سیکلودکسترین به منظور دستیابی به یک سطح پایدار، حساس و انتخابی برای اندازه گیری همزمان داروی سولفاسالازین (SSLZ) و متابولیت آن 5-آمینوسالیسیلیک اسید (5-ASA) استفاده شد. بررسی ها نشان داد که کاربرد گرافن نه تنها در بهبود رفتار انتقال الکترون و بهبود پاسخ همزمان الکترود نسبت به آنالیت های مورد بررسی موثر است بلکه در بهبود پایداری الکترود نیز نقش دارد. خصوصیات الکترودهای تهیه شده نظیر ساختار سطح الکترود، تغییر مقاومت الکتریکی و پاسخ الکتروشیمیایی آن نسبت به دو ترکیب 5-ASA و SSLZ مورد بررسی قرار گرفت. رفتار الکتروشیمیایی دو ترکیب با روش ولتامتری چرخه ای (CV) بررسی و مکانیسم واکنش اکسایش الکتروشیمایی هر کدام از آن ها بر روی حسگر طراحی شده ارائه شد. همچنین عملکرد حسگر برای آشکارسازی همزمان این دو ترکیب بررسی و شرایط بهینه دستگاهی و آزمایشی از قبیل pH محلول الکترولیت کمکی، شرایط سنتز و نحوه و مدت زمان پیش تغلیط آنالیت ها بهینه شد. مشخص شد حضور هرکدام از آن ها تاثیری قابل توجهی بر پاسخ حسگر نسبت به ترکیب دیگر نداد. منحنی های کالیبراسیون برای هر کدام از دو ترکیب در حضور مقدار ثابتی از ترکیب دیگر استخراج و با منحنی های کالیبراسیون برای آنالیز همزمان آن ها مقایسه گردید. مشخص شد حسگر توانایی آشکارسازی همزمان دو ترکیب SSLZ و متابولیت آن 5-ASA به ترتیب در محدوده خطی 12-2/0 میکرومولار و 0/13-4/0 میکرومولار و با حد تشخیص 8/8 نانومولار و 05/0 میکرومولار را دارد. همچنین اثر مزاحمت ترکیبات مختلفی که ممکن است در نمونه حقیقی وجود داشته باشد بررسی و نهایتا کاربرد الکترود برای آنالیز دارو و متابولیت آن در نمونه حقیقی سرم انسانی مورد ارزیابی قرار گرفت

در قسمت اول این مطالعه، استفاده از نانوکامپوزیت PEI@Fe3O4@CNTs در تعیین داروی سیپروفلوکساسین (CIP) مورد مطالعه قرار گرفته است. گروه های عاملی حاوی نیتروژن روی سطح این نانوکامپوزیت توانایی برهمکنش با دارو را فراهم می کند. مورفولوژی نانو کامپوزیت با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدان (FESEM) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) مورد مطالعه قرار گرفت. برای تایید ساختار بلوری نانو کامپوزیت از آنالیز XRD استفاده شد. همچنین، طیف EDX وجود عناصر آهن، نیتروژن، اکسیژن و کربن را تایید می کند. ولتامتری پالس تفاضلی (DPV) برای تعیین CIP استفاده شد. پاسخ حسگر پیشنهادی تحت شرایط بهینه، در دو گستره غلظتی 03/0-0/5 میکرو مولار و 0/5-0/70 میکرو مولار خطی بود. حد تشخیص حسگر پیشنهادی 003/0 میکرومولار مشخص شد. کاربرد عملی الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری غلظت CIP در نمونه های ادرار و سرم نشان داده شد. معمولا چارچوب های فلز آلی (MOFs) از رسانایی ضعیف رنج می برند و بهبود هدایت MOFs هنوز یک چالش بزرگ است. بنابراین، در قسمت دوم این مطالعه، ساخت یک حسگر الکتروشیمیایی بر اساس رشد درجا چارچوب HKUST-1 بر روی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو نوار های کربن اکسید شده (GONRs) معرفی شد (HKUST-1/GONRs/GCE). این کامپوزیت بر اساس افزایش رسانایی چارچوب HKUST-1 با ترکیب آن با مواد کربنی طراحی شده است. الکترود اصلاح شده با استفاده از آنالیزهایFESEM ،TEM ،HRTEM ، XRD، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR)، طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS)، ولتامتری چرخه ای (CV) و طیف سنجی رامان (Raman) شناسایی شد. پاسخ ولتامتری پالس تفاضلی HKUST-1/GONRs/GCE نسبت به Imatinib (IMA)، به عنوان یک داروی ضد سرطان، به دلیل اثر هم افزایی چارچوب GONRs و HKUST-1 ، به طور چشمگیری بیشتر از HKUST-1/GCE است. منحنی کالیبراسیون در HKUST-1/GONRs/GCE برای IMA دو گستره خطی، 04/0-0/1 و 0/1-0/80 میکرومولار، با حد تشخیص 006/0 میکرومولار (6 نانومولار) را پوشش می دهد. با استفاده از رسانایی GONRs ها و سطح وسیع HKUST-1، یک الکترود اصلاح شده حساس برای تعیین الکتروشیمیایی IMA ایجاد شد. روش حاضر یک استراتژی موثر برای حل ضعف رسانایی ضعیف MOFs ارائه می دهد. سرانجام، عملکرد الکتروشیمیایی بدست آمده این الکترود اصلاح شده، اندازه گیری IMA

در بخش اول این رساله، یک مطالعه جامع روی مشتقات آنتراسیکلین انجام شد. این ترکیبات آنزیم توپوایزومراز II را که تسهیل کننده تکثیر سلول های سرطانی است، مهار میکنند. روابط کمی ساختار-فعالیت (QSAR (روی ماکزیمم غلظتی از مهارکننده ها که در آن 50 درصد بافت تومور از بین میرود (IC50 ،(توسعه یافت. ژنتیک الگوریتم (GA (جهت استخراج توصیفگرها به کار رفت. رگرسیون خطی چند متغیره مبتنی بر GA برقرار شد. پایداری باال و قدرت مدل توسط ارزیابی تقاطعی از نوع گذاشتن یکی در بیرون (CV-LOO ،(تصادفی کردنY و مجموعه تستی خارجی مورد ارزیابی قرار گرفت. این مدل به 29 آنالوگ دیگر با مشاهدات تجربی کمی یا کیفی برون تنی (vitro in (تعمیم یافت و pIC50 آنها محاسبه شد. توافق خوب میان مشاهدات تجربی و pIC50 محاسبه شده، نشان داد که مدل معتبر است. همچنین این نتیجه نشان می دهد که در این آنالوگ ها احتماالً ویژه بودن ساختار بر ویژه بودن خط سلول سرطانی ارجحیت دارد. عالوه بر این، مدل توسعه یافته به 49 آنالوگ دیگر جهت انتخاب کاندیدا های دارویی مستعد تعمیم یافت. در بخش دوم، در یک بررسی اجمالی، روابط بین فعالیت IC50 ،خاصیت logP و ساختار شیمیایی مشتقات آنتراسیکلین ها در نقش مهارکننده های آنزیم توپوایزومراز II به صورت دوبه دو مطالعه شد. این آنالوگ ها در سه دسته با غلظت مهارکنندگی )IC50 )معلوم، ضریب توزیع اوکتانول/ آب (logP (معلوم و هردوی IC50 و logP مجهول بررسی شدند. مدل های QSAR و QSPR به ترتیب روی آنالوگ های گروه های اول و دوم توسعه یافت. در برقراری مدل QSPR ، نکته جالب توجه مرتبط شدن logP تجربی به pIC50 محاسبه شده بود. جهت ارزیابی بیشتر مدلها اعتبارسنجی خارجی انجام شد؛ بدین منظور logP برای 77 آنالوگ دیگر خارج از مجموعه های آموزشی و تستی محاسبه و با نتایج متناظر ازسه برنامه نرم افزاری ClogP ،milogP وAlogP مقایسه شد. افزون بر اینها دریافتیم که در مواجهه با آنالوگهای دارای استخالف کربنی بلندزنجیر )3 ≥ nc (روشهای تخمین در محاسبه logP خطای قابل توجهی دارند. این در حالیست که مدل پیشنهادی ما نتایج خیلی دقیقتری ارائه میدهد. در بخش سوم،زیرمجموعه جدیدی از ترکیبات پایپریدین جهت توسعه مدل های QSAR به کار رفت. این ترکیبات نه تنها فعالیت مهارکنندگی خوبی روی آنزیم Akt1 نشان میدهند، بلکه فعالیت ضدتکثیر پذیری آنها به صورت برون تنی علی

