منو
داود نعمت الهی

استاد

تاریخ به‌روزرسانی: 1402/12/24

داود نعمت الهی

شیمی و علوم نفت / شیمی تجزیه

رساله های دکتری

  1. تهیـّه و مشخصه یابی لایه های نازک چارچوب آلی- فلزی ترکیبی نیکل/کبالت و نیکل/روی و کاربرد آن ها در ابرخازن ها
    فاطمه قمری 1401
    چکیده: طراحی و سنتز خلاقانه چارچوب های آلی-فلزی (MOF ها) می تواند فرصتی بی نظیر برای پیشرفت های آتی دستگاه های ذخیره سازی انرژی فراهم کند. در این پژوهش، به منظور طراحی و ساخت ابرخازن هایی کارآمد بر پایه MOF ها، رویکردی متاثر از مطالعات فیزیکی، شیمیایی و الکتروشیمیایی دنبال شد. در گام اول، جهت انتخاب بستری مناسب برای سنتز و مشخصه یابی MOF ها، بستره های رسانای فوم نیکل و لایه های نازک اکسید ایندیوم آلائیده با قلع (ITO) در ضخامت های مختلف مورد مطالعه و بررسی قرار گرفتند. بستره فوم نیکل با برخورداری از سطحی متخلخل و مساحت سطح ویژه بالا همراه با هدایت الکتریکی عالی به عنوان بستره الکترودهای ابرخازنی انتخاب شد. از طرفی مشخصه یابی لایه های ITO ساخته شده به روش تبخیر با باریکه الکترونی (EB) در ضخامت های مختلف (nm 50، nm 100 و nm 140) به روش های فیزیکی و الکتروشیمیایی انجام شد. علاوه بر نتایج آنالیزهای الکتروشیمیایی، نتایج مطالعات ساختار بلوری، آماری، ریخت شناسی و فرکتالی نشان دادکه لایه ITO 140 نانومتری با برخورداری از ویژگی های سطحی قابل قبول، بستری مناسب جهت مطالعات فیزیکی مواد فعـّال الکترودهای ابرخازنی می باشند به طوری که لایه ایجاد شده از مواد فعـّال الکترودی با برخورداری از ناهمواری سطحی غیر متاثر از بستره می تواند جهت بررسی های ساختار بلوری، آماری و ریخت شناسی سطح مورد استفاده واقع گردد. در مرحله دوم، روش یک مرحله ای، درجا، فاقد چسب و زیست سازگار هیدروترمال برای سنتز و ساخت الکترودهای چارچوب های آلی-فلزی ترکیبی (دو فلزی) Ni/Co-BTC و Ni/Zn-BTC و چارچوب های آلی-فلزی (تک فلزی) Ni-BTC، Zn-BTC و Co-BTC به کار گرفته شد. مشخصه یابی الکترودهای چارچوب آلی-فلزی با استفاده از روش های پراش اشعه ایکس (XRD)، میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM)، طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FT-IR)، طیف سنجی فوتوالکترون پرتو ایکس (XPS)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، آنالیز طیف سنجی پاشندگی انرژی پرتو ایکس و نگاشت عنصری (EDX-Mapping) و اندازه گیری سطح ویژه و توزیع اندازه منافذ نمونه (BET و BJH) انجام شد. نتایج حاصل از مشخصه یابی ها نشان داد که الکترودهای Ni/Co-BTC و Ni/Zn-BTC با برخورداری از ویژگی هایی همچون بافت سطحی منسجم تر و همسانگرد تر با اندازه بلورک های کوچک تر، سطوح ناهموارتر و متخلخل تر همراه با اب
    خلاصه پایان نامه

  2. تخریب الکتروکاتالیتیکی آلاینده های آلی با استفاده از الکترود های پوشش داده شده الکتروشیمیایی با نانو ذرات اکسید فلزی PbO2 و SnO2 و تصفیه فاضلاب صنعتی توسط روش های انعقاد- شناورسازی الکتروشیمیایی
    امین انصاری 1398
    هدف از انجام پژوهش حاضر، استفاده از الکترود های پوشش داده شده با نانو ذرات اکسید فلزی PbO2 و SnO2 به روش الکتروشیمیایی به منظور تخریب الکتروکاتالیتیکی آلاینده های آلی پایدار و همچنین استفاده از روش های انعقاد- شناورسازی الکتروشیمیایی به منظور تصفیه فاضلاب صنعتی در مقیاس آزمایشگاهی و پایلوت نیمه صنعتی می باشد. در بخش اول این پایان نامه تخریب الکتروکاتالیستی رنگ مالاشیت سبز (MG) در محلول های آبی با استفاده از الکترودهای G/β-PbO2، SS316/β-PbO2، Ti/β-PbO2و Pb/β-PbO2 و همچنین تخریب الکتروکاتالیستی آلاینده آلی پایدار پارا دی نیترو بنزن (P-DNB) در محلول های آبی توسط الکترود Ti/SnO2-Sb/β-PbO2 با استفاده از روش تخریب الکتروکاتالیزوری زوجی همگرا مورد مطالعه قرار گرفته است. این الکترودها اضافه پتانسیل بالا برای تولید اکسیژن و همچنین راندمان تخریب الکتروشیمیایی عالی برای آلاینده های آلی دارند. مورفولوژی سطح، آنالیز عنصری و ساختار کریستالی این الکترودها به ترتیب توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) و پراش پرتو ایکس (XRD) مشخص شد. تاثیر چندین پارامتر عملیاتی، از جمله غلظت اولیه آلاینده، چگالی جریان اعمال شده، مقدار pH اولیه، سینتیک فرایند تخریب، طول عمر و پایداری الکترودها، کارایی جریان و مصرف انرژی الکتروشیمیایی در فرایند تخریب الکتروکاتالیستی هر یک از آلاینده ها به طور کامل بررسی شده است. برای آلاینده رنگ مالاشیت سبز: کارایی تخریب الکتروکاتالیستی MG و همچنین کارایی حذف COD این رنگ توسط تکنیک های ولتامتری روبش خطی (LSV)، ولتامتری چرخه ای (CV) و طیف سنجی UV-Vis در طی فرآیند الکترولیز برای مقایسه عملکرد الکترودهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت. کارایی الکترود های تهیه شده برای تخریب الکتروکاتالیستی رنگ مالاشیت سبز و حذف COD به این ترتیب G/β-PbO2> SS316/β-PbO2> Ti/β-PbO2> Pb/β-PbO2 متفاوت بوده است. نتایج نشان می دهد کمترین مصرف انرژی و بیشترین کارایی جریان برای تخریب الکتروکاتالیستی رنگ MG و حذف COD مربوط به الکترود G/β-PbO2 بوده است و در شرایط بهینه، کارایی تخریب الکتروکاتالیستی رنگ MG و حذف COD با استفاده از الکترود G/β-PbO2 به ترتیب به 100 و 94 درصد رسیده است. علاوه بر این، بررسی رفتار الکتروشیمیایی و ویژگی های جذبی MG در محلول های آبی با مقادیر
    خلاصه پایان نامه

  3. سنتز و ترسیب همزمان فیلم های نازک از چارچوب های آلی- فلزی مزوحفره و میکروحفره، با روش های خودتجمعی القاشده الکتروشیمیایی، الکتروترسیب زوجی و آبکاری الکتروشیمیایی
    صابر علیزاده ممقانی 1398
    هدف از انجام پژوهش حاضر، معرفی روش های جدید برای سنتز و ترسیب همزمان فیلم های نازک از چارچوب های آلی- فلزی مزوحفره و میکروحفره، با روش های خودتجمعی القاشده الکتروشیمیایی، الکتروترسیب زوجی و آبکاری الکتروشیمیایی است. در بخش اول، به معرفی روش خودتجمعی القاشده الکتروشیمیایی (EASA) به عنوان یک فرآیند الکتروشیمیایی ساده، دوست دار محیط زیست و با کاربری عمومی جهت سنتز و تثبیت همزمان و درون محیطی فیلم های نازکی از چارچوب های آلی-فلزی مزوحفره (Zn-mMOFT) پرداخته شده است. در این روش، خودتجمعی مشارکتی القاشده الکتروشیمیایی بین ماده فعال سطحی به عنوان قالب و عامل هدایت کننده ساختار، لیگند به عنوان دهنده الکترون و کاتیون فلزی به عنوان پذیرنده الکترون باعث ساخت چارچوب های آلی- فلزی با معماری مزوحفره برروی سطوح الکترودی رسانای مدنظر اعم از کربن، کربن شیشه ای و ITO شده است. این روش ارائه گر یک استراتژی قابل کنترل جهت سنتز فیلم های لایه نازک از mMOFها (الکترودهای اصلاح شده) متشکل از میکروکریستال های سه بعدی هگزاگونالی توخالی با دیواره هایی از مزوحفرات دوبعدی لانه زنبوری است که به صورت عمود برروی هر دو سطح الکترود رشد می کنند. الکترودهای اصلاح شده حاصل دارای انتقال الکترون بهبود یافته و انتقال جرم تسریع شده ناشی از جهت گیری کریستال ها، مساحت سطحی و قطر حفره افزایش یافته همراه با پاسخ مناسب جهت بکارگیری در کاربردهای اندازه گیری و تشخیص می باشند. عملیاتی نمودن این استراتژی تک مرحله ای و بدون افزودنی، منجر به اصلاح سطوح الکترودی بدون نیاز به افزایش عامل قلیایی کننده، پیش تیمار شیمیایی و یا عامل دار نمودن سطوح در محلول آبی، دما و فشار محیط به عنوان شرایط سبز شده است. در بخش دوم، به معرفی روش الکتروترسیب زوجی به عنوان چشم انداز جدید جهت سنتز و ترسیب همزمان فیلم های لایه نازکی از چارچوب های آلی-فلزی میکروحفره با تاکید بر جنبه های شیمی سبز و اقتصادی پرداخته شده است. در این استراتژی دوست دار محیط زیست اصلاح هر دو الکترود آند و کاتد بصورت همزمان با هدف صرفه جویی در زمان، انرژی و هزینه انجام شده است. بکارگیری این پروتوکل سنتزی تک مرحله ای منجر به ساخت دو الکترود اصلاح شده با فیلم های لایه نازکی از MOFها بوسیله "الکتروترسیب زوجی همگرا"(CPED: Zna/Znc-MOFTFs) و "الکتروترسیب زوجی واگرا" (DPED: Cua/
    خلاصه پایان نامه