چکیده: در بخش اول این تحقیق، استفاده از نقاط کوانتومی فلورسان کننده MPA-ZnS در بررسی و اندازه گیری یون سلنایت مورد مطالعه قرار گرفته است. ویژگی های جذبی و نشری نقاط کوانتومی MPA-ZnS مورد ارزیابی قرار گرفت. به منظور تائید اتصال MPA به ساختار نقاط کوانتومی ، طیف FT-IR برای MPA و MPA-ZnS ثبت و مقایسه شد. به منظور تایید ساختار کریستالی نقاط کوانتومی از الگوی XRD استفاده شد. همچنین، طیف EDS و نقشه عنصری مربوط به نقاط کوانتومی حضور عناصر روی، گوگرد، اکسیژن و کربن را تایید می کند. بررسی ها نشان داد که محلول تهیه شده از این نانوذره فلورسنت در تاریکی برای مدت هشت هفته بدون تغییر چشم گیر در شدت فلورسانس باقی می ماند. در ادامه این بررسی تاثیر آنیون سمی سلنایت بر فوتولومینسانس نقاط کوانتومی MPA-ZnS مورد مطالعه قرار گرفت. خاموشی فلورسانس وابسته به غلظت که با معادله استرن-ولمر و در دماهای مختلف بررسی شد مشخص نمود که خاموشی از نوع ایستا فرایند غالب در کاهش شدت فلورسانس است. بررسی های بیشتر نشان داد که فرایند خاموشی مربوط به جدا شدن عامل پوشاننده از سطح نقاط کوانتومی و به دنبال آن تجمع بین نانوذرات و ایجاد نواقص سطحی در ساختار نانوذرات است. نتایج RLS، ِDLS و پتانسیل زتا این مطلب را تائید می نماید. علاوه بر این، محدوده خطی نسبتاً وسیع، سرعت، سادگی و تکرارپذیری از مزایای این روش به شمار می آید. همچنین، این روش قادر است بین دو گونه سلنیوم دار سلنایت و سلنات تمایز قائل شود. گذشته از همه این موارد، انجام این بررسی نگرش بسیار خوبی نسبت به نقاط کوانتومی فراهم کرد به طوریکه اساس و مبنای پژوهش های بعدی پایه ریزی شد. در بخش بعدی پایان نامه، بارگذاری سطحی نقاط کوانتومی ZnS با یون روی(II) مورد مطالعه قرار گرفته و از آن به عنوان یک پروب فلورسنت مناسب برای گلوتاتیون استفاده شده است. این کاوشگر براساس تقویت فلورسانس نقاط کوانتومی ZnS بوسیله دستکاری سطح آن و غیرفعال سازی نواقص سطحی با یون های روی طراحی شد. گلوتاتیون قادر است تا با این یون فلزی تشکیل کمپلکس داده و فلورسانس تقویت شده را کاهش دهد. در این بررسی برای بهینه کردن پارامترهای تجربی، از روش سطح پاسخ استفاده شد. رسم تغییرات فلورسانس بین شاهد و نمونه (ΔF) در برابر غلظت گلوتاتیون یک ارتباط خطی برای گستره وسیعی از غلظت (95/1 تا 0/104 میکرومولار

این پایان نامه شامل ارائه روش هایی نوین برای اندازه گیری داروی سانیتینیب، تصویربرداری سلولی in vitro، دارورسانی هدفمند in vitro و in vivo و تصویربرداری in vivo از بدن یک موش می باشد و در سه فصل ارائه شده است. فصل اول شامل مقدمه ای بر گرافن کوانتوم دات ها، سیلیکون کوانتوم دات ها، پلیمر دات ها، حامل های دارویی و اهمیت اندازه گیری داروی ضد سرطان سانیتینیب است. فصل دوم شامل اطلاعات مواد شیمیایی، دستگاه های استفاده شده، کشت سلول های سرطانی کلیه انسان (ACHN Cell lines)، آماده سازی نمونه های بیولوژیکی و سنتز انواع کوانتوم دات های مورد استفاده در این پروژه همراه با نتایج مشخصه یابی آن ها می باشد. در فصل سوم داده های تجربی و نتایج آزمایش ها در چهار بخش توضیح داده شده است. در بخش اول ابتدا داروی سانیتینیب (STB) به عنوان داروی درمان سرطان کلیه با استفاده از حسگر فلوئورسانسی گرافن کوانتوم دات نیتروژن دوپه شده طبق روش اسپکتروفلوریمتری با حد تشخیص µmol L−1 03/0 اندازه گیری گردید. در بخش دوم، آناتومی سلول های سرطانی کلیه انسان از طریق تصویربرداری سلولی in vitro با استفاده از ردیاب گرافن کوانتوم دات اصلاح شده با آمینواسید هیستیدین (His.GQD) شناسایی شد و با محاسبه درصد زنده ماندن سلول ها(% Cell viability) در غلظت های مختلف His.GQD عدم سمیت ردیاب برای سلول های ACHN اثبات گردید. در بخش سوم سیلیکون کوانتوم دات های اصلاح شده با His.GQD به عنوان حامل دارویی گزینشی حساس به pH و دما طبق روشی ارزان و عاری از حلال های آلی سنتز گردید و پس از بررسی تمام شرایط دارورسانی در محیط in vitro و در گستره غلظتی µg mL−11000-000/5 سانیتینیب، درصد بارگذاری دارو 98٪ بدست آمد. در بخش چهارم، با هدف سنتز یک حامل دارویی فلوئورسانسی جدید که توانایی بارگذاری غلظت های بسیار بالای داروی سانیتینیب در گستره µg mL−1 3000-000/5 را داشته باشد و علاوه بر این از پایداری قابل توجهی برخوردار باشد، پلیمر دات اصلاح شده با His.GQD تحت عنوان PD@His.GQD و حساس به تغییرات دما و pH محیط، سنتز شد. تمام شرایط بارگذاری و رهایش دارو در محیط in vitro بهینه گردید و درصد بارگذاری دارو در غلظت µg mL−10/3000 سانیتینیب 99٪ بدست آمد، سپس STB.PD@His.GQD برای اولین بار در این گروه تحقیقاتی با رادیو ایزوتوپ 67Ga نشاندار شده و به عنوان حامل دار

در این پایان نامه به ارائه چندین روش جدید برای بهبود حساسیت و گزینش پذیری اندازه گیری آنالیت های گوناگون پرداخته شده است. این پایان نامه در سه فصل تنظیم شده است. در فصل اول، مقدمه ای بر روش های آنالیز مواد شامل اهمیت آنها در صنایع مختلف، روش های دردسترس برای آنالیز ترکیبات در زمینه روش ها و دستگاه های جدید بیان شده است. فصل دوم شامل اطلاعات مواد شیمیایی و روش های مورد استفاده برای آماده-سازی نمونه های حقیقی، روش های مورد استفاده برای سنتز نانوذرات و نانوکامپوزیت های مختلف همراه با نتایج مشخصه یابی آن ها می باشد. فصل سوم با عنوان "ارائه روش های نوین جهت آنالیز ترکیبات و پیش تغلیظ این ترکیبات با استفاده از نانومواد اصلاح شده" در هفت بخش ارائه شده است. هر بخش یک روش جدید برای آنالیز ترکیبات ارائه می کند. در بخش اول یک روش استخراج فاز مایع قطره آلی شناور منجمد شده برای استخراج کورکومین در نمونه های ریزوم زردچوبه ارائه شده است. در بخش های 2و 3، از روش استخراج نقطه ابری مغناطیسی با بکاربردن نانو کامپوزیت برای استخراج و اندازه گیری سیتالوپرام و بیس فنول آ استفاده شده است. در بخش 4 از نانوذرات نقره که به روش سبز سنتز شده اند به عنوان یک نانوسنسور پراکندگی رزونانسی نور برای اندازه گیری بیس فنول آ با نتایج رضایت بخش مورد استفاده قرار گرفته اند. در بخش 5، برای اولین بار نانوکره های مغناطیسی آهن را با بکارگیری عصاره دارچین به عنوان یک عامل کاهنده به روش سبز سنتز کرده و به عنوان جاذب برای اندازه گیری داروی ونلافاکسین مورد استفاده قرار گرفته است. در بخش 6، یک نانو فیبر اصلاح شده توسط دستگاه الکتروریسی تهیه شده است و از آن در اندازه گیری داروی ضد سرطان سونیتینیب به روش پراکندگی رزونانسی نور استفاده شده است. در بخش پایانی فصل سوم، یک نانو فیبر مغناطیسی قالب مولکولی برای استخراج فاز جامد مغناطیسی داروی ضد سرطان نیلوتینیب در نمونه های سرم، سنتز شد.

جنبه های کلی و نتایج این پایان نامه در دو شاخه تحت عنوان "طراحی و ساخت حسگرها و زیست حسگر فلورسانسی بر پایه استراتژی خاموش-روشن" و "طراحی و ساخت حسگر و زیست حسگر هیبریدی فلورسانسی" ارائه شده است. شاخه اول در سه بخش مجزا جهت اندازه گیری سلنیت، داروی زولدرونیک اسید و باکتری اشیرشیا کلی ارائه شده است. در بخش اول نقاط کربنی دوپه شده با نیتروژن (N-CDs) برای اندازه گیری گزینشی سلنیت به عنوان پروب فلورسانی استفاده شد. به این منظور از واکنش رقابتی بین اکسی آنیون سلنیم و گروه های عاملی روی سطح نقاط کربنی بر سر یونهای Eu3+ بهره گرفته شد. در این مسیر، افزودن یون های Eu3+ منجر به ایجاد تجمع هایی از نقاط کربن و خاموش شدن سیگنال فلورسانس می شود. متعاقباً، با افزودن سلنیت به سیستم N-CDs/Eu3+ گسسته شدن این تجمع ها رخ داده و روشن شدن سیگنال فلورسانس را خواهیم داشت. در بخش دوم، نقاط کربنی دوپه شده با نیتروژن از پیش ماده طبیعی هسته خرما سنتز شدند و برای اندازه گیری حساس و گزینشی زولدرونیک اسید به عنوان پروب فلورسانی استفاده شد. به این منظور از واکنش رقابتی بین گروه های فسفات زولدرونیک اسید و گروه های کربوکسیلیک و آمین روی سطح نقاط کربنی بر سر یونهایFe3+ بهره گرفته شد. در این مسیر، با افزودن یون هایFe3+ ، شاهد خاموشی فلورسانس و با افزودن زولدرونیک به سیستم نقاط کربنی/ یونهای Fe3+ روشن شدن فلورسانس رخ می دهد. سیگنال های تجزیه ای تحت شرایط بهینه به دست آمد. همچنین سنجش نیمه کمی زولدرونیک اسید در سلول های MG-63 با استفاده از تصویربرداری درون سلولی انجام شد. در بخش سوم، بستری ساده، سریع و مقرون به صرفه "آزمایشگاه درون یک میکرولوله" برای تشخیص باکتری اشرشیاکلای تهیه شده است. روش ارائه شده مبتنی بر مکانیسم انتقال انرژی رزونانسی فلورسانس و با استفاده از نانو خوشه های طلا (AuNCs) به عنوان دهنده انرژی و نانو ذرات طلا عامل دار شده با آنتی بادی به عنوان گیرنده انرژی توسعه یافته است. این سیستم منجر به سیگنال فلورسانسی خاموش-روشن شده که وابسته به حضور و یا عدم حضور اشرشیاکلای در نمونه می باشد. این سنجش درون یک میکرولوله که حاوی واکنشگرهای جاسازی شده در غشای فیبرشیشه ای است، انجام می شود. در این راستا، این زیست حسگر به راحتی قابل جابجایی و نگهداری به منظور استفاده می باشد. سنجش فقط با افزودن نمونه ب

در این پایان نامه پلیمرهای قالب مولکولی و یونی مختلف ساخته شده بر روی بستر نانو لوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده جهت جداسازی، پیش تغلیظ و اندازه گیری برخی از آلاینده های مواد غذایی به کار برده شده است. در بخش اول یک نانو پلیمر قالب مولکولی بر روی بستر نانولوله های کربنی چند دیواره به عنوان جاذب برای استخراج گزینشی و پیش تغلیظ و اندازه گیری ال-سیستئین مورد بررسی قرار گرفته است. متعاقبا توسط تشکیل یک کمپلکس انتقال بار بین ال سیستئین و دی سیانو-p-بنزوکوینون به عنوان معرف اسپکتروفتومتری اندازه گیری انجام شده است. نتایج حاصله نشان دهنده توانایی روش در اندازه گیری ال-سیستئین در گستره غلظتی ng mL−1 0/180-0/4 (998/0R2=) با حد تشخیص ng mL−13/2 می باشد. روش ارائه شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری ال-سیستئین در سرم خون انسان و آب مصرفی به کار برده شده است. در بخش دوم یک پلیمر قالب مولکولی بر پایه نانو لوله های مغناطیسی به عنوان جاذب برای استخراج گزینشی ملامین معرفی گردیده است. روش پیشنهادی بر مبنای استخراج گزینشی و استفاده از یک روش اسپکتروفتومتری ساده و انتخابی ملامین بر پایه کمپلکس انتقال بار با معرف تترا کلرو بنزو کوینولین استوار است. در شرایط بهینه این روش می تواند برای اندازه گیری ملامین در محدوده خطی ng mL−1 0/0-600/10 (999/0R2=) و با حد تشخیص ng mL−10/3 به کار برده شود. روش ارائه شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری ملامین در نمونه های شیر و شیر خشک به کار برده شده است. در بخش سوم یک پلیمر قالب مولکولی جدید از کیتوزان بر پایه نانو ذرات مغناطیسی به عنوان جاذب برای استخراج گزینشی هیستامین گزارش شده است. اساس ساخت پلیمر بر پایه اتصال عرضی کیتوسان بوسیله تری گلایسیدوکسی پروپیل تری متوکسی سیلان در حضور هیستامین به عنوان قالب و نانو ذرات آهن اصلاح شده با تری گلایسیدوکسی پروپیل تری متوکسی سیلان به عنوان بستر می باشد و در نهایت از واکنش انتقال بار هیستامین با معرف دی سیانو-p-بنزوکوینون به عنوان معرف اسپکتروفتومتری استفاده شده است. تحت شرایط بهینه نمودار گستره غلظتی ng mL-1 0/0-160/5 (996/0R2=) و حد تشخیص ng mL−15/1 حاصل گردید. کارایی روش استخراجی در نمونه های تن ماهی به کار برده شده است. در بخش چهارم از یک نانو حسگر الکتروشیمیایی جدید برای اند

در این پایان نامه 6 روش جدید برای بهبود حساسیت و گزینش پذیری اندازه گیری آنالیت های گوناگون ابداع شده است. این پایان نامه در چهار فصل ارائه شده است. در فصل اول، مقدمه ای بر حسگرها و زیست حسگرهای الکتروشیمیایی و با تاکید زیست حسگرهای بر مبنای روش امپدانس سنجی ارائه شده است. فصل بعدی شامل اطلاعات مواد شیمیایی، روش های مورد استفاده برای آماده سازی نمونه های حقیقی، سنتز نانوذرات و نانوکامپوزیت های مختلف و ساخت حسگرها و زیست-حسگرها می باشد. فصل سوم با عنوان "ساخت زیست حسگرهای الکتروشیمیایی اصلاح شده با نانوکامپوزیت ها جهت اندازه-گیری سم بوتولونیوم، کوکائین و زیست نشانگر سرطانی CD20" در چهار بخش مجزا برای اندازه گیری آنالیت های هدف ارائه شده است. در بخش های اول و دوم به ترتیب یک ایمونوحسگر و آپتاحسگر امپدانس سنجی بر پایه نانوکامپوزیت طلا-گرافن-کیتوسان و نانوکلاسترهای طلای پایدارشده با 2و'2-تیودی استیک اسید برای اندازه گیری گزینشی سم بوتولونیوم نوع A در نمونه های حقیقی ارائه شده است. سیگنال تجزیه ای تحت شرایط بهینه به دست آمد. این زیست حسگرها برای تشخیص و تعیین مقدار با حساسیت بالا بدون نیاز به آزمایش حیوانات به کار گرفته شدند. در بخش سوم یک آپتاحسگر جدید جهت اندازه گیری حساس کوکائین با استفاده از نانوکامپوزیت گرافن اکساید کاهش یافته مغناطیسی سه بعدی/پلی آنیلین/نانوذرات طلا (3D-MRGO/PA/AuNPs) مورد استفاده قرارگرفت. متغیرهای موثر مختلف بر عملکرد آپتاحسگر مورد مطالعه قرار گرفتند و بهینه سازی شدند. در بخش چهارم، ایمونوحسگر الکتروشیمیایی برای اندازه گیری حساس CD20 به عنوان زیست-نشانگر سرطانی بکار گرفته شده است. برای این منظور نانونوارهای مغناطیسی گرافن (GNRs) سنتزشده و با برونیک اسید (BA) اصلاح گردیدند. در مرحله بعد یک آنتی بادی مونوکلونال بر علیه CD20 (Ab) روی سطح GNRS/BA تثبیت گردید. بعد از بهینه سازی متغیرهای موثر، GNRs/BA/Ab با سلول های سرطانی انکوبه گردید و سیگنال امپدانس ثبت گردید. ایمونوحسگر ساخته شده برای اندازه گیری سلول های سرطانی مورد استفاده قرارگرفت. فصل پایانی با عنوان "ساخت حسگرهای الکتروشیمیایی اصلاح شده جهت اندازه گیری داروی امپیرا" شامل دو بخش می باشد. در بخش نخست، استراتژی جدیدی برای اندازه گیری حساس و مستقیم امپیرا به عنوان یک گونه غیرالکترواکتیو اجرا گردید