  4. مطالعه الکتروشیمیایی اسید نارنجی 7و مشتقات بیس(-4آمینوفنیل) در حضورهسته دوستهای مختلف و طراحی و ساخت یک سل الکتروشیمیایی جریان پیوسته و کاربرد آن در الکتروسنتز ترکیبات آلی
    شیما مومنی ازندریانی 1398
    الکتروشیمی آلی در طول سالها در مراکز تحقیقاتی و همچنین در مقیاسهای صنعتی، به عنوان یک ابزار سبز و قدرتمند برای رویکردهای سنتزی مورد استفاده قرار گرفته است. اکثر سنتزهای الکتروشیمیایی در سلهای ناپیوسته انجام میشود. اگرچه، الکتروسنتز در سیستمهای ناپیوسته دارای مزایایی است اما این روش با محدودیتها و اشکالاتی نیز مواجه است. اخیرا واکنشگاههای جاری به عنوان یک راه حل برای غلبه بر موانع سلهای ناپیوسته مورد توجه قرار گرفته و انقلابی در سنتزهای شیمیایی و الکتروشیمیایی ایجاد کرده است. این واکنشگاهها میتوانند عملکرد بهتری نسبت به سلهای ناپیوسته معمولی ارائه دهند. رفتار الکتروشیمیایی اسیدنارنجی 7در محلولهای آبی با مقادیر pHمختلف، با استفاده از ولتامتری چرخهای و کولومتری در جریان ثابت مورد بررسی کامل قرار گرفته است. این مطالعه بینش جدیدی را در مورد جزئیات مکانیسمی، وابستگی به pHو ساختار حدواسطهای حاصل از اکسایش و کاهش الکتروشیمیایی ارائه کرده است. همچنین اکسایش/کاهش اسیدنارنجی 7در حضورآریل سولفینیک اسیدها به عنوان هسته دوست به منظور سنتز مشتقات جدید آمینونفتول از طریق یک روش الکتروشیمیایی زوجی بررسی شده است. بررسی رفتار الکتروشیمیایی و مکانیسمی برخی مشتقات بیس (-4آمینوفنیل) شامل -4آمینوفنیل اتر، -4آمینو فنیل متان و -4آمینوفنیل سولفید، به طور کامل توسط ولتامتری چرخهای و روشهای کولومتری در pHهای مختلف انجام شده است. نتایج نشان میدهد که در همه موارد حدواسط تولید شده با اکسایش الکتروشیمیایی، بسیار ناپایدار است و از طریق یک واکنش شکست اکسایشی تبدیل به کینون ایمید میشود. علاوه بر این، برخی از مشتقات جدید کینون سولفونایمید با استفاده از اکسایش الکتروشیمیایی -4آمینوفنیل اتر در حضور آریل سولفینیک اسیدها در یک سیستم ناپیوسته تحت شرایط سبز سنتز شده است. نوع جدیدی از واکنشگاههای الکتروشیمیایی جاری به منظور غلبه بر برخی از محدودیتهای سیستمهای ناپیوسته معمول، طراحی و ساخته شده است. سل جاری طراحی شده به دلیل فاصله بسیار کوچک بین الکترودهای کار و کمکی، توانایی انجام واکنشها بدون استفاده از الکترولیت حامل را دارد. همچنین الکتروسنتز مشتقات کینون سولفونایمید در واکنشگاه جاری ساخته شده، انجام و با سیستم ناپیوسته مقایسه شده است. تمامی سنتزها در واکنشگاه جاری در شرایط سبز و با بازده بالا تنها در یک ب
    خلاصه پایان نامه

  5. الکتروسنتز برخی از پلیمرهای رسانا در حضور اکسیدهای فلزی نانوساختار و گرافن اکساید احیا شده جهت استفاده در مواد الکترودی برای ابرخازن های با عملکرد بالا
    المیرا عزیزی 1398
    امروزه با افزایش تقاضای انرژی، از بین رفتن سوختهای فسیلی وگرمایش جهانی، توجه محققین به سیستمهای ذخیره انرژی سبز و پایدار توسعه یافته است. در میان سیستمهای گوناگون ذخیره انرژی، ابرخازنها به عنوان یکی از کاندید-های امیدوارکننده به علت دانسیته توان بالا، فرایند شارژ-دشارژ سریع، چرخهی عمر طولانی و سازگار با محیط زیست شناخته شده است. در ابتدای این رساله و به منظور کسب مهارت در سنتز، شناسایی وتوصیف نانوکامپوزیتی پلیمرهای رسانا، نانوکامپوزیتهای پلیمر ارتوآمینوفنل به وسیله الکتروپلیمریزاسیون درجا با استفاده از نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید و روی اکسید بر روی الکترود طلا (Au) سنتز شدند. پلی ارتو-آمینوفنل، پلی ارتوآمینوفنل/تیتانیوم دی اکسید و پلی ارتوآمینوفنل/روی اکسید به وسیله روش ولتامتری چرخهای (CV)، طیف سنجی تبدیل فوریه زیر قرمز (FT-IR)، تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف سنجی الکترونی عبوری (TEM) و طیف سنجی پراش انرژی پرتو اشعه ایکس (EDX) بررسی شدند. در طی رشد پلیمر روی سطح الکترود طلا با روش الکتروپلیمریزاسیون درجا، رفتار متفاوت و مقادیر پتانسیلی الکترود ردوکس متفاوت برای پلی ارتو-آمینوفنل/تیتانیوم دی اکسید و پلی ارتوآمینوفنل/روی اکسید با پلی ارتوآمینوفنل مشاهده شد. در پژوهش دوم، یک نانوکامپوزیت پلیمری رسانای سهتایی جدید تحت عنوان گرافن اکساید کاهش یافته/پلی(1،5-دی هیدروکسی نفتالن)/تیتانیوم دی اکسید (RGO/PDHN/TiO2) به صورت الکتروشیمیایی بر روی الکترود طلا برای کاربردهای ابرخازن سنتز شد. RGO/PDHN/TiO2به وسیله FESEM، FT-IR، EDX و پراش اشعه ایکس (XRD) مشخصه سازی شد. عملکرد الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده نانو کامپوزیت پلیمر در M 0/1 HClO4 به وسیله روشهای الکتروشیمیایی گوناگون از قبیل CV، شارژ-دشارژ گالوانواستاتیک (GCD) و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) مورد بررسی قرار گرفت. RGO/PDHN/TiO2 ظرفیت خازنی ویژه بزرگ F g-1556 در مقایسه با (F g-1 432)RGO/PDHN و (F g-1 223) PDHN در دانسیته جریان A g-14/2 نشان داد. نانوکامپوزیت RGO/PDHN/TiO2 پایداری بیشتری از پلیمرهای دیگر بعد از 1700چرخه میدهد و حدود 74% از مقادیر ظرفیت خازنی اولیه باقی میماند. در پژوهش سوم، نانوکامپوزیت پلیمری رسانای سه تایی جدید دیگری تحت عنوان گرافن اکساید کاهش یافته/پلی ایندول/گاما-اکسید آلومینیوم (RG
    خلاصه پایان نامه

  6. مطالعه الکتروشیمیایی نیتروآرن ها و حدواسط های ردوکس آن ها با هدف سنتز مشتقات جدید سولفونامیدها و اندازه-گیری الکتروشیمیایی نیفدیپین
    بنفشه مختاری 1397
    در این پژوهش، رفتار الکتروشیمیایی نیتروآرن ها مطالعه شده است. داده های الکتروشیمیایی کاهش نیتروآرن ها و اکسایش حدواسط هیدروکسیل آمین ایجاد شده در حضور و عدم حضور آریل سولفینیک اسیدها به وسیله ولتامتری چرخه ای فراهم شده است. در نهایت سولفونامیدهای جدید، دی آریل سولفون ها و بیس آریل سولفونیل آمینوفنول ها با استفاده از نیتروآرن ها و آریل سولفینیک اسیدها به عنوان مواد آغازگر، با یک روش سنتز زوجی تهیه شدند. واکنش ها در سل های تک جداره با الکترودهای کربنی، در محلول های آبی و در دمای اتاق تحت تاثیر روش جریان ثابت، به صورت موفقیت آمیز انجام شده است. این سنتزها نیازی به کاتالیست، حلال های سمی و شرایط سختی ندارند و قابل انجام بر روی دسته گسترده ای از نیتروآرن ها هستند. در ادامه بررسی الکتروشیمیایی رفتار نیترو آرن ها، یک روش الکتروسنتز زوجی سبز و قابل تنظیم برای سنتز مشتقات جدید سولفونامید و N-آریل سولفونامید با استفاده از الکترولیز پتانسیل کنترل شده دی نیتروبنزن در حضور آریل سولفونیک اسیدها طراحی شده است. این کار به زیبایی کاربردهای بالقوه الکتروشیمی را به عنوان یک ابزار قدرتمند برای سنتز ترکیبات آلی نشان می دهد. در این روش با تنظیم پتانسیل، محصولات مختلف به طور گزینشی می توانند تولید شوند. بنابراین با اعمال پتانسیل 4/0- ولت نسبت به Ag/AgCl مشتقات N-هیدروکسی-N-(4-نیتروفنیل) بنزن سولفونامید و با اعمال پتانسیل 1/1- ولت نسبت به Ag/AgCl محصولات N-(4-آمینو-3-(فنیل سولفونیل)فنیل)بنزن سولفونامید به طور گزینشی سنتز شده اند. همچنین نیفدیپین و مهمترین متابولیتش دی هیدرونیفدیپین به وسیله ولتامتری چرخه ای بر روی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده و اصلاح نشده مورد بررسی قرار گرفته است. گروه عاملی نیترو موجود در نیفدیپین و دی-هیدرو نیفدیپین می توانند به طور الکتروشیمیایی کاهیده شده و به گروه هیدروکسیل آمین تبدیل شوند سپس این گروه در یک اکسایش برگشت پذیر به گروه نیتروزو تبدیل می شود. در این پایان نامه از این حقیقت به منظور اندازه گیری همزمان نیفدیپین و دی هیدرونیفدیپین با روش ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شده است. بر اساس نتایج به دست امده مشخص شد که الکترودهای اصلاح شده به وسیله نانولوله های کربنی سبب افزایش حساسیت و کاهش حد تشخیص اندازه گیری ترکیبات مورد مطالعه می شود. عملکرد و ساختار الکترود
    خلاصه پایان نامه

  7. مطالعه الکتروشیمیایی مشتقات پارا آمینوآنیلین ها و کاربرد آنها در سنتز الکتروشیمیایی ترکیبات آلی جدید
    مهدی جمشیدی دهنوی 1397
    الکتروشیمی ابزار مناسبی برای مطالعه واکنش های شیمیایی است. هدف اصلی مطالعات الکتروشیمیایی، مشخص کردن توالی واکنش های شیمیایی و الکتروشیمیایی است، که در نزدیک سطح الکترود رخ می دهد. با استفاده از تکنیک های الکتروشیمیایی در پنجره های زمانی مختلف می توان سینتیک و ترمودینامیک انواع واکنش ها و مکانیسم حاکم بر آنها را مطالعه کرد. در بخش اول، اکسایش الکتروشیمیایی پاراآمینوآنیلین ها از قبیل فست وایولت بی (FVB)، 4-آمینواستانیلید (NAA) و فست بلو بی بی (FBB) در حضور و غیاب نوکلئوفیل های مختلف به همراه مطالعات مکانیسمی صورت می گیرد و برخی ترکیبات آلی جدید به روش الکتروشیمیایی سنتز می شوند. در ابتدا، اکسایش الکتروشیمیایی 4-آمینواستانیلید درpH های مختلف بمنظور سنتز دیمر (ترکیب آزو) و تریمر جدید با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری مطالعه می شود. در فصل بعدی پایان نامه اکسیداسیون الکتروشیمیایی فست وایولت بی (FVB) در حضور آریل سولفینیک اسیدها به عنوان نوکلئوفیل در محلول آبی با 0/1pH= با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل ثابت و جریان ثابت مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاصل از این بخش نشان داد که پارا کینون ایمین حاصل از اکسیداسیون الکتروشیمیایی فست وایولت بی (FVB) در حضور آریل سولفینیک اسیدها در یک واکنش افزایش 1و4 شبه مایکل با مکانیسم EC وارد می شود و مشتقات جدیدی از دی آریل سولفون ها را تولید می کند. در این راستا، اثرات بار روی مراکز واکنش پذیرنده مایکل و تاثیر آن بر انتخاب گزینی واکنش مایکل در سطح تئوریPBE/def2-SVP مطالعه شد . در بخش سوم از خصلت دوگانه ترکیبات پاراآمینوآنیلین ها برای سنتز ترکیبات N-فنیل کینون ایمین ها استفاده شد. در این تحقیق، ترکیبات مشابه با استفاده از واکنش کینون ایمین ایجاد شده به روش الکتروشیمیایی(بعنوان الکتروفیل) با فنل و واکنش 4-مورفولینوآنیلین(یا 4-آمینواستانیلید)(بعنوان نوکلئوفیل) با 4-ترشیوبوتیل-اورتوبنزوکینون سنتز شد. مکانیسم واکنش برای دو راهکار بصورت ECE/DISP و ECE بود. در هر دو از مخلوط آب و اتانول بعنوان حلال استفاده شد. در بخش آخر، سنتز مشتق ایندول و مشتقات ایمینومالونونیتریل با استفاده از روش اکسایش الکتروشیمیایی زوجی همگرای ترکیبات FVB و FBB در مجاورت مالونونیتریل به عنوان هسته دوست انجام شد. نتایج نش
    خلاصه پایان نامه