این پایان نامه شامل ارائه روش های مختلف برای اندازه گیری برخی از ترکیبات دارویی می باشد و در سه فصل ارائه شده است. فصل اول شامل، مقدمه ای بر روش های آنالیز ترکیبات دارویی، معرفی نانو ذرات استفاده شده در آنالیز این ترکیبات، بررسی خواص داروهای مطالعه شده و مروری بر کارهای انجام شده در مورد هر کدام از داروهای مورد نظر است. فصل دوم شامل، اطلاعات مواد شیمیایی، دستگاه های استفاده شده، روش های مورد استفاده برای اصلاح سطح الکترود ها، آماده سازی نمونه های حقیقی، سنتز نانوذرات و نانوکامپوزیت های مختلف همراه با نتایج مشخصه یابی آن ها می باشد. فصل سوم با عنوان "کاربرد کوانتوم دات های اصلاح شده، نانو ذرات مغناطیسی سنتزی و کربنی به منظور بهبود حساسیت و گزینش پذیری در اندازه گیری برخی ترکیبات دارویی" در سه بخش توضیح داده شده است. بخش اول شامل، اندازه گیری داروهای دی سیکلومین و ریزاتریپتان با استفاده از الکترودهای اصلاح شده می باشد. در قسمت اول این بخش، از روش الکتروشیمیایی برای ترسیب نانوذرات طلا برروی سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله های کربنی استفاده شد و این الکترود برای اندازه گیری داروی دی سیکلومین مورد استفاده قرار گرفت. پس از اصلاح سطح الکترود با نانولوله های کربنی و نانوذره طلا جریان پیک به طور قابل ملاحظه ای بیشتر شده است. همچنین اصلاح سطح الکترود سبب افزایش سرعت و انتقال الکترون در سطح الکترود می شود. کاربرد عملی الکترود اصلاح شده با اندازه گیری غلظت دی سیکلومین در نمونه های سرم خون و نمونه های دارویی نشان داده شد. در قسمت دوم این بخش، از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله های کربنی و نانو ذرات Fe3O4، برای اندازه گیری داروی ریزاتریپتان در نمونه های بیولوژیکی و دارویی استفاده شده است. نتایج نشان دادند که این الکترود اصلاح شده دارای خاصیت الکتروکاتالیتیکی در فرایند اکسیداسیون ریزاتریپتان است و همچنین موجب افزایش چشم گیر جریان پیک می شود. می توان گفت این الکترود حد تشخیص پایین، محدوده خطی وسیع، پایداری بالا، تکرارپذیری و تکثیرپذیری خوب و همچنین پاسخ سریع را در اندازه گیری داروی ریزاتریپتان فراهم می کند. بخش دوم شامل، اندازه گیری برخی از داروها با استفاده از پروب های فلوئورسانس و اندازه گیری داروی کدئین بعد از پیش تغلیظ بر روی نقاط کوانتومی کربنی مغناطی

مطالب این پایان نامه در سه فصل ارائه شده است. در فصل اول، مقدمه و توضیحاتی درباره ترکیبات و روش های مورد استفاده در این تحقیق بیان شده است. فصل دوم شامل اطلاعات مواد شیمیایی و روش های مورد استفاده برای آماده سازی نمونه های حقیقی و سنتز نانو ذرات و نانو کامپوزیت های مختلف می باشد. فصل سوم که شامل نتایج مشخصه یابی ترکیبات سنتز شده و نتایج عملی حاصل از کار ها می باشد در قالب دو بخش ارائه شده است. بخش اول شامل ارائه الکترود های اصلاح شده جدید برای اندازه گیری دارو های دیکلوفناک، امپرازول و سفکسیم توسط روش های الکتروشیمیایی و بخش دوم شامل معرفی نانو جاذب های جدید و کاربردی مگهمایت، اکسید گرافن مغناطیسی و نقاط کوانتومی گرافنی مغناطیسی اصلاح شده با مایع یونی برای حذف و پیش تغلیظ ترکیبات و آلاینده های گوگرد دار شامل سولفید، سولفیت و تیوسولفات از محیط آبی و ترکیبات گوگرد دار آلی تیوفنی از سوخت مدل می باشد. در بخش اول از فصل سوم این تحقیق، یک الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده برای اندازه گیری داروی دیکلوفناک معرفی می شود. نانوذرات طلا/نانو لوله های کربنی چند دیواره برای اصلاح الکترود کربن شیشه ای به کار برده شدند. برای شناسایی ساختار و عملکرد حسگر از تکنیک های میکروسکوپ روبشی الکترونی، اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی، ولتامتری چرخه ای و ولتامتری موج مربعی استفاده شد. به منظور اندازه گیری این ترکیب از ولتامتری موج مربعی استفاده شد. بر اساس اطلاعات ما تا زمان انجام این تحقیق، این اولین گزارش برای اندازه گیری این دارو با استفاده از این الکترود اصلاح شده می باشد. تحت شرایط بهینه، محدوده خطی 0/10-03/0 و 0/200-0/10 و حد تشخیص 02/0 میکرومولار برای این دارو حاصل شد. کاربرد عملی الکترود اصلاح شده با اندازه گیری غلظت دیکلوفناک در نمونه های دارویی و ادرار نشان داده شد. در بخش بعدی پایان نامه، از نانو کامپوزیت گرافن/نیکل روی فریت جهت اصلاح سطح الکترود کربن شیشه ای برای اندازه گیری داروی امپرازول استفاده شده است. پس از بررسی ساختار و عملکرد حسگر توسط تکنیک های میکروسکوپ روبشی الکترونی، اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی، ولتامتری چرخه ای، از ولتامتری پالسی تفاضلی برای مراحل بعدی اندازه گیری استفاده گردید. محدوده خطی غلظت برای امپرازول شامل دو محدوده 0/100-03/0 و 0/180-0/100 میکرومولار و ح

دربخش اول این تحقیق، یک الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده برای اندازه گیری داپسون شرح داده شد. الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با پلیمر قالب مولکولی برای اندازه گیری ساده، حساس، سریع و گزینش پذیر داپسون استقاده شد. از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی برای شناسایی ساختار و عملکرد این حسگر استفاده شد. تحت شرایط بهینه، محدوده خطی 0/110-0/1 میکرومولار حاصل شد. حد تشخیص 3/0 میکرومولار برای داپسون به دست آمد. کاربرد عملی الکترود اصلاح شده با اندازه گیری غلظت داپسون در نمونه های سرم خون و ادرار نشان داده شد. در بخش دوم، یک روش ساده و موثر برای تهیه الکترود خمیرکربن اصلاح شده با نانوذرات کبالت فریت گزارش داده شد. این الکترود اصلاح شده، با فعالیت کاتالیزوری قوی در اندازه گیری هم زمان اکسی کدون و کدئین با استفاده از ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد و امکان اندازه گیری همزمان اکسی کدون و کدئین را فراهم آورد. برای شناسایی ساختار و عملکرد حسگر از تکنیک های میکروسکوپی روبش الکترونی، اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی، ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. محدوده خطی غلظت برای اکسی کدون و کدئین برابر با 0/38-06/0 میکرومولاربه دست آمد. حد تشخیص های 05/0 و 02/0 میکرومولار به ترتیب برای اکسی کدون و کدئین حاصل شد. در نهایت از این الکترود اصلاح شده پیشنهادی، برای اندازه گیری اکسی کدون و کدئین در نمونه های پلاسما و ادرار استفاده شد. دربخش سوم، به معرفی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوصفحات گرافن اکساید کاهش یافته، برای اندازه گیری حساس مورفین و اکسی کدون پرداخته شد. پاسخ های الکتروشیمیایی توسط ولتامتری پالس تفاضلی محاسبه شد و اندازه گیری همزمان اکسی کدون و کدئین را فراهم آورد. برای شناسایی ساختار و عملکرد حسگر از تکنیک های میکروسکوپی روبش الکترونی، اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی، ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. تحت شرایط بهینه، اندازه گیری مورفین و اکسی کدون در گستره 0/49-2/0 میکرومولار و 0/44-1/0 میکرومولار با حد تشخیص های به ترتیب 03/0 و07/0 میکرومولارانجام شد. در نهایت، حسگر پیشنهادی برای اندازه گیری همزمان مورفین و اکسی کدون در نمونه های سرم و ادرار به کار برده شد. در بخش چهارم، سنتز و کاربرد نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده با پلی

در بخش اول این تحقیق، یک الکترود خمیر کربنی اصلاح شده توسط میکروذرات پلی گلایسین ، نانو ذرات روی اکسید ونانو لوله های کربنی چند دیواره برای اندازه گیری لودوپا در حضور اسکوربیک اسید معرفی شده است. پاسخ الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده با استفاده از تکنیک میکروسکوپ الکترونی روبشی ، ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. اثر پارامترهای تجربی مختلف شامل pH بر پاسخ حسگر مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که اکسیداسیون این ترکیب تحت کنترل فرایند جذب سطحی می باشد. تحت شرایط بهینه، محدوده ی خطی 0/500-0/5 میکرومولار و حد تشخیص 08/0 میکرومولار در نمونه های حقیقی برای لوودوپا به دست آمد. کاربرد عملی الکترود اصلاح شده در نمونه های ادرار و نمونه های دارویی بررسی شد. نتایج تجزیه و تحلیل داده های آزمایشگاهی نمونه های ادرار و دارویی نشان داد که با استفاده از روش پیشنهادی تعیین الکتروشیمیایی دقیق و حساس لوودوپا امکان پذیر می باشد. در بخش بعدی پایان نامه، یک روش ساده و موثر برای تهیه حسگرالکتروشیمیایی کایرال برای تجزیه و تحلیل ترکیبات کایرال، گزارش داده شده است. اساس کار الکترود اصلاح شده برمبنای اختلاف برهم کنش انانتیومرهای های ناپروکسن با سطح الکترود اصلاح شده با ترکیب کایرال می باشد. سطح کایرال بر روی الکترود طلا اصلاح شده با نانوذرات طلا و ال-سیستئین ساخته شد. برای بررسی ساختار و عملکرد حسگر از تکنیک های میکروسکوپ روبش الکترونی، اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی و ولتامتری چرخه ای استفاده شد. نتایج نشان داد که برهم کنش انانتیومر S-ناپروکسن با سطح کایرال نسبت به R-ناپروکسن بیشتر است و کاهش بیشتر جریان برایS -ناپروکسن، تائید کننده ی این مطلب است. اثر پارامترهای تجربی مختلف شامل pH و زمان بر پاسخ حسگر بررسی شد. سپس، با استفاده از اندازه گیری تغییر در جریان پیک اندی توسط تکنیک ولتامتری چرخه ای در پروب فرو/فری سیانید منحنی کالیبراسیون هر دو انانتیومر ناپروکسن به تنهایی و در حضور هم رسم شد. نتایج نشان می دهد که حسگرالکتروشیمیایی کایرال پیشنهاد شده با حساسیت بالا و گزینش-پذیری مطلوبی می تواند برای شناسایی و اندازه گیری انانتیومرهای ناپروکسن استفاده شود. در بخش سوم این تحقیق، از حسگر الکتروشیمیایی ساده کایرال که در بالا ذکر شد، برای تعیین کمی انانتیومر D- فنیل

در این پایان نامه 8 روش جدید برای بهبود حساسیت و گزینش پذیری اندازه گیری آنالیت های گوناگون ابداع شده است. این پایان نامه در چهار فصل ارائه شده است. در فصل اول، مقدمهای بر روشهای آنالیز مواد کایرال شامل اهمیت کایرالیته در صنعت داروسازی، روشهای در دسترس برای آنالیز ترکیبات کایرال و مروری بر اختراعات ثبت شده در زمینه روش ها و دستگاه های جدید آنالیز ترکیبات کایرال ارائه شده است. فصل بعدی شامل اطلاعات مواد شیمیایی و پروسه های مورد استفاده برای آماده سازی نمونه های حقیقی، پروسه های مورد استفاده برای سنتز نانوذرات و نانو کامپوزیت های مختلف همراه با نتایج مشخصه یابی آنها می باشد. فصل سوم با عنوان "ارائه روشهای نوین جهت آنالیز ترکیبات کایرال و پیش تغلیظ این ترکیبات در فرم خالص یا راسمیک با استفاده از نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده" در شش بخش ارائه شده است. هر بخش یک پروسه جدید برای آنالیز ترکیبات عمدتا کایرال ارائه می کند. در بخش اول یک روش استخراج فاز جامد مغناطیسی (MSPE) بر پایه یک نانوکامپوزیت مغناطیسی رونوشت مولکولی شده بعنوان جاذب برای استخراج گزینشی انانتیومر S ناپروکس در نمونه های ادرار پیش از اندازه گیری اسپکتروفلوریمتری با حساسیت و گزینش پذیری بهبود یافته، ازائه شده است. در بخش های 2، 3 و 5، نانوکره های مگنتیایت اصلاح شده با L-(-)-تریپتوفان و یا D-(+)-تریپتوفان به ترتیب بعنوان یک جاذب برای استخراج MSPE، یک نانوسنسور فلوئورسانس روشن کننده و نانوسنسورهای پراکندگی رزونانس نور (RLS) برای اندازه گیری انانتیومر گزین انانتیومرهای ناپروکسن و فنیل گلایسین در حضور یکدیگر با نتایج رضایت بخش، مورد استفاده قرار گرفته اند. در بخش 4، برای اولین بار نانوکره های مغناطیسی بعنوان نانوسنسور RLS مورد استفاده قرار گرفته و بعنوان یک کاربرد عملی، یک نانوسنسور مغناطیسی رونوشت مولکولی شده برای اندازه گیری حساس و گزینش پذیر مفنامیک اسید بکار گرفته شد. در بخش پایانی فصل سوم، یک نانو جاذب رونوشت مولکولی شده با خاصیت جذب/واجذب حساس به pH به منظور ابداع یک روش MSPE برای استخراج گزینشی داروی ضد سرطان دوکسوروبسین در نمونه های ادرار و همچنین یک نانوحامل دارویی پیشنهادی، سنتز شد. خاصیت جذب/واجذب حساس به pH نانو حامل آن را قادر می سازد تا فرایند رهایش دارو را بافت های هدفی مانند محیط اسیدی سلول های توم

این پایان نامه گزارشی از یک روش سبز برای سنتز AgNps است. ذرات نقره کلوئیدی با کاهش 〖AgNO〗_3 به وسیله D(+) لاکتوز به عنوان یک عامل کاهنده سنتز شدند. AgNps با استفاده از روش های پراش رایلی، میکروسکوپ الکترونی عبوری(TEM)، اسپکتروفتومتری UV-Vis ، پراش نور دینامیک (DLS) و پراش اشعه X(XRD) بررسی شدند. همچنین AgNps با غلظت های مختلف و شکل متفاوت از نظر فعالیت آنتی میکروبی در برابر 4 باکتری مثبت و منفی با استفاده از روش انتشار دیسک آگاروقارچ فوساریوم اکسی اسپوروم در محیط کشت دکستروزآگار سیب زمینی (PDA) بررسی شدند. در بخشی دیگر فرایندی برای روش های اسپکتروفلوریمتری حساس و راهی موثر برای تحقیقات خاموش سازی سینتیکی استامینوفن (AC)، P- آمینو استانیلید(ACNH_(2 )) و اورتونیترو استامینوفن (اورتو ACNO_(2 )) با استفاده از AgNPs بعنوان یک پروب (کاوشگر) فلورسانی . مکانیسم خاموش سازی مواد مطالعه شده در نوار نشری AgNPs توسط معادله استرن- ولمر توصیف شد. خطی بودن رابطه استرن- ولمر برای خاموش سازی استاتیک و دینامیک نشان داد که فقط یک نوع خاموش سازی رخ داده که نشان می دهد AgNPs با ثابت استرن- ولمر بسیار بالا (K_sv) در حد 〖10〗^4-〖10〗^5 L⁄mol خاموش شده اند. پارامترهای فعال سازی سینتیک تعیین شدند. درادامه کار ، کاربرد نانوذرات نقره برای تعیین اسپکتروفتومتری استامینوفن و جنتامایسین ارزیابی شد. میکروسکوپ عبور الکترون، پراش اشعه X و پراش نورودینامیک برای طبقه بندی ساختار و اندازه ذرات استفاده شدند. محدوده خطی غلظت از 5/0×〖10〗^(-6) تا (0/78-15/1μgmL^(-1) )1/0×〖10〗^(-4) molL^(-1) و 5/0×〖10〗^(-5) تا (23/9-477/6μgmL^(-1) )1.0×〖10〗^(-3) molL^(-1) به ترتیب برای استامینوفن و جنتامایسین است. در قسمت دیگر به توصیف فرایندهای سینتیک با بررسی طیف سنجی در تعیین همزمان بسیار حساس و دقیق هموگلوبین (Hem) و فولیک اسید(FA) براساس تجمع نانوذرات طلا (AuNPs) با کم ترین مربعات جزئی (PLS) پرداخته شد. بدین منظور فرایند در محیط آبی درpH6 ( بافر فسفات) انجام گرفت و داده های چند متغیری شامل طیف های سینتیکی AuNPs در فرایند تجمع به دست آمد. در نتیجه مدل سازی PLSبرای تحلیل داده های حاصل بکار رفت. مدل براساس ارتباط بین رفتار سینتیکی تجمع و زمان متفاوت ساخته شد. تفاوت در پروفایل های سینتیک تجمع (افزایش جذب مشاهده شده در برابر ز