  8. سنتز الکتروشیمیایی و مطالعه اسپکتروالکتروشیمیایی نانوکامپوزیت های پایه پلیمری رسانا....
    محمدهادی پروین 1396
    نانوکامپوزیت های پلیمری رسانا شامل پلیمر یا کوپلیمر هایی هستند که در بافت خود نانو موادی مانند نانومواد کربنی نانوذرات اکسید فلزی و سایر نانومواد را دارند.... ادامه چکیده را در مستندات دنبال فرمایید...
    خلاصه پایان نامه

  9. سنتز و کاربرد پلیمرهای رسانا برای تصفیه آلاینده های یونی در محیط آبی برمبنای تبادل یون به روش سوئیچینگ الکتروشیمیایی(ESIX)
    میلاد حجت انصاری 1396
    یکی از کارآمدترین روش های تصفیه و حذف آلاینده های یونی، استفاده از روش تعویض تبادل یونی الکتروشیمیایی می باشد. در این پژوهش از روشی استفاده گردید که بدون تولید محصول جانبی مضر، در تصفیه آب مثمرثمر گردد. این پژوهش در سه بخش گردآوری شد، که در بخش اول به مقایسه عملکرد دوپنتهای کلر، پرکلرات و سولفات بر پلیمر رسانای پلی آنیلین(PANI) در حذف نیترات در راکتور دوقلو پرداخته شد. پلیمرها به طریقه الکتروشیمیایی بر روی الکترود پلاتین در سه محیط اسیدی مختلف سنتز شدند و روش معاوضه یونی بوسیله روش کولومتری در پتانسیل کنترل شده انجام گردید. متغیرهای مستقل درروش پاسخ سطح متکی بر طراحی مرکب مرکزی، pH و غلظت اولیه محلول نیترات (mg/L) بودند. بیشترین بازده در حذف نیترات برای پلی آنیلین دوپ شده با سولفات (PANI-SO4) حاصل گردید، که 87% یونهای نیترات را در شرایط بهینه غلظت mg/L 88، پتانسیل 5/1 ولت و 6:pH حذف نمود. سینتیک حذف نیترات بوسیله روش تعویض تبادل یونی الکتروشیمیایی توسط پلی آنیلین دوپ شده با سولفات(PANI-SO4) بررسی گردید که نتایج نشان داد سینتیک این روش از مدل نفوذ درون ذره ای تبعیت می کند. همچنین مشخص گردید که پس ازسه سیکل متوالی احیا-استفاده مجدد، توانایی حذف نیترات بالای 60% است. در بخش بعدی، توانایی پلی آنیلین، پلی ارتوکلروآنیلین، پلی ارتو فنتیدین (POP) و پلی آنیسیدین بر حذف یونهای نیترات در راکتور تک خانه ارزیابی گردید. با توجه به بخش اول، از سولفات به عنوان دوپنت در سنتز پلیمرها استفاده گردید. پلیمرها بر روی الکترود طلا به روش الکتروشیمیایی سنتز گردیدند. هدف بررسی توانایی استخلافات در موقعیت یکسان فضایی بود. متغیر ها در روش طراحی مرکب مرکزی شامل pH، غلظت و پتانسیل اعمال شده بودند. ارتوفنتیدین بیشترین مقدار حذف نیترات را انجام داد به طوری که در شرایط بهینه 82/5:pH، غلظت mg/L78/93 و پتانسیل V34/1 مقدار 11/85% یونهای نیترات را حذف نمود. با آنالیز COD، مشخص گردید که هیچ گونه اثری از پلیمر و ترکیبات آلی در آب تصفیه شده مشاهده نمی گردد که ایمنی روش به کار گرفته شده را تایید نمود. POP در آب طبیعی بازده حذف نیترات 40% داشت. در بخش سوم توانایی نانوکامپوزیت های شامل POP کوپل شده با ارتوانیسیدین(OA)، ارتو تولوئیدین (OT) همراه با نانوذرات اکسید مغناطیسی آهن و اکسید تیتانیوم POPOA/Fe3O4 ،POP
    خلاصه پایان نامه

  10. سنتز برخی ترکیبات آلی جدید بر پایه اکسیداسیون الکتروشیمیایی4-آمینو دی فنیل آمین(4-ADPA) در حضورنوکلئوفیل های مختلف و نیتراسیون الکتروشیمیایی ترکیبات آلی
    اسلام صلاحی فر 1395
    الکتروشیمی ابزار مناسبی برای مطالعه واکنش های انتقال الکترون است. یکی از اهداف مطالعات الکتروشیمیایی، مشخص کردن توالی واکنش های شیمیایی و الکتروشیمیایی است، که در نزدیک سطح الکترود رخ می دهد. تولید الکتروشیمیایی و مطالعه حد واسط ها به خاطر شرایط ملایم واکنش و گزینش پذیری بیشتر القاء شده با آزمایشات پتانسیل کنترل شده دارای مزیت می باشد.در این پایان نامه اکسایش و کاهش الکتروشیمیایی 4-آمینو دی فنیل آمین(4-ADPA) در حضور و غیاب نوکلئوفیل های مختلف به همراه مطالعات مکانیسمی صورت می گیرد و برخی ترکیبات آلی جدید، به روش الکتروشیمیایی سنتز می شوند.رفتارالکتروشیمیایی 4-آمینو دی فنیل آمین(4-ADPA) در سطح الکترود کربن و در محیط-های بافری آبی، و محیط غیرآبی با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای، کرنوآمپرومتری و کولومتری و الکترود دیسک چرخان(RDE) مورد مطالعه قرار گرفت. ضریب نفوذ این ترکیب و ایزومر دیگر آن(2-آمینو دی فنیل آمین(2-ADPA)) به کمک معادله کوتکی - لوییچ محاسبه شد. بررسی رفتار الکتروشیمیایی این مولکول ها نشان دادکه برخلاف محیط های بافری آبی، در محیط های غیرآبی این دو مولکول در واکنش های انتقال الکترون جفت شده با انتقال پروتون(PCET) شرکت می کنند و ماهیت پروتون دوستی یا پروتون گریزی حلال ها می تواند در پارامترهای نظیر ثابت سرعت انتقال الکترون هتروژن(ks) و ضریب نفوذ این دو گونه تاثیر به سزایی داشته باشد.ترکیبات آلی نیترودار به دلیل قابلیت های گسترده این ترکیبات در انواع مختلف واکنش ها و تولید محصولات مختلف و همچنین تولید ترکیبات پرانرژی دارایی اهمیت فراوانی می باشد. در بین انواع روش های نیتراسیون، روش الکتروشیمیایی به دلیل داشتن شرایط ملایم و کارایی انرژی بالا و مهم تر از همه سازگاری با اصول شیمی سبز امروزه بیشتر مورد توجه قرار گرفته است. علاوه بر این، روش های الکتروشیمیایی به دلیل شناسایی در لحظه،توانایی مطالعه دقیق تر مکانیسم تشکیل ترکیبات نیترو و تبدیل این گروه عاملی به گروه های عاملی دیگری نظیر هیدروکسیل آمین، نیتروزو و آمین را دارا می باشند.4- نیتروکتکول(4NC) به عنوان مارکر متابولیکی مفید برای حضور سیتوکروم P-450 عامل دار در میکروزوم های سلول هاست. کاربرد 4NC را در سنتز داروهای قلبی-عروقی وپیش داروهای مقلد دوپامین در درمان بیماری پارکینسون گزارش کرده اند. در بخشی از این
    خلاصه پایان نامه

  11. مطالعه الکتروشیمیایی N,N,N’,N’– تترا متیل-1،4- فنیلن دی آمین در محیط های آبی و آلی، اثر حلال و الکتروسنتز داروهای ضد انعقاد خون بررسی رفتار جذب سطحی آلیزارین ردS- و اکسیداسیون الکتروشیمیایی مشتقات آلیزارین در حضور آریل سولفینیک اسیدها به عنوان نوکلئوفیل
    بی تا دادپو 1395
    اکسایش الکتروشیمیایی N’,N’,N,N-تترامتیل-1، 4-فنیلن دی آمین (TMPD) در مخلوط آب/اتانول با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاکی از اکسایش مولکول TMPD طی دو مرحله انتقال تک الکترونی است که رادیکال کاتیون (TMPD+•) و دی کاتیون (TMPD++) مربوطه را تولید خواهد کرد. ثابت تعادل مشاهده شده واکنش ترکیب متناسب بین دی کاتیون (TMPD++) و TMPD در شرایط متفاوت تعیین شده و مشخص گردید با افزایش pH محیط و افزایش درصد حلال اتانول، ثابت تعادل واکنش ترکیب متناسب افزایش می یابد. به علاوه, اکسایش الکتروشیمیایی N’,N’,N,N-تترامتیل-1، 4-فنیلن دی آمین (TMPD) به رادیکال کاتیون (TMPD+•) و دی کاتیون (TMPD++) در حلال های آلی و روی سطح الکترود کربن شیشه ای مورد مطالعه قرار گرفت. تغییرات پتانسیل نیمه موج واکنش اکسایش با خصوصیات فیزیکی حلال با استفاده از روش کالیبراسیون خطی چند متغیره تفسیر شد. نشان داده شده است که ضریب قطبیت-قطبش پذیری، ویسکوزیته و زمان آسایش طولی حلال نقش مهمی در مقدار پتانسیل نیمه موج اکسایش ایفا می کنند. ثابت سرعت انتقال الکترون در حلال های مختلف با شبیه سازی محاسبه شد و بر اساس تئوری مارکوس برای جداسازی سهم ضریب آسایش طولی حلال از سایر پارامترهای موثر مورد آنالیز قرار گرفت. در نهایت روش همبستگی جدیدی توسعه داده شد که فاکتور پکار حلال، زمان آسایش طولی حلال، زمان آسایش دبای حلال، ویسکوزیته و نفوذپذیری نسبی حلال را در تعیین ثابت سرعت انتقال الکترون دخیل می کند. سنتز الکتروشیمیایی دایکومارول ها به عنوان طبقه ای از داروهای ضدانعقاد خون با استفاده از اکسایش الکتروشیمیایی N’,N’,N,N-تترامتیل-1، 4-فنیلن دی آمین (TMPD) در حضور مشتقات 4-هیدروکسی کومارین انجام گرفت. رادیکال کاتیون (TMPD+•) تولید شده به روش الکتروشیمیایی در واکنش جفت شدگی هیدروژن زدایی متقاطع (CDC) با مشتقات 4-هیدروکسی کومارین شرکت می کند. این مطالعه، روشی ساده، تک ظرفی و دوستدار محیط زیست با اقتصاد اتمی بالا تحت شرایط محیط و روی سطح الکترود کربن ارائه نموده است. اکسایش الکتروشیمیایی مولکول آلیزارین رد-S با استفاده از تکنیک های الکتروشیمیایی مختلف در محلول آبی و روی سطح الکترود کربن شیشه ای مورد مطالعه قرار گرفته است. جذب سطحی الکتروشیمیایی این مولکول روی سطح الکترود کربن شیشه ای با جزئیات بیش
    خلاصه پایان نامه

  12. طراحی و بهینه سازی نانو بیوسنسور و نانو سنسور الکتروشیمیایی برای اندازه گیری برخی گونه های دارویی آمین دار
    یلدا شجاع 1394
    -
    خلاصه پایان نامه

  13. واکنش های شیمیایی و الکتروشیمیائی دیلزآلدر اورتوکینودی متان ها با دی انوفیل های مختلف و الکتروسنتز بنزوفوران ها، پیرازول ها وکرومن ها و سنتز نانوکاتالیست های مغناطیسی Fe3O4 عامل دارشده با 5 ،10-دی هیدروپیریدو ]2،3 [b-کینوکسالین -7،8 –دی ال و کاربرد کمپلکس مس مربوطه در سنتز تترازول ها.
    نرگس پاکروان 1393
    در این پایان نامه در فصل دوم کاهش الکتروشیمیایی 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در حضور اکسایش الکتروشیمیایی هیدروکینونa )1) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و الکترولیز در جریان ثابت در یک سل تک خانه مورد مطالعه قرار گرفته است. از طریق یک الکتروسنتز زوجی سبز، a 1 و a 2 جداگانه اکسید و احیا می شوند. نتایج نشان می دهد که دی ان دوست که از اکسایشa 1 حاصل می شود در دو مرحله متوالی واکنشهای دیلز-آلدر با اورتو کینو دی متان که از کاهش الکتروشیمیایی a2حاصل می شود، به عنوان دی ان برای تولید محصول نهایی b 4 با بازده و خلوص بالا شرکت می کند. هم چنین واکنش الکتروسنتز زوجی همگرا 8،5 – دی هیدروکسی 4،1-نفتاکینون در حضور 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در محلول آبی لیتیم (پرکلرات/ متانول ) انجام شد. در فصل سوم ، کاهش الکتروشیمیایی 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در حضور مشتقات نفتاکینون a-c)1) در محلول آبی (لیتیم پرکلرات/ اتانول) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و الکترولیز در جریان ثابت در یک سل تک خانه مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج ولتامتری نشان داد که یک واکنش دیلز-آلدر بین مشتقات نفتاکینون و اورتو کینودی متان ها که به طریق الکتروشیمیایی در کاتد تولید می شوند برای تولید محصول نهایی a-c) 3) اتفاق می افتد. مکانیسم این واکنش EC است که به وسیله داده های طیفی و الکترولیز در جریان ثابت تایید شد. هم چنین واکنش دیلز-آلدر شیمیایی مشتقات نفتاکینون در حضور 2،1-بیس برومو متیل بنزن با استفاده از پودر روی تحت امواج فراصوت انجام شد. فصل چهارم به سنتز الکتروشیمیایی مشتقات جدیدی از بنزوفوران ها از طریق الکترواکسایش 5، 8-دی هیدروکسی- 4،1- نفتاکینون و هیدروکینون در حضور دایمدون به وسیله الکترولیز در جریان ثابت اختصاص دارد. نتیجه نشان داد که نفتالن و 8،5،4،1–تترا اون و پاراکینون در دو مرحله متوالی از طریق واکنش مایکل با دایمدون با مکانیسم ECECشرکت می کنند و به مشتقات بنزوفوران مربوطه تبدیل می شوند. هم چنین، اکسایش الکتروشیمیایی 4-متیل کتکول و 4-ترشری- بوتیل کتکول ، هیدروکینون و 5،2 –دی هیدروکسی بنزوئیک اسید در حضور1-فنیل-3-متیل-پیرازولون به عنوان هسته دوست با ولتامتری چرخه ای در محلول آبی بررسی شد. نتایج نشان داد که مشتقات کتکول و هیدروکینون از طریق واکنش مایکل با 1-فنیل-3-متیل-پیرازولون با اورتو- و پارا
    خلاصه پایان نامه

  14. بررسی الکتروشیمیایی کتکول ها بر روی سطح الکترود کربن شیشه ای و در حضور نانوذرات نقره با هدف سنتز ترکیبات جدید و اکسایش کاتالیزوری
    حمید صالح زاده 1393
    علم الکتروشیمی ابزار مناسبی برای مطالعه ترمودینامیکی و سینتیکی واکنش های شیمیایی است که در سطح مشترک الکترود – الکترولیت رخ می دهند. با استفاده از تکنیک های الکتروشیمیایی در پنجره های زمانی مختلف می توان انواع واکنش ها و مکانیسم حاکم بر آنها را مطالعه کرد. پس از بیان مقدمه ای در کاربردهای الکتروشیمی در مطالعه واکنش ها و سنتز ترکیبات آلی در فصل اول، در فصل دوم این پایان نامه اثر جذب سطحی 4-متیل7،6-دی-هیدروکسی کومارین به عنوان یکی از مشتقات کتکول بر سطح الکترود کربن شیشه ای بر روی انتقال الکترون چند مشتق کتکولی و همچنین 〖Fe(CN)〗_6^(4-) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که جذب سطحی 4-متیل7،6-دی-هیدروکسی کومارین مانع از رسیدن کتکول به سطح الکترود و انتقال الکترون مستقیم آن می شود. در این شرایط کتکول دارای یک انتقال الکترون کاتالیزوری است. از طرف دیگر دو مشتق دیگر کتکول یعنی 5،3-دی ترشیوبوتیل کتکول و 4-ترشیوبوتیل کتکول با وجود 4-متیل7،6-دی-هیدروکسی کومارین قادر به جذب سطحی بر روی سطح الکترود و انتقال الکترون مستقیم می باشند. از طرفی پوشش سطح الکترود بوسیله 4-متیل7،6-دی-هیدروکسی کومارین اثری بر روی انتقال الکترون ردوکس 〖Fe(CN)〗_6^(4-) ندارد. در فصل سوم به بررسی اکسایش الکتروشیمیایی 4-متیل7،6-دی-هیدروکسی کومارین در حضور بوریک اسید و گلوتاتیون پرداختیم. ولتاموگرام های چرخه ای 4-متیل7،6-دی-هیدروکسی کومارین در حضور بوریک اسید وقوع یک مکانیسم CEC را نشان می دهند. از طرفی یک مکانیسم کاتالیزوری در اکسیداسیون الکتروشیمیایی 4-متیل7،6-دی-هیدروکسی کومارین در حضور گلوتاتیون دیده می شود. در نهایت با بررسی اکسیداسیون الکتروشیمیایی 4-متیل7،6-دی-هیدروکسی کومارین در حضور بوریک اسید و گلوتاتیون به ارائه مکانیسم CEC' به عنوان یک مکانیسم جدید الکتروشیمیایی پرداخته شده است. در فصل چهارم اکسایش الکتروشیمیایی 5،3-دی-ترشیوبوتیل کتکول در حضور مشتقات بنزیل آمین با هدف سنتز ترکیبات بنزاوکسازولی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دهنده ی مشارکت مشتقات بنزیل آمین در یک واکنش تشکیل حلقه با اورتوبنزوکوینون حاصل از اکسایش الکتروشیمیایی 5،3-دی ترشیوبوتیل کتکول و تشکیل محصولات بنزاوکسازولی مربوطه از طریق یک مکانیسم ECCE می باشد. از طرف دیگر اکسیداسیون الکتروشیمیایی 5،3-دی ترشیوبوتیل کتکول در حضور 2-مت
    خلاصه پایان نامه

  15. مطالعه تئوری و تجربی اکسایش الکتروشیمیایی هماتوکسیلین و 5،2- دی اتوکسی 4-مورفولینوآنیلین در حضور نکلئوفیل های مختلف
    هادی بیگی نژاد 1392

پایان‌نامه‌های کارشناسی‌ارشد

  1. بررسی رفتار الکتروشیمیایی و تخریب الکتروکاتالیستی -4،2 د ینیتروتولوئن و -6،4،2 ترینیتروفنول در محلولهای آبی با استفاده از الکترودهای اکسید فلزی بر پایه دیاکسی د سرب
    میترا زرگریان 1401
    در پژوهشهای انجام شده در این پایاننامه، ابتدا الکترودهای آند )کامپوزیتی 2ZrO - 2PbO-βG/ و xMoO - 2ZrO-2PbO-β / G (، با ویژگیهایی برجسته مانند اضافه پتانسیل بالای تولید اکسیژن و توانایی تولید اکسندههای فعال مانند 2O2H و OH• ، با استفاده از روشهای پوششدهی الکتروشیمیایی و شیمیایی تهیه شدند. خصوصیات الکتروکاتالیستی، توانایی تولید رادیکالهای OH •، بازده تخریب و حذف COD مربوط به آلایندههای پایدار -6،4،2 ترینیتروفنول ( TNP ( و -4،2 د ی نیتروتولوئن ) DNT-2,4 ( به ترتیب توسط الکترودهای آند 2ZrO - 2PbO-βG/ و xMoO - 2ZrO-2PbO-β / G بهطور کامل مورد بررسی قرار گرفت. مورفولوژی سطح )توسط FESEM ) ، آنالیز عنصری )توسط EDX ( ، ساختار کریستالی )توسط XRD ، ) خواص و رفتار الکتروشیمیایی )توسط (LSV, CV و آزمای ش طول عمر تسریع شده الکترودهای 2ZrO-2PbO-β / G و xMoO - 2ZrO-2PbO-β / G مورد ارزیابی قرار گرفتند. علاوهبراین، تاثیر مقادیر مختلف چگالی جریان و غلظت اولیه TNP و DNT-2,4 بر بازده تخریب و حذف COD نیز به ترتیب توسط الکترودهای آند 2ZrO - 2PbO-βG/ و xMoO - 2ZrO-2PbO-β / G بررسی شد. سینتیک فرآیند تخریب آلایندههای TNP و 2,4-DNT نیز با استفاده از مدل سینتیکی شبه مرتبه اول مورد بررسی قرار گرفت. روند تخریب آلایندههای مورد نظر و همچنین حد واسطههای تولید شده در طی فرآیندهای تخریب در سلهای تقسیم شده و تقسیم نشده با استفاده از تکنیکهای مختلف، شامل ولتامتری چرخهای ، UV-Vis و LC-MS به طور کامل مورد بررسی قرار گرفت. همچنین بر اساس مقادیر COD اندازهگیری شده، کارایی جریان لحظهای ( ICE (، میانگین کارایی جریان ) ACE ( و مصرف انرژی الکتروشیمیایی (EEC) ب هازای هر کیلووات ساعت بر کیلوگرم COD برای تخریب الکتروکاتالیستی TNP در طول فرآیند الکترولیز محاسبه شد. در این مطالعه بر اساس یک استراتژی الکتروشیمیایی زوجی همگرا، آلاینده های پایدار TNP و 2,4-DNT به طور کامل توسط آند تهیه شده تخریب و معدنیسازی شدند و نتایج نشان داد که استراتژی زوجی همگرا قابلیت این را دارد که برای تخریب الکتروکاتالیستی طیف گستردهای از ترکیبات نیتروآرماتیک استفاده شود. در نهایت با استفاده از شیمی محاسباتی و نرم افزار گوسین و روشهای DFT ، انرژی آزاد گیبس، انرژی شکاف هومو-لومو و بار نسبی اتمها و اثرات آنها بر روی واکنشهای الکتروشیمیایی آلایند
  2. مطالعه الکتروشیمیایی برخی مشتقات نیتروآریل و نیتروآریلهالیدها و کاربرد آنها در سنتز مشتقات آزوکسیبنزن، آزوبنزن و برخی پلیمرهای غیررسانا
    سیدعلی سادات نبی 1400
    در این پژوهش برای اولینبار یک روش الکتروش یمیایی زوج ی همگ را ب رای س نتز ترکیب ات آزوکس ی و آزوبن زن ب ا ش روع از نیتروآرنهای مربوطه ایجاد شد، و یک مکانیس منحص ر ب ه ف رد ب رای الکتروس نتز مش تقات آزوکس ی و آزوبن زن پیش نهاد گردی د. نتایج نشان دهنده ای ن ب ود ک ه ه ر دو واک نش آن دی و کات دی مس وول س نتز ای ن ترکیب ات هس تند. س نتز مش تقات آزوکس ی و آزوبنزن توسط الکترولیز در جریان ثابت در دمای اتاق، در یک سل تقس ی نش ده و ب ه ص ورت ت ک مرلل های ب ا موفقی ت انج ام ش ده است. روش ارائه شده یک روش بس یار آس ان ب رای س نتز ای ن ترکیب ات م یباش د ک ه در آن از الکتروده ای گرافی ت اس تفاده ش ده است. در این پژوهش همچنین از طی وس یعی از م واد اولی ه ب ا گ روهه ای ع املی متف اوت اس تفاده ش د. همچن ین مکانیس ارائ ه شده بهمنظور سنتز این ترکیبات بهطور گسترده مورد مطالع ه ر رار گرف ت. روش ارائ ه ش ده ی ک مکانیس زوج ی، س بز و ب ا ران دمان بالا و بدون واکنشگر خطرناک بهمنظ ور تولی د ای ن ترکیب ات م یباش د. در بخ ش دوم ای ن پ ژوهش، ی ک روش جدی د ارائ ه ش د ک ه موفق به سنتز پل یاکریلی کاس ید در ی ک سیس ت دو-ف از دو-جری ان، ب ر روی س ط الکت رود م در ی ک س ل الکتروش یمیایی جدید و خاص گردید. سیست دوفازی برای س نتز الکتروش یمیایی ل دواس ط آری لدیآزونی وم ل اوی آب و اتی لاس تات م یباش د. در ای ن اس تراتژی، تولی د الکتروش یمیایی آغ ازگر فرآین د الکتروپلیمریزاس یون )رادیک ال آری ل(، از ترکیب ات نیتروبن زن، در ط ی ی ک مرلله شامل دو بخش پیدرپی در فاز اتیلاس تات و آب انج ام م یش ود. خ واص س اختاری و ویژگ یه ای ف یل ن ازک پل یاکریلی ک- اسید تشکیل شده روی س ط الکت رود ب ا اس تفاده از روشه ای مختل طی س نجی، مطالع ات الکتروش یمیایی و تجزی ه و تحلی ل سطوح مورد بررسی ررار گرفت. نتایج بهدست آمده لاکی از این م یباش د ک ه ای ن روش بس یار کارآم د اس ت و اس تراتژی ارائ ه ش ده را برای ایجاد یک طرالی جذاب از فیل پلیمری عایق و غیرمتخلخل بر روی سط الکترود، تایید میکند.
    خلاصه پایان نامه