در بخش اول این تحقیق، یک الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده برای اندازه گیری هم زمان تیروزین، استامینوفن و اسکوربیک اسید معرفی می شود. نانوذرات طلا/نانولوله های کربنی چند دیواره برای اصلاح الکترود کربن شیشه ای به کار برده شدند. برای شناسایی ساختار و عملکرد حسگر از تکنیک های میکروسکوپی روبش الکترونی، اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی، ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. به منظور اندازه گیری هم زمان تیروزین، استامینوفن و اسکوربیک اسید در مخلوط سه تایی از ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. بر اساس اطلاعات ما تا زمان انجام این تحقیق، این اولین گزارش برای اندازه گیری هم زمان تیروزین، استامینوفن و اسکوربیک اسید با استفاده از این الکترود اصلاح شده می باشد. تحت شرایط بهینه، محدوده های خطی 0/80-4/0 میکرومولار، 0/35-09/0 میکرومولار و 0/150-0/1 میکرومولار به ترتیب برای تیروزین، استامینوفن و اسکوربیک اسید حاصل شد. حد تشخیص های 21/0 میکرومولار برای تیروزین، 03/0 میکرومولار برای استامینوفن و 76/0 میکرومولار برای اسکوربیک اسید به دست آمد. کاربرد عملی الکترود اصلاح شده با اندازه گیری غلظت تیروزین، استامینوفن و اسید اسکوربیک، در نمونه های سرم خون و نمونه های دارویی نشان داده شد. در بخش بعدی پایان نامه، یک روش ساده و موثر برای تهیه الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند دیواره اکسید شده، گزارش داده می شود. این الکترود اصلاح شده به وسیله اکسایش الکتروشیمیایی در محیط بازی ساخته شده، و از آن به عنوان یک حسگر حساس در اندازه گیری هم زمان دوپامین و دوکسوروبیسین با استفاده از ولتامتری موج مربعی استفاده شد. این حسگر علاوه بر فعالیت کاتالیزوری قوی در اکسایش دوپامین و دوکسوروبیسین، هم پوشانی پیک های اکسیدی دوپامین و دوکسوروبیسین بر روی الکترود اصلاح نشده را رفع کرده و آن ها را به دو پیک کاملا مجزا تبدیل می کند. محدوده خطی غلظت برای دوپامین و دوکسوروبیسین به ترتیب برابر با 00/55-03/0 میکرومولار و 00/90-04/0 میکرومولار بود. حد تشخیص های 3-10×50/8 و 3-10×40/9 میکرومولار به ترتیب برای دوپامین و دوکسوروبیسین حاصل شد. در نهایت از این الکترود اصلاح شده پیشنهادی، برای اندازه گیری دوپامین و دوکسوروبیسین در نمونه های سرم خون و ادرار استفاده شد. در بخش سوم تحقیق پیش رو، به مع

در بخش اول فصل سوم این تحقیق به ارائه یک الکترود اصلاح شده با استفاده از نانولوله های کربنی چند دیواره اصلاح شده برای اندازه گیری همزمان داروی مایکوفنلات مفتیل و متابولیت فعال آن مایکوفنلیک اسید می پردازیم. با استفاده از الکترود جدید پیشنهادی گستره خطی 0/5 تا 0/160 و 5/2 تا 0/60 میکرومول بر لیتر به ترتیب برای مایکوفنلات مفتیل و مایکوفنلیک اسید حاصل گردید و مقادیر حد تشخیص به ترتیب برای این دو تر کیب عبارت بودند از:9/0 و4/0 میکروگرم بر میلی لیتر. در نهایت با موفقیت این دو ترکیب دارویی به صورت همزمان در نمونه های مختلف بیولوژیکی گردید. در ادامه این فصل در بخش دوم این پایان نامه، سنتز نانوذرات جیوه بر روی سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی چند دیواره، به کمک روش ترسیب الکتروشیمیایی انجام گرفت که این الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری داروی فلووکسامین در مایعات زیستی و نمونه های دارویی مورد استفاده قرار گرفت. شناسایی سطح الکترود توسط عکسبرداری به کمک میکروسکوپ الکترونی روبشی انجام شد و اندازه تقریبی نانوذرات حدود 50 نانومتر بدست امد. روش ارائه شده روشی ساده، ارزان، تکرارپذیر و بسیارحساس برای اندازه گیری داروی فلووکسامین بوده. نتایج حاصله نشان دهنده توانایی روش در اندازه گیری داروی فلووکسامین در گستره خطی در محدوده 75/1-02/0 میکرومول برلیتر و با حد تشخیص 006/0 میکرو مولار می باشد.. در بخش سوم این فصل به ارائه یک روش پیش تغلیظ و جداسازی با استفاده از نانوذرات کروی مغناطیسی پوشش داده شده با سیلیکا و اصلاح شده با پلیمر قالب ملکولی برای اندازه گیری داروی ریزاتریپتان با استفاده از تکنیک اسپکتروفلوریمتری می پردازیم. در ادامه این بخش بررسی ایزوترمهای جذبی دارو روی سطح نانو ذرات کروی اصلاح شده انجام پذیرفت که منجر به تعیین پارامتر ظرفیت جذب گردید. لازم به ذکر است که برای اندازه گیری دارو از روش فلوریمتری استفاده شد که باعث انتخابی بودن روش پیشنهادی می گردد. اندازه گیری داروی ریزاتریپتان در محدوده 0/200- 5/2 نانو گرم بر میلی لیتر برای حجم محلول اولیه 0/300 میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص ارائه شده برای اندازه گیری با این روش 1/0 نانو گرم بر میلی لیتر می باشد. نتایج بدست آمده نشان داد که این نانوذرات کروی قالب ملکولی با موفقیت برای پیش تغلیظ وجداسازی داروی ریزات