  3. بررسی عملکرد نانوذرات نیکل روی فریت و بیسموت فریت منگنز سنتز شده به روش سل ژل و نانوکامپوزیت آنها به عنوان جاذب به منظور حذف رنگ ها از محلول آبی
    رضا امیریان 1399
    در این تحقیق دو نانوذره نیکل روی فریت و بیسموت منگنز فریت و همچنین نانوکامپوزیت حاصل از این دو با نسبت 1:1 توسط روش سل ژل تهیه شدند تا در بررسی خواص جذب سطحی آنها در محلول رنگ ها به عنوان جاذب مورد استفاده قرار گیرند. جذب رنگ های کنگو رد و یانوس گرین بی توسط این جاذب ها بررسی شد. ایزوترم و سینتیک جذب مورد مطالعه قرار گرفت.
    خلاصه پایان نامه

  4. بررسی رفتار الکتروشیمیایی 2،3-دی هیدروکسی پیریدین و برخی آریل نیترو هالیدها در حضور آریل سولفینیک اسیدها و استفاده از ترکیبات آریل نیترودر تولید الکتروشیمیایی آریل دیآزونیوم ها
    حامد گلجانی جمور 1399
    این پژوهش اولین پژوهش الکتروشیمیایی بهمنظور تولید حدواسطهای هالونیوم و استفاده از آنها درسنتز ترکیبات هالو-N-هیدروکسیسولفونامید میباشد. این ترکیبات در یک سل تک خانه برپایه واکنش حدواسطهای هالونیوم تولیدشده بهعنوان پذیرنده مایکل با بنزن سولفینیک اسیدها تولید شدند. روش ارائه شده یک روش بسیار آسان برای سنتز این ترکیبات میباشد که در آن از الکترود گرافیت استفاده شده است. در این پژوهش همچنین از طیف وسیعی از مواد اولیه با گروههای عاملی متفاوت استفاده شد. همچنین مکانیز ارائه شده بهمنظور سنتز این ترکیبات بهطور گستردهای مورد مطالعه قرار گرفت. مکانیزم واکنش بر مبنای یک واکنش از توع پینگ-پونگی بهاین صورت میباشد که هالونیتروبنزن در سطح کاتد به ترکیب هیدروکسیلآمین مروبوطه کاهش پیدا میکند و سپس اکسایش این ترکیب به همراه فرآیند تسهیم نامتناسب منجر به تولید پذیرنده هالونیوم میشود. در ادمه اکسایش الکتروشیمیایی ترکیب 2،3-دیهیدروکسیپیریدین درحضور آریل سولفینیک اسیدها در محلول آبی به منظور تولید رنگ هتروسیکلی جدید مورد بررسی قرار گرفت. این اطلاعات نشان میدهد که ترکیب پیریدین-3،2-دیاون تولید شده از کسایش ترکیب 3,2-دیهیدروکسیپیریدین با بنزنسولفینیکاسید واکنش داده و ترکیب جدید هتروسیکلی سنتز میشود. ترکیب جدید دارای رنگ آبی بود که با تغییر مقادیر pH تغییر رنگ از آبی به زرد مشاهده میشد که نشان دهنده خاصیت شناساگری آن میباشد. روش ارائه شده یک روش با راندمان بالا، سبز، بدون واکنشگر خطرناک و راحت بهمنظور تولید این ترکیب میباشد. در بخش پایانی، برایاولینبار سنتز الکتروشیمیایی آریل دیازونیومها دریک سیستم دوفازی اتیلاستات/آب و در طی یک مرحله از ترکیبات نیتروبنزن گزارش شده است. از این سیستم به منظور انجام واکنشهای جفتشدن آزو برای تولید رنگهای آزو، آزوسولفون استفادهشد. درادامه، با استفاده از آریلدیازونیوم تولیدشده روش جدیدی برای انجام واکنشهای سندمیر توسط تولید اکتروشیمیایی کاتیونهای مس Ι در محیط آبی به منظور سنتز آریلهالیدها، آریل تیوسیاناتها، و دیآریلسولفیدها ارائه شد. همچنین بهمنظور بهبود این روش از یک سل نوع H با استفاده از الکترود روی فداشونده استفاده شد.
    خلاصه پایان نامه

  5. مطالعه رفتار الکتروشیمیایی ترکیبات جدید مسدودکننده کانال کلسیمی و برخی نمک های آریل دی آزونیوم
    زهرا توکلی 1399
    در این پایان نامه ابتدا بررسی اکسایش الکتروشیمیایی داروهای جدید مسدودکننده کانال کلسیمی برپایه 4،1-دی هیدروپریدین در pH های مختلف در محلول 50% اتانول و آب و با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای (CV)، ولتامتری پالسی تفاضلی(DPV) و کرنوآمپرومتری مطالعه شد. با استفاده از داده های الکتروشیمیایی برخی از پارامترهای شیمیایی و الکتروشیمیایی همچون تعداد الکترون (n)، ضریب انتقال بار (α)، ثابت نفوذ (D) و ثابت اسیدی (pKa) به منظور گسترش اطلاعات الکتروشیمیایی آن ها محاسبه گردید. همچنین در قدم بعدی، برای اولین بار کاهش الکتروشیمیایی آریل دی آزونیوم-های مختلف روی سطح الکترود کربن شیشه ای مورد مطالعه قرار گرفته شد و نشان داده شده است که نمک های کاهش نمک های آریل دی آزونیوم طبق مکانیزم ECEC پیش می رود و به رادیکال آریلی و سپس کربانیون مربوطه تبدیل می شوند. نتایج نشان می دهد که کاهش نمک های دیازونیوم در دو مرحله تک الکترونی صورت می گیرد. علاوه بر این، تاثیر استخلاف-های مختلف بر کاهش آریل دی آزونیوم با استفاده از روش DFT مورد مطالعه قرار گرفت.
    خلاصه پایان نامه

  6. سنتز ترکیبات سولفنامید و سولفونامیدهای مختلف بر پایه اکسایش الکتروشیمیایی تیول های ناجور حلقه در حضور آمین های مختلف
    نسا یوسفلویی 1399
    در این پایان نامه، ابتدا رفتار الکتروشیمیایی ترکیبات تیول های ناجور حلقه 2-مرکاپتوبنزواکسازول (MBO)، 2-مرکاپتوبنزوتیازول (MBT) و 2-مرکاپتوبنزایمیدازول (MBI) بر روی سطح الکترود کربن شیشه ای و در محلول های آب/اتانول به کمک تکنیک ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه قرار گرفت. با استفاده از داده های به دست آمده مکانیسم اکسایشی این ترکیبات در pHهای مختلف پیشنهاد شد و ثابت اسیدی (pKa) برای آن ها محاسبه گردید. سپس سنتز مشتقات سولفون آمید با اکسایش الکتروشیمیایی ترکیب 2-مرکاپتوبنزواکسازول (MBO) و همچنین سنتز مشتقات سولفنامید با اکسایش الکتروشیمیایی ترکیب 2-مرکاپتوبنزوتیازول (MBT) در حضور آمین های مختلف از جمله دی اتیل آمین، سیکلوهگزیل آمین و پی پیریدین به عنوان هسته دوست با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای بررسی و توسط الکترولیز در جریان ثابت در یک سل الکتروشیمیایی تقسیم نشده انجام شد. به کمک داده های ولتامتری چرخه ای و نتایج اسپکتروسکوپی مکانیسم سنتز سولفون آمیدها و سولفنامیدها پیشنهاد گردید. نتایج حاصل نشان داد که دیمر تشکیل شده از فرم اکسیدی ترکیبات 2-مرکاپتوبنزواکسازول (MBO) و 2-مرکاپتوبنزوتیازول (MBT) در حضور آمین های دی اتیل آمین، سیکلوهگزیل آمین و پی-پیریدین در یک واکنش کاتالیتیک (EC') شرکت می کنند و ترکیب 2-مرکاپتوبنزایمیدازول به دلیل عدم تشکیل دیمر قادر به سنتز ترکیبات موردنظر نیست. بر روی مشتقات سنتز شده آزمون های خارج از بدن فعالیت ضد باکتری نسبت به باکتری های گرم مثبت (باسیلوس سرئوس و استافیلوکوکوس اورئوس) و گرم منفی (اشرشیاکلی و سالمونلا انتریتیدیس) صورت گرفت و با توجه به نتایج این آزمون، مشخص شد اکثر محصولات دارای فعالیت ضد باکتری هستند. به علاوه، با طراحی یک سل الکتروشیمیایی در مقیاس بزرگ تر، سنتز مشتقات سولفونامید و سولفنامید در مقیاس سنتزی بزرگ انجام شد.
    خلاصه پایان نامه