چکیده: در این پایان نامه تمرکز بر سنتز و کاربرد نانومواد مختلف بر اساس نانوذرات اکسید آهن مغناطیسی (MIONPs) بوده است. در تمام پروژه ها ابتدا به اندازه و خصوصیات نانوساختارهای سنتز شده با ابزارهای مختلف تحلیلی تشخیص نانومواد مانند TEM، SEM، XRD، UV-Vis، و AFM، FTIR، BET، و غیره پرداخته شده و سپس طیف سنجیUV-Vis، الکتروشیمی، پراکندگی رایلی، روش های کمومتریکس، و دیگر تکنیک های تحلیلی برای تشخیص و / یا اندازه گیری آنالیت های زیست محیطی / بیولوژیکی مختلف استفاده شدند. در ابتدا یک تحقیق مقایسه ای بر پایه استخراج فاز جامد با استفاده از نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن به عنوان جاذب برای استخراج و پیش تغلیظ یک رنگ مدل مورد بررسی قرار گرفته است. فرایند جذب بر روی نانو ذرات با اندازه گیری کاهش رنگ به روش اسپکتروفتومتری، در طول موج مربوطه دنبال شده است. پارامتر های مختلف موثر در جذب بر روی نانو ذرات مگهمیت، نظیر pH، مقدار جاذب، غلظت ترکیبات، زمان، و معرف شوینده مورد استفاده در واجذب، مورد بررسی قرار گرفته و با بهره گیری از روش های کمومتریکس طراحی آزمایش چند متغیره بهینه سازی شدند. در قسمت بعدی این پایان نامه، در دو تحقیق قابلیت بهبود الکترودهای اصلاح شده با نانوذرات سنتزی اکسید آهن و نانوذرات اصلاح شده با یک باز شیف سنتزی جدید برای آنالیز ترکیبات داروئی و فلزات سنگین مورد بررسی قرار گرفته است. برای تشریح اهمیت و کارایی نانوذرات در الکتروآنالیز تجزیه ای ترکیبات مهم بیولوژیکی و زیست محیطی، در فصل اول به بررسی مبانی الکتروشیمی و نانوتکنولوژی و تکنیک های استفاده شده در این پروژه پرداخته و درفصل های آتی نتایج حاصل از این پروژه ها بررسی و جزئیات انجام شده و تحلیل داده های بدست آمده در آنالیز نمونه ها به تفصیل ارائه شده است. قابل ذکر است که در اینجا نیز بهره گیری از بهینه سازی چند متغیره با روش طراحی آزمایش پارامترهای الکتروشیمیایی پیشنهاد و مورد استفاده قرار گرفت. در ادامه یک روش پیشنهادی جدید در راستای بهره وری بیشتر از مواد مغناطیسی با تکنیک پراکندگی رایلی، و با استفاده از نانو ترکیب های سنتزی ارائه کردیم تا مقادیر ناچیز و فوق ناچیز ماده سمی و کشنده سیانید در نمونه های آبی را ردیابی و اندازه گیری کنیم. روش بر پایه برهمکنش انتخابی سیانید با نانو ترکیب بر پایه نانو مواد مغناطیسی، و دنبال

در این پایان نامه برهمکنش های داروی اکسی متالون با آلبومین، یون نیتریت با آلبومین و یون نیتریت با هموگلوبین بررسی شده اند. از طریق بررسی های اسپکتروفلوریمتری ثابت تشکیل دارو و یون با پروتئین به دست آمد. همچنین بر اساس تئوری فورستر فاصله بین دارو و یون با پروتئین محاسبه شد. برای هر یک از برهمکنش های ذکر شده شبیه سازی مولکولی انجام گرفت و از نتایج آن مشخص شد که در تمامی موارد پیوند هیدروژنی بین دارو (یا یون) و اسیدآمینه های موجود در ساختار پروتئین نقش اساسی در فرآیند اتصال دارند.در بخش دیگری از پروژه، رفتار الکتروشیمیایی پروتئین فیتوهم آگلوتینین مطالعه شد. اساس این تحقیق شامل اصلاح سطح الکترود کربن شیشه ای به وسیله مخلوط پروتئین/نانولوله/سورفکتانت و بررسی رفتار انتقال الکترون پروتئین فیتوهم آگلوتینین قرار گرفته بر روی سطح نانولوله/سورفکتانت با کمک روش های ولتامتری بود. از داده های الکتروشیمیایی و با توجه به پتانسیل پیک مشاهده شده برای فیتوهم آگلوتینین حضور یون آهن در ساختار این پروتئین تشخیص داده شد. همچنین پروتئین آلبومین سرم انسانی توسط روش فلوئورسانس همزمان با انرژی ثابت اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که روش ذکر شده نسبت به روش فلوئورسانس معمولی دارای حدتشخیص و حساسیت بهتری در اندازه گیری آلبومین است. حد تشخیص و محدوده خطی روش به ترتیب ng mL-10/7 و μg mL-1220-1/0 بود. در این روش مزاحمت هایی مانند قندها، اسیدهای آمینه و... تداخلی در اندازه گیری آلبومین نداشتند. در نهایت روش فلوئورسانس همزمان با انرژی ثابت برای اندازه گیری آلبومین در نمونه های سرم و ادرار به کار گرفته شد. علاوه بر این اندازه گیریL – تریپتوفان در حضور D- تریپتوفان به کمک نانوذره مگنتایت اصلاح شده با هموگلوبین شرح داده شده است. اساس روش بر طبق انانتیوگزینی هموگلوبین تثبیت شده بر روی نانوذره می باشد. مکان انانتیوگزین هموگلوبین توسط مدل سازی مولکولی مشخص شد. نتایج مدل سازی مولکولی نشان داد که L- تریپتوفان با تشکیل پیوند هیدروژنی با اسیدآمینه های سرین 102 و 133 با هموگلوبین تثبیت شده بر روی سطح نانوذرات اتصال برقرار می کند. پارامترهای مهم در جذب سطحی و واجذب L- تریپتوفان بهینه شدند و روش پیشنهادی برای اندازه گیری L- تریپتوفان در حضور D- تریپتوفان در نمونه ادرار استفاده شد. نتایج نشان داد که محدوده خطی روش

چکیده: در کارهای تحقیقاتی حاضر، ابتدا یک حسگر پتانسیومتری حساس برای اندازه گیری سریع یون سرب بر پایه ی الکترود خمیر کربن حاوی مایع یونی 1-بوتیل -3- متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات، نانولوله های کربنی چندلایه، نانوذرات سیلیکا، باز شیف سنتزی (به عنوان یک یون دوست) و پودر گرافیت تهیه شده است. الکترود نانوکامپوزیتی تهیه شده، حساسیت، گزینش پذیری، زمان پاسخ، پایداری و طول عمر بهتری را در مقایسه با الکترودهای خمیر کربن نوعی یون سرب، برای اندازه گیری موفقیت آمیز یون های سرب در نمونه های آب و پساب نشان می دهد. این الکترود جدید، در گستره ی خطی 1-10×00/1-9-10×00/5 مول بر لیتر و با حد تشخیص 9-10×51/2 مول بر لیتر، شیبmV decade−1 10/0± 76/29 به یون سرب نشان می دهد. این الکترود زمان پاسخ سریعی در حدود 6 ثانیه دارد. الکترود پیشنهادی گزینش پذیری نسبتاً خوبی را در برابر تعدادی از یون های فلزی نشان می دهد. همچنین یک الکترود خمیر کربن جدید حاوی یک مایع یونی دیگری به نام ( 1-بوتیل-1-متیل پیرولیدینیوم بیس (تری فلئورو متیل سولفونیل) ایمید) به عنوان اتصال دهنده، نانولوله های کربنی چندلایه، نانوذرات سیلیکا، پودر گرافیت و یک باز شیف سنتزی جدید دیگر، برای اندازه گیری یون های سریوم(III) تهیه شده است. به منظور بررسی توانایی انتقال الکترون نانولوله های کربنی و مایع یونی در سطح الکترود، مطالعات امپدانس الکتروشیمیایی انجام شدند و همچنین مورفولوژی و خواص سطح الکترود توسط اسکن میکروسکوپ الکترونی مشخص شد. این حسگر پتانسیومتری، در گستره ی خطی وسیع 8-10×00/2 تا 1-10×00/1 مول بر لیتر با شیب mV decade−1 10/0 ± 79/19، به یون های سریوم(III) پاسخ می دهد. حد تشخیص 9-10×45/6 مول بر لیتر در محدوده ی 50/7 – 0/3 = pH به دست آمده است. این حسگر به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری یون های سریوم در نمونه های حقیقی به کار گرفته شده است. برای بهبود عملکرد حسگرهای پتانسیومتری، یک استراتژی جدید برای تهیه ی الکترودهای خمیر کربن اصلاح شده ی شیمیایی معرفی شده است. یک یون دوست گزینش پذیر به یون Pb2+، به صورت شیمیایی بر روی نانوذرات مگنتایت پوشش داده شده با سیلیکا، به عنوان یک نانو ساختار هسته/پوسته، برای تعیین پتانسیومتری یون Pb2+ پیوند زده شد. نتایج نشان داد که افزایش قابل توجهی در عملکرد الکترود ازنظر شیب نرنستی، گزین

در این پایان نامه استخراج فاز جامد با استفاده از نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده به عنوان یک روش پیش تغلیظ و جداسازی برای اندازه گیری برخی مایکوتوکسین ها و ترکیب دارویی سیپروفلوکساسین با استفاده از روش های کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا و اسپکتروفلوریمتری گزارش شده است. دربخش اول تحقیق کاربرد موفقیت آمیز نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده (AMT-TMSPT-MNPs) به عنوان جایگزین مناسب ستون های ایمونوافینیتی متداول جهت پیش تغلیظ آفلاتوکسین های B1 و B2 و اندازه گیری بعدی آنها در نمونه های غلات توسط روش HPLC-FD شرح داده شده است. تحت شرایط بهینه کاری، روش می تواند برای اندازه گیری آفلاتوکسین های B1 و B2 به ترتیب در محدوده های خطیμg L−1 0/15-20/0 (9996/0R2=) و μg L−1 00/3-04/0 (9995/0R2=) با حدود تشخیص (S/N=3) μg L−1041/0 و μg L−1013/0 به کار برده شود. میانگین بازده اندازه گیری آفلاتوکسین های B1 و B2 در نمونه های ذرت و برنج 5/93 درصد به دست آمد.در بخش دوم کاربرد موفقیت آمیز نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده (AMT-TMSPT-MNPs) برای پیش تغلیظ و اندازه گیری آفلاتوکسین های B1، B2، G1 و G2در نمونه های پسته توسط تکنیک HPLC-FD گزارش شده است. محدوده خطی روش پیشنهادی برای آفلاتوکسین های B1 و G1 μg L−1 0/15-10/0 و برای آفلاتوکسین های B2و G2 μg L−1 00/3-04/0 به ترتیب به دست آمد. حدود تشخیص روش (S/N=3) μg L−1032/0، μg L−1035/0، μg L−1012/0 و μg L−1013/0 و مقادیر R2برابر 9997/ ،9990/،9997/ ،9998/0 به تر تیب برای آفلاتوکسین های B1، B2، G1 و G2به دست آمد. روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری آفلاتوکسین های مورد بررسی با مقادیر بازیابی 2/103-5/92 درصد به کار گرفته شد. در بخش سوم استخراج و جدا سازی آفلاتوکسین M1 با استفاده از نانو ذرات اصلاح شده (AMT-TMSPT-MNPs) و مشتق سازی آفلاتوکسین M1 استخراج شده به مشتق همی استال آن (آفلاتوکسین M2a) توسط معرف تری فلورواستیک اسید (TFA) برای اندازه گیری اسپکتروفلوریمتری آفلاتوکسین M1 در نمونه های شیر مایع شرح داده شده است. محدوده خطی منحنی کالیبراسیون μg L−1 10-030/0 (9991/0R2=) و حد تشخیص μg L−1010/0 می باشد. بازیابی اندازه گیری نمونه در محدوده 1/96-6/91 درصد می باشد. در بخش چهارم کاربرد نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده (EGBMA -TMSPT-MNPs) جهت استخراج و خالص سازی آفلاتوکس

در این کارهای تحقیقاتی، روش های ولتامتری، برای اندازه گیری یون های فلزی و گونه های دارویی استفاده شده است. براین اساس، برای اندازه گیری همزمان مقادیر ناچیز Hg(II) و Pb(II) با استفاده از روش ولتامتری موج مربعی عاری سازی آندی، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده بر پایه نانولوله های کربنی چند دیواره و 3-(4-متوکسی بنزیلیدن آمینو)-2- تیوکسوتیازولودین-4-ان به عنوان شیف باز سنتزی جدید تهیه شد. الکترود اصلاح شده، انتخابگری و پایداری بالایی را در اندازه گیری Hg(II) و Pb(II) از خود نشان داد . در این کار، خصوصیات الکتروشیمیایی و کاربرد الکترود اصلاح شده موردمطالعه قرار گرفت. پارامترهای عملیاتی مثل pH، پتانسیل جمع آوری و زمان جمع آوری با هدف اندازه گیری مقادیر ناچیز یون های فلزی بهینه شد. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص ها به ترتیب 4-10×0/9 میکرومول بر لیتر برای Hg(II) و 4-10×0/6 میکرومول بر لیتر برای Pb(II) به دست آمد. این الکترود اصلاح شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری همزمان Hg(II)و Pb(II) در نمونه های حقیقی مثل آب دریا، پساب، تنباکو، نمونه های دریایی و نمونه های دندان انسان به کار گرفته شد. همچنین یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده جدید حاوی نانولوله های کربنی چند دیواره، یک مایع یونی و یک شیف باز سنتزی جدید دیگر، برای اندازه گیری عاری سازی الکتروشیمیایی یون های کادمیوم معرفی شده است. حد تشخیص روش 08/0 میکروگرم بر لیتر بود که پائین تر از حد آلودگی کادمیم در آب های آشامیدنی است که توسط آژانس حفاظت از محیط زیست مجاز شمرده شده است. الکترود پیشنهادی قابلیت خوبی را در اندازه گیری Cd(II) در نمونه های حقیقی مختلف نشان داد. برای اندازه گیری ولتامتری یون های جیوه در محلول های آبی، حسگر اصلاح شده دیگری متشکل از پودر گرافیت، مایع یونی 1-بوتیل-1-متیل پیرولیدینیوم بیس (تری فلورومتیل سولفونیل) ایمید، نانولوله های کربنی چند دیواره و یک شیف باز سنتزی جدید به عنوان یک الکترود کامپوزیت کربنی جدید با رفتار حسگری موثر تهیه شده است. این حسگر ولتامتری، به یون جیوه در محدوده خطی وسیع 2/0-260 نانومول بر لیتر پاسخ داد. حد تشخیص مشاهده شده 05/0 نانومول بر لیتر بود. الکترود تهیه شده برای تعیین جیوه در نمونه های حقیقی به کار گرفته شد. در ادامه، یک حسگر الکتروشیمیایی موثر برای اندازه گیری سریع و همزمان تراماد

در این کارهای تحقیقاتی، روش های ولتامتری، برای اندازه گیری یون های فلزی و گونه های دارویی استفاده شده است. براین اساس، برای اندازه گیری همزمان مقادیر ناچیز Hg(II) و Pb(II) با استفاده از روش ولتامتری موج مربعی عاری سازی آندی، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده بر پایه نانولوله های کربنی چند دیواره و 3-(4-متوکسی بنزیلیدن آمینو)-2- تیوکسوتیازولودین-4-ان به عنوان شیف باز سنتزی جدید تهیه شد. الکترود اصلاح شده، انتخابگری و پایداری بالایی را در اندازه گیری Hg(II) و Pb(II) از خود نشان داد . در این کار، خصوصیات الکتروشیمیایی و کاربرد الکترود اصلاح شده موردمطالعه قرار گرفت. پارامترهای عملیاتی مثل pH، پتانسیل جمع آوری و زمان جمع آوری با هدف اندازه گیری مقادیر ناچیز یون های فلزی بهینه شد. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص ها به ترتیب 4-10×0/9 میکرومول بر لیتر برای Hg(II) و 4-10×0/6 میکرومول بر لیتر برای Pb(II) به دست آمد. این الکترود اصلاح شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری همزمان Hg(II)و Pb(II) در نمونه های حقیقی مثل آب دریا، پساب، تنباکو، نمونه های دریایی و نمونه های دندان انسان به کار گرفته شد. همچنین یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده جدید حاوی نانولوله های کربنی چند دیواره، یک مایع یونی و یک شیف باز سنتزی جدید دیگر، برای اندازه گیری عاری سازی الکتروشیمیایی یون های کادمیوم معرفی شده است. حد تشخیص روش 08/0 میکروگرم بر لیتر بود که پائین تر از حد آلودگی کادمیم در آب های آشامیدنی است که توسط آژانس حفاظت از محیط زیست مجاز شمرده شده است. الکترود پیشنهادی قابلیت خوبی را در اندازه گیری Cd(II) در نمونه های حقیقی مختلف نشان داد. برای اندازه گیری ولتامتری یون های جیوه در محلول های آبی، حسگر اصلاح شده دیگری متشکل از پودر گرافیت، مایع یونی 1-بوتیل-1-متیل پیرولیدینیوم بیس (تری فلورومتیل سولفونیل) ایمید، نانولوله های کربنی چند دیواره و یک شیف باز سنتزی جدید به عنوان یک الکترود کامپوزیت کربنی جدید با رفتار حسگری موثر تهیه شده است. این حسگر ولتامتری، به یون جیوه در محدوده خطی وسیع 2/0-260 نانومول بر لیتر پاسخ داد. حد تشخیص مشاهده شده 05/0 نانومول بر لیتر بود. الکترود تهیه شده برای تعیین جیوه در نمونه های حقیقی به کار گرفته شد. در ادامه، یک حسگر الکتروشیمیایی موثر برای اندازه گیری سریع و همزمان تراماد