  7. اندازه گیری بقایای علف کش گلایفوست در نمونه های آب و خاک شهرستان همدان
    سمیه رحیمی عنبر 1398
    گلایفوسیت از جمله علفکشهای پر مصرفی است که در طیف گستردهای از محصولات همچون ذرت، سویا، کلزا، گندم، جو و لوبیا به مصرف میرسد. درسالهای اخیر مطالعاتی با هدف بررسی مخاطرات زیستمحیطی این ترکیب روی محیط زیست، سلامت انسان و دیگر موجودات غیر هدف به انجام رسیده است. بررسی ها وجود بقایای این علفکش و متابولیت اصلی آن AMPA درمواد غذایی فراوری شده، محصولات کشاورزی در زمان برداشت، آب و خاک را تایید نموده است. در بررسی حاضر جهت ردیابی بقایای گلایفوست در نمونه-های آب وخاک شهرستان همدان بر اساس روش الکتروشیمیایی و با استفاده از الکترود مس با موفقیت انجام گرفت. بر اساس نتایج به دست آمده، ماکزیمم آلودگی در نمونه آب دره مرادبیگ معادل01/31 میکروگرم بر لیتر و در نمونه خاک مربوط به باغات دره مرادبیگ 41/18 میکرو گرم بر لیتر به ثبت رسید که با ماکزیمم آلودگی جهانی(700 میکرو گرم بر لیتر) فاصله زیادی دارد.
  8. تصفیه الکتروشیمیایی پساب صنایع غذایی با استفاده از فرآیند انعقاد الکتروشیمیایی در سل جاری
    نگار مسعودی نیا 1398
    در این مطالعه از ترکیب روشهای انعقاد الکتروشمیایی و جذب سطحی با استفاده از راکتور نیمه صنعتی جریان پیوسته جهت تصفیهی پساب صنایع غذایی استفاده شده است. انعقاد الکتروشمیایی فرآیندی موثر برای حذف آلایندههایی مانند هیدروکربنها، جامدات معلق و فلزات سنگین، از انواع مختلف پساب با ناپایدار کردن ذرات معلق ریز و درشت میباشد. توسعه و بهبود فرآیندهای تصفیه از لحاظ فنی و اقتصادی جهت کاهش آلودگی پسابها ضرورت دارد. به همین منظور، در این مطالعه فرآیند کاهش اکسیژن خواهی شیمیایی ) ،)10000 mg/L) (CODاکسیژن خواهی بیوشیمیایی ) ،)2800 mg/L) (BODکل کربن آلی ) )1374/2 mg/L) (TOCو رنگ پساب رستوران، با استفاده از روشهای انعقاد الکتروشمیایی و جذب سطحی، مورد بررسی قرار گرفت. تاثیر استفاده از الکترودهای مختلف (آهن و آلومینیوم)، دبی جریان ( 100-500میلی لیتر بر دقیقه)، چگالی جریان الکتریکی ( 0/5-3میلی آمپر بر سانتیمترمربع) و pHاولیهی پساب ( )4-5بر عملکرد این فرایند با اندازهگیری شاخص- های آلایندگی بررسی شد. بهینهسازی پارامترها به روش یک فاکتور در هر زمان انجام شد و تحت این شرایط، الکترودهای آهن و آلومینیوم به عنوان کاتد و آند انتخاب شده و چگالی جریان، دبی و pHبهینه به ترتیب 2میلی آمپر بر سانتیمتر مربع، 150 میلی لیتر بر دقیقه، 6 pHو همچنین شاخصهای آلایندگی از جمله COD ،TOCو BODبعد از فرآیند انعقاد الکتروشیمیایی و جذب سطحی نیز به ترتیب % 99/9 ،%99/5و % 99/6کاهش یافتند
    خلاصه پایان نامه

  9. مطالعه الکتروشیمیایی N',N-دی فنیل بنزیدین و سدیم دیکلوفناک در غیاب وحضور تولوئن سولفینیک اسید
    سعیده شه پرست 1397
    در این پایان نامه اکسایش الکتروشیمیایی N',N-دی فنیل بنزیدین در pH های مختلف با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای مطالعه شد. مطالعات مکانیسمی اکسایش الکتروشیمیایی N',N-دی فنیل بنزیدین به منظور سنتز دیمر جدیدی از آن از طریق یک مکانیسم EDEC با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری انجام شد، همچنین رفتار الکتروشیمیایی دیکلوفناک در حضور تولوئن سولفینیک اسید مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که حدواسـط DIQox تولید شده در واکنش الکتروشیمیایی، با نوکلئوفیل ها وارد واکنش افزایش مایکل شده و با مکانیسم ErCErC مشتق جدیدی از دیکلوفناک را حاصل می کند.
    خلاصه پایان نامه

  10. مطالعه الکتروشیمیایی 2 نیتروزو 1 نفتول و 1،2 دی متوکسی بنزن در حضور و عدم حضور سولفینیک اسید ها
    ایت نامدار 1396
    در این پایان نامه اکسایش الکتروشیمیایی 2-نیتروزو- 1-نفتول 2) از یک N1N) محلول pH اسید ها به عنوان نوکلئوفیل در مخلوط بافر/ اتانول ) 00:00 (، مورد مطالعه قرار گرفت. رفتار وابسته به سو و تغییر رفتار ولتامتری آن در حضور نوکلئوفیل از سوی دیگر، بررسی شد. به علاوه برخی از مشتقات جدید سولفونامیدها از 2) و آریل سولفینیک اسیدها با یک روش ساده و سبز سنتز شد. ترکیبات نیتروزو دسته قابل توجهی از N1N) واکنش بین حدواسط ها هستند که می توانند در واکنش هایی نظیر واکنش های کاهشی، رادیکالی، نوکلئوفیلی و حلقه زایی مورد استفاده قرار ای در تعیین یون های فلزی مثل کبالت، 2) یک ترکیب نیتروزو آروماتیک است که کاربرد گسترده N1N) گیرند. در این میان نیکل، کادمیم، سرب، کروم، روتنیوم، توریوم، تیتانیوم و آهن دارد. به علاوه نشان داده شده که این ترکیبات به عنوان حدواسط در سنتز بازه گسترده ای از مواد آلی موثر می باشند. با وجود تعداد مقالات زیاد در ارتباط با جنبه های شیمی تجزیه و شیمی آلی 2) تاکنون هیچ گزارشی مبنی بر مطالعه رفتار الکتروشیمیایی این ترکیب ثبت نشده است . از این رو به عنوان اولین N1N) از pH 2) به N1N) هدف به بررسی رفتار الکتروشیمیایی این ترکیب پرداخته شد. اطلاعات بدست آمده به ویژه وابستگی رفتار 2) که واکنش های شیمی تجزیه و آلی را کنترل می کنند، N1N) محیط، به درک بهتر و کامل تری از فرایند های اساسی مربوط به های گرم منفی و گرم منجر می شود. از سوی دیگر سولفونامید ها به طور گسترده در درمان عفونت های میکروبی ناشی از باکتری مثبت و تعدادی از عفونت های قارچی و پروتوزوئیدی کاربرد دارند. علاوه براین، این ترکیبات در درمان عفونت های گوارشی نیز مورد استفاده قرار می گیرند. بعضی از آنها به عنوان آنتی اکسیدان، ضد تیروئید، ضد سرطان، داروهای ضد التهابی و ضد ویروسی نیز مفید هستند. مقاومت انسانی به آنتی بیوتیک ها و نیاز به آنتی بیوتیک های جدید یک مشکل جهانی است. به این ترتیب، 2)و آریل سولفینیک اسیدها با یک N1N) دومین هدف این مطالعه سنتز مشتقات جدیدی از سولفونامید ها شکل، از واکنش بین روش ساده و سبز می باشد. 00 ( اتانول و بافر بر روی سطح الکترود / در ادامه مطالعه الکتروشیمیایی بر روی وراترول و پاپاوارین در مخلوط حلال ) 00 1) یک پیک آندی در حدود 1.2 ولت و پیک V.s- کربن شیشهای انجام گرفت. مشاهده شد که در صرعت های
    خلاصه پایان نامه

  11. تولید الکتروشیمیایی کینون ها و کینون ایمین ها و مطالعه این ترکیبات به عنوان پذیرنده های مایکل
    مهسا جودکی 1396
    در این پایان نامه ابتدا سنتز الکتروشیمیایی مشتقات تیواتر با اکسایش الکتروشیمیایی دی اُل های 2،1- دی هیدروکسی بنزن، 3،2- دی هیدروکسی تولوئن، 4- ترشیو بوتیل کتکول و 4،'4-بی فنول در حضور 2-مرکاپتوبنزایمیدازول به عنوان هسته دوست و با استفاده از روش کولومتری در جریان ثابت، انجام شد. نتایج نشان داد که 2-مرکاپتوبنزایمیدازول با کینون تولید شده در سطح الکترود حاصل از اکسایش هر یک از دی اُل ها ی مذکور وارد واکنش افزایشی از نوع مایکل شده و با مکانیسم EC مشتقات تیواتر را حاصل می کند. در بخش دوم به سنتز ترکیبات دی فنیل دی سولفون با استفاده از اکسایش الکتروشیمیایی آریل سولفینیک اسیدها در محیط آبی (بافر فسفات با غلظت 2/0 مولار، 0/2pH= ) به روش گالوانواستاتیک پرداخته شد. هم چنین رفتار الکتروشیمیایی ترکیب متان سولفینیک اسید به کمک روش های ولتامتری چرخه ای، کرنوآمپرومتری و کرنوکولومتری با هدف تعیین برخی پارامتر های شیمیایی و الکتروشیمیایی هم چون پوشیدگی سطح ((Γ و ثابت نفوذ (D) مطالعه شد.
    خلاصه پایان نامه

  12. سنتز الکتروشیمیایی نانوذرات مغناطیسی مگنتایت به روش جدید و کاربرد آن در حذف یون های نیکل، کروم و رنگ مالاشیت گرین
    نسترن رحیم داد 1396
    در تحقیق حاضر، به معرفی روش جدید و عمومی برای ساخت نانوذرات مغناطیسی به روش الکتروشیمیایی پرداخته شده است. این روش حاصل الکترولیز آهن در محیط آبی به عنوان حلال سبز است. اجرایی شدن این فرآیند موجب سنتز نانوذرات مغناطیسی با اندازه های بین 20-50 نانومتر در محیط واکنش در دمای اتاق و تحت شرایط سبز و بدون نیاز به افزودن ماده اکسیدکننده خارجی و ماده فعال سطحی می شود. روش مذکور ارائه کننده یک تکنیک قابل کنترل جهت سنتز نانوذرات مغناطیسی مگنتایت می باشد. از نقطه نظر شیمی محیط زیست و اقتصادی، این روش از آب علاوه بر حلال سبز به عنوان یک واکنشگر درون محیطی جهت تولید یون های هیدروکسید بهره می برد. از ویژگی های دیگر این کار می توان به استفاده ازجریان الکتریسیته به جای دما وفشار بالا در برخی واکنش های گذشته و هم چنین زمان های کوتاه تر واکنش اشاره کرد. برای این منظور شرایط مختلفی همچون pH، چگالی جریان، فاصله الکترودها، شکل الکترود و زمان الکترولیز بهینه شد. هم چنین دو سل الکتروشیمیایی با کاربری آزمایشگاهی جهت تولید نانوذرات طراحی و ساخته شد. در سل اول با فراهم شدن امکان جابجایی الکترودها، فاصله الکترود مناسب و چگالی جریان اعمالی بهینه شد. در سل دوم برای نخستین بار از الکترود آند چرخان به منظور کنترل مورفولوژی و اندازه مناسب نانوذرات و محفظه واکنش به عنوان الکترود کاتد استفاده شد. مشخصات نانوذرات در این بررسی توسط روش های VSM، SEM، IR، DLS و XRD شناسایی و تایید شده اند. درمرحله دوم، از نانوذرات سنتز شده به این روش، بدون هیچ گونه عامل دار نمودن به طور مستقیم درحذف فلزات سنگینی چون نیکل وکروم و رنگ آلی مالاشیت گرین با میزان حذف بالای 95% استفاده شد. به این صورت که نانوذرات سنتز شده به محفظه واکنش حاوی این آلاینده های زیست محیطی وارد شده و با پدیده جذب سطحی باعث حذف آلاینده های مذکور می شود. کارایی نانوذرات سنتزی در حذف فلزات سنگین و رنگ مذکور با روش UV/Vis و ولتامتری چرخه ای بررسی شده است. هم چنین به منظور تایید و تطبیق اطلاعات آزمایشگاهی با بافت حقیقی، از پساب حاوی کروم به عنوان نمونه حقیقی استفاده شد. در نهایت شایان ذکر است، با طراحی و ساخت راکتور الکتروشیمیایی جریان پیوسته در مقیاس نیمه صنعتی، تمام مراحل سنتز الکتروشیمیایی نانوذرات، حذف آلاینده ها، جداسازی نانوذرات از پساب تصفیه شده
    خلاصه پایان نامه

  13. یک روش الکتروشیمیایی جدید برای تولید یون هیدروکسید و بکارگیری آن در حذف برخی آلاینده های محیط زیست
    محمود مسعودی خرم 1396
    الکتروشیمی به عنوان یک ابزار مناسب در آزمایشگاه و صنعت می تواند مورد استفاده قرار گیرد .آب قلیایی به عنوان یکی از کاربرد های مهم علم الکتروشیمی و جایگزینی برای مواد شوینده شیمیایی خطرناک برای محیط زیست به شمار می رود. آب قلیایی دارای ظرفیت فوق العاده بالا برای شستشو و پاک کردن گریس، روغن، چربی و پروتئین و همچنین خواص باکتری کشی و ضدعفونی کنندگی می باشد. بنابراین، در این پژوهش طراحی سل الکتروشیمیایی جهت تولید یون هیدروکسید و همچنین بکارگیری آن در حذف یون های فلزات سنگین از پساب ها توسط روش ترسیب شیمیایی انجام شد. واکنش بین یون های تولیدی در سطح الکترود ها موجب تشکیل رسوب هیدروکسید فلز و کاهش قلیاییت محیط می شود، به همین منظور از جداره شیشه ای بین قسمت آندی و کاتدی سل الکترولیز جهت کاهش برهم کنش ها و به حداقل رساندن ارتباط یونی محلول استفاده شد. پارامتر های موثر بر روی راندمان تولید یون هیدروکسید نظیر دانسیته جریان، زمان الکترولیز، غلظت الکترولیت حامل، نوع الکترود، ارتفاع محلول از سطح جداره شیشه ای و نوع الکترولیت حامل، بهینه شدند. از روش پاسخ سطح بر مبنای نرم افزار طراحی مرکب مرکزی جهت بهینه سازی پارامترها استفاده شد. با تعیین سه پارامتر دانسیته جریان، زمان الکترولیز و غلظت الکترولیت به عنوان پارامترهای متغیر و درصد تولید هیدروکسید به عنوان پاسخ، نرم افزار بیست آزمایش را برای ما طراحی کرد. پس از بهینه سازی پارامترهای تاثیرگذار، خط تولیدی جهت تولید یون هیدروکسید و سپس حذف فلزات سنگین طراحی شد.
    خلاصه پایان نامه

  14. مطالعه الکتروشیمیایی N -(2-هیدروکسی فنیل استامید) در حضور آریل سولفینیک اسیدها
    عارفه شجری 1396
    در این پایان نامه رفتار الکتروشیمیایی 2-استامیدوفنول (2AP) با استفاده از روش های روبش پتانسیل ( CVوLSV) و روش های پله پتانسیل مانند کرونوآمپرومتری،کرونوکولومتری و پتانسیل کنترل شده، بر سطح الکترود کربن شیشه ای و در pHهای مختلف (1 تا 13) در محلول آب و 50% اتانول مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان داد که اکسایش الکتروشیمیایی 2-استامیدوفنول در محلول بافری/اتانول از طریق یک فرآیند انتقال الکترون شبه برگشت پذیر دو الکترونی صورت می گیرد که در طی انجام واکنش الکتروشیمیایی، ترکیب 2-استامیدوفنول به ارتو-کینون ایمین مربوطه اکسید می شود و همچنین به کمک داده های ولتامتری، مکانیسم 2-استامیدوفنول تعیین گردید. اثر pH محلول روی پتانسیل اکسایش (2AP) بررسی و منحنی پتانسیل-pH برای ترکیب2AP/2APox رسم شد به طوری که این منحنی دارای دو خط با شیب ها و معادله های متفاوت است که درنقطه 8/9 یکدیگر را منقطع می سازند. همچنین برخی از پارامترها، همانند ثابت اسیدی (pKa)، ثابت نفوذ (D)، پوشش یافتگی سطح (Г) و مساحت اشغال شده توسط یک مولکول 2AP (σ)، محاسبه شد. علاوه بر این، ویژگی ها و خواص دارویی 2-استامیدوفنول و همچنین آریل سولفینیک اسیدها، ما را برای سنتز ترکیبات جدیدی که حاوی هر دو ساختار باشند، ترغیب کرد. به این منظور اکسایش الکتروشیمیایی 2-استامیدوفنول در حضور آریل سولفینیک اسیدها به عنوان نوکلئوفیل در مخلوط آب / اتانول (50:50) با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای (CV) و کولومتری در پتانسیل کنترل شده، به عنوان تکنیک های تشخیصی، انجام شد. نتایج نشان داد که ارتو-کینون ایمین تولید شده در سطح الکترود، به خوبی می تواند به عنوان پذیرنده ی مایکل در واکنش افزایشی با آریل سولفینیک اسیدها شرکت کنند و مشتقات جدید بیس-آریل سولفونیل-استامیدوفنول را تهیه کرد. برای بهبود کاربرد روش، الکترولیز جریان ثابت انجام شد و به منظور رسیدن به بالاترین راندمان تولید محصول، پارامترهایی چون دانسیته جریان اعمالی و بار مصرفی بهینه سازی شد. درنهایت در این کار، تعدادی از مشتقات جدید بیس-آریل سولفونیل-استامیدوفنول در محیط آبی، با راندمان بالا و تحت شرایط سبز و بدون استفاده از واکنشگرها و حلال های سمی با بکارگیری از روش جریان ثابت به عنوان روش سازگار با محیط زیست ارائه شد.
    خلاصه پایان نامه

  15. سنتز الکتروشیمیایی دی سولفون ها و مطالعه ی الکتروشیمیایی 4،'4-بی فنول در حضور مالونونیتریل
    فیروزه پولادی 1395
    در این پایان نامه ابتدا اکسیداسیون آریل سولفینیک اسیدها در محیط آبی به کمک تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده، مطالعه شد. نتایج نشان می دهد که مشتقات آریل سولفینیک اسید از طریق مکانیسم غالب Eir در سطح الکترود اکسید می شوند و دو رادیکال حاصل از اکسایش مشتقات آریل سولفینیک اسید دیمر مربوطه را بوجود می آورند. همچنین تکنیک کرنوآمپرومتری جهت اندازه گیری ثابت نفوذمشتقات آریل سولفینیک اسید و تکنیک کرنوکولومتری جهت اندازه گیری مقدار ماده جذب سطحی شده این مشتقات مورد بررسی قرار گرفت. ویژگی برجسته ی این کار، سنتز ترکیبات با ارزش در توافق با اصول شیمی سبز می باشد. در بخش بعدی پایان نامه، مشتقات تک استخلافی و دو استخلافی از 4،'4-بی فنول با موفقیت سنتز شدند. در ابتدا، اکسایش الکتروشیمیایی 4،'4-بی فنول در حضور مالونونیتریل، اتیل سیانو استات و متیل سیانو استات به عنوان نوکلئوفیل در محلول آبی با 0/9pH= ، با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده، مورد بررسی قرار گرفت و مشتقات جدید تک استخلافی 2-آمینو-5-(4-هیدروکسی فنیل بنزوفوران-3-کربونیتریل و آلکیل-2-آمینو-5-(4-هیدروکسی فنیل بنزوفوران-3-کربوکسیلات و مشتقات جدید دو استخلافی آلکیل-5-(2-آمینو-3-(متوکسی کربونیل)بنزوفوران -5-ایل)-2-اکسوایندولین-3-کربوکسیلات سنتز شدند. در این روش دو مسیر مکانیسم احتمالی متفاوت برای ساخت این ترکیبات پیشنهاد شده است.
    خلاصه پایان نامه

  16. مطالعه الکتروشیمیایی 4-متیل آمینو فنول در حضور سولفینیک اسیدها و مشتقات نیتریل
    مینا رنجبر 1395
    در این پایان نامه ابتدا اکسایش الکتروشیمیایی 4-متیل آمینوفنول در حضور سولفینیک اسید ها به عنوان هسته دوست و بر روی الکترود کربن شیشه ای در pHهای مختلف در آب با استفاده ازتکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده مورد مطالعه قرار گرفت. ثابت سرعت ظاهری (kobs) واکنش های مورد مطالعه با شبیه سازی دیجیتال ولتاموگرام های چرخه ای با استفاده از نرم افزارDigiElch در محیط آبی و درpH های 0/6-9/0 محاسبه شد. نتایج نشان داد که کینون-ایمین های تولید شده در واکنش افزایش با سولفینیک اسیدها و از طریق مکانیسم EC و ECEC شرکت کرده مشتقات جدید سولفونامین ایجاد می شوند. در این کار با کنترل پتانسیل اعمال شده، دو مشتق مختلف سنتز شده است.همچنین خاصیت ضد میکروبی مشتقات تک استخلافی سنتز شده، بر روی دو باکتری گرم مثبت و گرم منفی آزموده شد. نتایج نشان داد که مشتقات سنتز شده در برابر هر دو باکتری گرم مثبت و گرم منفی فعال هستند، اما در مقابل باکتری گرم مثبت فعالیت بیشتری نشان دادند. در بخش دوم اکسایش الکتروشیمیایی4–متیل آمینوفنول درحضور مشتقات نیتریل در محلول آب/استونیتریل با نسبت 50:50 و درpH های 0/10-8/1 با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که 4-متیل کینون ایمین ایجاد شده در یک مکانیسم ECEبا مشتقات نیتریل وارد واکنش افزایش می شود. ثابت سرعت ظاهری (kobs) واکنش های مورد مطالعه با شبیه سازی دیجیتال ولتاموگرام های چرخه ای با استفاده از نرم افزار DigiElch در محیط آبی و درpH های 0/10-8/1 محاسبه شد.
    خلاصه پایان نامه

  17. مطالعه الکتروشیمیایی 4،'4 - بی فنول در حضور آریل سولفینیک اسیدها و بررسی الکتروشیمیایی یدوکینول و 8- هیدروکسی کوئینولین
    1394
    در این پایان نامه ابتدا سنتز الکتروشیمیایی مشتقات آریل سولفونیل-4،'4- بی فنول و بیس- آریل سولفونیل-4،'4- بی فنول، با اکسایش الکتروشیمیایی 4،'4 - بی فنول در حضور آریل سولفینیک اسیدها به عنوان نوکلئوفیل با استفاده از تکنیک کولومتری در پتانسیل کنترل شده، انجام شد. نتایج نشان داد که آریل سولفینیک اسید ها با 4،'4- دی فنو کینون تولید شده در سطح الکترود، وارد واکنش افزایشی از نوع مایکل شده و مشتقات آریل سولفونیل-4،'4- بی فنول و بیس- آریل سولفونیل-4،'4- بی فنول را، بسته به پتانسیل الکترود، حاصل می کند. بر روی مشتقات آریل سولفونیل-4،'4- بی فنول، تست های خارج از بدن فعالیت آنتی باکتریالی در مقابل باکتری های اشریشیا کلی (گرم منفی) و استافیلوکوکوس آرئوس (گرم مثبت) انجام گرفت. نتایج نشان داد که ترکیبات تست شده در مقابل باکتری های گرم مثبت فعال تر از باکتری های گرم منفی می باشند. به علاوه ثابت های ظاهری سرعت هموژن برای واکنش 4،'4- دی فنو کینون با آریل سولفینیک اسید ها توسط مقایسه ولتاموگرام های چرخه-ای تجربی با ولتاموگرام های شبیه سازی شده بر پایه مکانیسم EC، در pH های مختلف تخمین زده شد. سپس رفتار الکتروشیمیایی یدوکینول و 8-هیدروکسی کوئینولین بر سطح الکترود کربن شیشه ای و در pH های مختلف به تر تیب در محلول های 60% استونیتریل در آب و 50% اتانول در آب به کمک تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کرنوآمپرومتری مطالعه شد. با استفاده از داده های الکتروشیمیایی برخی از پارامترهای شیمیایی و الکتروشیمیایی همچون ثابت نفوذ (D) و ثابت اسیدی (pKa) محاسبه گردید. به کمک داده های ولتامتری، مکانیسم یدوکینول تعیین گردید (ECE). به علاوه اکسایش الکتروشیمیایی یدوکینول در حضور گلوتاتیون مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان داد که فرم اکسیدی یدوکینول در یک واکنش کاتالیتیک (EC') شرکت می کند که جریان کاتالیستی ایجاد شده به غلظت گلوتاتیون و pH محلول وابسته است.
    خلاصه پایان نامه

  18. مطالعه الکتروشیمیایی مشتقات کتکول در حضور و عدم حضور آمین ها و سنتز الکتروشیمیایی مشتقات جدید نیتریل دار بر اساس اکسایش الکتروشیمیایی N,N-دی آلکیل پارافنیلن دی آمین
    1394
    در این پایان نامه اکسایش الکتروشیمیایی مشتقات کتکول در حضور سیکلو هپتیل آمین (0/11-0/7=pH) و آنیلین (0/4-0/2=pH) و در محلول اتانول در آب (30/70) با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای بررسی شد. نتایج نشان داد که کینون مشتق شده از اکسایش کتکول در یک واکنش افزایش مایکل با سیکلو هپتیل آمین و آنیلین شرکت می کند. ثابت سرعت همگن برای این واکنش بر مبنای مکانیسم ECE و از طریق مقایسه ولتاموگرام های چرخه ای و نتایج شبیه سازی دیجیتالی با استفاده از نرم افزار DigiElch تخمین زده شد و در نهایت این پارامتر سینتیکی برای آمینوکینون های مختلف مورد مقایسه قرار گرفت. همچنین ثابت سرعت ظاهری همگن برای واکنش دیمر شدن ارتوبنزوکینون ها در محلول آبی (0/10-0/8=pH) برمبنای مکانیسم EC و از طریق انطباق ولتاموگرام های چرخه ای با ولتاموگرام های شبیه سازی تخمین زده شد. در قسمت دیگر از کار، اکسایش الکتروشیمیایی N,N-دی آلکیل پارافنیلن دی آمین در حضور مالونونیتریل و متیل-سیانواستات به عنوان هسته دوست در حلال های آب/اتانول (80/20) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری پتانسیل کنترل شده مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که مشتقات کینون-دی ایمین حاصل از اکسایش N,N-دی آلکیل پارافنیلن دی آمین در یک واکنش افزایشی با مالونونیتریل و متیل سیانواستات از طریق یک مکانیسم ECEC شرکت می کند، و منتهی به سنتز مشتقات جدیدی از ترکیبات نیتریل دار با بازده و خلوص بالا شد.
    خلاصه پایان نامه

  19. مطالعه الکتروشیمیایی همالوم و یورازول ها درغیاب و حضور برخی از مشتقات ایندول
    راضیه محمدنظری 1393
    در قسمت اول این پایان نامه بررسی الکتروشیمیایی n-پروپیل یورازول و n-بوتیل یورازول در غیاب و حضور 1و2-دی متیل ایندول و 2-متیل ایندول توسط ولتامتری چرخه ای و کولومتری بررسی شد. نتایج نشان می دهد که اکسایش الکتروشیمیایی یورازولها در حضور مشتقات ایندول از دو مسیر کاتالیتیکی و افزایش مایکل پیش می رود. در قسمت بعد به مطالعه اکسایش الکتروشیمیایی هماتوکسیلین در حضورAlCl3 و بوریک اسید پرداخته شد. بر اساس نتایج حاصل هماتوکسیلین در حضور این ترکیبات کمپلکس تشکیل داده و بنابراین مکانیسم اکسایش الکتروشیمایی هماتوکسیلین در این محیط CE تشخیص داده شد. سپس با اکسایش هماتوکسیلین در حضور عامل اکسیدکننده و آلومینیم کلراید کمپلکس هماتئین- آلومینیم، همالوم، تشکیل شد.در نهایت تخریب الکتروشیمیایی دلتامترین، آفت کشی از دسته پریتروئیدهای نوع سوم، بررسی شده است. ابتدا مطالعه -الکتروشیمیایی این ماده صورت گرفته سپس پارامترهای موثر در اکسایش آن بهینه شد. محلول 0/30 میلی گرم بر لیتر از دلتامترین در حضور بافر با غلظت 2/0 مولار و 1/7=pHو 40 درصد حجمی اتانول در دانسیته جریان 60 میلی آمپر بر سانتی متر مربع و درحضور 2/0 گرم در 20 میلی لیتر از Na2SO4با مصرف7200 کولن الکتریسیته، جریان در ولتاموگرام چرخه ای تا %0/94 مقدار اولیه کاهش یافت. الکترود آند به منظور اکسایش دلتامترین Pb/PbO2 و الکترود کاتد استیل انتخاب شده است. برجستگی این کار، تخریب الکتروشیمیایی دلتامترین در محیط خنثی (1/7=pH) می باشد.
    خلاصه پایان نامه

  20. مطالعه الکتروشیمیایی -N,N دی الکیل پارا فنیلن دی آمین در حضور مشتقات کومارین، و مطالعه الکتروشیمیایی کتکول ها در حضور 4،6-دی متیل-2-مرکاپتوپیریمیدین
    عهدیه ده پهلوان 1393
    در این پایان نامه اکسایش الکتروشیمیایی دی الکیل پارافنیلن دی آمین ها در حضور مشتقات کومارین به همراه مطالعات مکانیسمی گزارش شده و برخی ترکیبات آلی جدید، به روش الکتروشیمیایی سنتز شده است. اکسایش الکتروشیمیاییN,N-دی متیل پارا فنیلن دی آمین و N,N-دی اتیل پارا فنیلن دی آمین درحضور مشتقات کومارین، در محیط آبی و درpH های 0/7-0/5 با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای و شبیه سازی کامپیوتری توسط نرم افزار DigiElch مورد بررسی قرار گرفته شد. این دو ترکیب در اثر اکسایش بسته بهpH محیط، در غالب مکانیسم های مختلفی به کینون دی ایمین های مربوطه اکسید شدند. نتایج نشان داد که کینون ایمین تولید شده در واکنش الکتروشیمیایی با نوکلئوفیل وارد واکنش افزایش مایکل شده و مشتقات جدیدی را حاصل نمود. همچنین رفتار الکتروشیمیایی کتکول ها در حضور 4،6-دی متیل -2- مرکاپتوپیریمیدین در محلول 20% اتانول و با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده به منظور سنتز مشتقات جدید پیریمیدین مطالعه شد. نتایج نشان داد که کینون های تولید شده در واکنش الکتروشیمیایی با 4،6-دی متیل-2- مرکاپتوپیریمیدین وارد واکنش افزایشی شده و مشتقات جدیدی را حاصل نمود.
    خلاصه پایان نامه

  21. مطالعه ی الکتروشیمیایی N,N-دی فنیل-1،4-فنیلن دی آمین در حضور نوکلئوفیل های مختلف
    سعیده مهدی نیا 1393
    امروزه روشهای الکتروشیمیایی جایگاه ویژه ای را در زمینه ها ی مختلف تحقیقات بنیادی و کاربردی و همچنین در صنعت پیدا کرده اند. این روش ها در رشته های علوم و فناوری، مانند شیمی، زیست شناسی، پزشکی به طور گسترده مورد استفاده قرار می گیرند. از این روشها جهت سنتز مولکول های آلی پیچیده و بررسی مکانیسم واکنش های آلی استفاده می شود. از ویژگی ها بی نظیر روشهای الکتروشیمیایی می توان به گزینش پذیری آنها بدلیل تشکیل گونه فعال در سطح الکترود،تعویض قطبیت مولکول ها در اثر انتقال الکترون، تغییر پذیری در تشکیل محصول بوسیله کنترل پتانسیل،سازگاری با محیط زیست بدلیل عدم استفاده از اکسید کننده های شیمیایی و حداقل استفاده از حلال آلی اشاره کرد. با بررسی هایی که ما بر روی N،N-دی فنیل-1،4-فنیلن دی آمین انجام دادیم به این نتیجه رسیدیم که محصول حاصل از اکسایش این ترکیب، ناپایدار است و سریعاً وارد واکنش های جانبی می گردد. از طرفی محصول اکسیداسیون الکتروشیمیایی می تواند به عنوان پذیرنده مایکل عمل کند و در واکنش با نوکلئوفیل های مختلف ترکیبات متنوعی را ایجاد کند. در این پایان نامه علاوه بر بررسی رفتار الکتروشیمیایی N،N-دی فنیل-1،4-فنیلن دی آمین اکسیداسیون الکتروشیمیایی این ترکیب در حضور برخی از ترکیبات تیول به عنوان نوکلئوفیل بررسی شده است و بر همین اساس ترکیبات جدیدی سنتز می شود. در بخش دیگر این پایان نامه به بررسی حذف الکتروشیمیایی رنگ از پساب پرداخته شده است. زیرا در طول چند دهه ی اخیر جوامع مختلف حساسیت بیشتری نسبت به حفاظت محیط زیست در مقابل آلودگی ها نشان داده اند. پساب های کارخانجات صنایع نساجی، تولید کاغذ و غیره محتوی مقادیر زیادی مواد رنگی هستند که باید قبل از آلوده کردن محیط زیست آن ها را از بین برد. رنگ های صنعتی به شدت سمی و سرطان زا هستند و از طرفی بدلیل اختلالاتی که در رسیدن نور به گیاهان بر روی فرایندهای فوتوسنتز تاثیر می گذارند و مانع از رشد مناسب گیاهان می شوند. در طی دهه ی اخیر تلاش ها و تحقیقات زیادی در زمینه ی حذف رنگ و بی رنگ کردن پساب هایی که وارد محیط زیست می شوند، صورت گرفته است. یکی از روش هایی که اخیرا جهت حذف رنگ استفاده می شود، اکسایش الکتروشیمیایی می باشد. در این پایان نامه حذف رنگ سفرانین–O از محیط آبی به روش اکسایش الکتروشیمیایی بر روی الکترود سرب صورت گرفته است و تاث
  22. مطالعه و سنتز الکتروشیمیایی پلیمرهای هادی ارتو آمینوفنول، پارا آمینوفنول و کوپلیمرهای آنها در محیط آبی
    زهرا کاکایی 1392
  23. مطالعه ی الکتروشیمیایی N، N-دی فنیل- 4- فنیلن دی آمین در حضور نوکلئوفیل های مختلف
    سجاد کیهانی 1392
  24. مطالعه و سنتز الکتروشیمیایی، اسپکتروالکتروشیمیایی درجا و سرعت رشد پلیمرهای رسانا پلی پیرول و پلی ان متیل پیرول بر سطح الکترودهای طلا و ایندیم تین اکسید اصلاح شده با تک لایه های خودآرای آلفا سیکلودکسترین تیول دار شده
    سارا عشقی 1348
  25. مطالعه الکتروشیمیایی آنترارابین در حضور و عدم حضور نوکلئوفیل های مختلف، سنتز الکتروشیمیایی ترکیب های الی جدید براساس اکسایش هیدروکینون در حضور مشتقات بنزیل آمین و سنتز الکتروشیمیایی نانو ذرات طلای محافظت شده با تایول
    هومن حصاری 1348